注射用加替沙星

本品主要成份为：加替沙星。

用于治疗敏感菌株引起的中度以上的下列感染性疾病：1.慢性支气管炎急性发作：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌，副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或金黄色葡萄球菌所致。
2.急性鼻窦炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌所致。
3.社区获得性肺炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌、嗜肺衣原体、嗜肺支原体或嗜肺军团菌等所致者。
4.单纯性或复杂性泌尿道感染（膀胱炎）：由大肠埃希氏菌、肺炎克雷白菌、奇异变形杆菌等所致者。
5.肾盂肾炎：由大肠埃希氏菌等所致。
6.单纯性尿道和宫颈淋病：由奈瑟淋球菌所致。
7.女性急性单纯性直肠感染：由奈瑟淋球菌所致。
在治疗之前，为了分离鉴定致病微生物及确定其对加替沙星的敏感性，应做适当的培养和敏感性试验。
但在获得细菌检查结果之前即可开始本品治疗。
得到细菌学检查结果后，可以继续合适的治疗。

0.4g

静脉滴注，每次400mg，每日一次。
本品为粉针剂,用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液溶解并稀释成2mg/ml后方可使用。
本品与口服片剂具生物等效，疗程中，可根据医生决定，由静脉给药改为口服片剂，无须调整剂量。
加替沙星主要经肾脏排出。
肌酐清除率<40ml/min患者，包括血液透析和长期腹膜透析患者，应调整本品的剂量。
血液透析病人应在每次血透结束后用药。
肾功能不全患者采用单剂400mg治疗单纯性尿路感染或淋病,和每日200mg,使用3天治疗单纯性尿路感染时,无须调整本品剂量。

1在服用本品期间，如果感到不适要尽快告诉医师或药师。
情况紧急可先停止服药。
2如果用药合理，该药品可给您带来满意的疗效，也可能产生一些不良反应，但不是每人都发生，您可能不会遇到任何一个，不必紧张。
以下是加替沙星可能产生的不良反应：1.消化系统：恶心、腹痛、便秘、消化不良、舌炎、念珠菌性口腔炎、口腔炎、口腔溃疡、呕吐、腹泻、伪膜性肠炎。
2.心血管系统：心悸。
3.代谢与营养系统：周围性水肿。
4.神经系统：多梦、失眠、感觉异常、震颤、血管扩张。
5.呼吸系统：呼吸困难、咽炎。
6.皮肤及皮肤软组织：皮疹，出汗。
7.泌尿生殖系统：排尿困难、血尿、阴道炎。
8.特殊感官：视觉异常、味觉异常、耳鸣。
9.变态反应：喹诺酮类药物有时可引起严重的甚至致命的过敏反应。
10.寒颤、发热、背痛和胸痛。
11.在动物试验和临床试验中，未见本品在推荐剂量水平发生光毒性。
但已有病人在接受某些喹诺酮类药物后发生光毒性反应。
应予警惕。
12.在加替沙星上市后，已有报道应用加替沙星治疗的患者中极少数出现严重血糖异常。
这些异常包括高渗性非酮症高血糖昏迷、糖尿病酮症酸中毒、低血糖昏迷、痉挛和精神状态改变（包括意识丧失）。
虽然少数导致致死后果，但是如果得到适当处理，这些事件中大多数是可逆的。
13.喹诺酮类药物可引起中枢神经系统异常，如紧张、激动、头痛、眩晕、失眠、焦虑、恶梦、颅内压增高等。
14.本品增加中枢神经系统刺激症状和抽搐发生的危险性，并可能会引起眩晕和轻度头痛，发生时可能影响驾驶汽车、高空作业、机械作业或从事其他需要精神神经系统警觉或协调活动的工作。

（1）未经医师检查不要擅自停止服用本品或减少剂量。
（2）对本品和喹诺酮类任何一种药物过敏的患者禁用。

1血糖异常：①已有报道加替沙星引起的血糖异常，包括症状性低血糖症和高血糖症。
这些事件通常在糖尿病患者中发生。
但是，低血糖症，特别是高血糖症已经在没有糖尿病病史的患者中产生。
除了糖尿病以外，服用加替沙星时与血糖代谢异常相关的其他危险因素包括老年患者、肾功能不全、影响葡萄糖代谢的合并用药（特别是降血糖用药）。
具有这些危险因素的患者应该密切监控血糖。
如果用加替沙星治疗的任何患者发生低血糖或者高血糖的症状和体征，必须立刻进行适当的治疗，并应该停用加替沙星。
②应用本品引起的血糖的暂时异常，通常包括开始治疗3天内血清胰岛素水平升高和血糖水平降低，有时导致严重低血糖症。
也已经观察到了高血糖症，甚至某些病例为严重高血糖症。
高血糖症通常在应用加替沙星第3天后发生。
③应用加替沙星治疗的患者中极少数出现严重血糖异常。
这些异常包括高渗性非酮症高血糖昏迷、糖尿病酮症酸中毒、低血糖昏迷、痉挛和精神状态改变（包括意识丧失）。
虽然少数导致致死后果，但是如果得到适当处理，这些事件中大多数是可逆的。
④临床报道观察到，应用加替沙星治疗的老年患者血糖显著异常。
老年患者可能患有未察觉的糖尿病、与年龄有关的肾功能降低，潜在的疾病，以及/或者正在应用影响葡萄糖代谢的合并用药，这些因素可能对血糖异常构成特殊的危险。
⑤当准备给患者应用加替沙星时，建议医生与可能出现低血糖症和/或者高血糖症（血糖代谢异常事件）危险的患者进行讨论，使患者清楚怎样检控其血糖变化，以及发生这样的变化时应该采取的措施。
2.加替沙星与其他喹诺酮类药物类似，可使心电图Q-T间期延长。
Q-T间期延长、低血钾或急性心肌缺血患者应避免使用本品。
本品不宜与IA类(如奎尼丁、普鲁卡因胺)或III类(胺碘酮、索他洛尔)抗心律失常药物合用；正在使用可引起心电图Q-T间期延长药物(如西沙比利，红霉素，三环类抗抑郁药)的患者慎用本品。
3.对患有或疑有中枢神经系统疾患的患者，如严重脑动脉粥样硬化、癫痫或存在癫痫发作因素等，应慎用本品。
4.本品增加中枢神经系统刺激症状和抽搐发生的危险性，服用后可引起眩晕和轻度头痛，从事驾驶汽车或其它机械作业，或从事其它需要精神神经系统警觉或协调的活动的患者应谨慎。
5.喹诺酮类药物有时可引起严重的甚至致命的过敏反应。
对首次发现皮疹或者其他过敏反应时，应立即停用本品。
严重过敏反应发生时，可根据临床需要用肾上腺素或其它复苏方法治疗，包括吸氧、输液、抗组胺药、皮质激素、升压胺类药物以及气道管理等。
6.有报道接受包括本品在内的几乎所有的抗菌药物治疗后可能发生轻度至致命性伪膜性肠炎。
因此，对使用任何抗菌药物后出现腹泻的病人应考虑这一诊断。
伪膜性肠炎的诊断成立后，即应开始治疗。
轻度患者停用抗菌药物后即可恢复；中、重度患者，则应酌情补充液体、电解质，并针对艰难梭菌性肠炎抗菌治疗。
7.尽管尚未见到类似其他喹诺酮类药物引起的肩部、手部和跟腱需要外科治疗或长时间功能丧失的现象，但如果病人在接受本品治疗时有疼痛感，出现炎症反应或肌健断裂等应停用本品，在未明确排除外肌健炎或肌健断裂前，患者应休息，并停止体育锻炼。
肌健断裂在喹诺酮类治疗中或治疗后均可发生。
8.已有病人在接受某些喹诺酮类药物后发生光毒性反应。
虽在动物试验和临床试验中，未见本品在推荐剂量水平发生光毒性。
但为保证医疗顺利实施，应避免过度日光或人工紫外线照射。
如果出现晒伤样反应或发生皮肤损害，应及时就诊。
9.本品增加中枢神经系统刺激症状和抽搐发生的危险性。
10.加替沙星对孕妇，授乳妇女的疗效和安全性尚未建立。
孕妇和授乳妇女使用本品应谨慎，只有在使用本品所获益处大于对胎儿和婴儿可能的危险性时，才可考虑。
11.临床试验观察到，老年女性受试者与年轻女性相比有轻微的药代动力学差异，但这种差异主要是由于肾功能随年龄增加而生理性减退，应根据其肾功能情况决定用量。
12.肾功能不全患者使用本品应注意调整剂量。
老年患者更易患有肾功能降低，并且毒性反应的危险性也可能较大，因此，在选择给药剂量时应该小心，监测肾功能对此会有帮助。
13.加替沙星主要经肾脏排出。
肌酐清除率；40毫升/min患者，包括血液透析和长期腹膜透析患者，应调整本品的剂量。
血液透析病人应在每次血透结束后用药。

1 本品与丙磺舒合用，可减缓加替沙星经肾排除。
2 本品与地高辛同时使用，未见加替沙星药代动力学发生明显改变，但在部分受试者发现地高辛血药浓度升高。
故应监测服用地高辛患者的地高辛毒性反应的症状和体征。
对表现出毒性症状和体征的患者，应测定地高辛的血药浓度，并适当调整地高辛剂量。
但不推荐事先调整两药剂量。
3 同时使用加替沙星和影响葡萄糖代谢的药物可增加患者血糖代谢异常的危险（见禁症和警告：血糖异常）。
　　抗糖尿病药物：合并应用格列本脲和其他降血糖药物后，观察到了影响葡萄糖代谢的药效学变化。
当格列本脲与加替沙星合并用药时，没有观察到明显的药代动力学相互作用。

1加替沙星属于第四代喹诺酮类抗菌药。
2本品为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物，体外具有应谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性，其R-和S-对映体抗菌活性相同。
本品抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV，从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程。

遮光，密闭，在阴凉干燥处保存。

36个月

国药准字H20050798

企业名称：山东罗欣药业集团股份有限公司
企业简称：康健生物