石杉碱甲注射液
- 药理分类: 神经系统用药/ 脑血管病用药及降颅压药
- ATC分类: 精神兴奋药/ 精神兴奋药,用于治疗注意力缺陷多动症药和益智药/ 其它精神兴奋药和益智药
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2018年7月31日
【药品名称】
-
通用名称: 石杉碱甲注射液
英文名称:Huperzine A Injection
汉语拼音:ShishanjianjiaZhusheye
【成份】
【性状】
-
本品为无色的澄明液体。
【适应症】
-
适用于良性记忆障碍,提高患者指向记忆、联想学习、图像回忆、无意义图形再认及人像回忆等能力。对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍亦有改善作用。另外本品亦用于重症肌无力的治疗。
【规格】
-
1ml:0.2mg
【用法用量】
-
肌肉注射。治疗良性记忆障碍:一次0.2mg,一日一次或遵医嘱;治疗重症肌无力:一次0.2~0.4mg,一日一次或遵医嘱。
【不良反应】
-
本品无明显毒性反应。剂量过大时可出现头晕、恶心、腹痛、胃肠道不适、视力模糊、出汗、乏力等反应。一般不需处理或减少服用剂量即可消失。严重者可用阿托品对抗。
【禁忌】
【注意事项】
-
1.本品为可逆性胆碱酯酶抑制剂,其用量有个体差异,一般应从小剂量开始,按上述用法与用量使用或遵医嘱,不良反应明显时可自行减量。慎与碱性药物配伍。
2.心动过缓慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
孕妇及哺乳期妇女用药的安全有效性尚未确立。
【儿童用药】
-
儿童患者用药的安全有效性尚未确立。
【老年用药】
-
老年患者用药参见【适应症】和【用法用量】。
【药物相互作用】
-
尚不明确。
【药物过量】
-
本品过量可引起兴奋,宜用安定解救以及采取必要的辅助性治疗。
【药理毒理】
-
药理作用
本品为胆碱酯酶抑制剂,对乙酰胆碱醋酶(ACHE)具有选择性抑制作用,易通过血脑屏障。具有促进记忆再现,增强记忆保持和加强肌肉收缩强度的作用。
毒理作用
急性毒性试验:石杉碱甲在小鼠中的LD50分别为口服给药4.6mg/kg,皮下注射给药3.0mg/kg,腹腔注射1.8mg/kg,静脉注射0.63mg/kg;石杉碱甲在大鼠中腹腔注射给药的LD50为2.4mg/kg;
亚急性毒性试验:大鼠每隔四天递增一次,共给药28天,积累量为12.8g,无明显蓄积作用,动物心、肝、肾、肾上腺、胰腺、空肠等病理检查均无病理组织学变化。
长期毒性试验:无论是大鼠口服石杉碱甲1.5mg/kg还是狗肌肉注射石杉碱甲0.6mg/kg,180天后,肝、肾、心、肺,及脑都没有组织病理学变化。小鼠皮下注射0.019-0.38mg/kg的石杉碱甲无致畸,小鼠皮下注射0.019-0.38mg/kg的石杉碱甲及家兔肌肉注射0.02-0.2mg/kg的石杉碱甲均致突变效应。
通过对不同种属的动物进行Hup A的毒性研究发现,相对其他胆碱酯酶抑制剂如加兰他敏、他克林、Hup A产生严重的胆碱能不良反应较少,产生流涎作用很弱。阿托品对Hup A产生的毒性有明显的拮抗作用,Hup A对大鼠肝细胞急性作用和肝毒性无关。
【药代动力学】
-
由于石杉碱甲用量极少,目前尚无用于人体药代动力学研究的药物检测的有效办法。以大鼠iv及ig[3H]标示石杉碱甲后研究表明,药代动力学为开放二房室模型。iv:t1/2α=6.6min,t1/2=149min;ig:t1/2α=9.8min,t1/2=247.5min。ig21分钟后血药浓度达到高峰,生物利用度为96.9%,24小时尿排出量为剂量的73.2%,部分代谢为水溶性较大的产物排出,血浆蛋白结合率较低,为17±4%。根据达到相同的作用强度石杉碱甲的ig剂量约为iv的2倍。
石杉碱甲主要分布在肾、肝、其次分布在脾、肺和心脏,在较小程度上分布在大脑。小鼠静脉注射石杉碱甲,放射自显影研究表明石杉碱甲分布在大脑所有区域,特别集中在顶额叶皮质、纹状体皮层、海马及伏隔核。
石杉碱甲在尿中主要以原型排泄。少量药物,可以通过胎盘进入胎儿。
【贮藏】
-
遮光,密闭保存。
【包装】
-
玻璃安瓿装,10支/盒
【有效期】
-
24个月
【批准文号】
-
国药准字H20183340
【生产企业】
-
企业名称:万邦德制药集团股份有限公司
生产地址:浙江省温岭市城东街道百丈北路28号
邮政编码:317500
电话号码:0576-86183909
传真号码:0576-86183911
网址:www.wanbang.com.cn
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
批准文号
生产企业
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国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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石杉碱甲注射液
|
万邦德制药集团有限公司
|
国药准字H20183340
|
1ml:200μg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2023-02-24
|
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药品中标情况
- 最低中标价0.54
- 规格:50μg
- 时间:2018-03-02
- 省份:江苏
- 企业名称:河南太龙药业股份有限公司
- 最高中标价0
- 规格:200μg
- 时间:2021-11-23
- 省份:山西
- 企业名称:海南灵康制药有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
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石杉碱甲片
|
片剂
|
50μg
|
24
|
0.9
|
21.6
|
浙江震元制药有限公司
|
—
|
河北
|
2010-11-30
|
无 |
石杉碱甲片
|
片剂
|
50μg
|
24
|
0.88
|
21
|
辰欣药业股份有限公司
|
—
|
北京
|
2010-10-30
|
无 |
石杉碱甲片
|
片剂
|
50μg
|
24
|
0.96
|
23
|
浙江震元制药有限公司
|
—
|
天津
|
2010-03-19
|
无 |
注射用石杉碱甲
|
注射剂
|
400μg
|
1
|
35.6
|
35.6
|
海南灵康制药有限公司
|
—
|
天津
|
2010-03-19
|
无 |
石杉碱甲片
|
片剂
|
50μg
|
24
|
0.82
|
19.6
|
浙江巨都药业集团有限公司
|
浙江巨都药业集团有限公司
|
山西
|
2011-06-04
|
无 |
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国家集中采购情况
同成分全球研发现状
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
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石杉碱甲
|
|
梅奥医疗集团
|
|
神经系统
|
阿尔茨海默病
|
查看 | 查看 |
ACHE;NMDAR
|
石杉碱甲
|
BIS-001;BIS-001 ER;INS-001;SPN-817
|
哈佛大学
|
夸克医药(中国)有限公司
|
神经系统
|
癫痫的复杂部分性发作;德拉韦综合征;癫痫;Lennox-Gastaut综合征;肌阵挛发作;局灶性发作
|
查看 | 查看 |
ACHE;BCHE;NMDAR
|
石杉碱甲
|
IP-303
|
中国科学院上海药物研究所
|
中国科学院上海药物研究所
|
神经系统
|
阿尔茨海默病
|
查看 | 查看 |
ACHE
|
石杉碱甲
|
XEL-001HG
|
—
|
|
神经系统
|
阿尔茨海默病
|
查看 | 查看 |
ACHE;Aβ;NMDAR
|
石杉碱甲
|
INS-001 analogs
|
—
|
|
神经系统
|
神经系统疾病
|
查看 | 查看 |
ACHE;BCHE;INS;NMDAR
|
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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CYHS0603370
|
石杉碱甲注射液
|
安徽省皖北药业股份有限公司
|
仿制
|
6
|
2006-06-16
|
2008-10-23
|
制证完毕-已发批件安徽省 EX626188812CN
|
查看 |
CYHS1501019
|
石杉碱甲注射液
|
万邦德制药集团股份有限公司
|
仿制
|
6
|
2015-10-10
|
2018-08-07
|
已发件 浙江省 1014996338730
|
查看 |
CYHR0900225
|
石杉碱甲注射液
|
上海东海制药股份有限公司东海制药厂
|
复审
|
—
|
2009-08-20
|
2010-08-20
|
制证完毕-已发批件上海市 EG659030998CS
|
查看 |
CYHS0700953
|
石杉碱甲注射液
|
上海东海制药股份有限公司东海制药厂
|
仿制
|
6
|
2008-01-16
|
2009-06-17
|
制证完毕-已发批件上海市 EH144000695CN
|
查看 |
CYHB1900056
|
石杉碱甲注射液
|
万邦德制药集团股份有限公司
|
补充申请
|
—
|
2019-01-22
|
2019-03-19
|
已发件 浙江省 1024226454232
|
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