对乙酰氨基酚异丙嗪注射液

药品说明书

【药品名称】

通用名称:对乙酰氨基酚异丙嗪注射液

【成份】

本品为复方制剂,每2毫升含对乙酰氨基酚200mg,盐酸异丙嗪10mg。

【适应症】

用于发热、头痛、关节痛、神经痛及痛经等。

【规格】

2ml:0.15g

【用法用量】

肌内注射。
一次2ml或遵医嘱。
儿童按体重对乙酰氨基酚每次5mg/kg。

【不良反应】

1、嗜睡、头晕、口干、增加皮肤对光的敏感。
2、常规剂量下,对乙酰氨基酚的不良反应很少,偶尔可引起恶心、呕吐、出汗、腹痛、皮肤苍白等,少数病例可发生过敏性皮炎(皮疹、皮肤瘙痒等)、粒细胞缺乏、血小板减少、贫血、肝功能损害等,很少引起胃肠道出血.3、心血管的不良反应很少见,可见血压增高,偶见血压轻度降低。
血细胞减少。
粒细胞减少症及再生不良性贫血则属少见。

【禁忌】

1、对本品中各成份过敏者禁用。
2、严重肝、肾功能不全者禁用。
3、严重高血压病患者禁用。
4、孕妇禁用。
5、3个月以下小儿禁用。

【注意事项】

1、下列情况应慎用:1)乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎时,有增加肝脏毒性作用的危险。
2)肾功能不全,虽可偶用,但如长期应用,有增加肾脏毒性的危险。
3)胃溃疡患者慎用。
2、急性哮喘,膀胱颈部梗阻,骨髓抑制,心血管疾病,昏迷,闭角型青光眼,肝脏功能不全高血压胃溃疡、前列腺肥大症状明显者,幽门或十二指肠梗阻呼吸系统疾病(尤其是儿童,服用本品后痰液粘稠,影响排痰,并可抑制咳嗽反射),癫痫患者(注射给药时可增加抽搐的严重程度),黄疸,各种肝病以及肾功能衰竭,Reyei's综合症(异丙嗪所致的锥体外系症状易与Reyei’s综合症混淆)患者慎用。
3、在长期治疗期间应定期检查血象及肝功能。
4、对诊断的干扰,血糖测定,应用葡萄糖化酶法测定时可得假性低值,而用己糖激酶/6-磷酸脱氢酶法测定时则无影响;血清尿酸测定,应用磷钨酸法测定时可得假性高值;尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)测定应用亚硝酸基萘酚试剂做定性过筛试验时可得假阳性结果,定量试验不受影响。
5、交叉过敏反映:对阿司匹林过敏者对本品一般不发生过敏反应,但有报告在因阿司匹林过敏发生喘息的病人中,少数(≤5%)可于应用对乙酰氨基酚后发生轻度支气管痉挛性反应;已知对吩噻嗪类药高度过敏的病人,也对本品过敏。
6、本品中异丙嗪有镇静催眠作用,凡驾车、船、高空作业、操作机械者不宜使用本药。

【孕妇用药】

孕妇服用盐酸异丙嗪后,可诱发婴儿的黄疸和锥体外系症状。
对乙酰氨基酚可通过胎盘,应考虑到孕妇用本品后可能对胎儿造成的不良影响。
故孕妇禁用。
虽然哺乳婴儿尿中尚未发现本品或本品的代谢产物排出,但哺乳期妇女服用本品后在乳汁中可达到一定浓度,所以哺乳期妇女不推荐使用。

【儿童用药】

小于3个月的小儿体内的药物代谢酶可能不足,禁用。

【老年用药】

老年人使用盐酸异丙嗪易发生头晕、呆滞和低血压。

【药物相互作用】

1、对乙酰氨基酚:(1)在长期饮酒或应用其他肝酶诱导剂,尤其是应用巴比妥类或抗惊厥药的患者,长期使用本品时,更有发生肝脏毒性的危险。
(2)与氯霉素合用,可延长后者的半衰期,增强其毒性。
(3)与抗凝血药合用,可增强抗凝血作用,故要调整抗凝血药的用量。
(4)长期大量与阿司匹林及其他非甾体抗炎药合用时,有明显增加肾毒性的危险。
(5)与抗病毒 药齐多夫定(Zidovudine)合用时,可增加其毒性,应避免同时应用。
2、盐酸异丙嗪:(1)乙醇或其他中枢神经抑制剂可增强异丙嗪或(和)这些药物的效应.(2)抗胆碱类药物,尤其是阿托品类和异丙嗪同用时,后者的抗毒蕈碱样效应增强。
(3)顺铂巴龙霉素及其他氨基糖甙类抗生素水杨酸制剂和万古霉素等耳毒性药与异丙嗪同用时,其耳毒性症状可被掩盖。
(4)不宜于氨茶碱混合注射。

【批准文号】

国药准字H51023980

【生产企业】

  • 药品名称

  • 成份

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 批准文号

  • 生产企业

查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台

国内上市情况

  • 上市企业数 5
  • 国产上市企业数 5
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H11022026
氨酚异丙嗪注射液
2ml:对乙酰氨基酚0.15g,盐酸异丙嗪10mg
注射剂(小容量注射剂)
华润双鹤药业股份有限公司
华润双鹤药业股份有限公司
化学药品
国产
2021-07-23
国药准字H51023978
对乙酰氨基酚异丙嗪注射液
1ml:0.1g
注射剂
成都市海通药业有限公司
成都市海通药业有限公司
化学药品
国产
2021-01-28
国药准字H51023981
对乙酰氨基酚异丙嗪注射液
2ml:0.2g
注射剂(注射液)
成都市海通药业有限公司
西藏诺泽生物医药有限公司
化学药品
国产
2021-02-23
国药准字H51023980
对乙酰氨基酚异丙嗪注射液
2ml:0.15g
注射剂(注射液)
成都市海通药业有限公司
成都市海通药业有限公司
化学药品
国产
2021-01-28
国药准字H37023744
氨酚异丙嗪注射液
2ml:对乙酰氨基酚0.15g,盐酸异丙嗪10mg
注射剂
中孚药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-07-23

查看更多国内药品批文及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
氨酚异丙嗪注射液
华润双鹤药业股份有限公司
国药准字H11022026
2ml:150mg/10mg
注射剂(小容量注射剂)
中国
在使用
2021-07-23
对乙酰氨基酚异丙嗪注射液
成都市海通药业有限公司
国药准字H51023978
1ml:100mg
注射剂
中国
在使用
2021-01-28
对乙酰氨基酚异丙嗪注射液
西藏诺泽生物医药有限公司
国药准字H51023981
2ml:200mg
注射剂(注射液)
中国
在使用
2021-02-23
对乙酰氨基酚异丙嗪注射液
成都市海通药业有限公司
国药准字H51023980
2ml:150mg
注射剂(注射液)
中国
在使用
2021-01-28
氨酚异丙嗪注射液
中孚药业股份有限公司
国药准字H37023744
2ml:150mg/10mg
注射剂
中国
在使用
2020-07-23

查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

药品中标情况

药品规格: 263
中标企业: 3
中标省份: 26
最低中标价0.45
规格:120mg/5mg
时间:2020-05-09
省份:黑龙江
企业名称:山西国润制药有限公司
最高中标价0
规格:2ml:200mg
时间:2016-07-07
省份:江西
企业名称:成都市海通药业有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
氨酚异丙嗪注射液
注射剂
2ml:150mg/10mg
1
11.55
11.55
中孚药业股份有限公司
江西
2010-07-16
氨酚异丙嗪注射液
注射剂
2ml:150mg/10mg
1
15.77
15.77
中孚药业股份有限公司
中孚药业股份有限公司
海南
2013-12-11
小儿对乙酰氨基酚异丙嗪片
片剂
120mg/5mg
6
6.67
40.026
山西国润制药有限公司
山西国润制药有限公司
湖南
2014-12-26
小儿对乙酰氨基酚异丙嗪片
片剂
120mg/5mg
6
5.64
33.86
山西国润制药有限公司
山西国润制药有限公司
湖北
2020-04-20
小儿对乙酰氨基酚异丙嗪片
片剂
120mg/5mg
6
5.38
32.28
山西国润制药有限公司
山西国润制药有限公司
江苏
2020-08-25

查看更多药品招投标情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

查看更多药品国家集中采购情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

查看更多过评企业情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

查看更多全球研发现状情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 2
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHB2301028
对乙酰氨基酚异丙嗪注射液
西藏诺泽生物医药有限公司
补充申请
2023-05-11
查看

查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

查看更多中国临床试验情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台