复方枸橼酸喷托维林颗粒

药品说明书

【药品名称】

通用名称:复方枸橼酸喷托维林颗粒
商品名称:海贝霖
英文名称:Compound Pentoxyverine Citrate Granules
汉语拼音:FuFangJuYuanSuanPenTuoWeiLinKeLi

【成份】

本品为复方制剂,其组分为:每克含枇杷叶流浸膏0.2ml、甘草流浸膏0.05ml、复方樟脑酊0.022ml、薄荷脑7.5mg、枸橼酸喷托维林2mg、糖精1.5mg、香草香精0.002ml、糊精350ml。

【性状】

本品为浅黄色或粉红色颗粒,易潮解,在水中迅速溶解,味香甜带苦咸。

【适应症】

本品具有镇咳、祛痰作用。
用于上呼吸道感染及急、慢性支气管炎痰量不多的患者。

【规格】

复方

【用法用量】

口服,一次1~2袋,一日3次,开水冲服。
小儿减半服用或遵医嘱。

【不良反应】

偶有便秘、轻度头痛、头晕、嗜睡、口干、恶心、腹胀、皮肤过敏等反应。

【禁忌】

对本品过敏者禁用。
孕妇和哺乳期妇女禁用。
3.青光眼及心力衰竭患者禁用。
本品无祛痰作用,对痰多的病人禁用。

【注意事项】

1、交叉过敏反应,对其他拟交感胺类药,如肾上腺素、异丙肾上腺素等过敏者,对本品中麻黄素也过敏。
2、青光眼、心功能不全伴有肺瘀血、糖尿病及溃疡病患者及过敏体质者慎用。
3、镰状细胞贫血患者服用本品可能引起缺或(和)酸中毒。
4、药品性状发生改变时禁止使用。
5、儿童用药需遵医嘱,且需在成人监护下使用。
6、请将此药品放在儿童不能接触的地方。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【特殊人群用药】

儿童注意事项: 尚不明确。
妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇和哺乳期妇女禁用。
老人注意事项: 尚不明确。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药理作用】

本品具有中枢及外周性镇咳作用,其镇咳作用强度约为可待因的1/3。
除对延髓的呼吸中枢有直接的抑制作用外,还有轻度的阿托品样作用。
可使痉挛的支气管平滑肌松弛,减低气道阻力。

【贮藏】

密封,在干燥处保存。

【包装】

6袋/盒,5g*8袋/盒,5g*10袋/盒,5g*12袋/盒

【有效期】

24月

【批准文号】

国药准字H61022869

【生产企业】

企业名称:陕西兴邦药业有限公司
企业简称:陕西兴邦药业
  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 特殊人群用药

  • 药物相互作用

  • 药理作用

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H61022869
复方枸橼酸喷托维林颗粒
复方
颗粒剂
陕西汉唐制药有限公司
陕西汉唐制药有限公司
化学药品
国产
2020-10-10

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
复方枸橼酸喷托维林颗粒
陕西汉唐制药有限公司
国药准字H61022869
co
颗粒剂
中国
在使用
2020-10-10

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药品中标情况

药品规格: 0
中标企业: 0
中标省份: 0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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