次水杨酸铋分散片

  • 药理分类: 消化系统用药/ 泻药及止泻药
  • 剂型:
  • 医保类型:
  • 是否2018年版基药品种: ——
  • OTC分类: ——
  • 是否289品种: ——
  • 是否国家集采品种: ——

药品说明书

【药品名称】

通用名称: 次水杨酸铋分散片
商品名称:艾悉
英文名称:Bismuth Subsalicylate Dispersible Tablets
汉语拼音:Cishuiyangsuanbi Fensanpian

【主要成分】

本品主要成份为次水杨酸铋,化学名称:2-羟基苯甲酸铋(+3价)盐。

【化学结构式】

【分子式】

C7H5BiO4

【分子量】

362.4

【性状】

本品为淡粉色片。

【适应症】

本品适用于儿童。
1、用于治疗各种腹泻(包括旅行者腹泻),缓解由此引起的腹部绞痛;
2、用于缓解上腹饱胀、烧心、反酸等消化不良等症状。

【规格】

87mg。

【用法用量】

口服,具体服用方式为在水、果汁或牛奶中分散后口服,直接吞服或嚼碎后服用。
9-12岁儿童       一次3片,一日3次;
6-9岁儿童        一次2片,一日3次;
3-6岁儿童        一次1片,一日3次。
3岁以下儿童,按体重计:
体重6.4-13kg   一次1/2片;体重>13kg   一次1片,一日3次。

【不良反应】

常见不良反应为轻度便秘,停药后即自行消失,不影响继续用药。

【禁忌】

1、 对阿司匹林或次水杨酸铋过敏者禁用本品;
2、 有出血性疾病患者禁用;
3、 有溃疡病患者禁用。

【注意事项】

1、 与阿司匹林合用发生耳鸣者停药;
2、 正在使用抗凝药、降糖药和抗痛风药者慎用;
3、 腹泻伴有高热或腹泻超过2天者应尽快请医师治疗,不可随便使用本品;
4、 治疗疗程一般不能超过6周;
5、 本品可能引起一过性舌苔和大便变黑,对人体无害。
6、 便秘患者慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品主要用于儿童。

【儿童用药】

见用法用量。

【老年患者用药】

本品主要用于儿童。

【药物相互作用】

1、与阿司匹林合用发生耳鸣者停止服用本品;
2、正在使用抗凝药、降糖药和抗痛风药的患者应该慎用本品。

【药物过量】

服药过量应立即停服本品,并根据症状需要采取支持或对症治疗,如果是短时间内服药过量且病人无禁忌,可采取催吐或洗胃的方法。

【药理毒理】

本品治疗腹泻和功能性消化不良的机理包括下面方面:本品的活性成分覆盖于胃粘膜表面,保护胃粘膜,减少胃的不良刺激;抗分泌作用;吸附细菌素(如大肠埃希氏菌产生的毒素或霍乱弧菌产生的肠毒素);直接抗菌活性。

【药代动力学】

水杨酸铋主要通过口服用药,经过胃肠的消化,大部分被完全水解为铋和水杨酸,因此,次水杨酸铋的药代动力学能通过铋和水杨酸各自的药物动力学进行描述。
铋:次水杨酸铋口服后,1%以下的铋在胃肠道被吸收进入体循环,可分布于全身。每日口服4次,每次787mg次水杨酸铋,4周后铋的平均血药浓度为5.1±3.1ng/ml;每日4次,每次525mg次水杨酸铋,2周后铋的平均血药浓度为5ng/ml。另外,30名健康志愿者服用3.14g/d的次水杨酸铋,6星期后,铋的平均血药浓度为16±7.9μg/l,最高是34μg/l。被吸收的铋在体内的血浆半衰期t1/2约为5日,并且主要通过唾液、尿液及胆汁进行排泄,未被吸收的铋主要通过粪便进行排泄,由于部分铋以硫化物的形式存在于大便中,所以使粪便呈现黑色。
水杨酸:口服次水杨酸铋后,约有80%以上的水杨酸被吸收,其血浆蛋白结合率约为90%,分布容量为170ml/kg。口服525mg次水杨酸铋分散片后,水杨酸的平均血药浓度为13.1±3.4μg/ml;每日4次,每次525mg次水杨酸铋(PEPTO-BISMOL悬浮液),2周后,水杨酸的平均稳定状态血药浓度为24μg/ml。水杨酸在体内广泛代谢,约10%的水杨酸以原型经尿液排泄。水杨酸的代谢清除率在女性中比男性的低。

【贮藏】

遮光,密闭保存。

【包装】

铝塑包装,6、7、12、14片/板。

【有效期】

暂定24个月

【标准来源(OTC药物填写)】

国家药品标准 YBH10782004,其中【规格】项下增加“87mg”,【性状】项修订为“本品为淡粉色片”。

【批准文号】

国药准字H20070207

【企业名称】

【生产地址】

南京经济技术开发区新港大道18号

【邮政编码】

210038

【电话号码】

025-85804148

【传真号码】

025-85802103

【网址】

www.yewin.net

【其它内容】

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 药品名称

  • 主要成分

  • 化学结构式

  • 分子式

  • 分子量

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年患者用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 标准来源(OTC药物填写)

  • 批准文号

  • 企业名称

  • 生产地址

  • 邮政编码

  • 电话号码

  • 传真号码

  • 网址

  • 其它内容

查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台

国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20070207
次水杨酸铋分散片
87mg
片剂
南京亿华药业有限公司
化学药品
国产
2020-06-22
国药准字H20041438
次水杨酸铋分散片
262mg
片剂
南京亿华药业有限公司
化学药品
国产
2020-06-22

查看更多国内药品批文及详细数据,请前往“药融云企业版”平台

同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
次水杨酸铋分散片
南京亿华药业有限公司
国药准字H20070207
87mg
片剂
中国
在使用
2020-06-22
次水杨酸铋分散片
南京亿华药业有限公司
国药准字H20041438
262mg
片剂
中国
在使用
2020-06-22

查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“药融云企业版”平台

药品中标情况

药品规格: 52
中标企业: 1
中标省份: 21
最低中标价1.27
规格:1.5g:151.2mg
时间:2008-12-22
省份:山西
企业名称:苏中药业集团股份有限公司
最高中标价0
规格:1.5g:151.2mg
时间:2010-12-26
省份:宁夏
企业名称:苏中药业集团股份有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
碱式水杨酸铋干混悬剂
口服液体剂
1.5g:151.2mg
12
1.65
19.8
苏中药业集团股份有限公司
江苏苏中药业集团股份有限公司
甘肃
2018-04-23
碱式水杨酸铋干混悬剂
口服液体剂
1.5g:151.2mg
12
1.88
22.5
苏中药业集团股份有限公司
江苏苏中药业集团股份有限公司
青海
2012-03-19
碱式水杨酸铋干混悬剂
口服液体剂
1.5g:151.2mg
12
2.21
26.49996
苏中药业集团股份有限公司
江苏苏中药业集团股份有限公司
宁夏
2010-12-26
碱式水杨酸铋干混悬剂
口服液体剂
1.5g:151.2mg
12
1.64
19.68
苏中药业集团股份有限公司
江苏苏中药业集团股份有限公司
山西
2021-12-01
查看
碱式水杨酸铋干混悬剂
口服液体剂
1.5g:151.2mg
12
1.65
19.8
苏中药业集团股份有限公司
江苏苏中药业集团股份有限公司
甘肃
2021-03-22

查看更多药品招投标情况及详细数据,请前往“药融云企业版”平台

国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

查看更多药品国家集中采购情况及详细数据,请前往“药融云企业版”平台

一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

查看更多过评企业情况及详细数据,请前往“药融云企业版”平台

同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

查看更多全球研发现状情况及详细数据,请前往“药融云企业版”平台

国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 2
  • 新药申请数 2
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 3
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
X0406387
次水杨酸铋分散片
南京亿华药业有限公司
补充申请
2004-11-08
2005-02-25
已发件 江苏省
查看
CXHB0600052
次水杨酸铋分散片
南京亿华药业有限公司
补充申请
2006-07-06
2007-09-27
已发批件江苏省 ES599350768CN
查看
CXL01813
次水杨酸铋分散片
南京臣功制药有限公司
新药
4
2001-09-26
2002-07-01
已发批件 025-2379950
CXHB0500354
次水杨酸铋分散片
南京亿华药业有限公司
补充申请
2005-03-17
2005-10-09
已发批件江苏省
查看
X0303540
次水杨酸铋分散片
南京亿华药业有限公司
新药
5
2004-03-26
2004-08-10
已发批件江苏省
查看

查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“药融云企业版”平台

国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

查看更多中国临床试验情况及详细数据,请前往“药融云企业版”平台