L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年6月25日
修订日期:2016年11月21日

【药品名称】

通用名称: L-谷氨酰胺呱仑酸颗粒
商品名称:麦滋林
英文名称:L-Glutamine and Sodium Gualenate Granules
汉语拼音:L-Gu'anxian'angualunsuanna Keli

【成份】

本品为复方制剂,其组份为:
0.67g/袋中含有:1,4-二甲基-7-异丙薁-3-磺酸       2.0毫克
                L-谷氨酰胺                         663.3毫克

【性状】

本品为略带浅蓝色的颗粒剂。

【适应症】

用于胃炎、胃溃疡十二指肠溃疡

【规格】

0.67g:L-谷氨酰胺663.3mg,呱仑酸2.0mg

【用法用量】

成人每次1袋(0.67克),每日3次(共2克),直接口服。可根据年龄、症状在医生指导下酌情增减。

【不良反应】

在包括双盲试验的一般临床试验1516例中,报告有不良反应者(包括临床检查值的变化)为11例(0.73%)。
症状为便秘腹泻、恶心等,但均无症状严重者(再评价结果时)。
其他不良反应
出现如下不良反应时,应根据症状进行适当的处理。
  0.1%~不到5% 不到0.1% 频率不明*
过敏症1)     发疹、荨麻疹、瘙痒感
肝脏     ABT(GOT)、ALT(GPT)、LDH、A1-P、γ-GTP上升等肝功能障碍
消化系统 恶心、呕吐、便秘腹泻、腹痛、膨胀感 恶心、胃部不适感  
其他 颜面潮红    
注1)此时应停止给药
*由于是再发报告中出现的不良反应,因而频率不明。

【禁忌】

对本品及其成分过敏者禁用。

【注意事项】

建议直接吞服,避免用水冲服。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

妊娠期妇女服用时仅在判断其治疗上之有益性大于有害性的情况下给予。

【儿童用药】

对儿童服用的安全性尚不确定。

【老年用药】

高龄者投与时,应考虑其生理机能低下酌情减量。

【药物相互作用】

本药物以普萘洛尔、米怕明、地西泮华法林为基质,研究了对细胞色素P450的影响,其结果,对细胞色素P450没有影响(离体)。

【药物过量】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】

本品由植物中提取的有效成分配制而成,被机体直接吸收,参与机体正常代谢活动,所以无明确的毒理作用。

【药代动力学】

10名健康成年男性口服麦滋林S复方颗粒2g(以奥磺酸水合物即6mg、以L-谷氨酰胺计1980mg)。奥磺酸水合物的血药浓度在给药约5小时后达峰,其生物半衰期约为13小时。另外,L-谷氨酰胺在给药约0.5小时后血药浓度达峰。

【贮藏】

遮光、密闭容器保存。

【包装】

直接接触药品的包装材料:透明聚乙烯和白赛璐玢。
包装规格:10克/15袋/包。

【有效期】

36个月。

【执行标准】

进口药品注册标准JX20160288

【批准文号】

进口药品注册证号:H20160619

【生产企业】

企业名称:寿制药株式会社
生产地址:日本国长野县埴科郡坂城
邮政编码:389-0697
电    话:0081-268-82-2211
传    真:0081-268-82-2215
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 6
  • 国产上市企业数 4
  • 进口上市企业数 2
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20040870
谷氨酰胺薁磺酸钠颗粒
0.67g/袋
颗粒剂
乐声药业石家庄有限公司
乐声药业石家庄有限公司
化学药品
国产
2020-08-19
国药准字HJ20160619
L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒
0.67g:L-谷氨酰胺663.3mg,呱仑酸钠2.0mg
颗粒剂
化学药品
进口
2021-11-02
H20091052
L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒
0.67g:L-谷氨酰胺663.3mg,呱仑酸钠2.0mg
颗粒剂
化学药品
进口
2009-12-02
X20010270
呱仑酸钠/L-谷酰胺颗粒剂
缓释剂
化学药品
进口
2001-08-22
国药准字H20030947
谷氨酰胺薁磺酸钠颗粒
0.67g:L-谷氨酰胺663.3mg与薁磺酸钠2.01mg
颗粒剂
海南海神同洲制药有限公司
化学药品
国产
2020-07-07

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
谷氨酰胺薁磺酸钠颗粒
乐声药业石家庄有限公司
国药准字H20040870
670mg
颗粒剂
中国
在使用
2020-08-19
L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒
寿制药株式会社
国药准字HJ20160619
670mg:663.3mg/2mg
颗粒剂
中国
在使用
2021-11-02
L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒
寿制药株式会社
H20091052
670mg:663.3mg/2mg
颗粒剂
中国
已过期
2009-12-02
呱仑酸钠/L-谷酰胺颗粒剂
Maruko Pharmaceutical Co Ltd. Kasugai Factory
X20010270
co
缓释剂
中国
已过期
2001-08-22
谷氨酰胺薁磺酸钠颗粒
海南海神同洲制药有限公司
国药准字H20030947
670mg:663.3mg/2.01mg
颗粒剂
中国
在使用
2020-07-07

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药品中标情况

药品规格: 0
中标企业: 0
中标省份: 0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 10
  • 新药申请数 5
  • 仿制药申请数 1
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 8
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
J0300143
L-谷氨酰胺/奥磺酸钠颗粒
寿制药株式会社
补充申请
2004-04-26
2005-01-05
已发件 EM811173318CN
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JYHZ1400344
L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒
Kotobuki Pharmaceutical Co., Ltd.
进口再注册
2014-11-05
2016-11-18
制证完毕-已发批件 祁冬13701202666
CYHS1400649
复方谷氨酰胺颗粒
江西欧氏药业有限责任公司
仿制
6
2014-12-11
2016-12-08
制证完毕-已发批件江西省 1055148654522
查看
X0405449
复方谷氨酰胺颗粒
广东省岭南制药厂
新药
2004-09-24
2005-09-06
已发批件广东省
查看
JYHB2300258
L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒
Kotobuki Pharmaceutical Co., Ltd.
补充申请
2023-04-21
查看

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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