加替沙星眼用凝胶
- 药理分类: 抗微生物药/ 喹诺酮类
- ATC分类: 眼科用药/ 抗感染药/ 氟喹诺酮类药物
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2009年06月22日
修订日期:2012年02月22日
【药品名称】
-
通用名称:加替沙星眼用凝胶
英文名称:GatifloxacinEyeGel
商品名称:迪友
汉语拼音:JiaTiShaXingYanYongNingJiao
【成份】
- 加替沙星。
【性状】
- 迪友加替沙星眼用凝胶为无色至淡黄色透明状凝胶。
【适应症】
- 适用于敏感菌所引起的急性细菌性结膜炎。
【规格】
- 0
【用法用量】
- 每次1滴,每天3次。
【不良反应】
- 眼部用药常见的不良反应为结膜刺激、流泪、角膜炎和乳头状结膜炎,发生率约为5-10%。发生率在1-4%的不良反应为球结膜水肿、结膜充血、眼干、流泪、眼部刺激、眼部疼痛、眼睑水肿、头痛、红眼、视力减退和味觉紊乱。
【注意事项】
-
1.本品只限于滴眼用,不能结膜下注射使用,也不能直接注入眼前节。
2.包括加替沙星在内的喹诺酮类药物全身给药(如口服和静脉给药)偶尔可出现严重的不良反应,有些患者在第一次用药后出现。
一些反应伴随着心衰、意识丧失、血管性水肿(包括喉头、咽、面部水肿)阻、呼吸困难、寻麻疹、瘙痒。
出现过敏症状,立即停药。
3.避免使用接触镜,避免眼睛、手指和其他物品污染容器瓶口。
4.像其他抗生素一样,长期应用可能导致非敏感菌如真菌的过度生长,如出现二重感染应停止使用迪友,改变治疗。
5.开启后最多可使用四周。
【孕妇及哺乳妇女用药】
- 大鼠和家兔口服50mg/kg/日加替沙星未发现致畸作用。而大鼠口服150mg/kg/日可导致胎鼠骨骼/颅面畸形或延迟骨化、前房肥大、体重减轻。围产期口服200mg/kg/日,出现流产、胎鼠围产期死亡率增加。由于缺乏妊娠妇女使用加替沙星的研究资料,孕妇使用本品应咨询医生,权衡利弊后方可使用。加替沙星能在大鼠的乳汁中分泌,是否经人乳汁中分泌尚不清楚。哺乳期妇女应慎重。
【儿童用药】
- 1岁以下婴儿使用本品的安全性和有效性尚未建立,婴儿慎用。
【老年用药】
- 老年患者和年轻患者使用加替沙星的有效性和安全性未见显著不同。
【药物相互作用】
- 加替沙星眼用凝胶与其他药物的相互作用尚不明确。然而,全身给予喹诺酮类抗生素能引起茶碱血浆药物浓度升高,影响咖啡因的代谢,增强口服抗凝药华法林及其衍生物的疗效,引起服用环孢素的患者的血浆肌苷水平一过性增加,与上述药物合用时请遵医嘱。
【药理作用】
- 1.药理作用 加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物,体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性,其R-和S-对映体抗菌活性相同。本品抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IⅣ,从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程。 体外试验和临床使用结果均表明,本品对以下微生物的大多数菌株具有抗菌活性: (1)革兰氏阳性菌:金黄色葡萄球菌(仅限于对甲氧西林敏感的菌株)、肺炎链球菌(对青霉素敏感的菌株)。 (2)革兰氏阴性菌:大肠杆菌、流感和副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、奇异变形杆菌。 (3)其他微生物:肺炎衣原体、嗜肺性军团杆菌、肺炎支原体。 2.毒理研究 (1)遗传毒性:Ames试验中本品对多种菌株无致突变作用,但是体外对沙门氏菌株TA102的有致突变作用。中国仓鼠V79细胞的基因突变和中国仓鼠CHL/IU细胞的遗传学试验结果均为阳性。类似的结果在其它喹诺酮类的药物也可见,这可能是由高浓度下本品对真核生物的IⅡ型DNA拓扑异构酶的抑制作用所致。本品经口和静脉给药的小鼠微核试验、大鼠经口给药的细胞遗传学试验、大鼠经口给药的DNA修复试验结果均为阴性。 (2)生殖毒性:大鼠经口给予剂量高达200mg/kg(约为眼科推荐最大剂量的4500倍),对大鼠生育力和生殖无不良反应。大鼠和家兔经口给予剂量达50mg/kg(约为眼科推荐最大剂量的1000倍),未见有致畸胎作用。但是,大鼠在器官形成期,经口或静脉给予剂量分别达200mg/kg和60mg/kg可引起胎仔骨骼畸形;经口或静脉给予剂量分别≥150mg/kg和≥30mg/kg时,可引起胎仔骨骼骨化延迟,包括出现波形肋骨。提示在此剂量下,有轻度的胎仔毒性。此毒性在其它的喹诺酮类药物也可见。大鼠在妊娠后期的最初阶段经口给药剂量达200mg/kg,并持续给药至哺乳期,可见后期的植入后胚胎丢失增加和新生仔鼠和围产期的死亡率升高。这些发现也提示了本品的胎仔毒性。 (3)致癌性:B6C3F1小鼠经掺食给药18月,雌、雄动物剂量分别为90mg/kg和81mg/kg(约为眼科推荐最大剂量的2000倍);Fischer344大鼠经掺食给药2年,雌、雄动物剂量分别为139mg/kg和47mg/kg(分别约为眼科推荐最大剂量的3000倍和1000倍),结果均未提示本品有促进肿瘤生长的作用,但是雄性动物当剂量达100mg/kg(约为眼科推荐最大剂量的1000倍)时,与对照组相比,可增加巨粒细胞淋巴(LGL)白血病的发生率,尽管这种增加稍高于已有历史性对照的范围,但是并不能认为雄性动物高剂量下的这些发现会影响到本品临床用药的安全性。
【贮藏】
- 密闭,阴凉干燥处。
【包装】
- 5g/支,5g(0.3%)+1.2g*30s/套,5g(0.3%)+1000mg*30s/套,5g(0.3%)+1.2g*30s/套
【有效期】
- 24个月
【批准文号】
- 国药准字H20090161
【生产企业】
-
企业名称:沈阳兴齐眼药股份有限公司
生产地址:沈阳市东陵区泗水街68号
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药理作用
贮藏
包装
有效期
批准文号
生产企业
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国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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加替沙星眼用凝胶
|
沈阳兴齐眼药股份有限公司
|
国药准字H20090161
|
0.3%
|
眼用制剂(眼用凝胶)
|
中国
|
在使用
|
2023-12-26
|
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药品中标情况
- 最低中标价0.05
- 规格:100mg
- 时间:2017-03-06
- 省份:福建
- 企业名称:天津华津制药有限公司
- 最高中标价0
- 规格:100ml:100mg/900mg
- 时间:2012-08-20
- 省份:福建
- 企业名称:江苏恒瑞医药股份有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
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加替沙星滴眼液
|
眼用制剂
|
8ml:24mg
|
1
|
18.91
|
18.91
|
合肥立方制药股份有限公司
|
—
|
福建
|
2012-08-20
|
无 |
加替沙星片
|
片剂
|
200mg
|
6
|
1.21
|
7.24
|
湖北潜江制药股份有限公司
|
—
|
福建
|
2012-08-20
|
无 |
加替沙星葡萄糖注射液
|
注射剂
|
100ml:200mg/5g
|
1
|
13.98
|
13.98
|
四川科伦药业股份有限公司
|
—
|
福建
|
2012-08-20
|
无 |
注射用加替沙星
|
注射剂
|
200mg
|
1
|
11.26
|
11.26
|
武汉人福药业有限责任公司
|
—
|
福建
|
2012-08-20
|
无 |
加替沙星滴眼液
|
眼用制剂
|
8ml:24mg
|
1
|
30.3
|
30.3
|
楚雄老拨云堂药业有限公司
|
楚雄老拨云堂药业有限公司
|
青海
|
2012-07-12
|
无 |
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国家集中采购情况
同成分全球研发现状
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
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加替沙星
|
|
博济医药科技股份有限公司
|
博济医药科技股份有限公司;扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司
|
炎症;感染;皮肤病
|
细菌感染;表皮样囊肿;外耳炎;中耳炎
|
查看 | 查看 |
bacterial DNA gyrase
|
加替沙星
|
|
日本杏林制药株式会社
|
艾尔建;日本千寿制药
|
感染;眼科
|
不动杆菌感染;枸橼酸杆菌感染;结膜炎;棒状杆菌感染;泪囊炎;肠球菌感染;流感嗜血杆菌感染;角膜炎;克雷伯菌感染;卡他莫拉菌感染;摩氏摩根菌感染;痤疮丙酸杆菌感染;铜绿假单胞菌感染;假单胞菌感染;沙雷菌感染;金黄色葡萄球菌感染;表皮葡萄球菌感染;葡萄球菌感染;嗜麦芽窄食单胞菌感染;链球菌感染;轻型链球菌感染;口腔链球菌感染;肺炎链球菌感染
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bacterial DNA gyrase;TOP4
|
加替沙星
|
|
安徽省双科药业有限公司
|
安徽省双科药业有限公司
|
感染;眼科
|
细菌感染;角膜炎;眼部炎症
|
查看 | 查看 |
bacterial DNA gyrase;TOP4
|
加替沙星
|
BMS-206584-01;CG-5501;AM-1155;AMN-1155
|
日本杏林制药株式会社
|
格兰泰;韩独制药
|
感染
|
细菌感染
|
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bacterial DNA gyrase
|
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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CXHL0500887
|
加替沙星眼用凝胶
|
南京双科医药开发有限公司
|
新药
|
3.1
|
2005-06-25
|
2006-04-04
|
已发件 江苏省 EP202876714CN
|
查看 |
CXHB0800269
|
加替沙星眼用凝胶
|
沈阳兴齐制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2008-05-16
|
—
|
审批完毕
|
查看 |
CYHB0904668
|
加替沙星眼用凝胶
|
沈阳兴齐制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2009-09-02
|
2009-11-25
|
制证完毕-待发批件
|
查看 |
CXHS0800342
|
加替沙星眼用凝胶
|
山东博士伦福瑞达制药有限公司
|
新药
|
3.1
|
2009-06-25
|
2011-01-05
|
制证完毕-已发批件山东省 EX947392445CN
|
查看 |
X0402110
|
加替沙星眼用凝胶
|
沈阳市兴齐制药有限责任公司
|
新药
|
3.1
|
2004-12-02
|
2005-02-23
|
已发件 辽宁省
|
查看 |
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