银黄清肺胶囊

2019年08月27日

北葶苈子、麻黄(炙)、苦杏仁、浙贝母、枇杷叶、大青叶、石菖蒲、穿山龙、一枝蒿、银杏叶、五味子、枳实、生石膏、甘草。辅料为：玉米淀粉、明胶空心胶囊。

本品为硬胶囊，内容物为黄棕色至棕褐色的颗粒；味苦。

清肺化痰，止咳平喘。用于慢性支气管炎急性发作之痰热壅肺证，症见咳嗽咯痰，痰黄而粘，胸闷气喘，发热口渴，便干尿黄，舌红，苔黄腻等。

每粒装0.15g

口服。一次3粒，一日3次。7天为一疗程。

少数患者用药后出现心悸。

孕妇忌服。精神病患者、心力衰竭患者禁服。

1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。
3.支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。
4.本品成分中含有麻黄碱，心动过速、高血压患者慎用。运动员慎用。
5.有肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
6.儿童、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。
7.服药期间，若患者发热体温超过38.5℃，或出现喘促气急者，或咳嗽加重、痰量明显增多者应去医院就诊。
8.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。
9.请注意掌握疗程和用量，勿长时间连续服用。
10.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
11.本品性状发生改变时禁止使用。
12.儿童必须在成人监护下使用。
13.请将本品放在儿童不能接触的地方。
14.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
15.该产品为纯中药制剂，易吸潮，在潮湿地区梅雨季节，拆开防潮袋后，请尽快服用。

1.本品不应与强心苷类药物、单胺氧化酶抑制药、非甾体抗炎药合用。
2.本品慎与氨茶碱、抗凝药(如丙酮苄羟香豆素)、CYP3A4酶及CYP2C19酶代谢药物合用。
3.本品可减弱苯二氮卓类、巴比妥类镇静催眠药、肾上腺皮质激素药、利尿药、降血糖药作用，请在医师或药师指导下使用。
4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

OTC甲类

密封。

药用PVC硬片、药品包装用铝箔包装；
12粒/板×6板/盒。

24个月

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS₃-889(Z-174)-2009Z

国药准字Z20020075

企业名称：湖南安邦制药有限公司
生产地址：浏阳经济技术开发区康宁路283号
咨询电话：0731-82832790
电    话：0731-82832787
传真号码：0731-84476011
邮政编码：410331
网    址：www.hnanbang.com
如有问题可与生产企业联系

附件1：
附件2：
银黄清肺胶囊说明书
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
[药品名称]
通用名称：银黄清肺胶囊
汉语拼音：
[成份]
[性状]
[功能主治]清肺化痰，止咳平喘。用于慢性支气管炎急性发作之痰热壅肺证，症见：咳嗽咯痰，痰黄而粘，胸闷气喘，发热口渴，便干尿黄，舌红，苔黄腻等。
[规格]每粒装0.15克
[用法用量]口服。每次3粒,一日3次。7天为一疗程。
[不良反应]少数患者用药后出现心悸。
[禁忌]孕妇忌服。精神病患者、心力衰竭患者禁服。
[注意事项]
忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
不宜在服药期间同时服用滋补性中药。
支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。
本品成分中含有麻黄碱，心动过速、高血压患者慎用。运动员慎用。
有肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
儿童、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。
服药期间，若患者发热体温超过38.5℃，或出现喘促气急者，或咳嗽加重、痰量明显增多者应去医院就诊。
服药3天症状无缓解，应去医院就诊。
请注意掌握疗程和用量，勿长时间连续服用。
对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
本品性状发生改变时禁止使用。
儿童必须在成人监护下使用。
请将本品放在儿童不能接触的地方。
如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
[药物相互作用］
本品不应与强心苷类药物、单胺氧化酶抑制药、非甾体抗炎药合用。
本品慎与氨茶碱、抗凝药（如丙酮苄羟香豆素）、CYP3A4酶及CYP2C19酶代谢药物合用。
本品可减弱苯二氮卓类、巴比妥类镇静催眠药、肾上腺皮质激素药、利尿药、降血糖药作用，请在医师或药师指导下使用。
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
[贮藏]
[包装]
[有效期]
[执行标准]
[批准文号]
[说明书修订日期]
[生产企业]
企业名称：
生产地址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码：
网址：
如有问题可与生产企业联系

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局：
为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，现就含毒性中药饮片中成药说明书修订有关事项通知如下：
一、凡处方中含有《医疗用毒性药品管理办法》(国务院令第23号)中收载的28种毒性药材制成的中药饮片(含有毒性的炮制品)的中成药品种，相关药品生产企业应在其说明书【成份】项下标明该毒性中药饮片名称，并在相应位置增加警示语：“本品含XXX”。处方中含有其他已被证明具有毒性、易导致严重不良反应的中药饮片的中成药品种，相关药品生产企业也应按照上述要求修订说明书。
二、相关药品生产企业应主动跟踪药品临床应用安全性情况，根据不良反应监测数据及文献报道的相关安全性信息，按规定及时补充完善说明书【注意事项】等安全性内容。
三、涉及国家秘密技术的中成药品种应按照上述要求修订说明书。
四、相关药品生产企业应于2013年12月31日前，按上述要求，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。
五、相关药品生产企业应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位，并在补充申请备案后6个月内对已出厂的说明书予以更换。
六、相关品种的标签涉及修订内容的，应当一并修订。