氯雷他定颗粒
本内容旨在为您提供一份详尽的关于氯雷他定颗粒的概览,涵盖了其药理分类、ATC(解剖-治疗-化学)分类、药品说明书、国内外上市情况、药品中标情况、国家集中采购情况、一致性评价情况等。这些信息将帮助您更全面地了解该药品的研发现状、市场竞争格局、市场规模及未来发展前景,助力企业解决研发、立项等难题。
- 药理分类: 抗变态反应药/ 抗组胺药
- ATC分类: 系统用抗组胺药/ 系统用抗组胺药/ 系统用其它抗组胺药
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
修改日期:2011年02月16日
2013年12月01日
2015年11月25日
2015年12月01日
【药品名称】
-
通用名称: 氯雷他定颗粒
英文名称:Loratadine Granules
汉语拼音:Lüleitading Keli
【成份】
【性状】
-
本品为白色或类白色颗粒。
【适应症】
-
用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕及鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。
【规格】
-
10mg。
【用法用量】
-
用温开水溶解后口服。
成人:每天一次,每次1包(10mg);2~12岁儿童,体重>30kg,每天一次,每次1包(10mg);体重≤30kg,每天一次,每次半包(5mg)。
【不良反应】
【禁忌】
-
对本品具有过敏反应或特异体质的病人禁用。
【注意事项】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
-
2岁以下儿童服用氯雷他定的安全性及疗效目前尚未确定。
【老年用药】
-
60岁以上的老年患者服用氯雷他定后,与年轻成人患者相比,在分布上没有明显差别。
【药物相互作用】
【药物过量】
-
成人过量服用本品(40~180mg)后,会出现嗜睡、心动过速和头痛等症状,儿童服用过量本品(>10mg)有锥体外系迹象、心悸等症状。在以上情况下,可采取催吐、活性炭吸附等措施。
【药理毒理】
-
药理作用
本品为长效三环类抗组胺药,可通过选择性地拮抗外周H1受体,缓解季节性过敏性鼻炎的鼻部或非鼻部症状。
毒理研究
遗传毒性在Ames试验、正向点突变试验、DNA损伤试验、染色体畸变试验中,均未见氯雷他定有致突变作用。在小鼠淋巴瘤试验中,在非活化状态时,出现阳性结果,活化状态时为阴性。
生殖毒性雄性大鼠经口给予氯雷他定,剂量达64mg/kg(按体表面折算,约相当于临床推荐最大日口服剂量的50倍)时,可致生育力下降,表现为雌鼠受孕率降低。经口给予氯雷他定剂量达24mg/kg(按体表面折算,约相当于临床推荐最大日口服剂量的20倍)时,对雌雄大鼠生育力无影响。大鼠和家兔经口给予氯雷他定剂量达96mg/kg(按体表面折算,约相当于临床推荐最大日口服剂量的75倍和150倍)时,未见致畸作用。
致癌性小鼠连续18个月经口给予氯雷他定,剂量达40mg/kg时,雄性小鼠肝细胞瘤(包括腺瘤和癌)的发生率明显增加;大鼠连续2年经口给予氯雷他定,剂量达10mg/kg组雄鼠和25mg/kg组雌雄大鼠肝细胞瘤(包括腺瘤和癌)的发生率明显增加。人长期服用氯雷他定时,上述发现的临床意义尚不明确。
【药代动力学】
【贮藏】
-
遮光,密封保存。
【包装】
-
铝塑复合袋包装,7包/盒,10包/盒,14包/盒。
【有效期】
-
24个月。
【执行标准】
-
《中国药典》2015年版二部
【批准文号】
-
国药准字H20060719。
【生产企业】
-
企业名称:鲁南贝特制药有限公司
生产地址:山东省临沂市银雀山路243号
邮政编码:276006
电话号码:0539-8336336(销售部)8336337(质管部)
传真号码:0539-8336029(销售部)8336338(质管部)
网址:www.LUNAN.com.cn
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业

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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H20041015
|
氯雷他定颗粒
|
5mg
|
颗粒剂
|
苏中药业集团股份有限公司
|
苏中药业集团股份有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-07-28
|
国药准字H20060719
|
氯雷他定颗粒
|
10mg
|
颗粒剂
|
鲁南贝特制药有限公司
|
鲁南贝特制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-05-20
|
国药准字H20020560
|
氯雷他定颗粒剂
|
5mg/包
|
颗粒剂
|
南京三锐药业有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2002-10-16
|
国药准字H20040439
|
氯雷他定颗粒
|
5mg
|
颗粒剂
|
南京亿华药业有限公司
|
南京亿华药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-06-05
|
国药准字H20041708
|
氯雷他定颗粒
|
5mg
|
颗粒剂
|
海南新世通制药有限公司
|
海南新世通制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-06-15
|

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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
氯雷他定颗粒
|
苏中药业集团股份有限公司
|
国药准字H20041015
|
5mg
|
颗粒剂
|
中国
|
在使用
|
2020-07-28
|
氯雷他定颗粒
|
鲁南贝特制药有限公司
|
国药准字H20060719
|
10mg
|
颗粒剂
|
中国
|
在使用
|
2020-05-20
|
氯雷他定颗粒剂
|
南京正科医药股份有限公司
|
国药准字H20020560
|
5mg
|
颗粒剂
|
中国
|
已过期
|
2002-10-16
|
氯雷他定颗粒
|
南京亿华药业有限公司
|
国药准字H20040439
|
5mg
|
颗粒剂
|
中国
|
在使用
|
2020-06-05
|
氯雷他定颗粒
|
海南新世通制药有限公司
|
国药准字H20041708
|
5mg
|
颗粒剂
|
中国
|
在使用
|
2020-06-15
|

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药品中标情况
- 最低中标价0.11
- 规格:5mg
- 时间:2024-12-31
- 省份:内蒙古
- 企业名称:南京圣和药业股份有限公司
- 最高中标价0
- 规格:120ml:120mg
- 时间:2014-07-30
- 省份:上海
- 企业名称:广东华润顺峰药业有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
氯雷他定分散片
|
片剂
|
10mg
|
6
|
2.26
|
13.54
|
北京双鹭药业股份有限公司
|
北京双鹭药业股份有限公司
|
贵州
|
2018-04-26
|
无 |
氯雷他定胶囊
|
胶囊剂
|
5mg
|
12
|
1.12
|
13.5
|
南京圣和药业股份有限公司
|
南京圣和药业股份有限公司
|
贵州
|
2018-04-26
|
无 |
氯雷他定片
|
片剂
|
10mg
|
18
|
2.61
|
46.95
|
海南新世通制药有限公司
|
—
|
上海
|
2018-04-24
|
无 |
氯雷他定口腔崩解片
|
片剂
|
10mg
|
7
|
2.11
|
14.78
|
四川新斯顿制药股份有限公司
|
四川新斯顿制药股份有限公司
|
贵州
|
2018-06-25
|
无 |
氯雷他定片
|
片剂
|
10mg
|
6
|
1.48
|
8.87
|
正大天晴药业集团股份有限公司
|
正大天晴药业集团股份有限公司
|
甘肃
|
2018-04-23
|
无 |

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国家集中采购情况
一致性评价
同成分全球研发现状
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
氯雷他定
|
BAY-762211;Sch-29851;Sch-434
|
先灵葆雅
|
拜耳;盐野义
|
免疫调节;炎症;皮肤病
|
变应性鼻炎;过敏;瘙痒症;鼻炎;荨麻疹
|
查看 | 查看 |
HRH1
|
氯雷他定
|
|
西安太明医药研究所
|
广西厚德药业有限公司
|
免疫调节
|
荨麻疹;变应性鼻炎
|
查看 | 查看 |
HRH1
|
氯雷他定
|
|
—
|
|
免疫调节
|
过敏
|
查看 | 查看 |
HRH1
|
氯雷他定
|
|
—
|
|
免疫调节
|
过敏
|
查看 | 查看 |
HRH1
|
氯雷他定
|
|
—
|
|
免疫调节
|
过敏
|
查看 | 查看 |
HRH1
|

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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CYHB1209203
|
氯雷他定颗粒
|
海南新世通制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2013-01-11
|
2013-07-19
|
制证完毕-已发批件海南省 1031120038502
|
查看 |
CXL01414
|
氯雷他定颗粒
|
湖北丽益医药科技有限公司
|
新药
|
4
|
2001-06-05
|
2003-01-28
|
审批完毕
|
— |
CXL01060
|
氯雷他定颗粒剂
|
长沙维神医药科技开发有限公司
|
新药
|
4
|
2001-03-23
|
2002-07-25
|
审批完毕
|
— |
CXL00796
|
氯雷他定颗粒
|
南昌永众合科技有限公司
|
新药
|
4
|
2000-12-01
|
2002-09-23
|
审批完毕
|
— |
CYHB2202111
|
氯雷他定颗粒
|
南京亿华药业有限公司
|
补充申请
|
原4
|
2022-11-17
|
—
|
—
|
查看 |

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国内药品临床试验登记
登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CTR20211455
|
氯雷他定颗粒在健康受试者中随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验
|
氯雷他定颗粒
|
用于缓解过敏性鼻炎的鼻部或非鼻部症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、眼痒及眼部的烧灼感等。亦适用于减轻慢性荨麻疹及其它过敏性皮肤病的症状及体征。
|
已完成
|
BE试验
|
江苏苏中药业集团股份有限公司
|
郴州市第一人民医院
|
2021-07-06
|

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