石杉碱甲注射液

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2018年7月31日

【药品名称】

通用名称: 石杉碱甲注射液
英文名称:Huperzine A Injection
汉语拼音:ShishanjianjiaZhusheye

【成份】

本品主要成份为石杉碱甲,其化学名称为:(5R,9R,11E)-5-氨基-11-亚乙基-5,8,9,10-四氢-7-甲基-5,9-亚甲基环辛四烯并[b]吡啶-2-(1H)-酮。
化学结构式:

分子式:C15H18N2O
分子量:242.32
辅料:稀盐酸、氯化、注射用水。

【性状】

本品为无色的澄明液体。

【适应症】

适用于良性记忆障碍,提高患者指向记忆、联想学习、图像回忆、无意义图形再认及人像回忆等能力。对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍亦有改善作用。另外本品亦用于重症肌无力的治疗。

【规格】

1ml:0.2mg

【用法用量】

肌肉注射。治疗良性记忆障碍:一次0.2mg,一日一次或遵医嘱;治疗重症肌无力:一次0.2~0.4mg,一日一次或遵医嘱。

【不良反应】

本品无明显毒性反应。剂量过大时可出现头晕、恶心、腹痛、胃肠道不适、视力模糊、出汗、乏力等反应。一般不需处理或减少服用剂量即可消失。严重者可用阿托品对抗。

【禁忌】

已知对该药活性成分过敏者禁用;癫痫心绞痛、支气管哮喘、机械性肠梗阻、肾功能不全、尿路梗阻患者禁用。

【注意事项】

1.本品为可逆性胆碱酯酶抑制剂,其用量有个体差异,一般应从小剂量开始,按上述用法与用量使用或遵医嘱,不良反应明显时可自行减量。慎与碱性药物配伍。
2.心动过缓慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇及哺乳期妇女用药的安全有效性尚未确立。

【儿童用药】

儿童患者用药的安全有效性尚未确立。

【老年用药】

老年患者用药参见【适应症】和【用法用量】。

【药物相互作用】

尚不明确。

【药物过量】

本品过量可引起兴奋,宜用安定解救以及采取必要的辅助性治疗。

【药理毒理】

药理作用
本品为胆碱酯酶抑制剂,对乙酰胆碱醋酶(ACHE)具有选择性抑制作用,易通过血脑屏障。具有促进记忆再现,增强记忆保持和加强肌肉收缩强度的作用。
毒理作用
急性毒性试验:石杉碱甲在小鼠中的LD50分别为口服给药4.6mg/kg,皮下注射给药3.0mg/kg,腹腔注射1.8mg/kg,静脉注射0.63mg/kg;石杉碱甲在大鼠中腹腔注射给药的LD50为2.4mg/kg;
亚急性毒性试验:大鼠每隔四天递增一次,共给药28天,积累量为12.8g,无明显蓄积作用,动物心、肝、肾、肾上腺、胰腺、空肠等病理检查均无病理组织学变化。
长期毒性试验:无论是大鼠口服石杉碱甲1.5mg/kg还是狗肌肉注射石杉碱甲0.6mg/kg,180天后,肝、肾、心、肺,及脑都没有组织病理学变化。小鼠皮下注射0.019-0.38mg/kg的石杉碱甲无致畸,小鼠皮下注射0.019-0.38mg/kg的石杉碱甲及家兔肌肉注射0.02-0.2mg/kg的石杉碱甲均致突变效应。
通过对不同种属的动物进行Hup A的毒性研究发现,相对其他胆碱酯酶抑制剂如加兰他敏、他克林、Hup A产生严重的胆碱能不良反应较少,产生流涎作用很弱。阿托品对Hup A产生的毒性有明显的拮抗作用,Hup A对大鼠肝细胞急性作用和肝毒性无关。

【药代动力学】

由于石杉碱甲用量极少,目前尚无用于人体药代动力学研究的药物检测的有效办法。以大鼠iv及ig[3H]标示石杉碱甲后研究表明,药代动力学为开放二房室模型。iv:t1/2α=6.6min,t1/2=149min;ig:t1/2α=9.8min,t1/2=247.5min。ig21分钟后血药浓度达到高峰,生物利用度为96.9%,24小时尿排出量为剂量的73.2%,部分代谢为水溶性较大的产物排出,血浆蛋白结合率较低,为17±4%。根据达到相同的作用强度石杉碱甲的ig剂量约为iv的2倍。
石杉碱甲主要分布在肾、肝、其次分布在脾、肺和心脏,在较小程度上分布在大脑。小鼠静脉注射石杉碱甲,放射自显影研究表明石杉碱甲分布在大脑所有区域,特别集中在顶额叶皮质、纹状体皮层、海马及伏隔核。
石杉碱甲在尿中主要以原型排泄。少量药物,可以通过胎盘进入胎儿。

【贮藏】

遮光密闭保存。

【包装】

玻璃安瓿装,10支/盒

【有效期】

24个月

【批准文号】

国药准字H20183340

【生产企业】

企业名称:万邦德制药集团股份有限公司
生产地址:浙江省温岭市城东街道百丈北路28号
邮政编码:317500
电话号码:0576-86183909
传真号码:0576-86183911
网址:www.wanbang.com.cn
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20183340
石杉碱甲注射液
1ml:0.2mg
注射剂
万邦德制药集团有限公司
万邦德制药集团有限公司
化学药品
国产
2023-02-24

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
石杉碱甲注射液
万邦德制药集团有限公司
国药准字H20183340
1ml:200μg
注射剂
中国
在使用
2023-02-24

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药品中标情况

药品规格: 1652
中标企业: 12
中标省份: 31
最低中标价0.54
规格:50μg
时间:2018-03-02
省份:江苏
企业名称:河南太龙药业股份有限公司
最高中标价0
规格:200μg
时间:2021-11-23
省份:山西
企业名称:海南灵康制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
石杉碱甲片
片剂
50μg
24
0.9
21.6
浙江震元制药有限公司
河北
2010-11-30
石杉碱甲片
片剂
50μg
24
0.88
21
辰欣药业股份有限公司
北京
2010-10-30
石杉碱甲片
片剂
50μg
24
0.96
23
浙江震元制药有限公司
天津
2010-03-19
注射用石杉碱甲
注射剂
400μg
1
35.6
35.6
海南灵康制药有限公司
天津
2010-03-19
石杉碱甲片
片剂
50μg
24
0.82
19.6
浙江巨都药业集团有限公司
浙江巨都药业集团有限公司
山西
2011-06-04

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
石杉碱甲
梅奥医疗集团
神经系统
阿尔茨海默病
查看 查看
ACHE;NMDAR
石杉碱甲
BIS-001;BIS-001 ER;INS-001;SPN-817
哈佛大学
夸克医药(中国)有限公司
神经系统
癫痫的复杂部分性发作;德拉韦综合征;癫痫;Lennox-Gastaut综合征;肌阵挛发作;局灶性发作
查看 查看
ACHE;BCHE;NMDAR
石杉碱甲
IP-303
中国科学院上海药物研究所
中国科学院上海药物研究所
神经系统
阿尔茨海默病
查看 查看
ACHE
石杉碱甲
XEL-001HG
神经系统
阿尔茨海默病
查看 查看
ACHE;Aβ;NMDAR
石杉碱甲
INS-001 analogs
神经系统
神经系统疾病
查看 查看
ACHE;BCHE;INS;NMDAR

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 4
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 4
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHS0603370
石杉碱甲注射液
安徽省皖北药业股份有限公司
仿制
6
2006-06-16
2008-10-23
制证完毕-已发批件安徽省 EX626188812CN
查看
CYHS1501019
石杉碱甲注射液
万邦德制药集团股份有限公司
仿制
6
2015-10-10
2018-08-07
已发件 浙江省 1014996338730
查看
CYHR0900225
石杉碱甲注射液
上海东海制药股份有限公司东海制药厂
复审
2009-08-20
2010-08-20
制证完毕-已发批件上海市 EG659030998CS
查看
CYHS0700953
石杉碱甲注射液
上海东海制药股份有限公司东海制药厂
仿制
6
2008-01-16
2009-06-17
制证完毕-已发批件上海市 EH144000695CN
查看
CYHB1900056
石杉碱甲注射液
万邦德制药集团股份有限公司
补充申请
2019-01-22
2019-03-19
已发件 浙江省 1024226454232

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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