注射用胞磷胆碱钠
- 药理分类: 神经系统用药/ 脑血管病用药及降颅压药
- ATC分类: 精神兴奋药/ 精神兴奋药,用于治疗注意力缺陷多动症药和益智药/ 其它精神兴奋药和益智药
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2007年04月03日
修改日期:2010年10月01日
2015年02月05日
2015年12月09日
【注册商标】
-
布瑞星
【成份】
【性状】
-
本品为白色或类白色疏松块状物。
【适应症】
-
用于急性颅脑外伤及脑手术后的意识障碍。
【规格】
-
0.25g:0.5g。
【用法用量】
【不良反应】
【禁忌】
-
对本品过敏者禁用。
【注意事项】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
孕妇及哺乳期妇女用药的安全有效性尚未确立。孕妇及哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】
-
根据病情和年龄适当调整剂量。
【老年用药】
-
根据病情和年龄适当调整剂量。
【药物相互作用】
-
本品用于抗震颤麻痹病人时,不宜与左旋多巴合用,否则可引起肌僵直恶化。
【药物过量】
-
用量过大,可能有恶心、呕吐、食欲不振、头疼、失眠、兴奋、痉挛等症状,可减量,并对症处理。
【药理毒理】
-
胞磷胆碱为核苷衍生物,可增强脑干网状结构,尤其是与意识密切相关的上行网状结构激动系统的功能;增强锥体系统的机能,改善运动麻痹;改善大脑循环,通过减少大脑血流阻力,增加大脑血流而促进大脑物质代谢,对促进大脑功能恢复和促进苏醒等具有一定作用。
【药代动力学】
【贮藏】
-
遮光,密闭保存。
【包装】
-
西林瓶装,0.25g:每盒4支;0.5g:每盒2支,每盒4支。
【有效期】
-
24个月。
【执行标准】
-
中国药典2015年版第二部
【批准文号】
-
国药准字H20043951(0.25g)、国药准字H20043952(0.5g)。
【生产企业】
-
企业名称:北京四环科宝制药有限公司
生产地址:北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药基地祥瑞街5号
邮政编码:102629
电话号码:010-63786796 63786797
传真号码:010-63786798
网址:www.shkb.com.cn
【修订/勘误】
-
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:
为适应科学用药需要,保障公众用药安全,经研究,决定对胞磷胆碱钠注射剂(包括胞磷胆碱钠注射液、注射用胞磷胆碱钠、胞磷胆碱钠氯化钠注射液和胞磷胆碱钠葡萄糖注射液)说明书进行修订。修订内容涉及【适应症】、【用法用量】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】、【老年用药】、【药物相互作用】、【药物过量】、【药理毒理】和【药代动力学】项下相关内容(详见附件)。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作:
一、说明书与附件修订内容不一致的,在2014年12月31日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照附件要求,提出修订说明书的补充申请。药品标签涉及相关内容的,应当一并修订。附件之外的说明书其他内容应当按原批准内容执行。补充申请获准后生产的药品,不得继续使用原说明书。
对于产品制剂规格与附件修订内容中说明书【用法用量】项下内容不匹配的,应当及时提出变更制剂规格的补充申请报国家食品药品监督管理总局审批。
二、应当将说明书增加和修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位,并在补充申请获准后6个月内对已出厂的药品说明书予以调整。
附件:
1.胞磷胆碱钠注射液说明书修订要求
2.注射用胞磷胆碱钠说明书修订要求
3.胞磷胆碱钠氯化钠注射液说明书修订要求
4.胞磷胆碱钠葡萄糖注射液说明书修订要求国家食品药品监督管理总局办公厅附件2
2014年11月24日
注射用胞磷胆碱钠说明书修订要求
【适应症】
用于急性颅脑外伤及脑手术后的意识障碍。
【用法用量】
静脉滴注:每次0.25∼0.5g,每日1次,用5%或10%的葡萄糖注射液稀释后缓慢滴注。5∼10日为一疗程。
静脉注射:每次0.1∼0.2g。
肌肉注射:每日0.1∼0.3g,分1∼2次注射。
【不良反应】
全身:偶见发热、倦怠、过敏样反应,严重者有过敏性休克的报告。
心血管系统:偶见暂时性血压下降、心动过缓和心动过速。
消化系统:偶见恶心、呕吐、食欲不振、胃痛、胃烧灼感、腹泻和肝功能异常。
呼吸系统:有发生过敏性哮喘的报告,严重者可出现呼吸困难和喉水肿。
神经系统:偶见眩晕、震颤、头痛、失眠、兴奋、烦躁不安和痉挛。
皮肤五官:偶见皮疹及一过性复视。
【禁忌】
对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.有药物过敏史的患者慎用;
2.对伴有脑出血、脑水肿和颅压增高的严重急性颅脑损伤患者慎用;
3.癫痫及低血压患者慎用;
4.静脉注射时应尽量放慢给药速度;
5.肌注一般不采用,若用时应经常更换注射部位。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女用药的安全有效性尚未确立。孕妇及哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】
根据病情和年龄适当调整剂量。
【老年用药】
根据病情和年龄适当调整剂量。
【药物相互作用】
本品用于震颤麻痹病人时,不宜与左旋多巴合用,否则可引起肌僵直恶化。
【药物过量】
用量过大,可能有恶心、呕吐、食欲不振、头痛、失眠、兴奋、痉挛等症状,可减量,并对症处理。
【药理毒理】
胞磷胆碱为核苷衍生物,可增强脑干网状结构、尤其是与意识密切相关的上行网状结构激动系统的机能;增强椎体系统的机能,改善运动麻痹;改善大脑循环,通过减少大脑血流阻力,增加大脑血流而促进大脑物质代谢,对促进大脑功能恢复和促进苏醒等具有一定作用。
【药代动力学】
本品注射后血药浓度迅速下降,30分钟降至注入时的1/3,1∼2小时基本稳定,分布以肝内最多,占10%。在肝脏代谢为游离胆碱和胞苷二磷酸,主要经肾脏和肺清除,原药半衰期为3.5小时,主要代谢物胆碱的清除半衰期为2小时。本品较难通过血脑屏障,进入脑内的药物很少,仅占0.1%,但药物在脑内停留时间很长,注射后3小时内药物浓度达峰值,并在24小时内保持不变;而且损伤脑比正常脑、受损半球比未受损半球的胞磷胆碱含量明显升高。
说明书修订日期
药品名称
注册商标
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
修订/勘误
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H20044364
|
注射用胞磷胆碱钠
|
0.25g(按C14H25N4NaO11P2)
|
注射剂
|
浙江亚太药业股份有限公司
|
浙江亚太药业股份有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-09-27
|
国药准字H20057095
|
注射用胞磷胆碱钠
|
0.25g
|
注射剂
|
国药集团容生制药有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-02-26
|
国药准字H20163108
|
注射用胞磷胆碱钠
|
0.25g
|
注射剂
|
重庆华森制药股份有限公司
|
重庆华森制药股份有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2021-01-19
|
国药准字H20055336
|
注射用胞磷胆碱钠
|
0.5g
|
注射剂
|
江苏奥赛康药业有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-08-21
|
国药准字H19993238
|
注射用胞磷胆碱钠
|
0.25g
|
注射剂(冻干粉针剂)
|
福建省闽东力捷迅药业股份有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-09-10
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
注射用胞磷胆碱钠
|
浙江亚太药业股份有限公司
|
国药准字H20044364
|
250mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-09-27
|
注射用胞磷胆碱钠
|
国药集团容生制药有限公司
|
国药准字H20057095
|
250mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-02-26
|
注射用胞磷胆碱钠
|
重庆华森制药股份有限公司
|
国药准字H20163108
|
250mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2021-01-19
|
注射用胞磷胆碱钠
|
江苏奥赛康药业有限公司
|
国药准字H20055336
|
500mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-08-21
|
注射用胞磷胆碱钠
|
福建省闽东力捷迅药业股份有限公司
|
国药准字H19993238
|
250mg
|
注射剂(冻干粉针剂)
|
中国
|
在使用
|
2020-09-10
|
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药品中标情况
- 最低中标价0.05
- 规格:2ml:250mg
- 时间:2023-10-17
- 省份:湖南
- 企业名称:华润双鹤利民药业(济南)有限公司
- 最高中标价0
- 规格:2ml:500mg
- 时间:2023-12-22
- 省份:江西
- 企业名称:中嘉生物科技(湖北省)有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
胞磷胆碱钠氯化钠注射液
|
注射剂
|
100ml:250mg/900mg
|
1
|
3.84
|
3.8395
|
重庆莱美药业股份有限公司
|
重庆莱美药业股份有限公司
|
广东
|
2014-10-09
|
无 |
胞磷胆碱钠注射液
|
注射剂
|
2ml:250mg
|
1
|
0.57
|
0.57
|
湖北津药药业股份有限公司
|
湖北津药药业股份有限公司
|
广东
|
2014-09-02
|
无 |
胞磷胆碱钠氯化钠注射液
|
注射剂
|
100ml:250mg/900mg
|
1
|
3.85
|
3.8466
|
四川科伦药业股份有限公司
|
四川科伦药业股份有限公司
|
广东
|
2014-09-02
|
无 |
胞磷胆碱钠氯化钠注射液
|
注射剂
|
100ml:500mg/900mg
|
1
|
7.75
|
7.75
|
广东彼迪药业有限公司
|
广东彼迪药业有限公司
|
海南
|
2014-08-08
|
无 |
胞磷胆碱钠氯化钠注射液
|
注射剂
|
100ml:500mg/900mg
|
1
|
11.58
|
11.58
|
山东华鲁制药有限公司
|
山东华鲁制药有限公司
|
海南
|
2014-08-08
|
无 |
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国家集中采购情况
同成分全球研发现状
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Y0402260
|
注射用胞磷胆碱钠
|
湖南一格制药有限公司
|
仿制
|
6
|
2004-11-24
|
2005-05-09
|
已发批件湖南省
|
查看 |
Y0401483
|
注射用胞磷胆碱钠
|
山西泰盛制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2004-03-16
|
2004-08-20
|
已发通知件山西省
|
查看 |
Y0300779
|
注射用胞磷胆碱钠
|
常州金远药业制造有限公司
|
仿制
|
6
|
2003-03-26
|
2003-12-05
|
已发批件江苏省
|
查看 |
CXHB0500808
|
注射用胞磷胆碱钠
|
海南通用同盟药业有限公司
|
—
|
—
|
—
|
2005-05-27
|
已发批件海南省
|
— |
Y0416563
|
注射用胞磷胆碱钠
|
辽宁倍奇药业有限公司
|
仿制
|
6
|
2004-12-30
|
2005-08-10
|
已发批件辽宁省
|
查看 |
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