至灵菌丝胶囊

药品说明书

【药品名称】

通用名称:至灵菌丝胶囊
英文名称:Cordyceps Capsules
汉语拼音:ZhiLingJunSiJiaoNang

【成份】

虫草被孢菌粉,主要有虫草素、虫草多糖、腺嘌呤核苷、腺嘧啶核苷、甘露醇、麦角甾醇、谷氨酸缬氨酸赖氨酸亮氨酸等十九种氨基酸、磷、等元素以及维生素B1、B2、维生素E等多种成份。

【性状】

至灵菌丝胶囊为胶囊剂,内容物为棕褐色的颗粒;嗅特异,味微咸。

【适应症】

补肺益肾。用于肺肾两虚,精气不足引起的咳喘,水肿,神疲乏力,腰膝酸软;亦可用于各类肾病,支气管哮喘,慢性肝炎及肿瘤的辅助治疗。

【规格】

0.25g*20粒

【用法用量】

口服,一次2-3粒,一日2-3次,2-3个月为一个疗程或遵医嘱。

【不良反应】

本品临床未发现不良反应病例。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

当药品的性状发生改变时请勿服用。

【孕妇及哺乳妇女用药】

尚不明确。

【儿童用药】

尚不明确。

【老年用药】

尚不明确。

【药物相互作用】

如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物过量】

未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

【药理毒理】

未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

【药代动力学】

未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

【贮藏】

遮光,密封保存。

【包装】

0.25g*20粒/盒。

【有效期】

36个月

【执行标准】

部颁标准中药成方制剂第十二册WS3-B-2312-97

【批准文号】

国药准字H13024500

【生产企业】

企业名称:河北瑞森药业有限公司
生产地址:河北省馆陶县工农街147号
  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H13024500
至灵菌丝胶囊
0.25g
胶囊剂
河北瑞森药业有限公司
河北瑞森药业有限公司
化学药品
国产
2020-04-30

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
至灵菌丝胶囊
河北瑞森药业有限公司
国药准字H13024500
250mg
胶囊剂
中国
在使用
2020-04-30

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药品中标情况

药品规格: 0
中标企业: 0
中标省份: 0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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同成分药品