氨酚那敏三味浸膏胶囊

药品说明书

【说明书修订日期】

2016年05月23日

【特殊标记】

OTC甲类

【药品名称】

通用名称: 氨酚那敏三味浸膏胶囊
英文名称:Paracetamol and Chlorphenamine Maleate With Three Herb Extracts Capsules
汉语拼音:Anfennamin Sanwei Jingao Jiaonang

【注册商标】

麦尔

【成份】

本品为复方制剂,每粒含四季青叶干浸膏125毫克、对乙酰氨基酚100毫克、白英干浸膏42毫克、马来酸氯苯那敏1毫克、前胡干浸膏33毫克。辅料为玉米淀粉

【性状】

本品为硬胶囊,内容物为灰棕色至深棕色的颗粒。

【作用类别】

本品为感冒用药类非处方药药品。

【适应症】

用于缓解感冒或流行性感冒引起的发热、头痛、咽痛、鼻塞、咳嗽

【规格】

复方

【用法用量】

口服。成人,一次2~3粒,一日3次。

【不良反应】

1.可见嗜睡、口渴、多尿。
2.偶见恶心、呕吐、皮疹等不良反应。

【禁忌】

严重肝肾功能不全者禁用。

【注意事项】

1.用药3-7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。
2.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
3.不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。
4.前列腺肥大和青光眼等患者以及老年人应在医师指导下使用。
5.肝、肾功能不全者慎用。
6.孕妇及哺乳期妇女慎用。
7.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。
8.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。
9.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
10.本品性状发生改变时禁止使用。
11.请将本品放在儿童不能接触的地方。
12.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

1.本品不应与含有酒精的饮料、抗抑郁药巴比妥类、苯妥英氯霉素同服。
2.长期服用本品或与其他解热镇痛药同服,有增加肾毒性之危险。
3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药理作用】

本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成,有解热镇痛作用;马来酸氯苯那敏抗组胺药,能减轻流涕、打喷嚏等症状;四季青叶浸膏及白英浸膏能清热解毒前胡浸膏可散风清热、降气化痰。

【贮藏】

密封,在干燥处保存。

【包装】

铝塑板装,12粒×1板/盒;铝塑板装,10粒×2板/盒;铝塑板装,12粒×2板/盒

【有效期】

24个月

【执行标准】

化学药品地方标准上升国家标准第四册WS-10001-(HD-0374)-2002

【批准文号】

国药准字H34024079

【生产企业】

企业名称:芜湖绿叶制药有限公司
生产地址:芜湖市九华北路116号
邮政编码:241008
电话号码:0553-5772577
传真号码:0553-5772500
网    址:http://www.luye-pharm-wh.com
如有问题可与生产企业联系
  • 说明书修订日期

  • 特殊标记

  • 药品名称

  • 注册商标

  • 成份

  • 性状

  • 作用类别

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

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  • 药理作用

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H34024079
氨酚那敏三味浸膏胶囊
复方
胶囊剂
芜湖绿叶制药有限公司
化学药品
国产
2020-03-04

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
氨酚那敏三味浸膏胶囊
芜湖绿叶制药有限公司
国药准字H34024079
co
胶囊剂
中国
在使用
2020-03-04

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药品中标情况

药品规格: 0
中标企业: 0
中标省份: 0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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