甘氨酸茶碱钠缓释片

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2011年09月07日
修改日期:2016年11月12日

【药品名称】

通用名称: 甘氨酸茶碱缓释片
英文名称:Theophylline Sodium Glycinate Sustained Release Tablets
汉语拼音:Gan'ansuan Chajianna Huanshi Pian

【注册商标】

解舒

【成份】

化学名:本品为甘氨酸茶碱的溶液平衡物,其化学名称为:氨基乙酸及1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮单盐。
甘氨酸结构式为:

分子式:C2H5NO2
分子量:75.07
茶碱结构式为:

分子式:C7H7N4NaO2
分子量:202.15

【性状】

本品为白色或类白色片。

【适应症】

适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状;也可用于心源性肺水肿引起的哮喘

【规格】

0.1g(按无水茶碱计)

【用法用量】

口服。本品不可压碎或咀嚼。成人或12岁以上儿童,起始剂量为0.1g-0.2g(1-2片),一日2次,早、晚用100ml温开水送服。剂量视病情和疗效调整,但日量不超过0.8g(8片),分2次服用。

【不良反应】

本品扩张支气管作用和不良反应与其血药浓度的高低密切相关。茶碱的毒性常出现在血清浓度为15~20μg/ml,特别是在治疗开始,早期多见的有恶心、呕吐、易激动、失眠等,当血清浓度超过20μg/ml,可出现心动过速、心律失常,血清中茶碱超过40μg/ml,可发生发热、失水、惊厥等症状,严重的甚至呼吸、心跳停止致死。

【禁忌】

对本品过敏的患者,活动性消化溃疡和未经控制的惊厥性疾病患者禁用。

【注意事项】

(1)与其他茶碱缓释制剂一样,本品不适用于哮喘持续状态或急性支气管痉挛发作的患者。
(2)应定期监测血清茶碱浓度,以保证最大的疗效而不发生血药浓度过高的危险。
(3)肾功能或肝功能不全的患者,使用某些药物的患者及茶碱清除率减低者,在停用合用药物后,血清茶碱浓度的维持时间往往显著延长。应酌情调整用药剂量或延长用药间隔时间。
(4)茶碱制剂可致心律失常或使原有的心律失常恶化;患者心率或节律的任何改变均应进行监测和研究。
(5)低血症、高血压或者消化道溃疡病史的患者慎用本品。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品可通过胎盘屏障,也能分泌入乳汁,随乳汁排出,孕妇、产妇及哺乳期妇女慎用。

【儿童用药】

新生儿血浆清除率可降低,血清浓度增加,应慎用。12岁以下儿童服用本品的安全性、有效性尚不确定。12岁以上儿童使用时请遵医嘱。

【老年用药】

老年人因血浆清除率降低,潜在毒性增加,55岁以上患者慎用。

【药物相互作用】

(1)地尔硫卓维拉帕米可干扰茶碱在肝内的代谢,与本品合用,增加本品血药浓度和毒性。
(2)西咪替丁可降低本品肝脏清除率,合用时可增加茶碱的血清浓度和毒性。
(3)某些抗菌药物,如大环内酯类红霉素、罗红霉素克拉霉素、氟喹诺酮类依诺沙星环丙沙星氟沙星、左氟沙星、克林霉素林可霉素等可降低茶碱清除率,增高其血药浓度,尤以红霉素依诺沙星为著,当茶碱与上述药物伍用时,应适当减量。
(4)苯巴比妥、苯妥英、利福平可诱导肝药酶,加快茶碱的肝清除率;茶碱也干扰苯妥英的吸收,两者血浆中浓度均下降,合用时应调整剂量。
(5)与盐合用,可使的肾排泄增加。影响盐的作用。
(6)与美西律合用,可减低茶碱清除率,增加血浆中茶碱浓度,需调整剂量。
(7)与咖啡因或其他黄嘌呤类药并用,可增加其作用和毒性。

【药物过量】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】

本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂,曾认为通过抑制磷酸二酯酶,使细胞内cAMP含量提高所致。近来实验认为茶碱支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果,此外,茶碱是嘌呤受体阻滞剂,能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收缩作用。茶碱能增强膈肌收缩力,尤其在膈肌收缩无力时作用更显著,因此有益于改善呼吸功能。

【药代动力学】

本品口服吸收后分解为茶碱。成人口服本品330mg,2小时左右茶碱血药浓度达峰值(15.62±0.64μg/ml),5~6小时后主要经肝脏代谢,其余部分由尿排出。

【贮藏】

遮光,密封保存。

【包装】

铝塑包装,12片/板,9片/板,1板/盒。

【有效期】

暂定24个月。

【执行标准】

国家食品药品监督管理总局国家药品标准YBH20712005-2016Z

【批准文号】

国药准字H20110102

【生产企业】

企业名称:江苏平光制药(焦作)有限公司
生产地址:焦作高新技术产业开发区神州路
邮政编码:454011
电话号码:0391-8388018  8388019
传真号码:0391-8388038
网    址:www.pgzyjt.com
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 注册商标

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  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

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  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20110102
甘氨酸茶碱钠缓释片
0.1g(按无水茶碱计)
片剂
江苏平光制药(焦作)有限公司
平光制药股份有限公司
化学药品
国产
2021-03-16

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
甘氨酸茶碱钠缓释片
平光制药股份有限公司
国药准字H20110102
100mg
片剂
中国
在使用
2021-03-16

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药品中标情况

药品规格: 374
中标企业: 2
中标省份: 24
最低中标价0.22
规格:100mg
时间:2023-08-15
省份:湖南
企业名称:江苏平光制药(焦作)有限公司
最高中标价0
规格:165mg
时间:2022-08-03
省份:江苏
企业名称:丹东医创药业有限责任公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
甘氨酸茶碱钠缓释片
片剂
100mg
12
5.67
68
江苏平光制药(焦作)有限公司
江西
2016-07-07
甘氨酸茶碱钠缓释片
片剂
100mg
12
5.1
61.24
江苏平光制药(焦作)有限公司
江苏平光制药(焦作)有限公司
江苏
2018-03-02
甘氨酸茶碱钠缓释片
片剂
100mg
12
5.1
61.24
江苏平光制药(焦作)有限公司
江苏平光制药(焦作)有限公司
湖南
2020-06-29
查看
甘氨酸茶碱钠缓释片
片剂
100mg
12
5.1
61.24
江苏平光制药(焦作)有限公司
江苏平光制药(焦作)有限公司
甘肃
2020-07-30
甘氨酸茶碱钠缓释片
片剂
100mg
12
5.1
61.24
江苏平光制药(焦作)有限公司
江苏平光制药(焦作)有限公司
陕西
2020-07-28
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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 5
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 4
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CXS99443
甘氨酸茶碱钠缓释片
沈阳华泰药物研究所 北京泛大陆制药厂
2005-08-26
已发批件 辽宁省
CXHB0601613
甘氨酸茶碱钠缓释片
焦作平光制药有限责任公司
补充申请
2007-01-26
2008-05-21
制证完毕-已发批件辽宁省 EW866920275CN
查看
CYHB0600866
甘氨酸茶碱钠缓释片
焦作平光制药有限责任公司
补充申请
2006-08-02
2007-01-23
在审评审批中
CXHB1090012
甘氨酸茶碱钠缓释片
焦作平光制药有限责任公司
补充申请
2010-07-07
2011-09-22
制证完毕-已发批件辽宁省 EN622934235CS
查看
CYHB2301099
甘氨酸茶碱钠缓释片
平光制药股份有限公司
补充申请
2023-05-18
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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