喷他佐辛注射液
- 药理分类: 镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药/ 镇痛药
- ATC分类: 镇痛药/ 阿片碱类/ 苯并啡烷衍生物
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2007年03月30日
修改日期:2007年12月17日
2012年06月05日
【特殊标记】
-
精神药品
【警告】
-
本品连续长期使用可出现依赖性。有2例连续用药1年以上,也出现成瘾现象,切不可滥用。
运动员慎用。
严禁用于食品和饲料加工。
【药品名称】
-
通用名称: 喷他佐辛注射液
英文名称:Pentazocine Injection
汉语拼音:Pentazuoxin Zhusheye
【成份】
【性状】
-
本品为无色至几乎无色的澄明液体。
【适应症】
-
适用于各种慢性剧痛,如癌性疼痛、创伤性疼痛、手术后疼痛,也可用于手术前或麻醉前给药,作为外科手术麻醉的辅助用药。
【规格】
-
1ml:30mg
【用法用量】
-
皮下、肌内注射或静脉给药,一次30mg(1支),必要时每3~4小时一次或遵医嘱。静脉给药时用注射用水稀释且滴速每分钟不超过5mg,一日最大剂量不超过240mg(8支)。
【不良反应】
-
1.本品的不良反应多种多样:
(1)瞳孔缩到针尖大小时,可出现视觉模糊或复视;
(2)便秘,有局部胃肠道因素,也有中枢性因素;
(3)抗利尿作用以吗啡为明显,兼有输尿管痉挛时,可出现少尿、尿频、尿急、排尿困难。
(4)体位改变血压下降时,常有晕眩感、步态不稳、以及疲乏感。
(5)中枢神经活动处于抑制状态时,临床表现可有嗜睡、梦幻、头痛眩晕等,继而觉口干、食欲不振、饮食乏味以及恶心呕吐等不适,后者更多见于急症和第一次给药时;
(6)组胺的释放可引起面颊潮红、汗多;
(7)胃肠道刺激和胆管痉挛可致腹痛;
(8)可引起情绪紧张不安或难以入眠等反应。
2.少见但有危险的不良反应:
(1)呼吸频率减慢又很不规则、潮气量小、提示呼吸抑制严重,有些阿片类药又可引起骨骼肌主要是胸壁呼吸肌僵直,尤其是量大、快速静注时容易出现;
(2)中枢神经毒性表现,以惊厥、幻觉、耳鸣、震颤、动作不能自制等最为突出;
(3)中枢性抑制过度,以神智模糊、抑郁、消沉、迟钝等为多见,小儿且可出现阵发性兴奋激动,大剂量可引起呼吸抑制、血压上升及心率加速;
(4)组胺释放过多,可诱发弹性荨麻疹、皮肤搔痒、颜面红润微肿、支气管痉挛、喉痉挛、喉水肿等。
【禁忌】
-
1.中毒性腹泻,毒物聚集于肠腔尚未排尽;
2.急性呼吸抑制,通气不足;
3.遇有血液病或血管损伤出现凝血异常时,以及须作穿刺的局部存在炎症时,不得作硬膜外或蛛网膜下隙给药,戒断时由此给药也并不能使症状改善或减轻。
【注意事项】
-
1.对诊断的干扰:
(1)可能促使脑脊液压升高;
(2)吗啡能促使胆道括约肌收缩,使胆管系统的内压上升;可使血浆淀粉酶和脂肪酶均升高;
(3)停药至少24小时后才能作血清碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、胆红素、乳酸脱氢酶等测定,以免假阳性出现。
2.下列情况应慎用:
(1)哮喘急性发作、慢性尤其是病理性呼吸功能不全;
(2)心律失常、心动过缓;
(3)惊厥或有惊厥史的患者;
(4)精神失常有自杀意图时;
(5)脑外伤颅内压高或颅内病变,可使呼吸抑制或颅内压升高更严重,给药后瞳孔缩小,对光反射不明,可因而延误确诊;
(6)肝肾功能不全,颅内压增高慎用;
(7)甲状腺功能低下;
(8)小儿、老年和恶病质等患者;
(9)对吗啡有耐受性的人,使用本品能减弱吗啡的镇痛作用,并可促使成瘾者产生戒断症状。
3.给药过程中应监测呼吸和循环等有关指标,其中以呼吸最为重要,硬膜外或蛛网膜下腔给药后,尤其是吗啡,呼吸的随访监测至少12小时左右,以便及早发现呼吸抑制。
4.本品连续长期使用可出现依赖性。有2例连续用药1年以上,也出现成瘾现象,切不可滥用。
5.运动员慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
慎用。
【儿童用药】
-
小儿由于清除率缓慢,半衰期长,尤其容易引起呼吸抑制,用量应低于常用量。
【老年用药】
-
衰老患者由于清除率缓慢,半衰期长,尤其容易引起呼吸抑制,用量应低于常用量。
【药物相互作用】
-
1.吩噻嗪中枢性抑制药以及三环类抗抑郁药等与本类药同时并用,呼吸抑制和(或)低血压更可明显,便秘也增加,依赖性更容易产生,用量应彼此配合互减。
2.高血压治疗用药不论是用于神经节的如胍乙啶或美加明,利尿药如氢氯噻嗪等,或其他药物如金刚烷胺、溴隐亭、左旋多巴、利多卡因、亚硝酸盐、普鲁卡因胺、奎尼丁等,与本类药同用时,有发生体位性低血压的危险,给药后立即随访监测。
3.与M胆碱药尤其是阿托品并用时,不仅便秘严重,而且可有麻痹性肠梗阻和尿潴留的危险。
4.静注硫酸镁后的中枢性抑制,尤其是呼吸抑制和低血压,会因同时使用阿片类药而加剧。
5.阿片类镇痛药,通过引起胃肠道蠕动徐缓,括约肌痉挛,可使甲氯普胺(胃复安)应有的效应不明。
6.应先停用单胺氧化酶抑制药(如呋喃唑酮、丙卡巴肼等)14~21天后,才可应用本类药,尤其是哌替啶、芬太尼等;而且应先试用小量(1/4常用量),以免发生难以预料的、严重的、足以致死的循环虚脱,后者的先驱症状一般为:激动(狂躁)、多汗、僵直、血压很高或很低、呼吸抑制严重、昏迷、惊厥或(和)高热。
【药物过量】
【药理毒理】
【药代动力学】
-
肌注后15分钟血浆浓度达高峰,静注后2~3分钟血浆浓度达高峰,t1/2约为2小时。主要在肝脏代谢,经肾脏排出。24小时约排出总量的60%。
【贮藏】
-
遮光,密闭保存。
【包装】
-
玻璃安瓿包装,5支/盒,10支/盒。
【有效期】
-
24个月
【执行标准】
-
国家药品标准WS-10001-(HD-1541)-2005
【批准文号】
-
国药准字H10983218
【生产企业】
说明书修订日期
特殊标记
警告
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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国药准字H20243580
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喷他佐辛注射液
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1ml:30mg
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注射剂
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福安药业集团庆余堂制药有限公司
|
福安药业集团庆余堂制药有限公司
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化学药品
|
国产
|
2024-04-24
|
国药准字H20234513
|
喷他佐辛注射液
|
1ml:30mg
|
注射剂
|
安徽恒星制药有限公司
|
安徽恒星制药有限公司
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化学药品
|
国产
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2024-07-23
|
国药准字H10983218
|
喷他佐辛注射液
|
1ml:30mg
|
注射剂(小容量注射剂)
|
华润双鹤药业股份有限公司
|
华润双鹤药业股份有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-09-08
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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喷他佐辛注射液
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福安药业集团庆余堂制药有限公司
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国药准字H20243580
|
1ml:30mg
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注射剂
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中国
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在使用
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2024-04-24
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喷他佐辛注射液
|
安徽恒星制药有限公司
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国药准字H20234513
|
1ml:30mg
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注射剂
|
中国
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在使用
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2024-07-23
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喷他佐辛注射液
|
华润双鹤药业股份有限公司
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国药准字H10983218
|
1ml:30mg
|
注射剂(小容量注射剂)
|
中国
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在使用
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2020-09-08
|
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药品中标情况
- 最低中标价59.59
- 规格:1ml:30mg
- 时间:2012-06-15
- 省份:广东
- 企业名称:华润双鹤药业股份有限公司
- 最高中标价0
- 规格:1ml:30mg
- 时间:2024-08-23
- 省份:广东
- 企业名称:安徽恒星制药有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
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喷他佐辛注射液
|
注射剂
|
1ml:30mg
|
1
|
126.09
|
126.087
|
华润双鹤药业股份有限公司
|
华润双鹤药业股份有限公司
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吉林
|
2014-04-03
|
无 |
喷他佐辛注射液
|
注射剂
|
1ml:30mg
|
5
|
125
|
625
|
华润双鹤药业股份有限公司
|
华润双鹤药业股份有限公司
|
四川
|
2021-06-30
|
查看 |
喷他佐辛注射液
|
注射剂
|
1ml:30mg
|
5
|
125
|
625
|
华润双鹤药业股份有限公司
|
华润双鹤药业股份有限公司
|
西藏
|
2024-01-29
|
查看 |
喷他佐辛注射液
|
注射剂
|
1ml:30mg
|
1
|
125
|
125
|
华润双鹤药业股份有限公司
|
华润双鹤药业股份有限公司
|
河北
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2024-08-13
|
查看 |
喷他佐辛注射液
|
注射剂
|
1ml:30mg
|
1
|
125
|
125
|
华润双鹤药业股份有限公司
|
华润双鹤药业股份有限公司
|
陕西
|
2024-08-05
|
查看 |
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国家集中采购情况
一致性评价
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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CYHS2201295
|
喷他佐辛注射液
|
福安药业集团庆余堂制药有限公司
|
仿制
|
3
|
2022-08-15
|
—
|
—
|
查看 |
CYHB2350459
|
喷他佐辛注射液
|
华润双鹤药业股份有限公司
|
补充申请
|
—
|
2023-05-26
|
—
|
—
|
— |
CYHS2200953
|
喷他佐辛注射液
|
安徽恒星制药有限公司
|
仿制
|
3
|
2022-06-28
|
—
|
—
|
查看 |
CYHS2302846
|
喷他佐辛注射液
|
天津药物研究院药业有限责任公司
|
仿制
|
3
|
2023-10-23
|
—
|
—
|
— |
CYHS2301361
|
喷他佐辛注射液
|
山东新华制药股份有限公司
|
仿制
|
3
|
2023-05-22
|
—
|
—
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