枸橼酸钾颗粒

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2016年6月3日
修改日期:2017年11月14日

【警告】

1.高血症患者禁用。
2.心力衰竭或严重心肌损害患者禁用。
3.消化性溃疡患者禁用。

【药品名称】

通用名称: 枸橼酸颗粒
英文名称:Potassium Citrate Granules
汉语拼音:Juyuansuan Jia Keli

【成份】

化学名称:2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸一水合物。
化学结构式:

分子式:C6H5K3O7·H2O
分子量:324.41

【性状】

本品为白色或类白色或着色颗粒,味酸甜,略带咸味。

【适应症】

1.用于治疗各种原因引起的低血症。如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排利尿药、低性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。
2.预防低血症。,当患者存在失情况,尤其是如果发生低血症对患者危害较大时(如服用洋地黄药物的患者),需预防性补充盐。如进食很少,严重或慢性腹泻,长期服用肾上腺皮质激素、失性肾病、Bartter综合征等。
3.本品亦可用于洋地黄中毒引起频发性、多源性早博或快速心律失常

【规格】

1.46g/2g

【用法用量】

口服。每次1-2袋,一日3次。用温开水溶解后服用。

【不良反应】

1.口服可有胃肠道刺激症状,如恶心、呕吐、咽部不适、胸痛(食道刺激)腹痛、腹泻、甚至消化性溃疡及出血。在空腹、剂量较大及原有胃肠道疾病者更易发生。
2.原有肾功能损害时应注意发生高血症。

【禁忌】

1.血症患者禁用。
2.心力衰竭或严重心肌损害患者禁用。
3.消化性溃疡患者禁用。

【注意事项】

1.下列情况慎用:
(1)急性脱水,因严重时可致尿量减少,尿K排泄减少;
(2)急性肾功能不全、慢性肾功能不全者慎用。
(3)家族性周期性麻痹,低性麻痹应给予补,但需鉴别高性或正常性周期麻痹;
(4)慢性或严重腹泻可致低血症,但同时可致脱水和低血症,引起肾前性少尿;
(5)传导阻滞性心律失常,尤其应用洋地黄类药物时;
(6)大面积烧伤、肌肉创伤、严重感染、大手术后24小时和严重溶血,上述情况本身可引起高血症;
(7)肾上腺性异常综合征伴盐皮质激素分泌不足;
(8)接受潴利尿剂的病人。
2.用药期间需作以下随访检查:
(1)
(2)心电图;
(3)
(4)酸碱平衡指标;肾功能和尿量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇及哺乳期妇女慎用。

【儿童用药】

儿童应用本品后注意电解质和酸碱平衡。

【老年用药】

老年人肾脏清楚K+能力下降,应用本品较易发生高血症,宜慎用。老年人应用本品也应注意电解质和酸碱平衡。

【药物相互作用】

1.肾上腺糖皮质激素(尤其是具有较明显盐皮质激素作用者)、肾上腺盐皮质激素和促肾上腺皮质激素(ACTH),因能促进尿排泄,合用时降低盐疗效。
2.抗胆碱药物能加重口服盐尤其是氯化的胃肠道刺激作用。
3.非甾体类抗炎镇痛药加重口服盐的胃肠道反应。
4.合用库存血(库存10日以下含30mmol/L,库存10日以上含65mmol/L)、含药物和保利尿药时,发生高血症的机会增多,尤其是有肾损害者。
5.血管紧张素转换酶抑制剂和环孢素A能抑制醛固酮分泌,尿排泄减少,故合用时易发生高血症。
6.肝素能抑制醛固酮的合成,尿排泄减少,合用时易发生高血症。另外,肝素可使胃肠道出血机会增多。
7.缓释型盐能抑制肠道对维生素B12的吸收。

【药物过量】

本品未进行该项试验且无可靠参考文献。

【药理毒理】

药效学试验表明:将2g枸橼酸颗粒稀释成20ml溶液,按5ml/kg、10ml/kg、20ml/kg分别给小鼠灌胃,均能升高小鼠血清的含量,故可做为的补充剂。是细胞内的主要阳离子,其浓度为150~160mmol/L,而细胞外的主要阳离子是Na浓度仅为3.5~5.0mmol/L。机体主要依靠细胞膜上的Na+-K+-ATP酶来维持细胞内外的K、Na浓度差。
体内的酸碱平衡状态对代谢有影响,如酸中毒时H+进入细胞内,为了维持细胞内外的电位差,K释出到细胞外,引起或加重高血症。而代谢紊乱也会影响酸碱平衡,正常的细胞内外离子浓度及浓度差与细胞的某些功能有着密切的关系,如碳水化合物代谢、糖原贮存和蛋白质代谢、神经、肌肉包括心肌的兴奋性和传导性等。

【药代动力学】

本品口服后可迅速被胃肠道吸收,约吸收给药量90%。体内主要分布于细胞外液,细胞内液除离子状态外,一部分与蛋白质结合,另一部分与糖及磷酸结合,90%由肾脏排除,10%由粪便排出。

【贮藏】

密封保存。

【包装】

药品包装用复合膜 10袋/盒

【有效期】

36个月

【执行标准】

国家药品标准WS1-(X-518)-2003Z-2017

【批准文号】

国药准字H20067943

【生产企业】

企业名称:吉林省恒和维康药业有限公司
生产地址:吉林省洮南市兴业路2777号
邮政编码:137100
电话号码:0436-6247799
传真号码:0436-6247799
  • 说明书修订日期

  • 警告

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 9
  • 国产上市企业数 9
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H10970220
枸橼酸钾颗粒
1.45g
颗粒剂
山东绿叶制药有限公司
化学药品
国产
2020-03-12
国药准字H20143161
枸橼酸钾颗粒
1.46g/2g
颗粒剂
安徽恒星制药有限公司
安徽恒星制药有限公司
化学药品
国产
2024-01-26
国药准字H20093301
枸橼酸钾颗粒
2g:1.46g
颗粒剂
辽宁新高制药有限公司
化学药品
国产
2019-01-15
国药准字H20073207
枸橼酸钾颗粒
每包重4克,含枸橼酸钾2.92克
颗粒剂
吉林省恒和维康药业有限公司
吉林省恒和维康药业有限公司
化学药品
国产
2021-04-23
国药准字H20143162
枸橼酸钾颗粒
2.92g/4g
颗粒剂
安徽恒星制药有限公司
安徽恒星制药有限公司
化学药品
国产
2024-01-26

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
枸橼酸钾颗粒
安徽恒星制药有限公司
国药准字H20143161
2g:1.46g
颗粒剂
中国
在使用
2024-01-26
枸橼酸钾颗粒
山东绿叶制药有限公司
国药准字H10970220
1.45g
颗粒剂
中国
在使用
2020-03-12
枸橼酸钾颗粒
辽宁新高制药有限公司
国药准字H20093301
2g:1.46g
颗粒剂
中国
已过期
2019-01-15
枸橼酸钾颗粒
吉林省恒和维康药业有限公司
国药准字H20073207
4g:2.92g
颗粒剂
中国
在使用
2021-04-23
枸橼酸钾颗粒
安徽恒星制药有限公司
国药准字H20143162
4g:2.92g
颗粒剂
中国
在使用
2024-01-26

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药品中标情况

药品规格: 1325
中标企业: 9
中标省份: 32
最低中标价0.05
规格:2g
时间:2017-03-06
省份:福建
企业名称:吉林华康药业股份有限公司
最高中标价0
规格:2g:1.46g
时间:2022-11-14
省份:甘肃
企业名称:吉林省集安益盛药业股份有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
枸橼酸钾颗粒
颗粒剂
4g
12
2.11
25.3128
吉林省恒和维康药业有限公司
吉林省恒和维康药业有限公司
广东
2016-01-13
枸橼酸钾颗粒
颗粒剂
2g
10
1.09
10.9
长春北华药业有限公司
长春北华药业有限公司
广东
2016-01-13
枸橼酸钾颗粒
颗粒剂
2g
10
1.32
13.25
蓬莱诺康药业有限公司
四川
2016-06-21
枸橼酸钾颗粒
颗粒剂
2g
10
1.29
12.94
长春北华药业有限公司
四川
2016-06-21
枸橼酸钾颗粒
颗粒剂
2g
20
1.21
24.12
长春北华药业有限公司
长春北华药业有限公司
宁夏
2017-05-04

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国家集中采购情况

中选企业

2

最高中选单价

0.97

吉林华康药业股份有限公司

最高降幅

25.98

长春北华药业有限公司

中选批次

0

最低中选单价

0.95

长春北华药业有限公司

最低降幅

25.98

长春北华药业有限公司

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期
枸橼酸钾颗粒
长春北华药业有限公司
颗粒剂
1年
18.99
2021-09-10
枸橼酸钾颗粒
长春北华药业有限公司
颗粒剂
2年
18.98
2022-12-06
枸橼酸钾颗粒
吉林华康药业股份有限公司
颗粒剂
2年
19.41
2022-12-06

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 9
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 7
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 5
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHS1100796
枸橼酸钾颗粒
上海海虹实业(集团)巢湖今辰药业有限公司
仿制
6
2011-11-08
2017-07-21
已发件 安徽省 1001749998225
CYHS0506951
枸橼酸钾颗粒
吉林新星药业有限公司
仿制
6
2005-12-08
2008-01-10
已发批件吉林省 EU568285344CN
查看
CYHB1501160
枸橼酸钾颗粒
山东绿叶制药有限公司
补充申请
2015-04-02
2016-05-04
制证完毕-已发批件山东省 1017876111818
Y0410627
枸橼酸钾颗粒
吉林省集安益盛药业股份有限公司
仿制
6
2004-09-20
2005-04-30
已发批件吉林省
查看
CYHB0601915
枸橼酸钾颗粒等4个品种
吉林省恒和维康药业有限公司
2006-11-10
制证完毕-已发批件吉林省 EP085434288CN

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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