已酮可可碱注射液

  • 药理分类: 眼科用药/ 其他眼科用药
  • 剂型:
  • 医保类型:
  • 是否2018年版基药品种: ——
  • OTC分类: ——
  • 是否289品种: ——
  • 是否国家集采品种: ——

药品说明书

【药品名称】

通用名称: 已酮可可碱注射液
汉语拼音:Jitongkekejian Zhusheye
英文名称:Pentoxifylline Injection

【主要成分】

已酮可可碱

【化学名】

3,7-二氢-3,7-二甲基-1-(5-代己基)-1H-嘌呤-2,6-二酮

【结构式及分子式、分子量】


分子式:C13H18N4O3
分子量:278.31

【性状】

本品为无色的澄明液体。

【适应症】

(1)脑部血液循环障碍如暂时性脑缺血发作、中风后遗症、脑缺血引起的脑功能障碍;
(2)外周血循环障碍性疾病如慢性栓塞性脉管炎等。

【规格】

5ml:0.1g

【用法与用量】

静脉滴注。用时患者应处于平卧位。初次剂量为已酮可可碱0.1g,于2~3小时内输入,最大滴速不可超过每小时0.1g。根据患者耐受性可每次增加0.05g,但每次用药量不可超过0.2g,每日1~2次。每日最大剂量不应超过0.4g。

【不良反应】

(1)常见的不良反应有:恶心、头晕、头痛、厌食、腹胀、呕吐等,其发生率均在5%以上,最多达30%左右。
(2)较少见的不良反应有心血管系统:血压降低,呼吸不规则,水肿;神经系统的焦虑、抑郁、抽搐;消化系统的厌食、便秘、口干、口渴;皮肤的血管性水肿、皮疹、指甲发亮;视力模糊、结膜炎、中央盲点扩大;以及味觉减退,唾液增多,白细胞减少,肌肉酸痛,体重改变等。
(3)偶见的不良反应有心绞痛、心律不齐;黄疸、肝炎、肝功能异常,血液纤维蛋白原降低,再生不良性贫血和白血病等。

【禁忌症】

(1)对已酮可可碱或其他甲黄嘌呤药物过敏者禁用。
(2)脑出血患者及广泛视网膜出血者,急性心肌梗塞病人,严重冠状动脉及脑血管硬化伴高血压患者,严重的心律失常者禁用。

【注意事项】

(1)低血压、血压不稳或肾功能不全者慎用。
(2)有出血倾向和新近有过出血史者不宜应用,以免诱发出血。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

动物实验中提示长期应用已酮可可碱可能增加纤维瘤的发生率,但没有明显致畸性。妊娠妇女是否应用此药应考虑利弊。本品及其代谢产物可由乳汁分泌,哺乳期妇女禁用。

【儿童用药】

儿童不推荐使用。

【老年患者用药】

老年患者肝脏代谢减慢,通过肾脏、粪便排泄速率减慢,应酌情减量。

【药物相互作用】

(1)与抗血小板或抗凝血药合用时,凝血时间延长。应用华法林的病人合用本品时应当减少剂量。
(2)与茶碱类药物合用时有协同作用,将增加茶碱的药效与毒性反应。因此必须调整茶碱和已酮可可碱的剂量。
(3)与抗高血压药、β受体阻滞剂、洋地黄利尿剂、抗糖尿病及抗心律失常的药物合用时没有明显的相互作用发生,但可有轻度加重血压下降,应当注意。

【药物过量】

过量反应常在给药后4~5小时出现,主要表现为潮红,血压降低,抽搐,嗜睡,甚至昏迷。过量反应时应注意维持血压和补充液体,所有过量患者均可完全恢复。

【药理毒理】

药理作用:
已酮可可碱及其代谢产物通过降低血液粘度改善血液流变性,确切的作用机制尚未确定。已酮可可碱有剂量依赖性地降低血液粘度、提高红细胞变形性、改善白细胞的血液流变特性的作用,并能抑制嗜中性粒细胞的粘附和激活。对于患有慢性外周动脉血管疾病的病人,本品可增加血流,改善微循环并提高组织的供量。
毒理研究:
遗传毒性:小鼠体内微核试验、多种沙门氏菌致突变试验(Ames试验)、体外培养哺乳细胞试验(程序外DNA合成试验)结果均为阴性。
生殖毒性:大鼠和家兔分别经口给予576和264mg/kg(以体重计,分别为人每日最大推荐剂量的24和11倍;以体表面积计,分别为人每日最大推荐剂量的4.2和3.5倍),未发现胎儿畸形。大鼠576mg/kg组,发现再吸收增加。在怀孕妇女身上尚无充分的和严格的对照研究。怀孕期间,已酮可可碱只有对胎儿利大于弊时才可使用。已酮可可碱及其代谢物可以分泌至乳汁。由于本品可致大鼠肿瘤发生,在考虑对哺乳期妇女的重要性后,确定停止哺乳或停止用药。
致癌性:大鼠连续18个月给予本品,剂量为450mg/kg(以体重计,约为人每日最大推荐剂量的19倍;以体表面积计,约为人每日最大推荐剂量的3.3倍),然后再以非暴露剂量给药6个月,已酮可可碱可明显增加雌性鼠的良性乳腺纤维腺瘤的发生。此发现与人使用的相关性尚不明确。在同等剂量下的小鼠长期致癌试验中未见异常。

【药代动力学】

本品不与血浆蛋白结合,主要在肝脏代谢,通过肾脏排泄,其原形药物及代谢物的消除半衰期约为0.5小时和1.5小时。

【贮藏】

遮光、密闭保存。

【包装】

安瓿包装。

【有效期】

二年。

【批准文号】

国药准字H20044462

【企业名称】

【企业地址】

山东省兖州市振华北路

【邮政编码】

272100

【电话】

0537-3428430

【传真】

0537-3412639
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  • 主要成分

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  • 结构式及分子式、分子量

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  • 药理毒理

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国内上市情况

  • 上市企业数 39
  • 国产上市企业数 38
  • 进口上市企业数 1
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
H20030205
己酮可可碱注射液
15ml:0.3g
注射剂
化学药品
进口
2003-04-23
国药准字H13022907
己酮可可碱注射液
2ml:0.1g
注射剂
神威药业集团有限公司
化学药品
国产
2020-11-03
国药准字H13023189
己酮可可碱注射液
2ml:0.1g
注射剂
石药集团欧意药业有限公司
石药集团欧意药业有限公司
化学药品
国产
2020-10-23
国药准字H21021921
己酮可可碱注射液
2ml:0.1g
注射剂
东北制药集团沈阳第一制药有限公司
东北制药集团沈阳第一制药有限公司
化学药品
国产
2020-07-13
国药准字H20057667
己酮可可碱注射液
2ml:0.1g
注射剂
郑州卓峰制药有限公司
郑州卓峰制药有限公司
化学药品
国产
2019-09-05

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
己酮可可碱注射液
神威药业集团有限公司
国药准字H13022907
2ml:100mg
注射剂
中国
在使用
2020-11-03
己酮可可碱注射液
石药集团欧意药业有限公司
国药准字H13023189
2ml:100mg
注射剂
中国
在使用
2020-10-23
己酮可可碱注射液
Merckle GmbH
H20030205
15ml:300mg
注射剂
中国
已过期
2003-04-23
己酮可可碱注射液
东北制药集团沈阳第一制药有限公司
国药准字H21021921
2ml:100mg
注射剂
中国
在使用
2020-07-13
己酮可可碱注射液
郑州卓峰制药有限公司
国药准字H20057667
2ml:100mg
注射剂
中国
在使用
2019-09-05

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药品中标情况

药品规格: 4344
中标企业: 54
中标省份: 32
最低中标价0.48
规格:2ml:100mg
时间:2017-05-26
省份:湖北
企业名称:郑州卓峰制药有限公司
最高中标价0
规格:100mg
时间:2021-10-09
省份:贵州
企业名称:美罗药业股份有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
己酮可可碱氯化钠注射液
注射剂
250ml:100mg/2.25g
1
8.8
8.8
鲁南贝特制药有限公司
鲁南贝特制药有限公司
甘肃
2009-12-23
己酮可可碱氯化钠注射液
注射剂
250ml:100mg/2.25g
1
9
9
鲁南贝特制药有限公司
鲁南贝特制药有限公司
上海
2011-04-26
己酮可可碱氯化钠注射液
注射剂
100ml:100mg/900mg
1
9.5
9.5
四川美大康佳乐药业有限公司
国药控股股份有限公司
上海
2011-04-26
己酮可可碱氯化钠注射液
注射剂
250ml:100mg/2.25g
1
7.6
7.6
黑龙江乌苏里江制药有限公司
上海医药集团股份有限公司
上海
2011-04-26
注射用己酮可可碱
注射剂
200mg
1
17.9
17.9
江苏奥赛康药业有限公司
上海医药集团股份有限公司
上海
2011-04-26

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
己酮可可碱
免疫调节
白塞病
查看 查看
己酮可可碱
安万特
赛诺菲
心血管系统
周围动脉闭塞性疾病
查看 查看
PDE
己酮可可碱
PKB-171
泌尿生殖系统
精子无力症
查看 查看
己酮可可碱
MAY-66
感染;泌尿生殖系统
细菌性阴道炎;阴茎硬结症
查看 查看

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 76
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 54
  • 进口申请数 2
  • 补充申请数 18
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHS2101051
己酮可可碱注射液
石家庄四药有限公司
仿制
3
2021-04-10
2022-03-07
查看
CYHB0701488
己酮可可碱注射液
石家庄欧意药业有限公司
补充申请
2007-11-14
2008-05-15
制证完毕-已发批件河北省 EW866922611CN
查看
CYHS0600859
己酮可可碱注射液
吉林省集安益盛药业股份有限公司
仿制
6
2006-03-17
2008-05-21
制证完毕-已发批件吉林省 EW866921960CN
查看
Y0414169
己酮可可碱注射液
石家庄制药集团欧意药业有限公司
补充申请
2004-11-10
2005-04-12
已发批件河北省
查看
Y0303773
己酮可可碱注射液
常州制药厂有限公司
仿制
6
2003-10-08
2004-05-21
已发批件江苏省
查看

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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