僵蚕
- 基本信息
- 基原信息
- 药物运用
- 现代研究
- 其他苗药推荐
- 其他少数民族药
基本信息
-
中药名:
僵蚕
-
类别:
苗药
-
民族药名:
岗阿大
-
民族药名出处:
贵州黔东南地区
-
药材来源:
为蚕蛾科动物家蚕蛾的幼虫感染白僵菌Beauveria bassiana（Bals．）Vuillant而僵死的全虫。
-
出处:
《中华本草》苗药卷
-
功效:
祛风止痉，化痰散结，解毒利咽。
-
主治:
主治惊痫抽搐，口眼?斜，偏正头痛，咽喉肿痛，瘰疬，痄腮，风疹，疮毒。
（1）《贵州苗族医药研究与开发》：“祛风止痉，化痰散结。用于惊风抽搐，咽喉肿痛，颌下淋巴结炎，面部神经麻痹，皮肤瘙痒。”
（2）《贵州中草药名录》：“祛风解痉，化痰散结，解毒。主治小儿惊风，抽搐，风痰，半身不遂，风热头痛，咽喉肿痛，风疹瘙痒，疮疖，丹毒，淋巴结结核。”
基原信息
-
来源生物拉丁名:
Beauveria bassiana（Bals．）Vuillant
-
药物分类:
动物药
-
来源生物形态:
家蚕蛾Bombyx mori Linnaeus
雌、雄蛾全身均密被白色鳞片．体长1．6～2．3cm．翅展3．9～4．3cm。体翅黄白色至灰白色。前翅外缘顶角后方向内凹切，各横线包稍暗，不甚明显，端线与翅脉灰褐色，后翅较前翅色淡，边缘鳞毛稍长。雌蛾腹部肥硕，末端钝圆；雄蛾腹部狭窄，末端稍尖。幼虫即家蚕，体色灰白色至白色，胸部第2、3节稍见膨大，有皱纹。腹部第8节背面有一尾角。
-
来源生物资源分布:
我国大部分地区均有饲养。
-
栽培与养殖:
/
-
代用药:
/
-
采收加工:
过去收集的僵蚕，均为自然病死者。近年来进行人工接种培养，方法是：在蚕4次蜕皮后，将白僵菌用温水或冷水调成菌液，用喷雾器均匀地喷到蚕体上，以蚕体见湿为度。接种后15～20分钟第1次给桑，以后每隔5～6小时给桑1次。饲养室以温度24～26℃、湿度90％为宜。避免通风。接种后，蚕陆续发病死亡。要及时拣出，另行摊放，保持同样温度，待充分发僵变白后，置于通风处风干或弱光下晒干。
-
炮制方法:
/
-
性状鉴别:
性状鉴别 本品呈圆柱形，多弯曲皱缩，长2～5cm，直径0．5～0．7cm。表面灰黄色，被有白色粉霜状的气生菌丝和分生孢子。头部较圆，足8对，体节明显，尾部约呈二分歧状。质硬而脆，易折断，断面平坦，外层白色，显粉性，中间有亮棕色或亮黑色，习称“胶口镜面”，内有丝腺环4个，呈亮圈状。气微腥，味微咸。
-
显微鉴别:
显微鉴别 粉末特征：灰棕色或灰褐色。①菌丝体近无色，细长蜷曲缠结在体壁中。直径1～5μm，多存在于体壁或淡棕色半透明的结晶决中。②气管壁碎片略弯曲或孤状，具棕色的螺旋丝，螺旋丝间有1～3条极细的波纹。③表皮组织表面具网格样皱缩纹理以及纹理突起形成的小尖突，有圆形毛窝，边缘黄色；刚毛黄色或黄棕色，表面光滑，壁稍厚。④未消化的桑叶组织中，大多含草酸钙结晶簇晶或钟乳体。此外，尚可见散在或埋于组织间的无色类结晶体。
-
理化鉴别:
/
药物运用
-
性味归经:
味咸，性冷。入热经。
《贵州中草药名录》：“味咸、辛，性平。”
-
用法用量:
内服：煎汤，3～10g；研末，1～3g；或入丸、散。外用：适量，煎水洗；研末撒或调敷。
-
考证:
/
-
制剂:
/
-
选方:
/
-
注意事项:
/
现代研究
-
化学成分:
白僵蚕含蛋白质、草酸铵［1］：并含赖氨酸（lysine），亮氨酸（leucine），大门冬氨酸（asparticacid）等17种氨基酸［2］，镁、钙、锌等28种元素［3］，以及变态活性刺激素，促脱皮甾酮褐色素，3－羟基犬尿素（3－hydroxy kynureine）［4］，6－N－羟基乙基腺嘌呤（6－N－hudroxy ethyl adenine）［5］。
白僵蚕菌体含软白僵蚕菌素（tenellin），白僵蚕黄色素（bassinanin）［6］，在培养中的氮源枯竭时，这种色素迅速积累［7，8］。还含多种环缩醇酸肽类（cyclodep－sipeptide）成分：白僵蚕环四肽（bassianllide）［9］，白僵蚕环三肽（beauverilide）A和B［10］，白僵菌环缩醇酸肽（eauverolide）A、B、Ba、C、Ca、D、E、Ea、F、Fa、H、I、Ja、Ka［11～13］；脂肪酸酰胺成分：棕榈酰胺（palmitamide），硬脂酰胺（srearmide）［14］；哌嗪－2，5－二酮（piperazine－2，5－dione）类成分：环（L－异亮氨酸－L－缬氨酸）二肽［cyclo（L－Ⅰle，－Ⅰle）］，环（L－异亮氨酸－L－异亮氨酸）二肽［cyclo（L－Ⅰle－Ⅰle）］，环（L－丙氨酸－L－脯氨酸）二肽［cyclo（L－Ala－L－Pro）］［14］；类脂（lipid）成分，其中脂肪酸的组成主要是棕榈酸（palmit－ic acid），油酸（oleic acid），亚油酸（linoleic acid）以及少量的硬脂酸（steari acid），棕榈油酸（palmitoleicacid）［15］。此外，白僵菌至少能分泌三种水解酶即酯酶（lipase），蛋白酶（protease）和甲壳质酶（chitinase），能促进穿通受感幼虫表皮［16，17］，还能合成溶纤维蛋白酶（fibrinolysin），并能利用谷氨酸（glutamic acid），天门冬氨酸（aspartic acid），草氨酸（ammonium oxalate），枸橼酸铵（ammonium citrate），酒石酸铵（ammonium tartar－ate）作为氮源，但不能有效地利用无机氮化合物［18］。白僵菌除感染家蚕外，还侵袭玉米螟（leria mellonel－la）、蜡蛾（Galleria millonilla）幼虫，并从中分离出高相对分子质量的昆虫毒素和环肽类昆虫毒物质白僵菌素（beauverician）［19～21］；还含甾体11α－羟基化酶系，用于合成类皮质激素（corti coids）［22～25］。
-
药理作用:
1．抗惊厥作用 100％僵蚕水煎剂以22．5g／kg或30g／kg给小鼠灌胃，能对抗番木鳖碱引起的小鼠强直性惊厥，降低番木鳖碱所致小鼠惊厥的死亡数［1～3］。但是对电休克、戊四氮和咖啡因所致惊厥无明显对抗作用［2］。僵蚕煎剂出去草酸铵后，即失去抗番木鳖碱的活性，因此推测其抗番木鳖碱惊厥的有效成分是草酸铵［2］。
2．镇静作用 僵蚕醇水浸出液给小鼠皮下注射、腹腔注射或灌胃以及给家兔静脉注射均有催眠作用。小鼠灌服0．5g／kg或皮下注射0．25g／kg，催眠效力约等于苯巴比妥皮下注射50mg／kg［4］。
3．抗凝血作用 体外试验表明，僵蚕提取液42mg／ml对家兔血浆凝血酶时间、凝血酶原时间和白陶土部分凝血活酶时间有延长作用，每1g生药作用分别相当于1．08u、13．47u、14．50u肝素。以去纤溶酶原兔血浆或去抗凝血酶Ⅲ兔血浆作基质血浆，僵蚕仍表现出抗凝活性。僵蚕提取液2．5g／kg给家兔静脉注射，发现上述指标在注射后不同时间均有显著延长，而且作用较持久［5］。体内实验注射僵蚕提取液的小鼠，观察CT、PT、TT和KPTT均明显延长，而且作用比较持久。推测其抗凝成分可能与水蛭素一样系一种肽类或其他含氨基化合物［5］。白僵蚕10mg／ml对体外由ADP诱导的血小板聚集抑制率达53．3％，使血液粘度比值降低；延长大鼠血浆复钙时间和凝血酶原时间，促进大鼠血浆凝块完全溶解，表现出较强的抗凝和促纤溶活性［6］。0．04g／ml或0．01g／ml的僵蚕提取液在体外可对抗牛凝血酶作用，显著延长人血纤维蛋白凝聚时间［7］。
4．降血糖作用 大鼠灌服僵蚕粉剂5g／（kg·d），连续2周，对四氧嘧啶所致实验性糖尿病大鼠的血糖有显著降低作用。停药1周后，血糖仍维持较低水平。如果灌服10g／kg煎剂，血糖虽有降低，但无显著性意义，提示高温可能使其有效成分被破坏［8］。
5．抗癌作用 僵蚕醇提取物对小鼠ECA实体型抑制率为36％；对小鼠S180也有抑制作用；体外可抑制人体肝癌细胞的呼吸，可用于直肠腺癌型息肉等［9］。僵蛹50％煎剂每日给小鼠灌胃0．2ml，对小鼠S180有抑制作用［10］。柞蚕等昆虫在某些因素诱导下可产生杀菌肽，该物质不但具有广谱抗菌作用，且对某些原虫和癌细胞有抑制作用。研究表明，柞蚕杀菌肽D对肿瘤细胞有杀伤作用［11］。
6．抗生育作用 僵蚕能显著增加雄性小鼠睾丸、贮精囊的重量；能显著降低雌性小鼠卵巢、子宫重量及妊娠率，对妊娠有明显影响［12］。
7．其他作用 100％僵蚕水煎剂按3g（生药）／kg灌胃，对家兔氯化铵中毒有促进作用，推测与其含有草酸铵有关［13］。白僵菌素与环酯类抗生素镰孢菌素（enniatin）具有相同的母核结构，差别在于所接的基团不同，它对革兰阳性菌、霉菌和蚊子的幼虫有中等强度的抑制作用［14］。体外试验证明，僵蚕对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌等细菌均有较弱的抑制作用［15］。
8．毒性 僵蚕乙醇提取物，小鼠、大鼠腹腔注射0．5～5g／kg，均未见毒性反应［16］。僵蚕提取液小鼠腹腔注射LD50为35．48g／kg［5］。
-
参考文献:
化学成分
［1］陈可冀．抗衰老中草药．第1版．北京：中医古籍出版社，1989：308
［2］张莅峡，等，中药材，1993，13（1）：56
［3］胡玉清，等．中国药学杂志，1989，24（11）：650
［4］李广勋．中药药理与临床，第1版．天津：天津科技翻译出版公司，1992：421
［5］野本享资，等．国外医学·中医中药分册，1983，（4）：53
［6］Wat chi－Kit，et．Cal J Chem，1997，55（23）：4090
［7］Sohair H El Basyouni，et al．C A，1966，64：18605f
［8］Sohair H El Basyouni，et al．C A，1968，68：102828x
［9］Susuki A，et al．C A，1977，（2）：2167
［10］Isogai A，et al．C A，1979，90：17871r
［11］Elsworth J F，et al．C A，1981，94：16067d
［12］Grove J F，et al．C A，1981，94：47740x
［13］Frappier F，et al．Phytochemitry，1978，17（3）：545
［14］Grove J F，et al．Phytochemitry，1981，20（4）：815
［15］Tyrrell D．CA，1969，71：88661n
［16］Leopold J，et al．CA，1970，94：47740x
［17］Samsinakova A，et al．C A，1970，94：43925S
［18］Aoki J，et al．C A，1969，70：44996d
［19］Hamill R L，et al．C A，1969，49：4255
［20］Veliskaya I S，C A，1970，73：13464m
［21］Kurea M，et al．C A，1969，7075507X
［22］Capek A，et al．C A，1966，64：20272e
［23］Capek A，et al．C A，1966，65：9691c
［24］Capek A，et al．C A，1967，67：89794r
［25］Martinkova J，et al．C A，1969，70：46189s
药理
［1］中国科学院动物研究所，等．中草药通讯，1972（6）：5
［2］中国医学科学院动物研究所药理室与植化室神经组．中草药通讯，1978，（12）：24
［3］单佩兰，等．浙江医学院学报，1959，3（2）：93
［4］大连医学院神经精神病教研组．大连医学院学报，1961，2（2）：26
［5］李安国，等．湖南中医学院学报．1992，12（3）：37
［6］曲戈霞，等．沈阳药学院学报，1989，6（1）：16
［7］欧兴长，等．中草药，1987，18（4）：21
［8］吴清和，等．广州中医学院学报，1991，8（2，3）：218
［9］李军德．中成药，1992，14（2）：40
［10］邢少华，刘树民．中医药学报，1990，（3）：29
［11］韩献萍，等．肿癌，1995，15（6）：472
［12］毛晓健．云南中医学院学报，2002，25（3）：28
［13］汤化琴，等．天津中医学院学报，1992，（3）：40
［14］毛宏德．中草药，1985，（7）：5
［15］陈瑞华，等．实用中药杂志．第1版．上海：上海科学技术出版社，1991：631
［16］王居祥，等．时珍国药研究，1999，10（8）：26
现代临床研究
［1］周英豪，陈书静，李华，等．成都中医药大学学报，1995，18（2）：22
［2］张泰．陕西中医，1995，16（6）：253
［3］马云青，陕西中医，1984，（10）：13
［4］马尚谦．山西中医，1994，15（1）：400
［5］张祥福．湖南中医杂志，1988，（3）：21
［6］张振东．河北中医，1994，16（1）：7
［7］刘学讲．中医外科杂志，1995，4（3）：11
［8］刘尚贵．湖南中医学院学报，1995，15（1）：26
［9］张元兴．上海中医药杂志，1992，（4）：27
［10］张孟林．陕西中医，1986，（10）：445
［11］金文．湖南中医杂志，1990，（5）：4
［12］周永明．上海中医药杂志，1989，（6）：14
［13］刘龙和．新中医，1994，26（5）：41
［14］刘义和．天津中医，1995，12（2）：21
［15］余养居．中西医结合杂志，1989，（12）：720
［16］宋银霞，张国志．中医药学报，1995，（5）：41
［17］刘志军，湖南中医杂志，1990，（1）：48
［18］李宇航．中医杂志，1989，（8）：25
［19］马凤友．湖南中医杂志，1990，（5）：37
［20］罗嗣荛．湖北中医杂志，1987，（3）：43
［21］王居祥．时珍国药研究，1996，8（6）：567
［22］贾正生．甘肃中医学院学报，1994，11（3）：29
［23］于青．新中医，1999，31（1）：48
