华法林钠片
- 药理分类: 血液系统用药/ 抗凝血药及溶栓药
- ATC分类: 抗血栓形成药/ 抗血栓形成药/ 维生素K拮抗药
- 剂型: 片剂
- 医保类型: 甲类
- 是否2018年版基药品种: 是
- OTC分类: 处方药
- 是否289品种: 是
- 是否国家集采品种: 否
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:
【成份】
【性状】
-
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色。
【适应症】
【规格】
-
5mg
【用法用量】
-
口服,成人常用量:避免冲击治疗,口服第1~3天3~4mg(0.6~0.8片)(年老体弱及糖尿病患者半量即可),3天后可给维持量一日2.5~5mg(0.5~1片)(可参考凝血时间调整剂量使INR值达2~3)。因本品起效缓慢,治疗初3天由于血浆抗凝蛋白细胞被抑制,可以存在短暂高凝状态,如须立即产生抗凝作用,可在开始同时应用肝素,待本品充分发挥抗凝效果后再停用肝素。
【不良反应】
【禁忌】
-
肝肾功能损害、严重高血压、凝血功能障碍伴有出血倾向、活动性溃疡、外伤、先兆流产、近期手术者禁用。妊娠期禁用。
【注意事项】
-
(1)老年人或月经期应慎用。
(2)严格掌握适应症,在无凝血酶原测定的条件时,切不可滥用本品。
(3)个体差异较大,治疗期间应严密观察病情,并依据凝血酶原时间INR值调整用量。治疗期间还应严密观察口腔黏膜、鼻腔、皮下出血及大便隐血、血尿等,用药期间应避免不必要的手术操作,选期手术者应停药7天,急诊手术者需纠正PTINR值≤1.6,避免过度劳累和易致损伤的活动。
(4)若发生轻度出血,或凝血酶原时间已显著延长至正常的2.5倍以上,应即减量或停药。严重出血可静注维生素K110~20mg,用以控制出血,必要时可输全血、血浆或凝血酶原复合物。
(5)由于本品系间接作用抗凝药,半衰期长,给药5~7日后疗效才可稳定,因此,维持量足够与否务必观察5~7天后方能定论。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
-
应按个体所需调整剂量。
【老年用药】
-
老年人应慎用,且用量应适当减少并个体化。
【药物相互作用】
【药物过量】
-
尚不明确。
【药理毒理】
【药代动力学】
-
口服胃肠道吸收迅速而完全,生物利用度高达100%。吸收后与血浆蛋白结合率达98%~99%,能透过胎盘,母乳中极少。主要由肺、肝、脾和肾中储积。由肝脏代谢,代谢产物由肾脏排泄。服药后12~18小时起效,36~48小时达抗凝高峰,维持3~6天,t1/2约37小时。
【贮藏】
-
遮光,密封保存。
【包装】
-
铝塑包装,20片/板,1板/盒。
【有效期】
-
24个月
【执行标准】
-
《中国药典》2005年版二部
【批准文号】
-
国药准字H20054247
【生产企业】
-
企业名称:北京嘉林药业股份有限公司
生产地址:北京市朝阳区双桥东路
邮政编码:100024
服务热线:010-85865092
传真010-85865059
质量管理部:010-85390101
网址:www.garlin.com.cn
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
H20110108
|
华法林钠片
|
3mg
|
片剂
|
—
|
—
|
化学药品
|
进口
|
2011-02-28
|
X19990328
|
华法林钠片
|
2毫克/片
|
片剂
|
—
|
—
|
化学药品
|
进口
|
1999-09-17
|
X19990330
|
华法林钠片
|
4毫克/片
|
片剂
|
—
|
—
|
化学药品
|
进口
|
1999-09-17
|
X20000008
|
华法林钠片
|
2.5mg/片
|
片剂
|
—
|
—
|
化学药品
|
进口
|
2000-01-13
|
X20000009
|
华法林钠片
|
2.5毫克/片
|
片剂
|
—
|
—
|
化学药品
|
进口
|
2000-01-13
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
华法林钠片
|
奥立安集团奥立安药厂
|
H20110108
|
3mg
|
片剂
|
中国
|
已过期
|
2011-02-28
|
华法林钠片
|
DuPont Pharmaceutical Company
|
X19990328
|
2mg
|
片剂
|
中国
|
已过期
|
1999-09-17
|
华法林钠片
|
DuPont Pharmaceutical Company
|
X19990330
|
4mg
|
片剂
|
中国
|
已过期
|
1999-09-17
|
华法林钠片
|
DuPont Pharmaceutical Company
|
X20000008
|
2.5mg
|
片剂
|
中国
|
已过期
|
2000-01-13
|
华法林钠片
|
DuPont Pharmaceutical Company
|
X20000009
|
2.5mg
|
片剂
|
中国
|
已过期
|
2000-01-13
|
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药品中标情况
国家集中采购情况
一致性评价
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
---|
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
JYHZ0900546
|
华法林钠片
|
Orion Corporation
|
进口再注册
|
—
|
2009-11-25
|
2011-03-09
|
制证完毕-已发批件 荣承安 13439982552
|
查看 |
CYHB0810695
|
华法林钠片
|
北京嘉林药业股份有限公司
|
补充申请
|
—
|
2009-08-13
|
2010-10-28
|
制证完毕-已发批件北京市 EH810176057CS
|
查看 |
Y0401562
|
华法林钠片
|
珠海经济特区生物化学制药厂
|
仿制
|
6
|
2004-03-16
|
2004-11-05
|
已发件 广东省
|
查看 |
JYHZ2200146
|
华法林钠片
|
Orion Corporation
|
进口再注册
|
—
|
2022-06-16
|
—
|
—
|
查看 |
JYHB2000092
|
华法林钠片
|
Orion Corporation
|
补充申请
|
—
|
2020-02-21
|
2021-02-01
|
制证完毕-已发批件 1088814264333
|
查看 |
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国内药品临床试验登记
登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
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CTR20171359
|
华法林钠片在中国健康受试者中单次空腹口服给药的一项开放、随机、四周期、重复交叉生物等效性试验
|
华法林钠片
|
适用于需长期持续抗凝的患者
|
已完成
|
BE试验
|
齐鲁制药有限公司
|
首都医科大学宣武医院
|
2017-12-14
|
CTR20192002
|
华法林钠片随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试验
|
华法林钠片
|
适用于需长期持续抗凝的患者
|
已完成
|
BE试验
|
上海旭东海普药业有限公司
|
首都医科大学宣武医院
|
2019-10-08
|
CTR20171495
|
华法林钠片在中国健康受试者中单次餐后口服给药的一项开放、随机、四周期、重复交叉生物等效性
|
华法林钠片
|
适用于需长期持续抗凝的患者
|
已完成
|
BE试验
|
齐鲁制药有限公司
|
首都医科大学宣武医院
|
2017-12-20
|
CTR20192692
|
华法林钠片在中国健康受试者空腹、餐后状态下的生物等效性试验
|
华法林钠片
|
适用于需长期持续抗凝的患者
|
已完成
|
BE试验
|
上海上药信谊药厂有限公司
|
首都医科大学宣武医院
|
2020-01-21
|
CTR20182144
|
华法林钠片在健康人体单次空腹或餐后口服给药开放、单中心、随机、双交叉生物等效性试验
|
华法林钠片
|
适用于需长期持续抗凝的患者
|
已完成
|
BE试验
|
上海旭东海普药业有限公司
|
成都市第五人民医院
|
2018-11-16
|
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