复方氢化可的松新霉素乳膏

药品说明书

【药品名称】

通用名称:复方氢化可的松新霉素乳膏
英文名称:Compound Hydrocortisone and Neomycin Sulfate Cream
汉语拼音:Fufang Qinhuakedisong Xingmeisu Rugao

【成份】

【性状】

本品为淡黄色乳膏。

【适应症】

用于痤疮及酒渣鼻。

【规格】

复方

【用法用量】

外用。
每日2次,早晚涂用,或遵医嘱用药。
使用前先用热水和肥皂洗净患处,擦干后,取少量乳膏涂于痤疮上,并用手指轻轻按摩,使成均匀的不易看见的薄层。

【不良反应】

偶有皮肤轻度发红和脱皮。

【禁忌】

1.扩散和急性炎症部位禁用。
2.本品中任何成分过敏者禁用。

【注意事项】

近眼睛处应小心涂药,防止进入眼内。
严重化脓性痤疮及深部囊肿,除涂用本品外,应内服抗生素
少食脂肪、辛辣食物、甜食,不饮酒,宜多吃水果、蔬菜。
调节消化机能,保持大便通畅。
置于小儿不能触及处。
本品含有糖皮质激素,不宜长期使用。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【特殊人群用药】

儿童注意事项: 慎用,不宜长期使用。
妊娠与哺乳期注意事项: 尚不明确。
老人注意事项: 尚不明确。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药理作用】

本复方中硫酸新霉素氨基糖苷类抗生素
本品对葡萄球菌属(甲西林敏感株)、棒状杆菌属有良好作用,对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌亦有良好作用,对各组链球菌、肺炎链球菌、肠球菌属等活性差,铜绿假单胞菌、厌菌等对本品耐药。
细菌对链霉素新霉素卡那霉素庆大霉素间有部分或完全交叉耐药。
氢化可的松具有:抗炎、抗过敏、止痒及减少渗出作用,可以减轻和防止组织对炎症的反应,能消除局部非感染性炎症引起的发热、发红及肿胀,本品可防止或抑制细胞中介的免疫反应,延迟性的过敏反应,并减轻原发免疫反应的扩展。

【贮藏】

密闭,在阴凉处保存。

【包装】

20g/支/盒。

【有效期】

12月

【批准文号】

国药准字H12021010

【生产企业】

企业名称:天津耀药业有限公司
  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 特殊人群用药

  • 药物相互作用

  • 药理作用

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 2
  • 国产上市企业数 2
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H44024299
复方氢化可的松新霉素乳膏
复方
乳膏剂
广州白云山医药集团股份有限公司白云山何济公制药厂
化学药品
国产
2021-04-15
国药准字H12021010
复方氢化可的松新霉素乳膏
复方
乳膏剂
津药和平(天津)制药有限公司
津药和平(天津)制药有限公司
化学药品
国产
2020-04-16

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
复方氢化可的松新霉素乳膏
广州白云山医药集团股份有限公司白云山何济公制药厂
国药准字H44024299
co
乳膏剂
中国
在使用
2021-04-15
复方氢化可的松新霉素乳膏
津药和平(天津)制药有限公司
国药准字H12021010
co
乳膏剂
中国
在使用
2020-04-16

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药品中标情况

药品规格: 0
中标企业: 0
中标省份: 0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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