喷他佐辛注射液

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年03月30日
修改日期:2007年12月17日
2012年06月05日

【特殊标记】

精神药品

【警告】

本品连续长期使用可出现依赖性。有2例连续用药1年以上,也出现成瘾现象,切不可滥用。
运动员慎用。
严禁用于食品和饲料加工。

【药品名称】

通用名称: 喷他佐辛注射液
英文名称:Pentazocine Injection
汉语拼音:Pentazuoxin Zhusheye

【成份】

本品活性成份为喷他佐辛,辅料为氯化乳酸
活性成份的化学名称:1,2,3,4,5,6-六氢-顺式-6,11-二甲基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-2,6-甲撑-3-苯并吖辛因-8-醇。
化学结构式:

分子式:C19H27NO
分子量:285.43

【性状】

本品为无色至几乎无色的澄明液体。

【适应症】

适用于各种慢性剧痛,如癌性疼痛、创伤性疼痛、手术后疼痛,也可用于手术前或麻醉前给药,作为外科手术麻醉的辅助用药。

【规格】

1ml:30mg

【用法用量】

皮下、肌内注射或静脉给药,一次30mg(1支),必要时每3~4小时一次或遵医嘱。静脉给药时用注射用水稀释且滴速每分钟不超过5mg,一日最大剂量不超过240mg(8支)。

【不良反应】

1.本品的不良反应多种多样:
(1)瞳孔缩到针尖大小时,可出现视觉模糊或复视;
(2)便秘,有局部胃肠道因素,也有中枢性因素;
(3)抗利尿作用以吗啡为明显,兼有输尿管痉挛时,可出现少尿、尿频、尿急、排尿困难。
(4)体位改变血压下降时,常有晕眩感、步态不稳、以及疲乏感。
(5)中枢神经活动处于抑制状态时,临床表现可有嗜睡、梦幻、头痛眩晕等,继而觉口干、食欲不振、饮食乏味以及恶心呕吐等不适,后者更多见于急症和第一次给药时;
(6)组胺的释放可引起面颊潮红、汗多;
(7)胃肠道刺激和胆管痉挛可致腹痛;
(8)可引起情绪紧张不安或难以入眠等反应。
2.少见但有危险的不良反应:
(1)呼吸频率减慢又很不规则、潮气量小、提示呼吸抑制严重,有些阿片类药又可引起骨骼肌主要是胸壁呼吸肌僵直,尤其是量大、快速静注时容易出现;
(2)中枢神经毒性表现,以惊厥、幻觉、耳鸣、震颤、动作不能自制等最为突出;
(3)中枢性抑制过度,以神智模糊、抑郁、消沉、迟钝等为多见,小儿且可出现阵发性兴奋激动,大剂量可引起呼吸抑制、血压上升及心率加速;
(4)组胺释放过多,可诱发弹性荨麻疹、皮肤搔痒、颜面红润微肿、支气管痉挛、喉痉挛、喉水肿等。

【禁忌】

1.中毒性腹泻,毒物聚集于肠腔尚未排尽;
2.急性呼吸抑制,通气不足;
3.遇有血液病或血管损伤出现凝血异常时,以及须作穿刺的局部存在炎症时,不得作硬膜外或蛛网膜下隙给药,戒断时由此给药也并不能使症状改善或减轻。

【注意事项】

1.对诊断的干扰:
(1)可能促使脑脊液压升高;
(2)吗啡能促使胆道括约肌收缩,使胆管系统的内压上升;可使血浆淀粉酶和脂肪酶均升高;
(3)停药至少24小时后才能作血清碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、胆红素乳酸脱氢酶等测定,以免假阳性出现。
2.下列情况应慎用:
(1)哮喘急性发作、慢性尤其是病理性呼吸功能不全;
(2)心律失常、心动过缓;
(3)惊厥或有惊厥史的患者;
(4)精神失常有自杀意图时;
(5)脑外伤颅内压高或颅内病变,可使呼吸抑制或颅内压升高更严重,给药后瞳孔缩小,对光反射不明,可因而延误确诊;
(6)肝肾功能不全,颅内压增高慎用;
(7)甲状腺功能低下;
(8)小儿、老年和恶病质等患者;
(9)对吗啡有耐受性的人,使用本品能减弱吗啡的镇痛作用,并可促使成瘾者产生戒断症状。
3.给药过程中应监测呼吸和循环等有关指标,其中以呼吸最为重要,硬膜外或蛛网膜下腔给药后,尤其是吗啡,呼吸的随访监测至少12小时左右,以便及早发现呼吸抑制。
4.本品连续长期使用可出现依赖性。有2例连续用药1年以上,也出现成瘾现象,切不可滥用。
5.运动员慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

慎用。

【儿童用药】

小儿由于清除率缓慢,半衰期长,尤其容易引起呼吸抑制,用量应低于常用量。

【老年用药】

衰老患者由于清除率缓慢,半衰期长,尤其容易引起呼吸抑制,用量应低于常用量。

【药物相互作用】

1.吩噻嗪中枢性抑制药以及三环类抗抑郁药等与本类药同时并用,呼吸抑制和(或)低血压更可明显,便秘也增加,依赖性更容易产生,用量应彼此配合互减。
2.高血压治疗用药不论是用于神经节的如胍乙啶或美加明,利尿药如氢氯噻嗪等,或其他药物如金刚烷胺、溴隐亭、左旋多巴利多卡因、亚硝酸盐、普鲁卡因胺、奎尼丁等,与本类药同用时,有发生体位性低血压的危险,给药后立即随访监测。
3.与M胆碱药尤其是阿托品并用时,不仅便秘严重,而且可有麻痹性肠梗阻和尿潴留的危险。
4.静注硫酸后的中枢性抑制,尤其是呼吸抑制和低血压,会因同时使用阿片类药而加剧。
5.阿片镇痛药,通过引起胃肠道蠕动徐缓,括约肌痉挛,可使甲氯普胺(胃复安)应有的效应不明。
6.应先停用单胺化酶抑制药(如呋喃唑酮、丙卡巴肼等)14~21天后,才可应用本类药,尤其是哌替啶芬太尼等;而且应先试用小量(1/4常用量),以免发生难以预料的、严重的、足以致死的循环虚脱,后者的先驱症状一般为:激动(狂躁)、多汗、僵直、血压很高或很低、呼吸抑制严重、昏迷、惊厥或(和)高热。

【药物过量】

本品逾量时,较多见的征象有:
1.呼吸频率慢、每分钟通气量不足,提示已发生呼吸抑制。遇有上述征象出现,即应要取抢救措施。至于迷倦入睡、晕眩疲乏、瞳孔缩小,常提示药效尚未完全消失。
2.神智恍惚迷睡、激动不安、思路紊乱说胡话,提示中枢神经供不足。
3.皮肤湿冷、血压低、心动过缓,提示循环虚脱。
过量时常要用大量的纳洛酮才能拮抗,由于后者作用时效短,常须按时多次给药。烯丙吗啡作为拮抗药,早于纳洛酮,实际前者仍具有一定的激动性能,喷他佐辛的呼吸抑制可因而加剧。

【药理毒理】

本品为阿片受体的部分激动剂。镇痛效力较强,皮下注射30mg(1支)相当于吗啡10mg的镇痛效应。呼吸抑制作用约为吗啡的1/2。增加剂量其镇痛和呼吸抑制作用并不成比例增加。对胃肠道平滑肌作用与吗啡相似,但对胆道括约肌作用较弱。对心血管作用不同于吗啡,大剂量反可引起血压上升,心率加快,此作用可能与升高血浆中儿茶酚胺含量有关。

【药代动力学】

肌注后15分钟血浆浓度达高峰,静注后2~3分钟血浆浓度达高峰,t1/2约为2小时。主要在肝脏代谢,经肾脏排出。24小时约排出总量的60%。

【贮藏】

遮光,密闭保存。

【包装】

玻璃安瓿包装,5支/盒,10支/盒。

【有效期】

24个月

【执行标准】

国家药品标准WS-10001-(HD-1541)-2005

【批准文号】

国药准字H10983218

【生产企业】

企业名称:华润双鹤药业股份有限公司
生产地址:北京市朝阳区双桥东路2号
电话:(010)85399188
传真:(010)85390635
邮编:100121
网址:www.dcpc.com.cn
  • 说明书修订日期

  • 特殊标记

  • 警告

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 3
  • 国产上市企业数 3
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20243580
喷他佐辛注射液
1ml:30mg
注射剂
福安药业集团庆余堂制药有限公司
福安药业集团庆余堂制药有限公司
化学药品
国产
2024-04-24
国药准字H20234513
喷他佐辛注射液
1ml:30mg
注射剂
安徽恒星制药有限公司
安徽恒星制药有限公司
化学药品
国产
2024-07-23
国药准字H10983218
喷他佐辛注射液
1ml:30mg
注射剂(小容量注射剂)
华润双鹤药业股份有限公司
华润双鹤药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-09-08

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
喷他佐辛注射液
福安药业集团庆余堂制药有限公司
国药准字H20243580
1ml:30mg
注射剂
中国
在使用
2024-04-24
喷他佐辛注射液
安徽恒星制药有限公司
国药准字H20234513
1ml:30mg
注射剂
中国
在使用
2024-07-23
喷他佐辛注射液
华润双鹤药业股份有限公司
国药准字H10983218
1ml:30mg
注射剂(小容量注射剂)
中国
在使用
2020-09-08

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药品中标情况

药品规格: 88
中标企业: 2
中标省份: 21
最低中标价59.59
规格:1ml:30mg
时间:2012-06-15
省份:广东
企业名称:华润双鹤药业股份有限公司
最高中标价0
规格:1ml:30mg
时间:2024-08-23
省份:广东
企业名称:安徽恒星制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
喷他佐辛注射液
注射剂
1ml:30mg
1
126.09
126.087
华润双鹤药业股份有限公司
华润双鹤药业股份有限公司
吉林
2014-04-03
喷他佐辛注射液
注射剂
1ml:30mg
5
125
625
华润双鹤药业股份有限公司
华润双鹤药业股份有限公司
四川
2021-06-30
查看
喷他佐辛注射液
注射剂
1ml:30mg
5
125
625
华润双鹤药业股份有限公司
华润双鹤药业股份有限公司
西藏
2024-01-29
查看
喷他佐辛注射液
注射剂
1ml:30mg
1
125
125
华润双鹤药业股份有限公司
华润双鹤药业股份有限公司
河北
2024-08-13
查看
喷他佐辛注射液
注射剂
1ml:30mg
1
125
125
华润双鹤药业股份有限公司
华润双鹤药业股份有限公司
陕西
2024-08-05
查看

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 2
  • 通过批文数 2
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类
福安药业集团庆余堂制药有限公司
喷他佐辛注射液
1ml:30mg
注射剂
视同通过
2024-04-30
3类
安徽恒星制药有限公司
喷他佐辛注射液
1ml:30mg
注射剂
视同通过
2023-11-24
3类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 5
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 4
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHS2201295
喷他佐辛注射液
福安药业集团庆余堂制药有限公司
仿制
3
2022-08-15
查看
CYHB2350459
喷他佐辛注射液
华润双鹤药业股份有限公司
补充申请
2023-05-26
CYHS2200953
喷他佐辛注射液
安徽恒星制药有限公司
仿制
3
2022-06-28
查看
CYHS2302846
喷他佐辛注射液
天津药物研究院药业有限责任公司
仿制
3
2023-10-23
CYHS2301361
喷他佐辛注射液
山东新华制药股份有限公司
仿制
3
2023-05-22

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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