马来酸阿奇霉素注射液

药品说明书

【药品名称】

通用名称:马来酸阿奇霉素注射液

【成份】

本品主要成份为马来酸阿奇霉素

【适应症】

本品适用于敏感致病菌株引起的下列感染:1.由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他莫拉菌、肺炎支原体、黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎
2.由沙眼衣原体、淋球菌双球菌、人型支原体引起的需首先采用静脉滴注治疗的盆腔炎。
若怀疑合并厌菌感染,应合用抗厌菌的药物。

【规格】

5ml:0.5g

【用法用量】

将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化注射液或5%葡萄糖注射液中,最终阿奇霉素浓度为1.0~2.0mg/ml静脉滴注,滴注时间不少于60分钟。
治疗社区获得性肺炎:成人用量为一次0.5g,一日一次,至少连续用药2天。
继之改用阿奇霉素口服制剂一日0.5g,治疗7~10天为一个疗程。
转为口服治疗的时间应由医生根据临床反应确定。
治疗盆腔炎:成人用量为一次0.5g,一日一次,用药1天或2天后,改用阿奇霉素口服制剂0.25g,以7天为一个疗程。
转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。
若怀疑合并有厌菌感染,则应合用抗厌菌药物。

【不良反应】

1.本品常见不良反应有: (1)胃肠道反应:腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等; (2)局部反应:注射部位疼痛、局部炎症等; (3)皮肤反应:皮疹、瘙痒等; (4)其它反应:如厌食、头晕、或呼吸困难等。
2.本品也可引起下列反应: (1)消化系统:消化不良、胃肠胀气、粘膜炎、口腔念珠菌病、胃炎等; (2)神经系统:头痛、嗜睡等; (3)过敏反应:支气管痉挛等; (4)其它反应:味觉异常等; (5)实验室检查:血清ALT、AST、肌酐、LDH、胆红素及碱性磷酸酶升高、白细胞、中性粒细胞/或血小板计数减少。

【禁忌】

阿奇霉素红霉素或其他任何大环内酯类药物过敏者禁用。

【注意事项】

l、肝功能不全者慎用。
2、用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Johnson综合症及毒性表皮坏死等)应立即停药并采取适当治疗措施。
3、治疗期间,若患者出现腹泻症状,应考虑是否有伪膜性肠炎发生。
如果诊断确定,应采取相应治疗措施,包括维持水、电解质平衡,补充蛋白等。
4、该品每次滴注时间不少于60分钟,滴注液浓度不得高于2.0mg/ml。

【孕妇用药】

孕妇及哺乳期妇女慎用。

【儿童用药】

儿童或16岁以下患者使用本品的安全性尚不清楚。

【药物相互作用】

药物相互作用的研究主要是阿奇霉素口服制剂。
含铝、的抗酸药能降低阿奇霉素口服制剂的血药浓度峰值,但不降低AUC值。
口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱后血浆中的茶碱水平或药代动力学。
鉴于目前所用的大环内酯类药物能提高血浆茶碱浓度,因此,同时使用阿奇霉素茶碱时应谨慎;并监测血浆茶碱的水平。
口服阿奇霉素不影响凝血酶原对使用单剂量苄丙酮的响应时间。
但是,在给病人同时使用阿奇霉素和苄丙酮时应谨慎,并注意监测凝血酶原的响应时间。
因为在临床上,同时使用大环内酯类药物和苄丙酮会增加抗凝药的药效。
阿奇霉素和下列药物同时使用时,建议密切观察患者: 地高辛—使地高辛水平升高。
麦角胺或二氢麦角胺—急性麦角毒性症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝(触物痛)。
细胞色素P450系统代谢药—提高血清中卡马西平特非那定环孢素、环己巴比妥、苯妥英等的水平。

【药理作用】

阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程,从而抑制细菌蛋白质的合成。
体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括:革兰氏阳性需菌:黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、α-溶血性链球菌(草绿色链球菌组)和其它链球菌、白喉(棒状)杆菌。
该品对于耐红霉素的革兰氏阳性细菌,包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。
革兰氏阴性需菌:流感(嗜血)杆菌、副流感(嗜血)杆菌、卡他(摩拉)菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。
该品对下列革兰氏阴性菌的活性视菌株而定,并需作敏感性测定。
大肠杆菌、伤寒(沙门)杆菌、肠杆菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。
菌:脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。
性传播疾病微生物:梅毒螺旋体、淋球菌、杜克(嗜血)杆菌。
其它微生物:包括特南包柔螺旋体(Lyme病原体)(lyme disease agent)、肺炎支原体、人型支原体、脲素分解脲素原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。
下列革兰氏阴性菌通常是耐药的:变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、绿脓(假单胞)杆菌。

【有效期】

24个月

【批准文号】

国药准字H20060810

【生产企业】

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  • 批准文号

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20060810
马来酸阿奇霉素注射液
5ml:0.5g(按C38H72N2O12计算)
注射剂
天津生物化学制药有限公司
天津生物化学制药有限公司
化学药品
国产
2021-04-13

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
马来酸阿奇霉素注射液
天津生物化学制药有限公司
国药准字H20060810
5ml:500mg
注射剂
中国
在使用
2021-04-13

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药品中标情况

药品规格: 27401
中标企业: 293
中标省份: 33
最低中标价0.02
规格:250mg
时间:2020-04-30
省份:江苏
企业名称:浙江京新药业股份有限公司
最高中标价0
规格:500mg
时间:2019-06-17
省份:湖南
企业名称:海南普利制药股份有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
乳糖酸阿奇霉素注射液
注射剂
4ml:500mg
1
26.83
26.83
鲁南贝特制药有限公司
江苏
2010-02-12
阿奇霉素肠溶胶囊
胶囊剂
250mg
6
6.8
40.7958
浙江华润三九众益制药有限公司
浙江华润三九众益制药有限公司
辽宁
2010-02-12
阿奇霉素肠溶片
片剂
250mg
12
2.12
25.3884
华北制药股份有限公司
华北制药集团制剂有限公司
辽宁
2010-02-12
阿奇霉素肠溶片
片剂
125mg
6
1.03
6.18
浙江大德药业集团有限公司
浙江大德药业集团有限公司
辽宁
2010-02-12
阿奇霉素分散片
片剂
250mg
6
1.55
9.3
西安利君制药有限责任公司
西安利君制药有限责任公司
辽宁
2010-02-12

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
阿奇霉素
XZ-405;XZ-450;CP-58822;CP-62993;CP-57577;CP-57578
普利瓦
普利瓦;辉瑞;辉瑞
皮肤病;杂类;泌尿生殖系统;呼吸系统;眼科;炎症;感染
脓肿;急性鼻窦炎;细菌感染;细菌性肺炎;细菌性呼吸道感染;细菌感染性皮肤病;支气管炎;衣原体肺炎;沙眼衣原体感染;慢性阻塞性肺疾病;女性生殖道炎症;生殖道感染;生殖器溃疡;杜克雷嗜血杆菌感染;流感嗜血杆菌感染;嗜肺军团菌感染;卡他莫拉菌感染;分枝杆菌感染;支原体感染;淋病奈瑟菌感染;中耳炎;盆腔炎;咽炎;预防措施;金黄色葡萄球菌感染;B族链球菌感染;肺炎链球菌感染;化脓性链球菌感染;扁桃体炎;尿道炎
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阿奇霉素
NBS-037
肿瘤
实体瘤;三阴乳腺癌
查看 查看
阿奇霉素
BBrm-02;BBrm-2
神经系统
脊髓性肌萎缩症
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阿奇霉素
SHB-001
感染
莱姆病
查看 查看
阿奇霉素
感染
细菌感染
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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 3
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CXHS0501080
马来酸阿奇霉素注射液
天津市生物化学制药厂
新药
5
2005-05-12
2006-04-04
已发通知件天津市 EP939429696CN
查看
CXHS0501081
马来酸阿奇霉素注射液
天津市生物化学制药厂
新药
5
2005-05-12
2006-06-02
已发批件天津市
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CXHS0501082
马来酸阿奇霉素注射液
天津市生物化学制药厂
新药
5
2005-05-12
2006-04-04
已发通知件天津市 EP939429696CN
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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