枸橼酸钾缓释片
- 药理分类: 调节水、电解质及酸碱平衡药/ 酸碱平衡调节药
- ATC分类: 泌尿系统药物/ 泌尿系统药物/ 尿结石溶解药
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2011年12月01日
【药品名称】
-
通用名称: 枸橼酸钾缓释片
英文名称:Potassium Citrate Extended-release Tablets
汉语拼音:Juyuansuanjia Huanshi Pian
【成份】
【性状】
-
本品为类白色至黄色片。
【适应症】
【规格】
-
(1)0.54g(5mEq)
(2)1.08g(10mEq)
(按C6H5K3O7·H2O计)
【用法用量】
-
口服给药。与食物同服或餐后30分钟内服用。
使用本品治疗应限制盐的摄取(避免高盐饮食及就餐加盐),鼓励增加液体摄入量(每日尿量应保持在2升以上)。本品的治疗目标为恢复正常尿枸橼酸值(大于320mg/天,并尽可能接近平均值为640mg/天的正常值),并使尿pH值升高至6.0~7.0水平。
监测血清电解质(钠、钾、氯和二氧化碳)、血清肌酐和全血球计数,每4个月1次。对于心脏疾病、肾脏疾病或酸中毒的患者,应提高检测频率。定期进行心电图检查。如出现高血钾、血清肌酐显著升高、血细胞压积或血红蛋白显著下降,应停止本品治疗。
应进行24小时尿枸橼酸和尿pH测定,以确定合适的起始剂量和评价剂量改变后的效果。此外,服药期间应每4个月测定一次尿枸橼酸和尿pH。文献资料显示,未进行枸橼酸钾缓释片剂量大于100mEq/天研究,应避免使用。
严重的低枸橼酸尿症:
严重的低枸橼酸尿症患者(尿枸橼酸量<150mg/天),起始治疗剂量为60mEq/天,每次30mEq,每日2次,或每次20mEq,每日3次。
轻度至中度低枸橼酸尿症:
轻度至中度低枸橼酸尿症患者(尿枸橼酸量>150mg/天),起始治疗剂量为30mEq/天,每次15mEq,每日2次,或每次10mEq,每日3次。
【不良反应】
-
在服用本品治疗期间,部分患者可能出现轻微的消化道症状,如:腹部不适、呕吐、腹泻、减弱肠蠕动或恶心,这些症状是由于药物刺激消化道引起的,可通过药物和食物同服或减少服药剂量来缓解。患者的粪便中可能存在蜡基质。
【禁忌】
-
本品禁用于以下各种情况:
1.高钾血症患者(或存在能导致高血钾的疾病或因素的患者):因血钾的进一步升高可导致心脏骤停。这些疾病或因素包括:慢性肾功能衰竭、未控制的糖尿病、急性脱水、过度的剧烈运动后、肾上腺机能不全、广泛的组织损伤或服用保钾利尿药(如氨苯蝶啶、安体舒通、阿米洛利)。
2.患有阻止或延迟片剂通过消化道疾病的患者:诸如患有胃排空延迟、食管压迫、肠梗阻或狭窄、或服用抗胆碱能药物的患者。
3.消化道溃疡患者:因为本品有致溃疡的可能性。
4.尿路感染活动期患者(尿素分解细菌或其他细菌引起的感染,与钙结石或鸟粪石结石相关):由于细菌能酶解枸橼酸盐,从而降低本品增加尿枸橼酸的效果;此外,应用本品治疗导致尿pH升高,可促进细菌的进一步生长。
5.肾功能不全患者(肾小球滤过率低于0.7ml/kg/min):因为软组织钙化的危险以及发生高钾血症的风险增加。
【注意事项】
-
高钾血症:
患者排钾功能受损时,服用本品可能会引起高钾血症和心脏骤停。潜在的致命性高钾血症可能进展迅速但患者没有症状。慢性肾衰或其它任何钾排泄减少疾病诸如严重心肌损害或心力衰竭的患者应避免使用本品。通过定期进行血液和ECGs检查,密切监测高血钾的征兆。
胃肠损害
据文献资料,由于有服用氯化钾(蜡基质)后产生上消化道粘膜损伤的报道,30名健康志愿者服用胃长宁(2mg,p.o.tid)后,分成三组,分别空腹服用枸酸酸钾缓释片(95mEq/天,每日3次)、蜡基质氯化钾(96mEq/天,每日3次)和蜡基质安慰剂(每日3次)。一周后,进行上消化道粘膜内窥镜检查。结果枸橼酸钾缓释片与蜡基质氯化钾组的上消化道刺激性的检查结果相似,均高于安慰剂组;随后的一个相似的研究显示,不服用胃长宁的情况下损伤程度有所减轻。
已有氯化钾固体制剂引起小肠梗阻和/或溃疡性损害和死亡的报道,这是由于片剂溶解部位局部高浓度钾所引起的损害。此外,或许是由于腊基质制剂没有肠溶包衣,并且在胃中释放钾离子,从而导致上消化道损害。使用蜡基质的氯化钾产生上消化道损害的发生率约为每年1/100000。枸橼酸钾缓释片的使用经验有限,但其上消化道损害的发生率可能与蜡基质氯化钾制剂相似。
若出现严重呕吐、腹痛或肠胃出血,应立即停止使用本品,并检查是否出现消化道穿孔或肠梗阻。
药物使用注意:
本品为缓释片,服药时不要压碎、咀嚼、吸吮药片。
必须在医生指导下服用本品,若同时服用利尿剂和洋地黄制剂尤应注意。
患者若吞咽药片有困难或者药品粘在咽喉处,应及时与医生联系。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
-
本品用于儿童的安全性和有效性尚未确定。
【老年用药】
-
无相关研究数据。
【药物相互作用】
【药物过量】
-
对于原先没有可导致高钾血症疾病的患者,服用推荐剂量的枸橼酸钾缓释片极少引起严重高血钾。高钾血症通常是无症状的,可仅表现出血钾浓度升高和特征性的心电图变化(如T波高尖、P波消失、ST段压低、QT间期延长)。高血钾最终的临床表现为肌肉麻痹和心脏骤停引发的心血管性虚脱。
高钾血症的治疗措施:
1)密切监测患者的心律和电解质变化。
2)停止服用含钾的药物以及具有保钾作用的药物,如保钾利尿剂、ACE抑制剂、血管紧张素受体阻断剂、非甾体类抗炎药、特殊营养补充剂等等。
3)停止食用高钾食物,如杏仁、杏、香蕉、豆类(利马豆、菜豆、白豆)、甜瓜、胡萝卜汁(灌装)、无花果、柚子汁、比目鱼、牛奶、燕麦麸、土豆(带皮)、鲑鱼、菠菜、金枪鱼等。
4)若患者无洋地黄中毒风险或出现洋地黄中毒的风险很低,可静脉注射葡萄糖酸钙。
5)静脉注射每1000ml含10~20U胰岛素的10%葡萄糖溶液,每小时300~500ml。
6)如有酸中毒,可静脉注射碳酸氢钠纠正酸中毒。
7)血液透析或腹膜透析。
8)使用离子交换树脂。但高血钾症患者急救时单用这个措施是不够的。
对于服用洋地黄的患者,过快降低血钾可产生洋地黄中毒。
【药理毒理】
-
口服枸橼酸钾缓释片后,吸收的枸橼酸盐经过代谢会产生碱负荷,从而使枸橼酸盐的清除率增加,尿枸橼酸盐浓度、尿pH值升高,但不会显著改变血枸橼酸浓度。枸橼酸钾的疗效主要是通过调控肾脏排泄能力提高尿枸橼酸盐水平,而非提高枸橼酸盐的滤过负荷,后者仅发挥一定的辅助作用。口服枸橼酸盐和碳酸氢盐的比较显示,枸橼酸盐对尿枸橼酸盐含量有较大的影响。
枸橼酸钾缓释片除增加尿pH值和尿枸橼酸盐水平外,还可引起尿钾升高,约相当于服用药物中所含有的钾离子量,并可使部分患者发生短暂的尿钙减少。
枸橼酸钾缓释片碱化尿液后不利于盐(草酸钙、磷酸钙和尿酸)的结晶析出,从而抑制尿结石的形成;尿中增加的枸橼酸和钙离子络合,降低钙离子活性和减少草酸钙饱和度。枸橼酸还能抑制草酸钙、磷酸钙自发成核。
尿pH值的升高可增加钙离子与游离阴离子的络合,从而降低钙离子的活性,同时尿pH值的升高还可增加尿酸离子化,成为更易溶解的尿酸盐离子。
使用枸橼酸钾缓释片治疗不改变尿磷酸钙的饱和度,因为枸橼酸钙络合度的增加被pH值依赖的磷酸盐解离的升高所抵消。磷酸钙结石在碱性尿中更稳定。
【药代动力学】
-
在肾功能正常的情况下,单剂量口服枸橼酸钾缓释片后第一小时尿枸橼酸升高并持续12小时。多次口服枸橼酸钾缓释片时,尿枸橼酸盐在第三天达到峰值,并且尿枸橼酸盐的生理性宽幅波动降低。因此,枸橼酸钾缓释片可使尿枸橼酸全天维持在一个较高的、更为恒定的水平。停止使用枸橼酸钾缓释片后,尿枸橼酸盐逐渐回落到第一天治疗前水平。
尿枸橼酸的升高直接依赖于本品的剂量,若本品剂量为60mEq/天,在长期治疗后,尿枸橼酸升高约400mg/天,尿pH升高约0.7单位。
对于伴有严重肾小管性酸中毒或慢性腹泻的患者,因其尿枸橼酸量可能非常低(<100mg/天),低剂量枸橼酸钾缓释片可能不能明显增加尿枸橼酸含量,应提高剂量以使尿枸橼酸升至满意的水平。伴有肾小管酸中毒的患者,其尿pH值可能较高,使用枸橼酸钾缓释片只能小幅提升尿pH值。
【贮藏】
-
密封,干燥处保存。
【包装】
-
铝塑包装。10片/板×2板/盒、10片/板×4板/盒、10片/板×8板/盒。
【有效期】
-
36个月。
【执行标准】
-
YBH04562011
【批准文号】
-
国药准字H20110140(0.54g);
国药准字H20110139(1.08g)。
【生产企业】
-
企业名称:苏州东瑞制药有限公司
生产地址:江苏省苏州吴中经济开发区民丰路268号
邮政编码:215124
电话号码:0512-65626868
传真号码:0512-65628688
网 址:www.dawnrays.com
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H20110140
|
枸橼酸钾缓释片
|
0.54g(5mEq)(按C6H5K3O7·H2O计)
|
片剂
|
苏州东瑞制药有限公司
|
苏州东瑞制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2021-09-09
|
国药准字H20110139
|
枸橼酸钾缓释片
|
1.08g(10mEq)(按C6H5K3O7·H20计)
|
片剂
|
苏州东瑞制药有限公司
|
苏州东瑞制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2021-09-09
|
国药准字H20110135
|
枸橼酸钾缓释片
|
1.08g
|
片剂
|
丽珠集团丽珠制药厂
|
丽珠集团丽珠制药厂
|
化学药品
|
国产
|
2021-07-06
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
枸橼酸钾缓释片
|
苏州东瑞制药有限公司
|
国药准字H20110139
|
1.08g
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2021-09-09
|
枸橼酸钾缓释片
|
苏州东瑞制药有限公司
|
国药准字H20110140
|
540mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2021-09-09
|
枸橼酸钾缓释片
|
丽珠集团丽珠制药厂
|
国药准字H20110135
|
1.08g
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2021-07-06
|
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药品中标情况
- 最低中标价0.05
- 规格:2g
- 时间:2017-03-06
- 省份:福建
- 企业名称:吉林华康药业股份有限公司
- 最高中标价0
- 规格:2g:1.46g
- 时间:2022-11-14
- 省份:甘肃
- 企业名称:吉林省集安益盛药业股份有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
枸橼酸钾颗粒
|
颗粒剂
|
4g
|
12
|
2.28
|
27.3
|
吉林省恒和维康药业有限公司
|
—
|
北京
|
2010-10-30
|
无 |
枸橼酸钾颗粒
|
颗粒剂
|
2g
|
10
|
1.04
|
10.4
|
蓬莱诺康药业有限公司
|
—
|
广东
|
2012-06-28
|
无 |
枸橼酸钾缓释片
|
片剂
|
540mg
|
40
|
1.3
|
52
|
苏州东瑞制药有限公司
|
苏州东瑞制药有限公司
|
广东
|
2012-06-15
|
无 |
枸橼酸钾颗粒
|
颗粒剂
|
1.45g
|
20
|
1.41
|
28.26
|
山东绿叶制药有限公司
|
—
|
贵州
|
2011-11-14
|
无 |
枸橼酸钾颗粒
|
颗粒剂
|
1.45g
|
20
|
1.39
|
27.83
|
山东绿叶制药有限公司
|
—
|
湖北
|
2013-04-28
|
无 |
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国家集中采购情况
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
---|
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CXHR0900201
|
枸橼酸钾缓释片
|
丽珠集团丽珠制药厂
|
复审
|
—
|
2009-09-03
|
2011-12-13
|
制证完毕-已发批件广东省 EQ261150596CS
|
查看 |
CXHR0900236
|
枸橼酸钾缓释片
|
苏州东瑞制药有限公司
|
复审
|
—
|
2009-10-21
|
2011-12-14
|
制证完毕-已发批件江苏省 EQ261162223CS
|
查看 |
CXL01648
|
枸橼酸钾缓释片
|
苏州东瑞药物技术有限公司
|
新药
|
—
|
2001-07-30
|
2003-01-22
|
审批完毕
|
— |
CXHS0700007
|
枸橼酸钾缓释片
|
丽珠集团丽珠制药厂
|
新药
|
5
|
2007-05-30
|
2009-06-17
|
制证完毕-已发批件广东省 EI618288080CN
|
查看 |
X0404331
|
枸橼酸钾缓释片
|
南京美瑞制药有限公司
|
新药
|
5
|
2004-08-05
|
2005-11-02
|
已发批件江苏省
|
查看 |
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国内药品临床试验登记
登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CTR20131958
|
枸橼酸钾缓释片对泌尿系结石形成或复发影响的随机、空白对照、多中心临床试验
|
枸橼酸钾缓释片
|
泌尿系结石
|
进行中
|
其它
|
苏州东瑞制药有限公司
|
华中科技大学同济医学院附属同济医院
|
2014-12-03
|
CTR20222286
|
枸橼酸钾缓释片(15mEq)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验
|
枸橼酸钾缓释片
|
1.肾小管性酸中毒伴钙结石;2.任何病因引起的低枸橼酸尿所致的草酸钙肾结石;3.伴有或不伴有钙结石的尿酸结石。
|
已完成
|
BE试验
|
成都硕德药业有限公司
|
安徽济民肿瘤医院
|
2022-09-15
|
CTR20223170
|
枸橼酸钾缓释片(15mEq)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验研究
|
枸橼酸钾缓释片
|
1.肾小管性酸中毒伴钙结石; 2.任何病因引起的低枸橼酸尿所致的草酸钙肾结石; 3.伴有或不伴有钙结石的尿酸结石。
|
已完成
|
BE试验
|
成都硕德药业有限公司
|
安徽济民肿瘤医院
|
2022-12-23
|
CTR20160788
|
枸橼酸钾缓释片防治低枸橼酸尿症患者上尿路结石的有效性和安全性的多中心随机双盲安慰剂平行对照临床试验
|
枸橼酸钾缓释片
|
肾小管性酸中毒伴钙结石、任何病因引起低枸橼酸尿所致的草酸钙肾结石、伴有或不伴有钙结石的尿酸结石
|
进行中
|
Ⅳ期
|
丽珠集团丽珠制药厂、丽珠集团丽珠医药研究所
|
中山大学孙逸仙纪念医院
|
2017-04-18
|
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