L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2007年6月25日
修订日期:2016年11月21日
【药品名称】
-
通用名称: L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒
商品名称:麦滋林
英文名称:L-Glutamine and Sodium Gualenate Granules
汉语拼音:L-Gu'anxian'angualunsuanna Keli
【成份】
【性状】
-
本品为略带浅蓝色的颗粒剂。
【适应症】
【规格】
【用法用量】
-
成人每次1袋(0.67克),每日3次(共2克),直接口服。可根据年龄、症状在医生指导下酌情增减。
【不良反应】
【禁忌】
-
对本品及其成分过敏者禁用。
【注意事项】
-
建议直接吞服,避免用水冲服。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
妊娠期妇女服用时仅在判断其治疗上之有益性大于有害性的情况下给予。
【儿童用药】
-
对儿童服用的安全性尚不确定。
【老年用药】
-
高龄者投与时,应考虑其生理机能低下酌情减量。
【药物相互作用】
【药物过量】
-
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】
-
本品由植物中提取的有效成分配制而成,被机体直接吸收,参与机体正常代谢活动,所以无明确的毒理作用。
【药代动力学】
【贮藏】
-
遮光、密闭容器保存。
【包装】
-
直接接触药品的包装材料:透明聚乙烯和白赛璐玢。
包装规格:10克/15袋/包。
【有效期】
-
36个月。
【执行标准】
-
进口药品注册标准JX20160288
【批准文号】
-
进口药品注册证号:H20160619
【生产企业】
-
企业名称:寿制药株式会社
生产地址:日本国长野县埴科郡坂城
邮政编码:389-0697
电 话:0081-268-82-2211
传 真:0081-268-82-2215
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H20040870
|
谷氨酰胺薁磺酸钠颗粒
|
0.67g/袋
|
颗粒剂
|
乐声药业石家庄有限公司
|
乐声药业石家庄有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-08-19
|
国药准字HJ20160619
|
L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒
|
0.67g:L-谷氨酰胺663.3mg,呱仑酸钠2.0mg
|
颗粒剂
|
—
|
—
|
化学药品
|
进口
|
2021-11-02
|
H20091052
|
L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒
|
0.67g:L-谷氨酰胺663.3mg,呱仑酸钠2.0mg
|
颗粒剂
|
—
|
—
|
化学药品
|
进口
|
2009-12-02
|
X20010270
|
呱仑酸钠/L-谷酰胺颗粒剂
|
—
|
缓释剂
|
—
|
—
|
化学药品
|
进口
|
2001-08-22
|
国药准字H20030947
|
谷氨酰胺薁磺酸钠颗粒
|
0.67g:L-谷氨酰胺663.3mg与薁磺酸钠2.01mg
|
颗粒剂
|
海南海神同洲制药有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-07-07
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
谷氨酰胺薁磺酸钠颗粒
|
乐声药业石家庄有限公司
|
国药准字H20040870
|
670mg
|
颗粒剂
|
中国
|
在使用
|
2020-08-19
|
L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒
|
寿制药株式会社
|
国药准字HJ20160619
|
670mg:663.3mg/2mg
|
颗粒剂
|
中国
|
在使用
|
2021-11-02
|
L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒
|
寿制药株式会社
|
H20091052
|
670mg:663.3mg/2mg
|
颗粒剂
|
中国
|
已过期
|
2009-12-02
|
呱仑酸钠/L-谷酰胺颗粒剂
|
Maruko Pharmaceutical Co Ltd. Kasugai Factory
|
X20010270
|
co
|
缓释剂
|
中国
|
已过期
|
2001-08-22
|
谷氨酰胺薁磺酸钠颗粒
|
海南海神同洲制药有限公司
|
国药准字H20030947
|
670mg:663.3mg/2.01mg
|
颗粒剂
|
中国
|
在使用
|
2020-07-07
|
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药品中标情况
国家集中采购情况
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
---|
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
J0300143
|
L-谷氨酰胺/奥磺酸钠颗粒
|
寿制药株式会社
|
补充申请
|
—
|
2004-04-26
|
2005-01-05
|
已发件 EM811173318CN
|
查看 |
JYHZ1400344
|
L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒
|
Kotobuki Pharmaceutical Co., Ltd.
|
进口再注册
|
—
|
2014-11-05
|
2016-11-18
|
制证完毕-已发批件 祁冬13701202666
|
— |
CYHS1400649
|
复方谷氨酰胺颗粒
|
江西欧氏药业有限责任公司
|
仿制
|
6
|
2014-12-11
|
2016-12-08
|
制证完毕-已发批件江西省 1055148654522
|
查看 |
X0405449
|
复方谷氨酰胺颗粒
|
广东省岭南制药厂
|
新药
|
—
|
2004-09-24
|
2005-09-06
|
已发批件广东省
|
查看 |
JYHB2300258
|
L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒
|
Kotobuki Pharmaceutical Co., Ltd.
|
补充申请
|
—
|
2023-04-21
|
—
|
—
|
查看 |
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