注射用脑蛋白水解物(Ⅱ)

药品说明书

【药品名称】

通用名称:注射用脑蛋白水解物(Ⅱ)
英文名称:Cerebroprotein Hydrolysate for Injection(Ⅱ)
商品名称:舒瑞泰

【成分】

【化学名称】本品系健康猪脑经酶水解制得脑蛋白水解物溶液(Ⅱ),内含约16种游离氨基酸,并含少量肽,加适宜辅料制成的无菌冻干品。

【注射剂辅料】甘露醇

【性状】

本品为白色至淡黄色疏松块状物或粉末。

【适应症】

用于颅脑外伤、脑血管疾病后遗症伴有记忆减退及注意力集中障碍的症状改善。

【规格】

30.50mg(以总氮计)

【用法用量】

每一疗程最好连续给药,参考病人年龄、病情以决定疗程长短及剂量。
静脉滴注:一般使用2~6支稀释于250ml生理盐水中缓慢滴注,每日一次,约60~120分钟滴完,可连续使用10~14天为一疗程。或遵医嘱。

【不良反应】

本品一般耐受性良好。体内及体外实验、毒理实验均显示无任何潜在的致畸、致敏或致癌作用。注射过快会有轻度热感,极少数病例会出现寒颤、轻度发热,且多与病人体质有关。迄今尚未发现用药后持久的不良反应或危及生命的病例。大剂量使用时,注射过快少数病例会引起发热。

上市后监测和文献资料可观察到以下不良反应:
过敏反应:包括皮疹、荨麻疹、红斑疹、斑丘疹、皮肤瘙痒、皮肤潮红、喉水肿、头面部水肿等;可见过敏样反应和过敏性休克,症状包括多汗、面色苍白、呼吸困难、紫绀、血压下降等。
全身性损害:寒战、发热、畏寒、乏力、腰痛、背痛、水肿。
呼吸系统损害:呼吸困难、胸闷、憋气、呼吸急促、咳嗽、鼻塞、支气管痉挛。
神经系统损害:头晕、眩晕、头痛、惊厥、麻木、抽搐、憋气、烦躁、震颤、抑郁、失眠癫痫发作。
消化系统损害:腹泻、腹痛、恶心、呕吐、便秘、口干、肝脏氨基转氨酶升高。
心血管系统损害:心悸、心动过速、心律失常、血压升高、血压下降。
泌尿系统损害:血尿素氮升高。
给药部位损害:注射部位疼痛、静脉炎。

【禁忌】

以下情况禁用:
1、对本药任一成份过敏者。
2、癫痫持续状态。
3、癫痫大发作,此时用药可能增加发作频率。
4、严重肾功能不全者。

【注意事项】

1.严格按照说明书规定的适应证及用法用量使用。
2.用药前应仔细询问患者用药史和过敏史,过敏体质患者慎用。
3.药品稀释应严格按照说明书的要求配制,不得随意改变稀释液的种类、稀释浓度和稀释溶液用量。配药后应即配即用,不宜长时间放置。
4.严禁混合配伍,谨慎联合用药。
5.本品不良反应包括过敏性休克,应在有抢救条件的医疗机构使用,用药后出现过敏反应或其他严重不良反应应立即停药并及时救治。
6.使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。如同时使用其他药品,请告知医生。
7.请放置于儿童不能够触及的地方。
8.当药品性状发生改变时禁止使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇禁用,哺乳期妇女慎用。

【儿童用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【老年用药】

在使用本品期间如出现尿量过多,且2~3天内不能自行缓解者应停药。

【药物相互作用】

1、注射用脑蛋白水解物不能与氨基酸注射液在同一瓶中输注,当同时应用氨基酸输液时,应注意可能出现氨基酸不平衡。
2、同用抗抑郁药治疗可发生不良的相互作用,导致不适当的精神紧张。此时建议减少抗抑郁药剂量。
3、与单胺化酶抑制剂有相加作用,应避免合用。

【药物过量】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】

本品为一种大脑所特有的肽能神经营养药物。能以多种方式作用于中枢神经,调节和改善神经元的代谢,促进突触的形成,诱导神经元的分化,并进一步保护神经细胞免受各种缺血和神经毒素的损害。本品可通过血脑屏障,促进脑内蛋白质的合成,影响呼吸链,具有抗缺的保护能力,改善脑内能量代谢。激活腺苷酸环化酶和催化其他激素系统。提供神经递质、肽类激素及辅酶前体。

【药代动力学】

本品可透过血脑屏障进入神经细胞,氨基酸在脑内迅速代谢,T1/2由数秒至数小时。

【贮藏】

密闭,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存。

【包装】

管制玻璃瓶装,每盒10支。

【有效期】

24个月

【执行标准】

WS1-XG-018-2016

【批准文号】

国药准字H20051230

【生产企业】

  • 药品名称

  • 成分

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20051230
注射用脑蛋白水解物(Ⅱ)
30.50mg(以总氮计)
注射剂
广东隆赋药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-04-15

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
注射用脑蛋白水解物(Ⅱ)
广东隆赋药业股份有限公司
国药准字H20051230
30.5mg
注射剂
中国
在使用
2020-04-15

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药品中标情况

药品规格: 2685
中标企业: 31
中标省份: 30
最低中标价0.14
规格:10ml:50mg
时间:2009-12-23
省份:甘肃
企业名称:吉林万通药业集团梅河药业股份有限公司
最高中标价0
规格:30mg
时间:2018-12-30
省份:西藏
企业名称:山西普德药业有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
注射用脑蛋白水解物(Ⅰ)
注射剂
30mg
1
17.49
17.49
河北智同生物制药股份有限公司
山东
2009-12-27
注射用脑蛋白水解物(Ⅲ)
注射剂
30mg
1
22.35
22.35
一品红生物医药有限公司
山东
2009-12-27
注射用脑蛋白水解物(Ⅲ)
注射剂
60mg
1
35.1
35.1
山西普德药业有限公司
山东
2009-12-27
注射用脑蛋白水解物(Ⅲ)
注射剂
60mg
1
37
37
哈尔滨三联药业股份有限公司
山东
2009-12-27
脑蛋白水解物注射液
注射剂
10ml
1
6.84
6.84
河南天致药业有限公司
河南天致药业有限公司
甘肃
2009-12-23

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
脑蛋白水解物
哈尔滨三联药业股份有限公司
哈尔滨三联药业股份有限公司;四环医药控股集团
神经系统
阿尔茨海默病;创伤性脑损伤
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脑蛋白水解物
奥地利艾威特药品有限公司
奥地利艾威特药品有限公司
心血管系统;神经系统;杂类
动脉阻塞性疾病;常染色体显性遗传病;痴呆;额颞痴呆;脑卒中
查看 查看

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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