维C橙皮苷颗粒

药品说明书

【药品名称】

通用名称:维C橙皮苷颗粒
英文名称:Vitamin C hesperidin granules
汉语拼音:WeiCchengpigan Keli

【成份】

本品每袋含维生素C100毫克,甲橙皮苷60毫克。

【适应症】

用于维生素C和橙皮苷缺乏所致的疾病,如紫癜、坏血病等。

【规格】

复方

【用法用量】

口服。
一次1袋,一日2-3次。
温水冲服。

【不良反应】

1.长期大量应用(一日2-3克)可引起停药后坏血病。
2.过量服用(一日1克以上)可引起腹泻,皮肤红而亮,头痛、尿频、恶心、呕吐、胃部不适等反应。
3.长期过量服用,偶可引起尿酸盐、半胱氨酸或草酸盐结石。

【禁忌】

对本品过敏者禁用。

【注意事项】

1.本品不宜长期过量服用,否则骤然停药可出现坏血病症状。
2.孕妇服用过量,可诱发新生儿坏血病。
3.下列情况应慎用:(1)痛风;(2)血友病;(3)糖尿病(因维生素C干扰血糖定量)。
4.当本品性状发生改变时禁用。
5.儿童用量请咨询医师或药师。
6.儿童必须在成人监护下使用。
7.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

【药物相互作用】

1 口服大剂量维生素C可干扰抗凝药的抗凝效果。
2 与巴比妥扑米酮等合用,可促使维生素C排泄增加。
3 不宜与磺胺类药物合用。
4 水杨酸类可增加维生素C的排泄。
5 长期或大量应用维生素C,能干扰双硫仑对乙醇的作用。
6 如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药理作用】

本品中维生素C参与体内抗体、胶原形成和组织修补,以及碳水化合物、脂肪蛋白质的代谢,保持血管完整。
橙皮苷具有维持血管正常通透性,防止毛细血管出血。

【批准文号】

国药准字H51023690

【生产企业】

企业名称:地奥集团成都药业股份有限公司
企业简称:地奥成都药业
  • 药品名称

  • 成份

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 药理作用

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 15
  • 国产上市企业数 15
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H11022315
维C橙皮苷颗粒
甲基橙皮苷8.6mg,维生素C 14.3mg
颗粒剂
北京万辉双鹤药业有限责任公司
北京万辉双鹤药业有限责任公司
化学药品
国产
2020-12-11
国药准字H44024810
维C橙皮苷颗粒
7g
颗粒剂
广州白云山星群(药业)股份有限公司
化学药品
国产
2020-03-30
国药准字H41024787
维C橙皮苷颗粒
维生素C 0.1g,甲橙皮苷60mg
颗粒剂
焦作福瑞堂制药有限公司
化学药品
国产
2020-06-12
国药准字H33022450
维C橙皮苷颗粒
7g
颗粒剂
宁波大红鹰药业股份有限公司
化学药品
国产
2003-05-31
国药准字H13023827
维C橙皮苷颗粒
复方
颗粒剂
河北金砖药业有限公司
河北金砖药业有限公司
化学药品
国产
2021-03-29

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
维C橙皮苷颗粒
北京万辉双鹤药业有限责任公司
国药准字H11022315
8.6mg/14.3mg
颗粒剂
中国
在使用
2020-12-11
维C橙皮苷颗粒
广州白云山星群(药业)股份有限公司
国药准字H44024810
7g
颗粒剂
中国
在使用
2020-03-30
维C橙皮苷颗粒
焦作福瑞堂制药有限公司
国药准字H41024787
100mg/60mg
颗粒剂
中国
在使用
2020-06-12
维C橙皮苷颗粒
宁波大红鹰药业股份有限公司
国药准字H33022450
7g
颗粒剂
中国
已过期
2003-05-31
维C橙皮苷颗粒
河北金砖药业有限公司
国药准字H13023827
co
颗粒剂
中国
在使用
2021-03-29

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药品中标情况

药品规格: 0
中标企业: 0
中标省份: 0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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同成分药品