右旋布洛芬口服混悬液
- 药理分类: 镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药/ 解热镇痛、抗炎、抗风湿药
- ATC分类: 抗炎和抗风湿药/ 非甾体抗炎药和抗风湿药/ 丙酸衍生物类
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2009年10月10日
修改日期:2015年12月01日
【警告】
-
用前摇匀
【药品名称】
-
通用名称: 右旋布洛芬口服混悬液
英文名称:Dexibuprofen Oral Suspension
汉语拼音:Youxuanbuluofen Koufuhunxuanye
【注册商标】
-
优舒芬
【成份】
【性状】
-
本品为粉红色混悬液体。
【适应症】
【规格】
-
100ml:2g
【用法用量】
-
口服。成人:一次10-20ml,一日2-3次;超过6岁的儿童,每次7.5ml,每天2-3次;体重未超过30kg的儿童,每天服用剂量不应超过15ml,或遵医嘱。
【不良反应】
【禁忌】
【注意事项】
-
1、避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。
2、根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。
3、在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状,也无论患者是否有胃肠道不良反应或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。
4、针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDS药物持续时间达3年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2选择性或非选择性药物,可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使既往没有心血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。
患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征,而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。
5、和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样,本品可导致新发高血压或使已有的高血压加重,其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时,可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs),包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。
6、有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。
7、NSAIDs,包括本品可引起可能致命的、严重的皮肤不良反应,例如剥脱性皮炎、Stevens Johnson综合症(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征,在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的任何其它征象时,应停用本品。
8、连续服用三天发热不退时,应请医生诊治。
9、对血小板聚集有抑制作用,可使出血时间延长,但停药24小时即可消失。
10、可使血尿素氮及血清肌酐含量升高,肌酐清除率下降。
11、血友病或其它出血性疾病(包括凝血障碍及血小板功能异常),用药后出血时间延长,出血倾向加重。
12、严重肝功能障碍、红斑狼疮或其它免疫疾病患者慎用。肾功能不全者用药后肾脏不良反应增多,甚至导致肾功能衰竭,故肾功能不全患者慎用。
13、长期用药时应定期检查血象及肝、肾功能。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
孕妇及哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】
-
六个月以下小儿慎用或遵医嘱。
【老年用药】
-
老年患者由于肝、肾功能发生减退,易发生不良反应,应慎用或适当减量使用。
【药物相互作用】
-
1、与其它非甾体抗炎药同用时增加胃肠道副作用,并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。
2、与阿司匹林或其它水杨酸类药物同用时,药效不增强,而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。
3、与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。
4、与呋塞米同用时,后者的排钠和降压作用减弱。
5、与维拉帕米、硝苯啶同用时,本品的血药浓度增高。
6、本品可增高地高辛的血浓度,同用时须注意调整地高辛的剂量。
7、本品可增强抗糖尿病药(包括口服降糖药)的作用。
8、本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。
9、丙磺舒可降低本品的排泄,增加血药浓度,从而增加毒性,故同用时宜减少本品剂量。
10、本品可降低甲氨蝶呤的排泄,增高其血浓度,甚至可达中毒水平,故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。
【药物过量】
-
过量服药可引起头痛、呕吐、倦睡、低血压等,一般症状在停药后即可自行消失。服药超量时应作紧急处理,包括催吐或洗胃、口服活性炭、抗酸药或(和)利尿药,并给予监护及其它支持疗法。
【药理毒理】
【药代动力学】
-
血浆蛋白结合率99%,血浆半衰期约2小时,主要经肝脏代谢,60-90%经肾脏排泄,原形约占1%。
【贮藏】
-
遮光,密闭,25℃以下保存。
【包装】
-
药用塑料瓶包装,30ml/瓶/盒、50ml/瓶/盒、60ml/瓶/盒、80ml/瓶/盒、100ml/瓶/盒。
【有效期】
-
24个月
【执行标准】
-
YBH01572009
【批准文号】
-
国药准字H20090073
【生产企业】
-
企业名称:湖北唯森制药有限公司HUBEI WEISEN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
生产地址:湖北省鄂州市葛店经济技术开发区三号路
邮政编码:436070
电话号码:0711-3813555
传真号码:0711-3814066
说明书修订日期
警告
药品名称
注册商标
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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右旋布洛芬口服混悬液
|
湖北唯森制药有限公司
|
国药准字H20090073
|
100ml:2g
|
口服混悬剂
|
中国
|
在使用
|
2023-11-03
|
右旋布洛芬口服混悬液
|
北京韩美药品有限公司
|
国药准字H20233616
|
1ml:12mg;60ml:720mg;100ml:1.2g
|
口服混悬剂
|
中国
|
在使用
|
2023-08-02
|
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药品中标情况
- 最低中标价0.76
- 规格:150mg
- 时间:2013-01-31
- 省份:江苏
- 企业名称:苏州第四制药厂有限公司
- 最高中标价0
- 规格:60ml:1.2g
- 时间:2017-07-06
- 省份:江西
- 企业名称:湖北唯森制药有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
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右布洛芬胶囊
|
胶囊剂
|
150mg
|
24
|
1.53
|
36.83
|
苏州第四制药厂有限公司
|
—
|
北京
|
2010-10-30
|
无 |
右旋布洛芬口服混悬液
|
口服液体剂
|
100ml:2g
|
1
|
48
|
48
|
湖北唯森制药有限公司
|
湖北唯森制药有限公司
|
广东
|
2012-06-15
|
无 |
右布洛芬胶囊
|
胶囊剂
|
150mg
|
24
|
1.56
|
37.42
|
苏州第四制药厂有限公司
|
苏州第四制药厂有限公司
|
海南
|
2014-10-31
|
无 |
右旋布洛芬口服混悬液
|
口服液体剂
|
100ml:2g
|
1
|
43.2
|
43.2
|
湖北唯森制药有限公司
|
湖北唯森制药有限公司
|
海南
|
2014-10-31
|
无 |
右布洛芬片
|
片剂
|
200mg
|
12
|
1.05
|
12.5808
|
江西汇仁药业股份有限公司
|
江西汇仁药业股份有限公司
|
吉林
|
2014-04-03
|
无 |
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国家集中采购情况
一致性评价
同成分全球研发现状
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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CXHS0600166
|
右旋布洛芬口服混悬液
|
湖北安至药业有限公司
|
新药
|
5
|
2006-03-17
|
2009-02-11
|
制证完毕-已发批件湖北省 EF785334641CN
|
查看 |
CXHS1100056
|
右旋布洛芬口服混悬液
|
北京韩美药品有限公司
|
新药
|
5
|
2011-11-29
|
2016-03-11
|
已发件 北京市 1008482255519
|
查看 |
X0401938
|
右旋布洛芬口服混悬液
|
湖北中远医药技术有限公司
|
新药
|
5
|
2004-04-14
|
2004-11-22
|
已发批件湖北省
|
查看 |
CYHB2302210
|
右旋布洛芬口服混悬液
|
北京韩美药品有限公司
|
补充申请
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—
|
2023-10-08
|
—
|
—
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查看 |
CXHL0502295
|
右旋布洛芬口服混悬液
|
北京韩美药品有限公司
|
新药
|
5
|
2005-12-26
|
2009-01-19
|
制证完毕-已发批件北京市 EF784187615CN
|
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