盐酸氨基葡萄糖颗粒
- 药理分类: 激素及影响内分泌药/ 钙代谢调节药及抗骨质疏松药
- ATC分类: 抗炎和抗风湿药/ 非甾体抗炎药和抗风湿药/ 其它非甾体抗炎药和抗风湿药
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
2012年08月28日
【特殊标记】
-
OTC乙类
【成份】
【性状】
-
本品为白色或类白色颗粒,味甜。
【作用类别】
-
本品为镇痛类非处方药药品。
【适应症】
-
全身所有部位的骨关节炎的治疗和预防,包括膝关节、髋关节、脊柱、肩、手和手腕、踝关节等。
【规格】
-
0.48克
【用法用量】
-
口服。一次0.24克~0.48克,一日3次,或遵医嘱。一般疗程4~12周,如有必要在医师指导下可延长服药时间。每年重复治疗2~3次。
【不良反应】
【禁忌】
-
对氨基葡萄糖过敏的病人。
【注意事项】
-
1、本品宜在饭时或饭后服用,可减少胃肠道不适,特别是有胃溃疡的患者。
2、有严重肝、肾功能不全者慎用,在服药后应定期检查肝、肾功能。
3、用药一疗程后,症状未缓解,请咨询医师或药师。
4、孕妇和哺乳期妇女慎用。怀孕3个月内避免服用该药物。
5、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
6、本品性状发生改变时禁止使用。
7、请将本品放在儿童不能接触的地方。
8、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】
【贮藏】
-
遮光,密封,在不超过25℃的干燥处保存。
【包装】
-
铝塑袋,21×0.48g/袋/盒、30×0.48g/袋/盒、90×0.48g/袋/盒。
【有效期】
-
24个月。
【执行标准】
-
局颁标准YBH02202009
【批准文号】
-
国药准字H20090094
【生产企业】
-
企业名称:涿州东乐制药有限公司
生产地址:河北省涿州市经济开发区火炬路
邮政编码:072750
电话号码:0312-3859196
传真号码:0312-5520580
网 址:www.dly.com.cn
如有问题可与生产企业联系
【修订/勘误1】
-
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(国家药品监督管理局令第10号)的规定,经国家食品药品监督管理局审定,板蓝根分散片等32种药品(化学药品3种、中成药29种)转换为非处方药。现将转换的32种药品名单(附件1)及其非处方药说明书范本(附件2)予以发布。
自本通知发布之日起,即可按照《关于印发非处方药说明书规范细则的通知》(国食药监注〔2006〕540号)和国家食品药品监督管理局的有关规定,进行以上品种说明书和标签的变更工作。
附件:
1.转换为非处方药的32种药品名单
2.板蓝根分散片等32种非处方药说明书范本国家食品药品监督管理局附件1:
二○一二年五月七日
转换为非处方药的32种药品名单序号 品名 规格(成分) 分类 备注 1 板蓝根分散片 每片重0.58克 乙类 双跨 2 地贞颗粒 每袋装5克 甲类 3 复方杏香兔耳风胶囊 每粒装0.5克 甲类 双跨 4 复方鱼腥草糖浆 (1)每支装10毫升(2)每支装20毫升(3)每瓶装60毫升(4)每瓶装100毫升 甲类 5 菊蓝抗流感胶囊 每粒装0.45克 甲类 6 苦金片 每片重0.41克 甲类 7 蒲地蓝消炎片 每片重0.31克 甲类 双跨 8 清热解毒口服液 每瓶装100毫升 乙类 9 清热解毒片 每片重0.315克(薄膜衣片) 乙类 双跨 10 乌圆补血口服液 每支装10毫升 甲类 11 益脑片 每片重0.3克 甲类 双跨 12 白石清热颗粒 每袋装10克 甲类 13 板蓝根滴丸 每丸重52毫克 乙类 双跨 14 刺五加脑灵胶囊 每粒装0.4克 甲类 15 复方莪术油软胶囊 每粒装0.15克 甲类 16 葛根汤合剂 (1)每瓶装60毫升(2)每瓶装120毫升 甲类 17 根痛平胶囊 (1)每粒装0.3克(2)每粒装0.4克(3)每粒装0.5克 甲类 18 加味藿香正气软胶囊 每粒装0.6克(相当于原药材2.157克) 甲类 19 金骨莲片 每片重0.24克 甲类 20 金振口服液 每支装10毫升 甲类 21 橘红痰咳泡腾片 每片重1.3克 甲类 22 祛浊胶囊 每粒装0.5克 甲类 23 沙苑子胶囊 每粒装0.38克 乙类 24 四物颗粒 每袋装5克 甲类 25 田七镇痛膏 每片7厘米×10厘米 甲类 26 调经养颜片 每片重0.6克 甲类 27 雪山胃宝丸 每丸重0.25克 甲类 双跨 28 银菊清咽颗粒 每袋装5克 乙类 29 银翘解毒胶囊 每粒装0.5克 乙类 30 美扑伪麻干混悬剂 每袋含主要成分对乙酰氨基酚325毫克、盐酸伪麻黄碱30毫克、氢溴酸右美沙芬15毫克、马来酸氯苯那敏2毫克 甲类 31 蒙脱石混悬液 90毫升:9克 甲类 双跨 32 盐酸氨基葡萄糖颗粒 0.48克 乙类
附件2:
板蓝根分散片等32种非处方药说明书范本
盐酸氨基葡萄糖颗粒说明书
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。
【药品名称】
通用名称:盐酸氨基葡萄糖颗粒
商品名称:
英文名称:
汉语拼音:
【成份】
【性状】
【作用类别】本品为镇痛类非处方药药品。
【适应症】全身所有部位的骨关节炎的治疗和预防,包括膝关节、髋关节、脊柱、肩、手和手腕、踝关节等。
【规格】0.48克
【用法用量】口服。一次0.24克~0.48克,一日3次,或遵医嘱。一般疗程4~12周,如有必要在医师指导下可延长服药时间。每年重复治疗2~3次。
【不良反应】罕见轻度的胃肠不适,如恶心、便秘、腹胀和腹泻;有些病人可能出现过敏反应,包括皮疹、瘙痒和皮肤红斑。
【禁忌】对氨基葡萄糖过敏的病人。
【注意事项】
本品宜在饭时或饭后服用,可减少胃肠道不适,特别是有胃溃疡的患者。
严重肝、肾功能不全者慎用,在服药后应定期检查肝、肾功能。
用药一疗程后,症状未缓解,请咨询医师或药师。
孕妇和哺乳期妇女慎用。怀孕3个月内避免服用该药物。
对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
本品性状发生改变时禁止使用。
请将本品放在儿童不能接触的地方。
如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】
本品可增加四环素类药物在胃肠道的吸收,减少口服青霉素或氯霉素的吸收。同时服用非甾体抗炎药的患者可能需降低本品的服用剂量,或降低非甾体抗炎药的服用剂量。
本品与利尿药可能存在相互作用,两药同时服用时可能需增加利尿药的服用剂量。如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【贮藏】
【包装】
【有效期】
【执行标准】
【批准文号】
【说明书修订日期】
【生产企业】
企业名称:
生产地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网址:
如有问题可与生产企业联系
【修订/勘误2】
-
为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对氨基葡萄糖制剂非处方药说明书【不良反应】、【注意事项】等项进行修订。现将有关事项公告如下:
一、所有氨基葡萄糖制剂非处方药生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照氨基葡萄糖制剂非处方药说明书修订要求(见附件1)及说明书范本(附件2),提出修订说明书的补充申请,于2021年2月3日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。
修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后9个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。
氨基葡萄糖制剂非处方药生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好使用和安全性问题的宣传培训,涉及用药安全的内容变更要立即以适当方式通知药品经营和使用单位,指导医师、药师合理用药。
二、临床医师、药师应当仔细阅读氨基葡萄糖制剂非处方药说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。
三、上述药品为非处方药,患者用药前应当仔细阅读上述说明书。
特此公告。
附件:1.氨基葡萄糖制剂非处方药说明书修订要求
2.氨基葡萄制剂说明书范本国家药监局附件1
2020年11月4日
氨基葡萄糖制剂非处方药说明书
安全性信息项修订要求
一、【不良反应】项应包括:
轻度的胃肠不适,如恶心、便秘、腹胀、腹痛和腹泻;轻度的头痛、乏力和困倦,偶见轻度嗜睡;有些患者可能出现过敏反应,包括皮疹、瘙痒和皮肤红斑。此外,有引起视觉障碍、脱发、支气管哮喘和血糖升高的报道。
二、【禁忌】项应包括:
(一)硫酸氨基葡萄糖制剂:
1.孕妇和哺乳期妇女禁用。
2.对硫酸氨基葡萄糖或本品任何辅料过敏的患者禁用。
(二)盐酸氨基葡萄糖制剂:
1.孕妇和哺乳期妇女禁用。
2.对盐酸氨基葡萄糖或本品任何辅料过敏的患者禁用。
三、【注意事项】项应包括:
1.本品宜在进餐时或餐后服用,可减少胃肠道不适,特别是有胃溃疡的患者。
2.严重肝、肾功能不全者慎用。
3.由于缺乏18岁以下儿童及青少年安全性与有效性的数据,故本品不应用于此类人群的治疗。
4.本品有引起血糖或血脂升高的报道,有糖尿病或心血管疾病风险的患者,在医师指导下使用,并建议对血糖或血脂进行监测。
5.观察到哮喘患者开始氨基葡萄糖治疗后会引起哮喘症状恶化(当停止氨基葡萄糖给药后,上述状况消退),因此,初始使用氨基葡萄糖治疗的哮喘患者出现上述症状应及时停药并就医。
6.用药1个疗程后,症状未缓解,请咨询医师或药师。如有必要延长用药时间,应在医师指导下用药。
7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
8.本品性状发生改变时禁止使用。
9.应将本品放在儿童接触不到的地方。
10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
(注:说明书其他内容如与上述修订要求不一致的,应当一并进行修订。)
附件2
盐酸氨基葡萄糖颗粒说明书范本
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
[药品名称]
通用名称:盐酸氨基葡萄糖颗粒
商品名称:
英文名称:
汉语拼音:
[成份]
[性状]
[作用类别]本品为镇痛类非处方药药品。
[适应症]全身所有部位的骨关节炎的治疗和预防,包括膝关节、髋关节、脊柱、肩、手和手腕、踝关节等。
[规格]0.48克
[用法用量]口服。一次0.24克~0.48克,一日3次,或遵医嘱。一般疗程4~12周,如有必要在医师指导下可延长服药时间。每年重复治疗2~3次。
[不良反应]轻度的胃肠不适,如恶心、便秘、腹胀、腹痛和腹泻;轻度的头痛、乏力和困倦,偶见轻度嗜睡;有些患者可能出现过敏反应,包括皮疹、瘙痒和皮肤红斑。此外,有引起视觉障碍、脱发、支气管哮喘和血糖升高的报道。
[禁忌]
1.孕妇和哺乳期妇女禁用。
2.对盐酸氨基葡萄糖或本品任何辅料过敏的患者禁用。
[注意事项]
1.本品宜在进餐时或餐后服用,可减少胃肠道不适,特别是有胃溃疡的患者。
2.严重肝、肾功能不全者慎用。
3.由于缺乏18岁以下儿童及青少年安全性与有效性的数据,故本品不应用于此类人群的治疗。
4.本品有引起血糖或血脂升高的报道,有糖尿病或心血管疾病风险的患者,在医师指导下使用,并建议对血糖或血脂进行监测。
5.观察到哮喘患者开始氨基葡萄糖治疗后会引起哮喘症状恶化(当停止氨基葡萄糖给药后,上述状况消退),因此,初始使用氨基葡萄糖治疗的哮喘患者出现上述症状应及时停药并就医。
6.用药1个疗程后,症状未缓解,请咨询医师或药师。如有必要延长用药时间,应在医师指导下用药。
7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
8.本品性状发生改变时禁止使用。
9.应将本品放在儿童接触不到的地方。
10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
[药物相互作用]
1.本品可增加四环素类药物在胃肠道的吸收,减少口服青霉素或氯霉素的吸收。
2.同时服用非甾体抗炎药的患者可能需降低本品的服用剂量,或降低非甾体抗炎药的服用剂量。
3.本品与利尿药可能存在相互作用,两药同时服用时可能需增加利尿药的服用剂量。
4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
[药理作用]
[贮藏]
[包装]
[有效期]
[执行标准]
[批准文号]
[说明书修订日期]
[生产企业]
企业名称:
生产地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网 址:
如有问题可与生产企业联系
(注:本说明书范本原则上不得删减,如原批准说明书的安全性内容较本范本内容更全面或更严格的,应保留原批准内容。)
说明书修订日期
特殊标记
药品名称
成份
性状
作用类别
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
修订/勘误1
修订/勘误2
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国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
盐酸氨基葡萄糖颗粒
|
涿州东乐制药有限公司
|
国药准字H20090094
|
480mg
|
颗粒剂
|
中国
|
在使用
|
2023-08-11
|
盐酸氨基葡萄糖颗粒
|
天津市中央药业有限公司
|
国药准字H20140004
|
480mg
|
颗粒剂
|
中国
|
在使用
|
2023-07-06
|
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药品中标情况
- 最低中标价0.02
- 规格:240mg
- 时间:2017-03-06
- 省份:福建
- 企业名称:四川新斯顿制药股份有限公司
- 最高中标价0
- 规格:1.5g
- 时间:2017-07-06
- 省份:江西
- 企业名称:Rottapharm Ltd.
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
盐酸氨基葡萄糖胶囊
|
胶囊剂
|
240mg
|
180
|
1.49
|
268.75
|
北京康必得药业有限公司
|
—
|
山东
|
2009-12-27
|
无 |
硫酸氨基葡萄糖胶囊
|
胶囊剂
|
250mg
|
100
|
2.02
|
202.5
|
信东生技股份有限公司
|
天津华药医药有限公司
|
甘肃
|
2009-12-23
|
无 |
硫酸氨基葡萄糖泡腾片
|
片剂
|
250mg
|
12
|
2.48
|
29.76
|
南京海辰药业股份有限公司
|
南京海辰药业股份有限公司
|
甘肃
|
2009-12-23
|
无 |
硫酸氨基葡萄糖片
|
片剂
|
314mg
|
12
|
1.9
|
22.8
|
甘美(广东)药业有限公司
|
—
|
湖南
|
2010-12-03
|
无 |
盐酸氨基葡萄糖胶囊
|
胶囊剂
|
750mg
|
20
|
2.15
|
43
|
澳美制药厂有限公司
|
—
|
湖南
|
2010-12-03
|
无 |
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国家集中采购情况
同成分全球研发现状
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CYHS1401342
|
盐酸氨基葡萄糖颗粒
|
浙江诚意药业股份有限公司
|
仿制
|
6
|
2015-04-15
|
2016-02-29
|
制证完毕-已发批件浙江省 1009588010919
|
查看 |
CXHL0500050
|
盐酸氨基葡萄糖颗粒
|
哈尔滨星火药物研究院(普通合伙)
|
新药
|
5
|
2005-02-17
|
2005-12-02
|
已发批件黑龙江省
|
查看 |
CXHL0600796
|
盐酸氨基葡萄糖颗粒
|
江苏苏中海欣制药有限公司
|
新药
|
5
|
2006-06-19
|
2009-06-17
|
制证完毕-已发批件江苏省 EI618287875CN
|
查看 |
CXHL0600109
|
盐酸氨基葡萄糖颗粒
|
涿州东乐制药有限公司
|
新药
|
5
|
2006-03-17
|
2009-03-03
|
制证完毕-已发批件河北省 EF829629845CN
|
查看 |
CXHL0500433
|
盐酸氨基葡萄糖颗粒
|
广东阳江制药厂有限公司
|
新药
|
5
|
2005-03-28
|
2006-09-20
|
已发批件广东省
|
查看 |
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