富马酸托特罗定片

本内容旨在为您提供一份详尽的关于富马酸托特罗定片的概览,涵盖了其药理分类、ATC(解剖-治疗-化学)分类、药品说明书、国内外上市情况、药品中标情况、国家集中采购情况、一致性评价情况等。这些信息将帮助您更全面地了解该药品的研发现状、市场竞争格局、市场规模及未来发展前景,助力企业解决研发、立项等难题。

药品说明书

【药品名称】

通用名称:富马酸托特罗定
商品名称:司培尔
英文名称:Tolterodine Fumarate Tablets
汉语拼音:Fumasuan Tuoteluoding Pian

【成份】

富马酸托特罗定

【性状】

本品为白色或类白色的片。

【适应症】

本品适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。

【规格】

1.86mg(按富马酸托特罗定计)

【用法用量】

初始的推荐剂量为每次1.86mg,一日2次。
根据病人的反应和耐受程度,剂量可下调到每次0.93mg,一日2次。
对于肝功能不全或正在服用CYP3A4抑制剂(见药物相互作用)的患者,推荐剂量是每次0.93mg,一日2次。

【不良反应】

本药不良反应一般可以耐受,停药后即可消失。
本品可引起轻、中度抗胆碱能作用,如口干、消化不良和泪液减少。
常见(>1/100)自主神经系统:口干胃肠系统:消化不良便秘、腹痛、胀气、呕吐全身性:头痛眼:干眼病皮肤:皮肤干燥精神:思睡、神经质中枢神经系统:感觉异常不很常见(<1/100)自主神经系统:调节失调全身性:胸痛少见(1/1000)全身性:过敏反应<

【禁忌】

下列情况禁用本品。
1对本品过敏者。
2尿潴留、胃潴留、未控制的窄角型青光眼。
3重症肌无力、重症溃疡性结肠炎、中毒性巨结肠。

【注意事项】

1.服用本品可能引起视力模糊,用药期间驾驶车辆、开动机器和进行危险作业者应当注意。
2.肝功能明显低下的患者,每次剂量不得超过一片(0.93mg)。
3.肾功能低下的患者、自主性神经疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。
4.由于尿潴留的风险,本品慎用于膀胱出口梗阻的病人;由于胃滞纳的风险,也慎用于患胃肠道梗阻性疾病,如幽门狭窄的患者。
5.尚无儿童用药经验,不推荐儿童使用。
6.孕妇慎用本品,哺乳期间服用本品应停

【药物相互作用】

与其它具抗胆碱作用的药物合用并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应。
反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效。
其它药物因需细胞色素P450 2D6(CYP 2D6)或CYP3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性,所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。
如与氟西汀氟西汀是CYP2D6的强抑制剂,氟西汀被代谢成去甲基氟西汀是CYP3A4的抑制剂)合并给药可轻度增加非结合型托特罗定及其5-羟甲基代谢产物量但这并不引起明显临床意义的相互作用。
如要合并使用较强作用的CYP3A4抑制剂如大环素抗生素(红霉素和克

【药理作用】

本药用于缓解膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状,为竞争性M胆碱受体阻滞剂。
动物试验结果提示本品对膀胱的选择性高于唾液腺,但尚未得到临床的证实。
本药口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物5-羟甲基衍生物,其抗胆碱活性与本品相近。
两者对M胆碱受体均具有高选择性,对其他神经递质的受体和潜在的细胞靶点(如通道)的作用或亲和力很弱。

【贮藏】

遮光,在阴凉干燥处保存。

【有效期】

有效期暂定24个月

【批准文号】

国药准字H20052500

【生产企业】

企业名称:四川科伦药业股份有限公司
企业简称:湖南科伦制药
  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 药理作用

  • 贮藏

  • 有效期

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20052500
富马酸托特罗定片
1.86mg(按富马酸托特罗定计)
片剂
四川科伦药业股份有限公司
四川科伦药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-11-10
国药准字H20052501
富马酸托特罗定片
0.93mg(按富马酸托特罗定计)
片剂
四川科伦药业股份有限公司
四川科伦药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-11-10

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
富马酸托特罗定片
四川科伦药业股份有限公司
国药准字H20052500
1.86mg
片剂
中国
在使用
2020-11-10
富马酸托特罗定片
四川科伦药业股份有限公司
国药准字H20052501
930μg
片剂
中国
在使用
2020-11-10

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药品中标情况

药品规格: 1228
中标企业: 9
中标省份: 31
最低中标价0.06
规格:2mg
时间:2017-03-06
省份:福建
企业名称:鲁南贝特制药有限公司
最高中标价0
规格:4mg
时间:2012-03-19
省份:青海
企业名称:Viatris Pharma S.r.l.
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
酒石酸托特罗定片
片剂
2mg
14
1.32
18.49
成都迪康药业股份有限公司
成都迪康药业股份有限公司
贵州
2018-04-08
酒石酸托特罗定片
片剂
2mg
14
0.12
1.7223
成都迪康药业股份有限公司
福建
2017-03-06
酒石酸托特罗定片
片剂
2mg
14
1.32
18.49
成都迪康药业股份有限公司
成都迪康药业股份有限公司
贵州
2018-04-03
酒石酸托特罗定片
片剂
2mg
14
1.96
27.5
成都迪康药业股份有限公司
四川蓝光发展股份有限公司
海南
2013-12-11
酒石酸托特罗定缓释片
片剂
4mg
7
9.31
65.14
南京美瑞制药有限公司
南京美瑞制药有限公司
上海
2015-09-02

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
托特罗定
PNU-583-URO-0087;K-2234;KABI-2234
法玛西亚
西班牙艾美罗医用药物有限公司;晖致医药有限公司
泌尿生殖系统
膀胱过度活动症
查看 查看
CHRM2;CHRM3
酒石酸托特罗定
法玛西亚
晖致医药有限公司
泌尿生殖系统
膀胱过度活动症
查看 查看
CHRM2;CHRM3
酒石酸托特罗定
南京美瑞制药有限公司
南京美瑞制药有限公司
泌尿生殖系统
膀胱过度活动症
查看 查看
mAChR
托特罗定
泌尿生殖系统
泌尿生殖系统疾病
查看 查看
mAChR

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 2
  • 新药申请数 4
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CXL20020260
富马酸托特罗定片
成都市科伦药物研究所
新药
4
2002-02-19
在审批
CXHS0500057
富马酸托特罗定片
四川珍珠制药有限公司
新药
4
2005-02-24
2005-12-27
已发批件四川省
查看
CXL20020259
富马酸托特罗定片
成都市科伦药物研究所
新药
4
2002-02-19
2003-07-25
已发批件 四川省
CXHS0500058
富马酸托特罗定片
四川珍珠制药有限公司
新药
4
2005-02-24
2005-12-27
已发批件四川省
查看
X0400639
富马酸托特罗定片
成都市科伦药物研究所
2004-04-16
已发通知件四川省

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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