愈酚伪麻待因口服溶液
本内容旨在为您提供一份详尽的关于愈酚伪麻待因口服溶液的概览,涵盖了其药理分类、ATC(解剖-治疗-化学)分类、药品说明书、国内外上市情况、药品中标情况、国家集中采购情况、一致性评价情况等。这些信息将帮助您更全面地了解该药品的研发现状、市场竞争格局、市场规模及未来发展前景,助力企业解决研发、立项等难题。
- 药理分类: 呼吸系统用药/ 祛痰药
- ATC分类: 咳嗽和感冒用药/ 其它感冒用药
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【药品名称】
-
通用名称:愈酚伪麻待因口服溶液
英文名称:Guaifenesin,Pseudoephedrine Hydrochloride and Codeine Phosphate Oral Solution
商品名称:联力克
【成分】
【性状】
-
本品为棕黄色澄清液体;气芳香,味先甜而后苦。
【适应症】
-
本品适用于缓解无痰干咳或少痰的剧烈、频繁咳嗽,并可减轻鼻塞等症状。
【规格】
【用法用量】
-
口服。
成人和12岁及12岁以上的青少年:每日三次,一次10ml,24小时内不超过40ml或遵医嘱。
儿童:6岁至12岁以下:每日三次,一次5ml,24小时内不超过20ml或遵医嘱;
2岁至6岁以下:每日三次,一次2.5ml,24小时内不超过10ml或遵医嘱;
2岁以下:不推荐使用。
【不良反应】
【禁忌】
【注意事项】
-
1.痰多粘稠不易咳出者不宜使用。
2.用药期间不宜从事高空及机械作业等。
3.本品按用法用量使用,若7天内症状未改善,应停止服用,并向医生咨询。
4.因吸烟、哮喘、慢性支气管炎、肺气肿而引起的持续性或慢性咳嗽患者,应在医生的指导下服用。5.患有慢性肺部疾病或气短的成人或儿童,以及正在服用其他药物的儿童,应在医生的指导下用药。
6.可能会诱发或加重便秘。
7.高血压、心脏病、糖尿病及甲状腺疾病患者或因前列腺肥大而引起的排尿困难患者,应在医生的指导下用药。
8.不要超过推荐剂量,因过量服用而引发神经质、头晕、失眠时,应停止服用,并向医生咨询。
9.存放在儿童接触不到的地方,万一服用过量,应立即寻求医生的帮助。
10.运动员慎用。
11.本品在气温较低时,偶有药物结晶析出,属正常现象,在热水中溶解后可正常使用,不影响疗效。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
-
儿童用量请遵医嘱,并在成人监督下服用此药。
【老年用药】
-
伪麻黄碱属拟交感神经作用药,老年人使用该类药,易出现拟交感副作用,故老年人慎用。
【药物相互作用】
【药物过量】
-
若不慎过量服用,应立即就医。
【药理毒理】
【药代动力学】
-
未见本复方的药代动力学的有关报道,有关三种主成份的单方的药代动力学如下:
磷酸可待因:口服后在胃肠道较易吸收,主要分布于器质性器官,如肺、肝、肾与胰脏。骨胳肌内的药物浓度虽不高,但由于骨胳肌体积大,故含量也大。本品易于透过血脑屏障,但脑组织内药物浓度相对较低。本品能透过胎盘屏障,可出现在乳汁中。蛋白结合率一般在20%左右。t1/2约为3~4小时。代谢产物经肾排泄,约10%以原形排出。
愈创木酚甘油醚:口服吸收不完全,大部分自肠道排出,少量吸收代谢后迅速自尿中排出。
盐酸伪麻黄碱:口服后经胃肠道吸收,30分钟之内可减轻鼻充血,并维持4~6小时。它在肝内经N-脱甲基作用,被不完全代谢成非活性代谢物。该代谢物与原形一起从尿排出,其中大部分为原形,占55~75%。
【贮藏】
-
遮光,密封保存。
【包装】
-
药用聚酯塑料瓶装,(1)每瓶120ml (2)每瓶100ml (3)每瓶60ml (4)每瓶10ml
【有效期】
-
暂定30个月。
【执行标准】
-
YBH40732005
【批准文号】
-
国药准字H20052680
【生产企业】
-
企业名称:国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
药品名称
成分
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业

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国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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愈酚伪麻待因口服溶液
|
国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
|
国药准字H20052680
|
10ml:20mg/200mg/60mg
|
口服溶液剂
|
中国
|
在使用
|
2020-11-23
|

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药品中标情况
- 最低中标价15.83
- 规格:60ml
- 时间:2014-12-26
- 省份:湖南
- 企业名称:国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
- 最高中标价0
- 规格:120ml
- 时间:2017-11-08
- 省份:黑龙江
- 企业名称:国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
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愈酚伪麻待因口服溶液
|
口服液体剂
|
120ml
|
1
|
30.18
|
30.1818
|
国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
|
—
|
广东
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2017-03-02
|
无 |
愈酚伪麻待因口服溶液
|
口服液体剂
|
100ml
|
1
|
26.24
|
26.24
|
国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
|
国药集团致君(深圳)制药有限公司
|
广东
|
2012-06-15
|
无 |
愈酚伪麻待因口服溶液
|
口服液体剂
|
60ml
|
1
|
33.5
|
33.5
|
国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
|
国药集团致君(深圳)制药有限公司
|
广东
|
2012-06-15
|
无 |
愈酚伪麻待因口服溶液
|
口服液体剂
|
60ml
|
1
|
17.75
|
17.754
|
国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
|
国药集团致君(深圳)制药有限公司
|
广东
|
2015-07-02
|
无 |
愈酚伪麻待因口服溶液
|
口服液体剂
|
60ml
|
1
|
17.75
|
17.754
|
国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
|
国药集团致君(深圳)制药有限公司
|
广东
|
2015-11-03
|
无 |

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国家集中采购情况
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
---|

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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CXHS0900186
|
愈酚伪麻待因口服溶液
|
河北奥星集团药业有限公司
|
新药
|
3.2
|
2009-08-31
|
2013-11-15
|
已发件 河北省 1069357075006
|
查看 |
CXHR1400007
|
愈酚伪麻待因口服溶液
|
河北奥星集团药业有限公司
|
复审
|
—
|
2014-01-20
|
2014-07-31
|
制证完毕-已发批件河北省 1004390179209
|
查看 |
CXHL0600247
|
愈酚伪麻待因口服溶液
|
河北奥星集团药业有限公司
|
新药
|
3.2
|
2006-03-23
|
2007-05-15
|
已发批件河北省 ET283360954CN
|
查看 |
CXHR1400008
|
愈酚伪麻待因口服溶液
|
河北奥星集团药业有限公司
|
复审
|
—
|
2014-01-20
|
2014-07-31
|
制证完毕-已发批件河北省 1004390179209
|
查看 |
CXHS0500360
|
可愈伪麻口服溶液
|
深圳市制药厂
|
新药
|
3.2
|
2005-03-13
|
2006-01-16
|
已发批件广东省 EP202876229CN
|
查看 |

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