已酮可可碱注射液
药品说明书
【药品名称】
-
通用名称: 已酮可可碱注射液
汉语拼音:Jitongkekejian Zhusheye
英文名称:Pentoxifylline Injection
【主要成分】
-
已酮可可碱
【化学名】
-
3,7-二氢-3,7-二甲基-1-(5-氧代己基)-1H-嘌呤-2,6-二酮
【结构式及分子式、分子量】
-
分子式:C13H18N4O3
分子量:278.31
【性状】
-
本品为无色的澄明液体。
【适应症】
-
(1)脑部血液循环障碍如暂时性脑缺血发作、中风后遗症、脑缺血引起的脑功能障碍;
(2)外周血循环障碍性疾病如慢性栓塞性脉管炎等。
【规格】
-
5ml:0.1g
【用法与用量】
-
静脉滴注。用时患者应处于平卧位。初次剂量为已酮可可碱0.1g,于2~3小时内输入,最大滴速不可超过每小时0.1g。根据患者耐受性可每次增加0.05g,但每次用药量不可超过0.2g,每日1~2次。每日最大剂量不应超过0.4g。
【不良反应】
【禁忌症】
【注意事项】
-
(1)低血压、血压不稳或肾功能不全者慎用。
(2)有出血倾向和新近有过出血史者不宜应用,以免诱发出血。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
动物实验中提示长期应用已酮可可碱可能增加纤维瘤的发生率,但没有明显致畸性。妊娠妇女是否应用此药应考虑利弊。本品及其代谢产物可由乳汁分泌,哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】
-
儿童不推荐使用。
【老年患者用药】
-
老年患者肝脏代谢减慢,通过肾脏、粪便排泄速率减慢,应酌情减量。
【药物相互作用】
【药物过量】
-
过量反应常在给药后4~5小时出现,主要表现为潮红,血压降低,抽搐,嗜睡,甚至昏迷。过量反应时应注意维持血压和补充液体,所有过量患者均可完全恢复。
【药理毒理】
-
药理作用:
已酮可可碱及其代谢产物通过降低血液粘度改善血液流变性,确切的作用机制尚未确定。已酮可可碱有剂量依赖性地降低血液粘度、提高红细胞变形性、改善白细胞的血液流变特性的作用,并能抑制嗜中性粒细胞的粘附和激活。对于患有慢性外周动脉血管疾病的病人,本品可增加血流,改善微循环并提高组织的供氧量。
毒理研究:
遗传毒性:小鼠体内微核试验、多种沙门氏菌致突变试验(Ames试验)、体外培养哺乳细胞试验(程序外DNA合成试验)结果均为阴性。
生殖毒性:大鼠和家兔分别经口给予576和264mg/kg(以体重计,分别为人每日最大推荐剂量的24和11倍;以体表面积计,分别为人每日最大推荐剂量的4.2和3.5倍),未发现胎儿畸形。大鼠576mg/kg组,发现再吸收增加。在怀孕妇女身上尚无充分的和严格的对照研究。怀孕期间,已酮可可碱只有对胎儿利大于弊时才可使用。已酮可可碱及其代谢物可以分泌至乳汁。由于本品可致大鼠肿瘤发生,在考虑对哺乳期妇女的重要性后,确定停止哺乳或停止用药。
致癌性:大鼠连续18个月给予本品,剂量为450mg/kg(以体重计,约为人每日最大推荐剂量的19倍;以体表面积计,约为人每日最大推荐剂量的3.3倍),然后再以非暴露剂量给药6个月,已酮可可碱可明显增加雌性鼠的良性乳腺纤维腺瘤的发生。此发现与人使用的相关性尚不明确。在同等剂量下的小鼠长期致癌试验中未见异常。
【药代动力学】
-
本品不与血浆蛋白结合,主要在肝脏代谢,通过肾脏排泄,其原形药物及代谢物的消除半衰期约为0.5小时和1.5小时。
【贮藏】
-
遮光、密闭保存。
【包装】
-
安瓿包装。
【有效期】
-
二年。
【批准文号】
-
国药准字H20044462
【企业名称】
【企业地址】
-
山东省兖州市振华北路
【邮政编码】
-
272100
【电话】
-
0537-3428430
【传真】
-
0537-3412639
药品名称
主要成分
化学名
结构式及分子式、分子量
性状
适应症
规格
用法与用量
不良反应
禁忌症
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年患者用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
批准文号
企业名称
企业地址
邮政编码
电话
传真
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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H20030205
|
己酮可可碱注射液
|
15ml:0.3g
|
注射剂
|
—
|
—
|
化学药品
|
进口
|
2003-04-23
|
国药准字H13022907
|
己酮可可碱注射液
|
2ml:0.1g
|
注射剂
|
—
|
神威药业集团有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-11-03
|
国药准字H13023189
|
己酮可可碱注射液
|
2ml:0.1g
|
注射剂
|
石药集团欧意药业有限公司
|
石药集团欧意药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-10-23
|
国药准字H21021921
|
己酮可可碱注射液
|
2ml:0.1g
|
注射剂
|
东北制药集团沈阳第一制药有限公司
|
东北制药集团沈阳第一制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-07-13
|
国药准字H20057667
|
己酮可可碱注射液
|
2ml:0.1g
|
注射剂
|
郑州卓峰制药有限公司
|
郑州卓峰制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2019-09-05
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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己酮可可碱注射液
|
神威药业集团有限公司
|
国药准字H13022907
|
2ml:100mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-11-03
|
己酮可可碱注射液
|
石药集团欧意药业有限公司
|
国药准字H13023189
|
2ml:100mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-10-23
|
己酮可可碱注射液
|
Merckle GmbH
|
H20030205
|
15ml:300mg
|
注射剂
|
中国
|
已过期
|
2003-04-23
|
己酮可可碱注射液
|
东北制药集团沈阳第一制药有限公司
|
国药准字H21021921
|
2ml:100mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-07-13
|
己酮可可碱注射液
|
郑州卓峰制药有限公司
|
国药准字H20057667
|
2ml:100mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2019-09-05
|
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药品中标情况
- 最低中标价0.48
- 规格:2ml:100mg
- 时间:2017-05-26
- 省份:湖北
- 企业名称:郑州卓峰制药有限公司
- 最高中标价0
- 规格:100mg
- 时间:2021-10-09
- 省份:贵州
- 企业名称:美罗药业股份有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
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己酮可可碱氯化钠注射液
|
注射剂
|
250ml:100mg/2.25g
|
1
|
8.8
|
8.8
|
鲁南贝特制药有限公司
|
鲁南贝特制药有限公司
|
甘肃
|
2009-12-23
|
无 |
己酮可可碱氯化钠注射液
|
注射剂
|
250ml:100mg/2.25g
|
1
|
9
|
9
|
鲁南贝特制药有限公司
|
鲁南贝特制药有限公司
|
上海
|
2011-04-26
|
无 |
己酮可可碱氯化钠注射液
|
注射剂
|
100ml:100mg/900mg
|
1
|
9.5
|
9.5
|
四川美大康佳乐药业有限公司
|
国药控股股份有限公司
|
上海
|
2011-04-26
|
无 |
己酮可可碱氯化钠注射液
|
注射剂
|
250ml:100mg/2.25g
|
1
|
7.6
|
7.6
|
黑龙江乌苏里江制药有限公司
|
上海医药集团股份有限公司
|
上海
|
2011-04-26
|
无 |
注射用己酮可可碱
|
注射剂
|
200mg
|
1
|
17.9
|
17.9
|
江苏奥赛康药业有限公司
|
上海医药集团股份有限公司
|
上海
|
2011-04-26
|
无 |
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国家集中采购情况
同成分全球研发现状
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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CYHS2101051
|
己酮可可碱注射液
|
石家庄四药有限公司
|
仿制
|
3
|
2021-04-10
|
2022-03-07
|
—
|
查看 |
CYHB0701488
|
己酮可可碱注射液
|
石家庄欧意药业有限公司
|
补充申请
|
—
|
2007-11-14
|
2008-05-15
|
制证完毕-已发批件河北省 EW866922611CN
|
查看 |
CYHS0600859
|
己酮可可碱注射液
|
吉林省集安益盛药业股份有限公司
|
仿制
|
6
|
2006-03-17
|
2008-05-21
|
制证完毕-已发批件吉林省 EW866921960CN
|
查看 |
Y0414169
|
己酮可可碱注射液
|
石家庄制药集团欧意药业有限公司
|
补充申请
|
—
|
2004-11-10
|
2005-04-12
|
已发批件河北省
|
查看 |
Y0303773
|
己酮可可碱注射液
|
常州制药厂有限公司
|
仿制
|
6
|
2003-10-08
|
2004-05-21
|
已发批件江苏省
|
查看 |
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