口服补液盐(Ⅰ)
- 药理分类: 调节水、电解质及酸碱平衡药/ 水、电解质平衡调节药
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
2011年03月04日
【特殊标记】
-
OTC甲类
【药品名称】
-
通用名称: 口服补液盐(Ⅰ)
英文名称:Oral Rehydration Salts Powder(Ⅰ)
汉语拼音:Koufu Buyeyan San(Ⅰ)
【成份】
【性状】
-
本品为白色结晶性粉末。
【作用类别】
-
本品为调节水、电解质平衡用药类非处方药药品。
【适应症】
-
治疗和预防急、慢性腹泻造成的轻度脱水。
【规格】
【用法用量】
-
临用时,将一包(大、小各一袋)溶于500毫升温水中,一般每日服用3000毫升,直至腹泻停止。
【不良反应】
-
胃肠道不良反应可见恶心、刺激感,多因未按规定溶解本品,由于浓度过高而引起。
【禁忌】
【注意事项】
【药物相互作用】
-
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【药理作用】
【贮藏】
-
密封,在干燥处贮存。
【包装】
-
复合膜包装,14.75克/包×20包/盒。
【有效期】
-
18个月
【执行标准】
-
《中国药典》2010年版二部
【批准文号】
-
国药准字H34021842
【生产企业】
-
企业名称:安徽东方灵芝宝药业有限公司
生产地址:安徽省霍山县淠河西路268号
电话号码:0564-5105338
传真号码:0564-5105378
邮政编码:237200
E-mail:dflzb@126.com
如有问题可与生产企业联系
说明书修订日期
特殊标记
药品名称
成份
性状
作用类别
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
药理作用
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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口服补液盐Ⅰ
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河南省新乡联谊制药厂
|
国药准字H41024092
|
14.75g
|
散剂
|
中国
|
已过期
|
2002-10-16
|
口服补液盐Ⅰ
|
云南白药集团股份有限公司
|
国药准字H53021638
|
14.75g
|
散剂
|
中国
|
在使用
|
2020-06-16
|
口服补液盐散Ⅰ
|
四川秋麟药业有限公司
|
国药准字H51020953
|
14.75g
|
散剂
|
中国
|
在使用
|
2021-03-30
|
口服补液盐Ⅰ
|
江苏长江药业有限公司
|
国药准字H32025220
|
14.75g
|
散剂
|
中国
|
已过期
|
2002-12-18
|
口服补液盐散I
|
广西圣特药业有限公司
|
国药准字H45020141
|
14.75g
|
散剂
|
中国
|
在使用
|
2020-08-20
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药品中标情况
国家集中采购情况
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
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