琥珀酸舒马普坦片

药品说明书

【药品名称】

通用名称: 琥珀舒马普坦
商品名称:尤舒
英文名称:Sumatriptan Succinate Tablets
汉语拼音:Huposuan Shumaputan Pian

【成份】

主要成份:琥珀舒马普坦。其化学名称为:3-[2-(二甲胺基)乙基]-N-甲基-1H-吲哚-5-甲烷磺酰胺琥珀酸盐
其结构式为:

分子式:C14H21N3O2S·C4H6O4
分子量:413.49

【性状】

本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色。

【适应症】

用于成人有先兆或无先兆偏头痛的急性发作。

【规格】

25mg(以C14H21N3O2S计)。

【用法用量】

单次口服的推荐剂量为50mg(2片),用水送服,若服用1次后无效,不必再加服。
如果在首次服药后有效,但症状仍持续发作者可于2小时后再加服1次。若服用后症状消失,但之后又复发者,应待前次给药24小时后方可再次用药。单次口服的最大推荐剂量为100mg(4片)。24小时内的总剂量不得超过200mg(8片)。

【不良反应】

据国外文献报道:
一、主要不良反应
1、心脏的不良反应:急性心肌梗塞,致命性心律失常(如:心动过速,室颤,心跳骤停),甚至于有报道病人使用舒马普坦后数小时内死亡,但上述事件的发生率微乎其微。舒马普坦还可导致冠脉痉挛,6348例临床试验中,有两例病人在服用舒马普坦后即刻出现冠脉痉挛的不良反应,但这些不良反应并未出现严重的临床后果。
2、脑血管的不良反应:脑出血蛛网膜下腔出血,脑梗塞和其它事件,有些还出现致命的结果,但舒马普坦与这些事件的关联并不确定,相当一部分病例中,看起来更象是本来就存在脑血管病变,而将相关症状误认为系偏头痛(其实不是)所致,进而采用舒马普坦治疗。在与其它治疗急性偏头痛的药物合用治疗前,对于未确诊为偏头痛的患者或症状不典型的偏头痛患者,应先排除其它潜在的严重神经系统病变。同时应注意,具有偏头痛的患者中某些脑血管事件(如脑血管意外,一过性脑缺血发作)的风险可能增加。
3、血压升高:少数病人(包括有或没有高血压病史)可出现血压明显升高甚至出现高血压危象。因此,舒马普坦禁用于未得到有效控制的高血压病人。对于血压已得到有效控制的高血压病人亦应注意:使用本品时还可能会出现一过性血压升高或外周血管阻力增加。
4、过敏反应:个别病人服用本品后可发生过敏反应,这些过敏反应可能会危及生命。
5、其他:舒马普坦还可导致冠脉痉挛发作的其它血管痉挛反应。此外曾报道过有些病人发生伴有腹痛和血便的外周血管缺血和结肠缺血。
二、其他不良反应
1、对照性临床研究中发生率达2%以上的不良反应

其它发生率超过1%或者至少与安慰剂发生率相当的不良反应包括恶心和/或呕吐,偏头痛头痛,唾液分泌减少,头昏,嗜睡。
舒马普坦片耐受性通常比较好。在各种剂量下,绝大多数不良反应均较轻微而持续时间短,不至于造成长时间的影响。
2、开放性无对照临床研究中发生率在1%以下的不良反应
该不良反应主要有:烧灼感和麻木感,心悸,心源性昏厥,血压下降,血压升高,鼻窦炎,耳鸣,过敏性鼻炎,上呼吸道感染症状,腹泻和胃痛,肌痛,畏光,呼吸困难,出汗,过敏等。

【禁忌】

1、本品不得用于存在缺血性心脏病、缺血性脑血管病和缺血性外周血管病等疾病病史、症状和体征的患者。另外,其它症状明显的心血管疾病亦不应接受本品治疗。缺血性心脏病包括(但不仅限于):各种类型的心绞痛(如稳定型心绞痛中的PRINZMETAL病),所有类型的心肌梗塞,静息性心肌缺血。脑血管病包括(但不仅限于):中风和一过性的脑缺血发作。外周血管疾病包括(但不仅限于):肠道缺血性疾病。
2、正在使用或两周内使用过单胺化酶的患者禁用本品。
3、舒马普坦不得用于偏瘫所致头痛和椎基底动脉病变所致的头痛
4、24小时内用过任何麦角胺类药物或包含麦角胺药物(如双氢麦角胺或二氢麦角新碱)的患者禁用舒马普坦。本品亦不得与其它5-HT1激动剂并用。
5、本品禁用于严重肝功能损害的患者。
6、对舒马普坦过敏者禁用。
7、禁用于未经控制的高血压患者。

【注意事项】

1、对于存在冠心病风险因素的患者,其首次使用舒马普坦须在医生的监护之下进行,并应同时进行心电图的监测及心血管功能的评价。
2、服用舒马普坦片可能导致胸部不适、颌及颈部紧缩感和心绞痛的症状,对出现此症状的患者应排除冠心病和PRINZMETAL型心绞痛后方可再次给药。
3、病人服药后如果出现其它症状或体征提示动脉血流量下降如肠缺血综合征或雷诺氏综合征,应排除动脉硬化和血管痉挛。
4、对于尚未确诊为偏头痛或者偏头痛症状不典型者,治疗头痛前须排除潜在的严重神经系统病变。曾有报道病人因剧烈头痛接受舒马普坦治疗后继发神经系统损害的报道。对于病情发作的患者,如果首剂使用舒马普坦无效,再次用药前应重新考虑偏头痛的诊断。
5、本品禁止于未经控制的高血压患者,对于血压已得到有效控制的高血压病人亦应注意。
6、存在影响本品吸收、代谢和分泌的病变如肝功能损害和肾功能损害的患者,有癫痫病史或脑组织损害者应慎用本品。
7、长期使用本品有使人类角膜上皮细胞产生混浊和瑕疵等影响视力的可能性。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

由于本品用于孕妇尚缺乏足够的有良好对照的临床研究,用于孕妇的安全性尚未确定,故不推荐孕妇使用。
由于本品在动物试验中发现可在乳汁中分泌,人类尚缺乏相关资料,故不推荐哺乳期妇女使用。

【儿童用药】

儿童用药的安全性尚未确定,故不推荐儿童使用。

【老年患者用药】

由于老年病人更可能发生肝功能损害,并为冠心病的危险因素,且高血压发生率较高,因此,舒马普坦不推荐用于老年病人。

【药物相互作用】

麦角胺的药物可能加剧血管痉挛反应。从理论上讲,在24小时内同时使用含麦角胺的药物或麦角胺类药(象双氢麦角胺或二氢麦角新碱)会使这种反应更甚,所以应该避免。对于服用单胺化酶抑制剂的患者,同时服用推荐剂量的舒马普坦,其血药浓度可达到单独服用同等剂量舒马普坦的7倍。因此,两者禁止配伍使用。有报道表明选择性5-羟色胺摄取抑制剂(SSRIS)(如氟西汀、FLUVOXAMINE、帕罗西汀舍曲林)与舒马普坦合用时偶尔会出现虚弱,反射亢进和共济失调。如果一定要合用,建议对病人进行适当的观察。

【药物过量】

一项试验中,670例病人分别单剂服用140~300mg不等的舒马普坦片,而没有出现明显的不良反应。另一项试验中,174名志愿者分别单剂服用140~400mg不等的舒马普坦片,亦未发现严重的不良反应。如果病人一旦服用本品过量,应持续观察至少12小时以上或者直至症状消失。尚不明确血液透析腹膜透析舒马普坦血浆浓度的影响。

【药理毒理】

药理作用:舒马普坦的作用机制是高度选择性激动血管5-HT1D受体,使颅内动脉收缩,血液重新分布,使脑血流供应得以改善。血管5-HT1受体在颈动脉循环中占优势,且药物的收缩作用集中在此循环内的动静脉吻合处,故能减轻硬脑膜中神经源性炎症,也有助于改善偏头痛
毒理研究:
动物致癌试验:大鼠和小鼠分别口服舒马普坦104和78周,其最高用药量分别达到人口服最高推荐剂量100mg的15倍和40倍时,未发现与舒马普坦给药有关的致癌影响。
致突变试验:未发现有致突变作用。
生殖毒性试验:雌雄大鼠在交配前或交配期口服本品50mg/kg/日和500mg/kg/日时,可致交配减少继而使生育率下降。孕兔在器官形成期每日口服本品,当日剂量达到100mg/kg时,可引发对胎儿的损害。妊娠小鼠口服本品250mg/kg/日或更高剂量,结果发现血管畸形(头颈部和脐带处)的发生率增加。妊娠兔口服本品可使颈动脉畸形和骨骼畸形的发生率增加。妊娠鼠口服本品,剂量达到250mg/kg/日或更高剂量时,导致胎儿出生时及出生后4天内的存活率下降。

【药代动力学】

根据国外文献报道:
本品口服后能迅速吸收,但吸收不完全,因首过效应绝对生物利用度约为15%。口服本品25mg、100mg的平均最大血药浓度分别为18ng/ml(7~47ng/ml)和51ng/ml(28~100ng/ml)。偏头痛发作期和间歇期Cmax无明显差异,发作期t1/2为2.5h,间歇期t1/2为2.0h。单剂量口服25~100mg,其吸收程度(AUC)呈剂量依赖性,但是在大于100mg剂量后,AUC比预计值(以25mg剂量为基础)约少25%。食物对其生物利用度无明显影响,但可稍延长达峰时间约0.5h。
本品的血浆蛋白结合率较低(14~21%)。表观分布容积为2.4L/kg。
本品的消除半衰期(t1/2)大约为2.5小时。口服14C标记物后测得,大部分(约60%)是以代谢物形式通过肾排泄,40%在粪中发现。尿中排出的标记物大多数是舒马普坦的主要代谢产物--非活性的吲哚乙酸(IAA)或IAA的葡糖醛酸酯,而原形药只有约3%。
本品主要由单胺化酶-A(MAO-A)代谢,因此,该酶的抑制剂可改变舒马普坦的药动学,降低吸收率。未见MAO-B抑制剂对本品药代动力学的影响。

【贮藏】

密封保存(30℃以下)。

【包装】

铝铝复合包装,25mg×2片。

【有效期】

暂定2年

【批准文号】

国药准字H20030086

【生产企业】

企业名称:海南先声药业有限公司
地址:海南省海口市盘工业区濂路3号
邮政编码:570216
电话号码:0898-66814532
免费电话:800-8209800(销售商)  800-8768258(制造商)
传真号码:0898-66814239
网址:http://www.simcere.com

【修订/勘误】

关于修订琥珀舒马普坦口服制剂说明书的通知
国食药监注[2010]200号
2010年05月18日发布

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):
为规范琥珀舒马普坦口服制剂说明书,保证患者用药安全,现对琥珀舒马普坦片剂和胶囊剂的说明书进行修订,并将有关事项通知如下:
一、请通知辖区内药品生产企业按照说明书样稿(附件)尽快修订说明书和标签,并将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。
二、说明书样稿中空项或未列全的项目,生产企业应根据实际情况填写,如性状、规格、贮藏、包装、有效期等。附件:琥珀舒马普坦口服制剂说明书
国家食品药品监督管理局
二○一○年五月十八日

附件:
核准日期:
修改日期:
琥珀舒马普坦片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名:琥珀舒马普坦
英文名:Sumatriptan Succinate Tablets
汉语拼音:Huposuan Shumaputan Pian
【成份】
化学名称:3-[2-(二甲胺基)乙基]-N-甲基吲哚-5-甲烷磺酰胺琥珀酸盐。
化学结构式:

分子式:C14H21N3O2S·C4H6O4分子量:413.49
【性状】
【适应症】 用于成人有先兆或无先兆偏头痛的急性发作。
【规格】
【用法用量】
单次口服的推荐剂量为50mg(半片),用水送服,若服用1次后无效,不必再加服。如果在首次服药后有效,但症状仍持续发作者可于2小时后再加服一次。若服用后症状消失,但之后又复发者,应待前次给药24小时后方可再次用药。单次口服的最大推荐剂量为100mg(一片)。24小时内的总剂量不得超过200mg(二片)。
【不良反应】据国外文献报道:
一、主要不良反应:
1.心脏的不良反应:急性心肌梗塞,致命性心律失常(如:心动过速,室颤,心跳骤停),甚至于有报道病人使用舒马普坦后数小时内死亡,但上述事件的发生率微乎其微。舒马普坦还可导致冠脉痉挛,6348例临床试验中,有两例病人在服用舒马普坦后即刻出现冠脉痉挛的不良反应,但这些不良反应并未出现严重的临床后果。
2.脑血管的不良反应:脑出血蛛网膜下腔出血,脑梗塞和其它事件,有些还出现致命的结果,但舒马普坦与这些事件的关联并不确定,相当一部分病例中,看起来更象是本来就存在脑血管病变,而将相关症状误认为系偏头痛(其实不是)所致,进而采用舒马普坦治疗。在与其它治疗急性偏头痛的药物合用治疗前,对于未确诊为偏头痛的患者或症状不典型的偏头痛患者,应先排除其它潜在的严重神经系统病变。同时应注意,具有偏头痛的患者中某些脑血管事件(如脑血管意外,-过性脑缺血发作)的风险可能增加。
3.血压升高:少数病人(包括有或没有高血压病史)可出现血压明显升高甚至出现高血压危象。因此,舒马普坦禁用于未得到有效控制的高血压病人。对于血压已得到有效控制的高血压病人亦应注意:使用本品时还可能会出现一过性血压升高或外周血管阻力增加。
4.过敏反应:个别病人服用本品后可发生过敏反应,这些过敏反应可能会危及生命。
5.其他:舒马普坦还可导致冠脉痉挛发作的其它血管痉挛反应。此外曾报道过有些病人发生伴有腹痛和血便的外周血管缺血和结肠缺血。
二、其他不良反应
1.对照性临床研究中发生率达2%以上的不良反应
不良反应的类型 发生率
安慰剂
(n=309)
25mg舒马普坦片(n=417) 50mg舒马普坦
(n=771)
100mg舒马普坦
(n=437)
非典型感觉
感觉异常(各种类型)
发热或发冷
4%
2%
2%
5%
3%
3%
6%
5%
2%
6%
3%
3%
疼痛和压迫感
胸痛/紧缩感/压迫感/困重感
颈、喉、颌部的疼痛、紧缩感、压迫感
各种局部疼痛
其它压迫感、紧缩感、困重感
4%
1%
〈1%
1%
2%
6%
1%
〈1%
2%
1%
6%
2%
2%
1%
1%
8%
2%
3%
1%
2%

其它发生率超过1%或者至少与安慰剂发生率相当的不良反应包括恶心和/或呕吐,偏头痛头痛,唾液分泌减少,头昏,嗜睡。
舒马普坦片耐受性通常比较好。在各种剂量下,绝大多数不良反应均较轻微而持续时间短,不至于造成长时间的影响。
2.开放性无对照临床研究中发生率在1%以下的不良反应
该不良反应主要有:烧灼感和麻木感,心悸,心源性昏厥,血压下降,血压升高,鼻窦炎,耳鸣,过敏性鼻炎,上呼吸道感染症状,腹泻和胃痛,肌痛,畏光,呼吸困难,出汗,过敏等。
【禁忌】
1.本品不得用于存在缺血性心脏病、缺血性脑血管病和缺血性外周血管病等疾病病史、症状和体征的患者。另外,其它症状明显的心血管疾病亦不应接受本品治疗。缺血性心脏病包括(但不仅限于):各种类型的心绞痛(如稳定型心绞痛中的PRINZMETAL病),所有类型的心肌梗塞,静息性心肌缺血。脑血管病包括(但不仅限于):中风和一过性的脑缺血发作。外周血管疾病包括(但不仅限于):肠道缺血性疾病。
2.正在使用或两周内使用过单胺化酶抑制剂的患者禁用本品。
3.舒马普坦不得用于偏瘫所致头痛和椎基底动脉病变所致的头痛
4.24小时内用过任何麦角胺类药物或包含麦角胺药物(如双氢麦角胺或二氢麦角新碱)的患者禁用舒马普坦。本品亦不得与其它5-HT1激动剂并用。
5.本品禁用于严重肝功能损害的患者。
6.对舒马普坦过敏者禁用。
7.禁用于未经控制的高血压患者。
【注意事项】
1.对于存在冠心病风险因素的患者,其首次使用舒马普坦须在医生的监护之下进行,并应同时进行心电图的监测及心血管功能的评价。
2.服用舒马普坦片可能导致胸部不适、颌及颈部紧缩感和心绞痛的症状,对出现此症状的患者应排除冠心病和PRINZMETAL型心绞痛后方可再次给药。
3.病人服药后如果出现其它症状或体征提示动脉血流量下降如肠缺血综合征或雷诺氏综合征,应排除动脉硬化和血管痉挛。
4.对于尚未确诊为偏头痛或者偏头痛症状不典型者,治疗头痛前须排除潜在的严重神经系统病变。曾有报道病人因剧烈头痛接受舒马普坦治疗后继发神经系统损害的报道。对于病情发作的患者,如果首剂使用舒马普坦无效,再次用药前应重新考虑偏头痛的诊断。
5.本品禁止用于未经控制的高血压患者,对于血压已得到有效控制的高血压病人亦应注意。
6.存在影响本品吸收、代谢和分泌的病变如肝功能和肾功能损害的患者,有癫痫病史或脑组织损害者应慎用本品。
7.长期使用本品有使人类角膜上皮细胞产生混浊和瑕疵等影响视力的可能性。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
由于本品用于孕妇尚缺乏足够的有良好对照的临床研究,用于孕妇的安全性尚未确定,故不推荐孕妇使用。
由于本品在动物试验中发现可在乳汁中分泌,人类尚缺乏相关资料,故不推荐哺乳期妇女使用。
【儿童用药】
儿童用药的安全性尚未确定,故不推荐儿童使用。
【老年患者用药】
由于老年病人更可能发生肝功能损害,并为冠心病的危险因素,且高血压发生率较高,因此,舒马普坦不推荐用于老年病人。
【药物相互作用】
麦角胺的药物可能加剧血管痉挛反应。从理论上讲,在24小时内同时使用含麦角胺的药物或麦角胺类药(象双氢麦角胺或二氢麦角新碱)会使这种反应更甚,所以应该避免。对于服用单胺化酶抑制剂的患者,同时服用推荐剂量的舒马普坦,其血药浓度可达到单独服用同等剂量舒马普坦的7倍。因此,两者禁止配伍使用。
有报道表明选择性5-羟色胺摄取抑制剂(SSRIS)(如氟西汀、FLUVOXAMINE、帕罗西汀舍曲林)与舒马普坦合用时偶尔会出现虚弱,反射亢进和共济失调。如果一定要合用,建议对病人进行适当的观察。
【药物过量】
一项试验中,670例病人分别单剂服用140~300mg不等的舒马普坦片,而没有出现明显的不良反应。另一项试验中,174名志愿者分别单剂服用140~400mg不等的舒马普坦片,亦未发现严重的不良反应。如果病人一旦服用本品过量,应持续观察至少12小时以上或者直至症状消失。尚不明确血液透析腹膜透析舒马普坦血浆浓度的影响。
【药理毒理】
药理作用:舒马普坦是血管5-HT1D受体的选择性激动剂,作用于人基底动脉和脑脊硬膜血管系统,引起血管收缩,该作用可能与其偏头疼缓解作用有关。
毒理研究
遗传毒性:舒马普坦Ames试验、V79/HGPRT基因突变试验、体外人淋巴细胞染色体畸变试验和大鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性:一般生殖毒性试验:大鼠经口给予舒马普坦50和500mg/kg/天,可见交配次数减少和生育力降低,最大无毒性剂量为5mg/kg(以mg/m2推算,相当于人单次口服最高剂量100mg的一半)。大鼠皮下给予舒马普坦,剂量高达60mg/kg/天(以mg/m2推算,相当于人单次口服最高剂量100mg的6倍)未见对生育力的影响。致畸敏感期毒性试验:妊娠家兔经口或静脉注射给予舒马普坦,在接近产生母体毒性的剂量(经口给药为100mg/kg/天,静脉给药为2mg/kg/天)时可导致胎仔死亡。妊娠大鼠经口给予舒马普坦,250mg/kg/天及以上剂量组胎仔血管异常(颈胸和脐)发生率增加。围产期毒性试验:妊娠大鼠经口给予舒马普坦250mg/kg/天及以上剂量时,导致幼鼠出生时及出生后4天内的存活率下降。
致癌试验:大鼠和小鼠分别经口给予舒马普坦104周和78周,以mg/m2推算,最高剂量分别达到人口服最高推荐剂量100mg的15倍和40倍,未见与舒马普坦给药相关的肿瘤发生率增加。
【药代动力学】 根据国外文献报道:
本品口服后能迅速吸收,但吸收不完全,因首过效应绝对生物利用度约为15%。口服本品25mg、100mg的平均最大血药浓度分别为18ng/ml(7~47ng/ml)和51ng/ml(28~100ng/ml)。偏头痛发作期和间歇期Cmax无明显差异,发作期t1/2为2.5h,间歇期t1/2为2.0h。单剂量口服25~100mg,其吸收程度(AUC)呈剂量依赖性,但是在大于100mg剂量后,AUC比预计值(以25mg剂量为基础)约少25%。食物对其生物利用度无明显影响,但可稍延长达峰时间约0.5h。
本品的血浆蛋白结合率较低(14~21%)。表观分布容积为2.4 L/kg。
本品的消除半衰期(t1/2)大约为2.5小时。口服14C标记物后测得,大部分(约60%)是以代谢物形式通过肾排泄,40%在粪中发现。尿中排出的标记物大多数是舒马普坦的主要代谢产物-非活性的吲哚乙酸(IAA)或IAA的葡糖醛酸酯,而原形药只有约3%。
本品主要由单胺化酶-A(MAO-A)代谢,因此,该酶的抑制剂可改变舒马普坦的药动学,降低吸收率。未见MAO-B抑制剂对本品药代动力学的影响。
【贮藏】
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
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  • 成份

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  • 孕妇及哺乳期妇女用药

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  • 药代动力学

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  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 2
  • 国产上市企业数 2
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20030086
琥珀酸舒马普坦片
25mg(以C14H21N3O2S计)
片剂
海南先声药业有限公司
化学药品
国产
2020-05-28
国药准字H20040700
琥珀酸舒马普坦片
按C14H21N3O2S计 100mg
片剂
天津华津制药有限公司
化学药品
国产
2020-08-21

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
琥珀酸舒马普坦片
海南先声药业有限公司
国药准字H20030086
25mg
片剂
中国
在使用
2020-05-28
琥珀酸舒马普坦片
天津华津制药有限公司
国药准字H20040700
100mg
片剂
中国
在使用
2020-08-21

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药品中标情况

药品规格: 293
中标企业: 3
中标省份: 29
最低中标价2.76
规格:25mg
时间:2017-03-06
省份:福建
企业名称:海南先声药业有限公司
最高中标价0
规格:100mg
时间:2023-12-18
省份:新疆
企业名称:天津华津制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
琥珀酸舒马普坦片
片剂
100mg
2
26.04
52.08
天津华津制药有限公司
湖南
2010-12-03
琥珀酸舒马普坦片
片剂
100mg
2
26.67
53.332
天津华津制药有限公司
河北
2010-11-30
琥珀酸舒马普坦片
片剂
25mg
2
21.46
42.92
海南先声药业有限公司
北京
2010-10-30
琥珀酸舒马普坦片
片剂
100mg
2
25.4
50.8
天津华津制药有限公司
山西
2008-12-22
琥珀酸舒马普坦片
片剂
100mg
2
25.69
51.376
天津华津制药有限公司
天津华津制药有限公司
陕西
2012-06-29

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

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最低中选单价

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最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
舒马普坦
NAL-1662
神经系统
偏头痛
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5-HT1D;CGRP
舒马普坦
KDM-1104
神经系统
偏头痛
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5-HT1B;5-HT1D
舒马普坦
NVD-201;SUD-001
神经系统
偏头痛
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5-HT1D
舒马普坦
神经系统
丛集性头痛;偏头痛
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5-HT1B;5-HT1D
舒马普坦
DFN-02;DFP-02
神经系统
偏头痛
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5-HT1B;5-HT1D

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 5
  • 新药申请数 3
  • 仿制药申请数 2
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CXL01206
琥珀酸舒马普坦片
湖南维康制药有限公司
新药
4
2001-04-06
2001-04-06
在审评
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CYHS1101384
琥珀酸舒马普坦片
赤峰维康生化制药有限公司
仿制
6
2013-07-01
2015-12-10
制证完毕-已发批件内蒙古自治区 1049908281717
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CXS01609
琥珀酸舒马普坦片
海南海富制药有限公司
新药
4
2001-11-23
2003-02-28
已发批件 13322018218
X0303827
琥珀酸舒马普坦片
天津华津制药厂
新药
2003-08-06
2004-05-21
已发批件湖南省
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CYHS1101385
琥珀酸舒马普坦片
赤峰维康生化制药有限公司
仿制
6
2013-07-01
2015-12-10
制证完毕-已发批件内蒙古自治区 1049908281717
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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用药案例