注射用重组人白细胞介素-2
药品说明书
【药品名称】
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通用名称: 注射用重组人白细胞介素-2
英文名称:Recombinant Human Interleukin-2 for injection
汉语拼音:Zhusheyong Chongzu Ren Baixibaojiesu-2
【成份】
-
主要组成成份:重组人白细胞介素-2
【性状】
-
本品为白色或微黄色疏松体,易溶于水,溶解后呈透明液体,无肉眼可见不溶物。
【适应症】
【规格】
-
20万国际单位/支
【用法用量】
-
1、全身给药
(1)、静脉滴注:重组人白细胞介素-2,10万国际单位/支、20万国际单位/支、50万国际单位/支,取1支溶解于500ml无菌生理盐水,滴注2-3小时,每日一次,4-6周为一疗程。
(2)、皮下注射,重组人白细胞介素-2,10万国际单位/支、20万国际单位/支、50万国际单位/支,根据临床病情,取相应规格1支,加无菌注射用水溶解,皮下注射每周2-3次,4-6周为一疗程。
2、区域与局部给药:
(1)、胸腔注入:用于癌性胸腔积液,尽量抽去腔内积液,胸腔内注射,重组人白细胞介素-2,10万国际单位/支、20万国际单位/支、50万国际单位/支,每周1-2次,以积液消失为一疗程。
(2)、动脉灌注或肿瘤病灶给药:应在临床医师指导下应用。
【不良反应】
-
各种不良反应中最常见的是发热、寒战、而且与用药剂量有关。一般是一过性发热(38℃左右),亦可有寒战高热,停药后3-4小时体温可自行恢复正常。个别患者可出现恶心、呕吐、类感冒症状。皮下注射者局部可出现轻度红肿、硬结、疼痛,所有副反应停药后均可自行恢复。使用较大剂量时,本品可能会引起毛细血管渗漏综合症,表现为低血压、末梢水肿、暂时性肾功能不全等。使用本品应严格掌握安全剂量,出现上述反应可对症治疗。
【禁忌】
【注意事项】
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1.本品必须在有经验的专科医生指导下慎重使用;
2.药瓶有裂缝、破损者不能使用。本品加生理盐水溶解后为无色透明液体,如遇有混浊、沉淀等现象,不宜使用;
3.使用本品应从小剂量开始,逐渐增大剂量。应严格掌握安全剂量。使用本品低剂量,长疗程可降低毒性,并且可维持抗肿瘤活性;
4.药物过量可引起毛细血管渗漏综合症,表现为低血压、末梢水肿、暂时性肾功能不全等,应立即停用,对症处理。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
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孕妇慎用。
【儿童用药】
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尚不明确。
【老年患者用药】
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参照用法用量给药,如年老体质衰弱者,可低剂量给药。
【药物相互作用】
-
尚不清楚。
【药物过量】
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用药中如出现不良反应,可对症治疗,仍不见缓解,可考虑减低药物剂量,或暂时停止用药。
【药理毒理】
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本品是一种淋巴因子,可使细胞毒性T细胞、自然杀伤细胞、淋巴因子活化的杀伤细胞增殖,并使其杀伤活性增强,还可以促进淋巴细胞分泌抗体和干扰素,具有抗病毒、抗肿瘤和增强机体免疫功能等作用。在对动物的长期毒性试验中证明、无论血象、血尿生化检验、循环系统检查、病例组织学检查,均无异常所见。
【药代动力学】
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本品在体内主要分布于肾脏、肝脏,脾脏和肺脏。肾脏是主要的代谢器官,肾组织细胞的组织蛋白酶D分解本品。血清中分布和消除半衰期分别为13分钟和85分钟左右。
【贮藏】
-
2℃-8℃避光保存
【包装】
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2ml管制抗生素玻璃瓶
【有效期】
-
有效期二年
【批准文号】
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20万国际单位/支 国药准字S10970091
【生产企业】
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长春长生基因药业股份有限公司
地址:长春高新技术产业开发区火炬路1号
邮编:130012
电话:0431-5171345
传真:0431-5188598
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年患者用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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国药准字S10970016
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注射用人白介素-2
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50万IU/0.60ml/瓶
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注射剂
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北京四环生物制药有限公司
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北京四环生物制药有限公司
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生物制品
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国产
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2020-08-14
|
国药准字S10970018
|
注射用人白介素-2
|
10万IU/0.60ml/瓶
|
注射剂
|
北京四环生物制药有限公司
|
北京四环生物制药有限公司
|
生物制品
|
国产
|
2020-08-13
|
国药准字S10970045
|
注射用重组人白介素-2
|
50万IU/瓶
|
冻干粉针剂
|
上海华新生物高技术有限公司
|
—
|
生物制品
|
国产
|
2020-05-12
|
国药准字S10970058
|
注射用人白介素-2
|
100万IU/瓶
|
注射剂
|
江苏金丝利药业股份有限公司
|
—
|
生物制品
|
国产
|
2020-07-23
|
国药准字S20063101
|
注射用重组人白介素-2
|
20万IU/支
|
冻干制剂
|
长春生物制品研究所有限责任公司
|
长春生物制品研究所有限责任公司
|
生物制品
|
国产
|
2020-08-31
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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注射用人白介素-2
|
北京四环生物制药有限公司
|
国药准字S10970016
|
0.6ml:0.5miu
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-08-14
|
注射用人白介素-2
|
北京四环生物制药有限公司
|
国药准字S10970018
|
0.6ml:0.1miu
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-08-13
|
注射用重组人白介素-2
|
上海华新生物高技术有限公司
|
国药准字S10970045
|
0.5miu
|
冻干粉针剂
|
中国
|
在使用
|
2020-05-12
|
注射用人白介素-2
|
江苏金丝利药业股份有限公司
|
国药准字S10970058
|
1miu
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-07-23
|
注射用重组人白介素-2
|
长春生物制品研究所有限责任公司
|
国药准字S20063101
|
0.2miu
|
冻干制剂
|
中国
|
在使用
|
2020-08-31
|
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药品中标情况
国家集中采购情况
同成分全球研发现状
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
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—
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ILT-101;ld-IL2
|
—
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眼科;泌尿生殖系统;内分泌与代谢;感染;免疫调节;炎症;神经系统;呼吸系统
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急性呼吸窘迫综合征;变应性结膜炎;变应性鼻炎;肌萎缩侧索硬化;自身免疫性疾病;II型抑郁狂躁型忧郁症;新型冠状病毒肺炎感染(COVID-19);自身炎症性疾病;1型糖尿病;多发性硬化;口腔变态反应综合征;系统性硬化症;自然流产;系统性红斑狼疮
|
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IL-2
|
—
|
NSC-373364
|
—
|
|
神经系统;免疫调节;肿瘤;感染
|
肌萎缩侧索硬化;恶性肿瘤;移植物抗宿主病;人类免疫缺陷病毒感染;黑色素瘤;转移性肾细胞癌;IV期黑色素瘤
|
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IL-2
|
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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CYSB0500350
|
注射用重组人白细胞介素-2
|
长春生物制品研究所
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补充申请
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—
|
2006-02-24
|
2006-08-29
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制证完毕-已发批件吉林省
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查看 |
CYSB1200322
|
注射用重组人白介素-2
|
上海华新生物高技术有限公司
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补充申请
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—
|
2013-07-03
|
2013-12-25
|
制证完毕-已发批件上海市 1079895103806
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查看 |
CSS20020053
|
注射用重组人白细胞介素-2
|
北京远策药业有限责任公司
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新药
|
5
|
2002-09-10
|
2003-11-26
|
审批完毕
|
— |
CYSB0700046
|
注射用重组人白介素-2
|
上海华新生物高技术有限公司
|
补充申请
|
—
|
2008-01-07
|
2008-12-22
|
制证完毕-已发批件上海市 EF784207791CN
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查看 |
CYSB2000278
|
注射用重组人白介素-2
|
江苏金丝利药业股份有限公司
|
补充申请
|
—
|
2020-11-12
|
2021-02-02
|
制证完毕-已发批件
|
查看 |
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