复方甘草氯化铵糖浆

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2016年06月01日

【警告】

高血压、动脉硬化、心绞痛、甲状脾功能亢进等患者禁用
肝肾功能不全者禁用
孕妇和哺乳期妇女禁用

【药品名称】

通用名称: 复方甘草氯化铵糖浆
英文名称:Compound Licorice Extractum and Ammonium Chloride Syrup
汉语拼音:Fufang Gancao Lühua'an Tangjiang

【注册商标】

唯正

【成份】

本品为复方制剂,其组份为:每毫升含甘草流浸膏0.035毫升、氯化铵30毫克、盐酸麻黄碱0.5毫克、樟脑0.09毫克。
辅料为:蔗糖、乙醇羟苯乙酯

【性状】

本品为红棕色至棕黑色的浓厚液体;味甜、咸。

【适应症】

用于上呼吸道感染(如感冒)引起的鼻塞、咳嗽、咳痰。

【规格】

复方。

【用法用量】

口服。成人,一次10毫升,一日3次。

【不良反应】

可见恶心、呕吐、焦虑、心悸、心动过速等。

【禁忌】

1.高血压、动脉硬化、心绞痛甲状腺功能亢进等患者禁用。
2.肝肾功能不全者禁用。

【注意事项】

1.如用药7天,症状未缓解,请咨询医师。
2.青光眼、前列腺肥大及老年患者应在医师指导下使用。
3.消化道溃疡患者慎用。
4.服用后如有头晕、头痛、心动过速、多汗等症状应咨询医师。
5.运动员慎用。
6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
7.本品性状发生改变时禁止使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇和哺乳期妇女禁用。

【儿童用药】

尚不明确。

【老年用药】

尚不明确。

【药物相互作用】

1.本品不应与优降宁等单胺化酶抑制剂合用。
2.本品不应与磺胺嘧啶、呋喃妥因同用。
3.本品不应与洋地黄类药物同用。

【药物过量】

未进行药物过量实验,且无可靠参考文献。

【药理毒理】

本品中氯化铵能反射性地增加呼吸道黏膜腺体的分泌,从而使痰液易于排出,有利于黏痰的清除;甘草流浸膏为黏膜保护性镇咳药,可覆盖在发炎的咽部黏膜上减少局部感觉神经末梢所受刺激,从而发挥镇咳作用;盐酸麻黄碱能松弛支气管平滑肌,收缩支气管黏膜血管,减轻充血水肿,改善气道阻塞;樟脑可刺激胃黏膜,反射性地引起气管及支气管分泌增加,稀释痰液,使之易于咳出。
未进行毒理实验,且无可靠参考文献。

【药代动力学】

未进行该项实验,且无可靠参考文献。

【贮藏】

遮光,密封,在30℃以下保存。

【包装】

口服液体药用塑料瓶,100ml/瓶。

【有效期】

暂定24个月。

【执行标准】

部颁标准化学药品地方标准上升国家标准第四册WS-10001-(HD-0346)-2002

【批准文号】

国药准字H51023320

【生产企业】

企业名称:成都长青制药有限公司CHENGDU CHANGQING PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
生产地址:四川省成都市龙泉驿区航天南路成都经济技术开发区
邮政编码:610100
电话号码:(028)88430111
传真号码:(028)88430111
如有问题可与生产企业联系
  • 说明书修订日期

  • 警告

  • 药品名称

  • 注册商标

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台

国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H51023320
复方甘草氯化铵糖浆
复方
糖浆剂
成都长青制药有限公司
成都长青制药有限公司
化学药品
国产
2021-05-10

查看更多国内药品批文及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
复方甘草氯化铵糖浆
成都长青制药有限公司
国药准字H51023320
co
糖浆剂
中国
在使用
2021-05-10

查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

药品中标情况

药品规格: 101
中标企业: 1
中标省份: 15
最低中标价23.8
规格:100ml
时间:2018-06-29
省份:海南
企业名称:成都长青制药有限公司
最高中标价0
规格:100ml
时间:2021-06-23
省份:云南
企业名称:成都长青制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
复方甘草氯化铵糖浆
口服液体剂
co
1
47.7
47.7
成都长青制药有限公司
成都长青制药有限公司
山西
2021-06-30
查看
复方甘草氯化铵糖浆
口服液体剂
co
1
47.7
47.7
成都长青制药有限公司
成都长青制药有限公司
四川
2021-06-30
查看
复方甘草氯化铵糖浆
口服液体剂
co
1
47.7
47.7
成都长青制药有限公司
成都长青制药有限公司
贵州
2022-02-25
复方甘草氯化铵糖浆
口服液体剂
co
1
47.7
47.7
成都长青制药有限公司
四川
2022-01-28
查看
复方甘草氯化铵糖浆
口服液体剂
co
1
47.7
47.7
成都长青制药有限公司
云南
2022-01-28
查看

查看更多药品招投标情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

查看更多药品国家集中采购情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

查看更多过评企业情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

查看更多全球研发现状情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

查看更多中国临床试验情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台