华法林钠片

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:

【药品名称】

通用名称: 华法林
英文名称:Warfarin Sodium Tablets
汉语拼音:Huafalinna Pian

【成份】

本品主要成份为华法林
化学名称:3-(α-丙酮苄基)-4-羟基香豆素盐。
化学结构式:

分子式:C19H15NaO4
分子量:330.31

【性状】

本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色。

【适应症】

适用于需长期持续抗凝的患者:
(1)能防止血栓的形成及发展,用于治疗血栓栓塞性疾病;
(2)治疗手术后或创伤后的静脉血栓形成,并可作心肌梗死的辅助用药;
(3)对曾有血栓栓塞病患者及有术后血栓并发症危险者,可予预防性用药。

【规格】

5mg

【用法用量】

口服,成人常用量:避免冲击治疗,口服第1~3天3~4mg(0.6~0.8片)(年老体弱及糖尿病患者半量即可),3天后可给维持量一日2.5~5mg(0.5~1片)(可参考凝血时间调整剂量使INR值达2~3)。因本品起效缓慢,治疗初3天由于血浆抗凝蛋白细胞被抑制,可以存在短暂高凝状态,如须立即产生抗凝作用,可在开始同时应用肝素,待本品充分发挥抗凝效果后再停用肝素。

【不良反应】

过量易致各种出血。早期表现有瘀斑、紫癜、牙龈出血、鼻衄、伤口出血经久不愈,月经量过多等。出血可发生在任何部位,特别是泌尿和消化道。肠壁血肿可致亚急性肠梗阻,也可见硬膜下颅内血肿和穿刺部位血肿。偶见不良反应有恶心、呕吐、腹泻、瘙痒性皮疹,过敏反应及皮肤坏死。大量口服甚至出现双侧乳房坏死,微血管病或溶血性贫血以及大范围皮肤坏疽;一次量过大的尤其危险。

【禁忌】

肝肾功能损害、严重高血压、凝血功能障碍伴有出血倾向、活动性溃疡、外伤、先兆流产、近期手术者禁用。妊娠期禁用。

【注意事项】

(1)老年人或月经期应慎用。
(2)严格掌握适应症,在无凝血酶原测定的条件时,切不可滥用本品。
(3)个体差异较大,治疗期间应严密观察病情,并依据凝血酶原时间INR值调整用量。治疗期间还应严密观察口腔黏膜、鼻腔、皮下出血及大便隐血、血尿等,用药期间应避免不必要的手术操作,选期手术者应停药7天,急诊手术者需纠正PTINR值≤1.6,避免过度劳累和易致损伤的活动。
(4)若发生轻度出血,或凝血酶原时间已显著延长至正常的2.5倍以上,应即减量或停药。严重出血可静注维生素K110~20mg,用以控制出血,必要时可输全血、血浆或凝血酶原复合物。
(5)由于本品系间接作用抗凝药,半衰期长,给药5~7日后疗效才可稳定,因此,维持量足够与否务必观察5~7天后方能定论。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

(1)易通过胎盘并致畸胎。妊娠期使用本品可致“胎儿华法林综合征”,发生率可达5%~30%。表现为骨骺分离、鼻发育不全、视神经萎缩、智力迟纯,心、肝、脾、胃肠道、头部等畸形。妊娠后期应用可致出血和死胎,故妊娠早期3个月及妊娠后期3个月禁用本品。遗传性易栓症孕妇应用本品治疗时可给予小剂量肝素并接受严密的实验监控。
(2)少量华法林可由乳汁分泌,哺乳期妇女每日服5~10mg,血药浓度一般为0.48~1.8μg/ml,乳汁及婴儿血浆中药物浓度极低,对婴儿影响较小。

【儿童用药】

应按个体所需调整剂量。

【老年用药】

老年人应慎用,且用量应适当减少并个体化。

【药物相互作用】

增强本品抗凝作用的药物有:阿司匹林水杨酸、胰高血糖素奎尼丁吲哚美辛保泰松奎宁、利尿酸、甲磺丁脲、甲硝唑、别嘌呤醇、红霉素氯霉素、某些氨基糖苷类抗生素头孢菌素类、苯达隆、西米替丁、氯贝丁酯、右旋甲状腺素、对乙酰氨基酚等。
降低本品抗凝作用的药物:苯妥英巴比妥类、口服避孕药、雌激素、考来烯胺利福平维生素K类、氯噻酮螺内酯、扑痛酮、皮质激素等。
不能与本品合用的药物:盐酸肾上腺素阿米卡星维生素B12间羟胺缩宫素盐酸氯丙嗪盐酸万古霉素等。
本品与水合氯醛合用,其药效和毒性均增强,应减量慎用。维生素K的吸收障碍或合成下降也影响本品的抗凝作用。

【药物过量】

尚不明确。

【药理毒理】

本品为双香豆素类中效抗凝剂。其作用机制为竞争性对抗维生素K的作用,抑制肝细胞中凝血因子的合成,还具有降低凝血酶诱导的血小板聚集反应的作用,因而具有抗凝和抗血小板聚集功能。

【药代动力学】

口服胃肠道吸收迅速而完全,生物利用度高达100%。吸收后与血浆蛋白结合率达98%~99%,能透过胎盘,母乳中极少。主要由肺、肝、脾和肾中储积。由肝脏代谢,代谢产物由肾脏排泄。服药后12~18小时起效,36~48小时达抗凝高峰,维持3~6天,t1/2约37小时。

【贮藏】

遮光,密封保存。

【包装】

铝塑包装,20片/板,1板/盒。

【有效期】

24个月

【执行标准】

《中国药典》2005年版二部

【批准文号】

国药准字H20054247

【生产企业】

企业名称:北京嘉林药业股份有限公司
生产地址:北京市朝阳区双桥东路
邮政编码:100024
服务热线:010-85865092
传真010-85865059
质量管理部:010-85390101
网址:www.garlin.com.cn
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 9
  • 国产上市企业数 7
  • 进口上市企业数 2
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
H20110108
华法林钠片
3mg
片剂
化学药品
进口
2011-02-28
X19990328
华法林钠片
2毫克/片
片剂
化学药品
进口
1999-09-17
X19990330
华法林钠片
4毫克/片
片剂
化学药品
进口
1999-09-17
X20000008
华法林钠片
2.5mg/片
片剂
化学药品
进口
2000-01-13
X20000009
华法林钠片
2.5毫克/片
片剂
化学药品
进口
2000-01-13

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
华法林钠片
奥立安集团奥立安药厂
H20110108
3mg
片剂
中国
已过期
2011-02-28
华法林钠片
DuPont Pharmaceutical Company
X19990328
2mg
片剂
中国
已过期
1999-09-17
华法林钠片
DuPont Pharmaceutical Company
X19990330
4mg
片剂
中国
已过期
1999-09-17
华法林钠片
DuPont Pharmaceutical Company
X20000008
2.5mg
片剂
中国
已过期
2000-01-13
华法林钠片
DuPont Pharmaceutical Company
X20000009
2.5mg
片剂
中国
已过期
2000-01-13

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药品中标情况

药品规格: 0
中标企业: 0
中标省份: 0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 3
  • 通过批文数 3
  • 参比备案数 2
  • BE试验数 3
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类
上海旭东海普药业有限公司
华法林钠片
2.5mg
片剂
视同通过
2023-03-16
3类
上海上药信谊药厂有限公司
华法林钠片
2.5mg
片剂
通过
2022-09-09
齐鲁制药有限公司
华法林钠片
2.5mg
片剂
通过
2019-09-16

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 12
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 3
  • 进口申请数 2
  • 补充申请数 12
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
JYHZ0900546
华法林钠片
Orion Corporation
进口再注册
2009-11-25
2011-03-09
制证完毕-已发批件 荣承安 13439982552
查看
CYHB0810695
华法林钠片
北京嘉林药业股份有限公司
补充申请
2009-08-13
2010-10-28
制证完毕-已发批件北京市 EH810176057CS
查看
Y0401562
华法林钠片
珠海经济特区生物化学制药厂
仿制
6
2004-03-16
2004-11-05
已发件 广东省
查看
JYHZ2200146
华法林钠片
Orion Corporation
进口再注册
2022-06-16
查看
JYHB2000092
华法林钠片
Orion Corporation
补充申请
2020-02-21
2021-02-01
制证完毕-已发批件 1088814264333
查看

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 4
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期
CTR20171359
华法林钠片在中国健康受试者中单次空腹口服给药的一项开放、随机、四周期、重复交叉生物等效性试验
华法林钠片
适用于需长期持续抗凝的患者
已完成
BE试验
齐鲁制药有限公司
首都医科大学宣武医院
2017-12-14
CTR20192002
华法林钠片随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试验
华法林钠片
适用于需长期持续抗凝的患者
已完成
BE试验
上海旭东海普药业有限公司
首都医科大学宣武医院
2019-10-08
CTR20171495
华法林钠片在中国健康受试者中单次餐后口服给药的一项开放、随机、四周期、重复交叉生物等效性
华法林钠片
适用于需长期持续抗凝的患者
已完成
BE试验
齐鲁制药有限公司
首都医科大学宣武医院
2017-12-20
CTR20192692
华法林钠片在中国健康受试者空腹、餐后状态下的生物等效性试验
华法林钠片
适用于需长期持续抗凝的患者
已完成
BE试验
上海上药信谊药厂有限公司
首都医科大学宣武医院
2020-01-21
CTR20182144
华法林钠片在健康人体单次空腹或餐后口服给药开放、单中心、随机、双交叉生物等效性试验
华法林钠片
适用于需长期持续抗凝的患者
已完成
BE试验
上海旭东海普药业有限公司
成都市第五人民医院
2018-11-16

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同成分药品