次水杨酸铋分散片
本内容旨在为您提供一份详尽的关于次水杨酸铋分散片的概览,涵盖了其药理分类、ATC(解剖-治疗-化学)分类、药品说明书、国内外上市情况、药品中标情况、国家集中采购情况、一致性评价情况等。这些信息将帮助您更全面地了解该药品的研发现状、市场竞争格局、市场规模及未来发展前景,助力企业解决研发、立项等难题。
药品说明书
【药品名称】
-
通用名称: 次水杨酸铋分散片
商品名称:艾悉
英文名称:Bismuth Subsalicylate Dispersible Tablets
汉语拼音:Cishuiyangsuanbi Fensanpian
【主要成分】
【化学结构式】
-
【分子式】
-
C7H5BiO4
【分子量】
-
362.4
【性状】
-
本品为淡粉色片。
【适应症】
【规格】
-
87mg。
【用法用量】
-
口服,具体服用方式为在水、果汁或牛奶中分散后口服,直接吞服或嚼碎后服用。
9-12岁儿童 一次3片,一日3次;
6-9岁儿童 一次2片,一日3次;
3-6岁儿童 一次1片,一日3次。
3岁以下儿童,按体重计:
体重6.4-13kg 一次1/2片;体重>13kg 一次1片,一日3次。
【不良反应】
-
常见不良反应为轻度便秘,停药后即自行消失,不影响继续用药。
【禁忌】
【注意事项】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
本品主要用于儿童。
【儿童用药】
-
见用法用量。
【老年患者用药】
-
本品主要用于儿童。
【药物相互作用】
【药物过量】
-
服药过量应立即停服本品,并根据症状需要采取支持或对症治疗,如果是短时间内服药过量且病人无禁忌,可采取催吐或洗胃的方法。
【药理毒理】
【药代动力学】
-
次水杨酸铋主要通过口服用药,经过胃肠的消化,大部分被完全水解为铋和水杨酸,因此,次水杨酸铋的药代动力学能通过铋和水杨酸各自的药物动力学进行描述。
铋:次水杨酸铋口服后,1%以下的铋在胃肠道被吸收进入体循环,可分布于全身。每日口服4次,每次787mg次水杨酸铋,4周后铋的平均血药浓度为5.1±3.1ng/ml;每日4次,每次525mg次水杨酸铋,2周后铋的平均血药浓度为5ng/ml。另外,30名健康志愿者服用3.14g/d的次水杨酸铋,6星期后,铋的平均血药浓度为16±7.9μg/l,最高是34μg/l。被吸收的铋在体内的血浆半衰期t1/2约为5日,并且主要通过唾液、尿液及胆汁进行排泄,未被吸收的铋主要通过粪便进行排泄,由于部分铋以硫化物的形式存在于大便中,所以使粪便呈现黑色。
水杨酸:口服次水杨酸铋后,约有80%以上的水杨酸被吸收,其血浆蛋白结合率约为90%,分布容量为170ml/kg。口服525mg次水杨酸铋分散片后,水杨酸的平均血药浓度为13.1±3.4μg/ml;每日4次,每次525mg次水杨酸铋(PEPTO-BISMOL悬浮液),2周后,水杨酸的平均稳定状态血药浓度为24μg/ml。水杨酸在体内广泛代谢,约10%的水杨酸以原型经尿液排泄。水杨酸的代谢清除率在女性中比男性的低。
【贮藏】
-
遮光,密闭保存。
【包装】
-
铝塑包装,6、7、12、14片/板。
【有效期】
-
暂定24个月
【标准来源(OTC药物填写)】
-
国家药品标准 YBH10782004,其中【规格】项下增加“87mg”,【性状】项修订为“本品为淡粉色片”。
【批准文号】
-
国药准字H20070207
【企业名称】
【生产地址】
-
南京经济技术开发区新港大道18号
【邮政编码】
-
210038
【电话号码】
-
025-85804148
【传真号码】
-
025-85802103
【网址】
-
www.yewin.net
【其它内容】
-
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
药品名称
主要成分
化学结构式
分子式
分子量
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年患者用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
标准来源(OTC药物填写)
批准文号
企业名称
生产地址
邮政编码
电话号码
传真号码
网址
其它内容

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国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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次水杨酸铋分散片
|
南京亿华药业有限公司
|
国药准字H20070207
|
87mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-06-22
|
次水杨酸铋分散片
|
南京亿华药业有限公司
|
国药准字H20041438
|
262mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-06-22
|

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药品中标情况
- 最低中标价1.27
- 规格:1.5g:151.2mg
- 时间:2012-09-29
- 省份:陕西
- 企业名称:苏中药业集团股份有限公司
- 最高中标价0
- 规格:1.5g:151.2mg
- 时间:2010-12-26
- 省份:宁夏
- 企业名称:苏中药业集团股份有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
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碱式水杨酸铋干混悬剂
|
口服液体剂
|
1.5g:151.2mg
|
12
|
1.75
|
21.01
|
苏中药业集团股份有限公司
|
江苏苏中药业集团股份有限公司
|
广西
|
2016-09-05
|
无 |
碱式水杨酸铋干混悬剂
|
口服液体剂
|
1.5g:151.2mg
|
12
|
1.65
|
19.76
|
苏中药业集团股份有限公司
|
江苏苏中药业集团股份有限公司
|
陕西
|
2018-12-21
|
无 |
碱式水杨酸铋干混悬剂
|
口服液体剂
|
1.5g:151.2mg
|
12
|
1.65
|
19.8
|
苏中药业集团股份有限公司
|
江苏苏中药业集团股份有限公司
|
甘肃
|
2022-03-17
|
无 |
碱式水杨酸铋干混悬剂
|
口服液体剂
|
1.5g:151.2mg
|
12
|
2.09
|
25.1
|
苏中药业集团股份有限公司
|
—
|
江西
|
2017-07-06
|
无 |
碱式水杨酸铋干混悬剂
|
口服液体剂
|
1.5g:151.2mg
|
12
|
1.64
|
19.68
|
苏中药业集团股份有限公司
|
—
|
新疆
|
2012-05-04
|
无 |

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国家集中采购情况
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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CXL01813
|
次水杨酸铋分散片
|
南京臣功制药有限公司
|
新药
|
4
|
2001-09-26
|
2002-07-01
|
已发批件 025-2379950
|
— |
X0404938
|
次水杨酸铋分散片
|
南京亿华药业有限公司
|
—
|
—
|
—
|
2004-09-24
|
已发批件江苏省
|
— |
CXHB0600052
|
次水杨酸铋分散片
|
南京亿华药业有限公司
|
补充申请
|
—
|
2006-07-06
|
2007-09-27
|
已发批件江苏省 ES599350768CN
|
查看 |
X0303540
|
次水杨酸铋分散片
|
南京亿华药业有限公司
|
新药
|
5
|
2004-03-26
|
2004-08-10
|
已发批件江苏省
|
查看 |
X0406387
|
次水杨酸铋分散片
|
南京亿华药业有限公司
|
补充申请
|
—
|
2004-11-08
|
2005-02-25
|
已发件 江苏省
|
查看 |

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