盐酸麻黄碱注射液

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年04月26日
修改日期:2013年01月29日
          2015年11月17日

【药品名称】

通用名称: 盐酸麻黄碱注射液
英文名称:Ephedrine Hydrochloride Injection
汉语拼音:Yansuan Mahuangjian Zhusheye

【成份】

本品主要成份为盐酸麻黄碱。辅料为:注射用水。
化学名称:(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐。
化学结构式:

分子式:C10H15NO·HCl
分子量:201.70

【性状】

本品为无色的澄明液体。

【适应症】

用于蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血压症及慢性低血压症。

【规格】

1ml:30mg

【用法用量】

1.常用量 皮下或肌内注射一次15~30mg(1/2-1支),一日3次。
2.极量 皮下或肌内注射一次60mg(2支),一日150mg(5支)。

【不良反应】

1.对前列腺肥大者可引起排尿困难;
2.大剂量或长期使用可引起精神兴奋震颤、焦虑、失眠、心痛、心悸、心动过速等。

【禁忌】

甲状腺机能亢进、高血压、动脉硬化、心绞痛等病人禁用。

【注意事项】

1.交叉过敏反应:对其他拟交感胺类药,如肾上腺素、异丙肾上腺素等过敏者,对本品也过敏。
2.如有头痛、焦虑不安、心动过速、眩晕、多汗等症状,应注意停药或调整剂量。
3.短期内反复用药,作用可逐渐减弱(快速耐受现象),停药数小时后可以恢复。每日用药如不超过超过3次,则耐受现象不明显。
4.运动员慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

1.剖腹产麻醉过程中用本品维持血压,可加速胎儿心跳,当母体血压超过17.3/10.7kPa(130/80mmHg)时不宜用。
2.本品可分泌入乳汁,哺乳期妇女禁用

【儿童用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献,尚不明确。

【老年用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献,尚不明确。

【药物相互作用】

1.与肾上腺皮质激素合用,本品可增加它们的代谢清除率,须调整皮质激素的剂量。
2.尿碱化剂,如制酸药、的碳酸盐、枸橼酸盐、碳酸氢等,影响本品在尿中的排泄,增加本品的半衰期,延长作用时间,特别是如尿保持碱性几日或更长,患者大多致麻黄碱中毒,本品用量应调整。
3.与α受体阻滞药如酚妥拉明哌唑嗪、妥拉唑林以及酚噻嗪类药合用时,可对抗本品的加压作用。
4.与全麻药如氯仿、氟烷、异氟烷等同用,可使心肌对拟交感胺类药反应更敏感,有发生室性心律失常危险,必须同用时,本品用量应减小。
5.与三环类抗抑郁药马普替林同用时,降低本品的加压作用。
6.与洋地黄苷类合用,可致心律失常
7.与麦角新碱麦角胺缩宫素同用,可加剧血管收缩,导致严重高血压或外围组织缺血。
8.与多沙普仑同用,两者的加压作用均可增强。

【药物过量】

未进行该项实验且无可靠参考文献,尚不明确。

【药理毒理】

本品可直接激动肾上腺素受体,也可通过促使肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺素受体,对α和β受体均有激动作用。可舒张支气管并收缩局部血管,其作用时间较长;加强心肌收缩力,增加心输出量,使静脉回心血量充分;有较肾上腺素更强的兴奋中枢神经作用。

【药代动力学】

肌注或皮下注射很快被吸收,可通过血脑屏障进入脑脊液。肌注10~20分钟起效,持续作用肌注或皮下注射25~50mg小时。T1/2当尿pH为5时约3小时,尿pH值为6.3时约6小时。吸收后仅有少量经脱胺化,大部分以原形自尿排出。

【贮藏】

遮光,密闭保存。

【包装】

低硼硅玻璃安瓿装  1ml/支×10支/盒

【有效期】

30个月

【执行标准】

《中国药典》2015年版二部

【批准文号】

国药准字H50021774

【生产企业】

企业名称:太极西南药业股份有限公司
生产地址:重庆市沙坪坝区天星桥21号
电话:(023)85855095  (023)89855589
传真:(023)89855598
邮编:400038
网址:http://www.swp.cn
  • 说明书修订日期

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  • 执行标准

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国内上市情况

  • 上市企业数 35
  • 国产上市企业数 35
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H32021530
盐酸麻黄碱注射液
1ml:30mg
注射剂(注射液)
成都倍特药业股份有限公司
成都倍特药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-09-27
国药准字H44022502
盐酸麻黄碱注射液
1ml:30mg
注射剂
广东南国药业有限公司
化学药品
国产
2020-02-19
国药准字H11020597
盐酸麻黄碱注射液
1ml:50mg
注射剂
北京市永康药业有限公司
化学药品
国产
2002-07-10
国药准字H42021356
盐酸麻黄碱注射液
1ml:30mg
注射剂
湖北民康制药有限公司
湖北民康制药有限公司
化学药品
国产
2020-10-13
国药准字H42021911
盐酸麻黄碱注射液
1ml:30mg
注射剂
远大医药(中国)有限公司
远大医药(中国)有限公司
化学药品
国产
2020-09-28

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
盐酸麻黄碱注射液
广东南国药业有限公司
国药准字H44022502
1ml:30mg
注射剂
中国
在使用
2020-02-19
盐酸麻黄碱注射液
北京市永康药业有限公司
国药准字H11020597
1ml:50mg
注射剂
中国
已过期
2002-07-10
盐酸麻黄碱注射液
湖北民康制药有限公司
国药准字H42021356
1ml:30mg
注射剂
中国
在使用
2020-10-13
盐酸麻黄碱注射液
远大医药(中国)有限公司
国药准字H42021911
1ml:30mg
注射剂
中国
在使用
2020-09-28
盐酸麻黄碱注射液
成都倍特药业股份有限公司
国药准字H32021530
1ml:30mg
注射剂(注射液)
中国
在使用
2020-09-27

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药品中标情况

药品规格: 544
中标企业: 10
中标省份: 30
最低中标价0.55
规格:1ml:30mg
时间:2011-02-15
省份:安徽
企业名称:东北制药集团沈阳第一制药有限公司
最高中标价0
规格:8ml:80mg
时间:2020-11-30
省份:西藏
企业名称:天津金虹胜利药业有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
盐酸麻黄碱滴鼻液
外用液体剂
8ml:80mg
1
20.4
20.4
天津金虹胜利药业有限公司
江西
2016-07-07
盐酸麻黄碱滴鼻液
外用液体剂
8ml:80mg
1
20.4
20.4
天津金虹胜利药业有限公司
天津金虹胜利药业有限公司
贵州
2018-04-11
盐酸麻黄碱注射液
注射剂
1ml:30mg
1
3
3
东北制药集团沈阳第一制药有限公司
东北制药集团沈阳第一制药有限公司
贵州
2018-04-11
盐酸麻黄碱滴鼻液
外用液体剂
8ml:80mg
1
20.4
20.4
天津金虹胜利药业有限公司
天津金虹胜利药业有限公司
四川
2017-12-29
盐酸麻黄碱注射液
注射剂
1ml:30mg
1
3
3
东北制药集团沈阳第一制药有限公司
东北制药集团沈阳第一制药有限公司
贵州
2018-04-10

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
ET-203
瑞迪博士实验室
心血管系统
低血压
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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 2
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 1
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHS2400825
盐酸麻黄碱注射液
成都苑东生物制药股份有限公司
仿制
3
2024-03-14
CYHB1005780
盐酸麻黄碱注射液
西南药业股份有限公司
补充申请
2010-07-01
2011-08-30
制证完毕-已发批件重庆市 EM926942329CS
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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