愈酚伪麻待因口服溶液

药品说明书

【药品名称】

通用名称:愈酚伪麻待因口服溶液
英文名称:Guaifenesin,Pseudoephedrine Hydrochloride and Codeine Phosphate Oral Solution
商品名称:联力克

【成分】

本品主要成份为本品为复方制剂,其组份为:每10mL溶液内含磷酸可待因20mg、愈创木酚甘油醚200mg、盐酸麻黄碱60mg。

【性状】

本品为棕黄色澄清液体;气芳香,味先甜而后苦。

【适应症】

本品适用于缓解无痰干咳或少痰的剧烈、频繁咳嗽,并可减轻鼻塞等症状。

【规格】

每10ml溶液内含磷酸可待因20mg与愈创木酚甘油醚200mg与盐酸麻黄碱60mg

【用法用量】

口服。
成人和12岁及12岁以上的青少年:每日三次,一次10ml,24小时内不超过40ml或遵医嘱。
儿童:6岁至12岁以下:每日三次,一次5ml,24小时内不超过20ml或遵医嘱;
2岁至6岁以下:每日三次,一次2.5ml,24小时内不超过10ml或遵医嘱;
2岁以下:不推荐使用。

【不良反应】

1.可能出现口干、胃肠不适、头晕、困倦、心悸,偶见恶心、呕吐、便秘、镇静、瘙痒等。
2.有报道,经常或过量服用可能发生呼吸抑制,特别是对伴有二化碳潴留的呼吸系统疾病患者。
3.从药物组成分析偶可发生恐惧、兴奋、紧张、烦躁、颤抖、虚弱、呼吸困难中枢神经系统抑制、心律不齐、伴低血压的心血管功能不全、痉挛、失眠、排尿困难、苍白、幻觉等。

【禁忌】

下列患者禁用:
1.高血压、严重的冠状动脉疾病患者及接受单胺化酶抑制剂治疗的患者;
2.产妇,拟交感神经胺会对婴儿产生危害;
3.对该药任一成份过敏或有特异反应的患者;对肾上腺素类物质过敏者,服用后易出现失眠、头晕、虚弱、震颤和心律不齐。

【注意事项】

1.痰多粘稠不易咳出者不宜使用。
2.用药期间不宜从事高空及机械作业等。
3.本品按用法用量使用,若7天内症状未改善,应停止服用,并向医生咨询。
4.因吸烟、哮喘、慢性支气管炎、肺气肿而引起的持续性或慢性咳嗽患者,应在医生的指导下服用。5.患有慢性肺部疾病或气短的成人或儿童,以及正在服用其他药物的儿童,应在医生的指导下用药。
6.可能会诱发或加重便秘
7.高血压、心脏病、糖尿病甲状腺疾病患者或因前列腺肥大而引起的排尿困难患者,应在医生的指导下用药。
8.不要超过推荐剂量,因过量服用而引发神经质、头晕、失眠时,应停止服用,并向医生咨询。
9.存放在儿童接触不到的地方,万一服用过量,应立即寻求医生的帮助。
10.运动员慎用。
11.本品在气温较低时,偶有药物结晶析出,属正常现象,在热水中溶解后可正常使用,不影响疗效。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品主成份磷酸可待因能透过胎盘,有可能使胎儿成瘾或引起新生儿的戒断症状,故孕妇应慎用。
本品主成份磷酸可待因盐酸麻黄碱,可经乳汁分泌,有导致新生儿肌力减退和呼吸抑制的危险,哺乳期妇女应慎用。

【儿童用药】

儿童用量请遵医嘱,并在成人监督下服用此药。

【老年用药】

麻黄碱属拟交感神经作用药,老年人使用该类药,易出现拟交感副作用,故老年人慎用。

【药物相互作用】

可待因会加重一般麻醉药安神剂、镇静剂、安眠药及其他中枢神经系统抑制剂(包括乙醇)、三环类抗抑郁药、单胺化酶抑制剂的作用。
ß-肾上腺素受体和单胺化酶抑制剂可加重伪麻黄碱的拟交感神经作用;拟交感神经药会减弱甲基多巴、四甲基樟烷胶、利血平藜芦属生物碱的降压作用。

【药物过量】

若不慎过量服用,应立即就医。

【药理毒理】

本品是由磷酸可待因、愈创木酚甘油醚和盐酸麻黄碱组成的复方制剂。其中磷酸可待因为中枢镇咳药,通过抑制延髓咳嗽中枢而产生明显的镇咳作用:愈创木酚甘油醚为恶心祛痰剂,通过刺激胃粘膜,引起轻微的恶心而反射性地使呼吸道腺体分泌增加,痰液稀释而易于咳出;盐酸麻黄碱为拟肾上腺素药,可收缩鼻粘膜血管,减轻鼻塞症状。

【药代动力学】

未见本复方的药代动力学的有关报道,有关三种主成份的单方的药代动力学如下:
磷酸可待因口服后在胃肠道较易吸收,主要分布于器质性器官,如肺、肝、肾与胰脏。骨胳肌内的药物浓度虽不高,但由于骨胳肌体积大,故含量也大。本品易于透过血脑屏障,但脑组织内药物浓度相对较低。本品能透过胎盘屏障,可出现在乳汁中。蛋白结合率一般在20%左右。t1/2约为3~4小时。代谢产物经肾排泄,约10%以原形排出。
愈创木酚甘油醚:口服吸收不完全,大部分自肠道排出,少量吸收代谢后迅速自尿中排出。
盐酸麻黄碱口服后经胃肠道吸收,30分钟之内可减轻鼻充血,并维持4~6小时。它在肝内经N-脱甲基作用,被不完全代谢成非活性代谢物。该代谢物与原形一起从尿排出,其中大部分为原形,占55~75%。

【贮藏】

遮光,密封保存。

【包装】

药用聚酯塑料瓶装,(1)每瓶120ml (2)每瓶100ml (3)每瓶60ml (4)每瓶10ml

【有效期】

暂定30个月。

【执行标准】

YBH40732005

【批准文号】

国药准字H20052680

【生产企业】

企业名称:国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
  • 药品名称

  • 成分

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20052680
愈酚伪麻待因口服溶液
每10ml溶液内含磷酸可待因20mg与愈创木酚甘油醚200mg与盐酸伪麻黄碱60mg
口服溶液剂
国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
化学药品
国产
2020-11-23

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
愈酚伪麻待因口服溶液
国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
国药准字H20052680
10ml:20mg/200mg/60mg
口服溶液剂
中国
在使用
2020-11-23

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药品中标情况

药品规格: 104
中标企业: 2
中标省份: 22
最低中标价15.83
规格:60ml
时间:2014-12-26
省份:湖南
企业名称:国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
最高中标价0
规格:120ml
时间:2017-11-08
省份:黑龙江
企业名称:国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
愈酚伪麻待因口服溶液
口服液体剂
60ml
1
17.75
17.754
国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
广东
2016-07-05
愈酚伪麻待因口服溶液
口服液体剂
120ml
1
30.18
30.1818
国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
国药集团致君(深圳)制药有限公司
广东
2016-01-13
愈酚伪麻待因口服溶液
口服液体剂
60ml
1
17.75
17.754
国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
国药集团致君(深圳)制药有限公司
广东
2016-04-05
愈酚伪麻待因口服溶液
口服液体剂
60ml
1
22.11
22.112
国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
宁夏
2017-03-16
愈酚伪麻待因口服溶液
口服液体剂
100ml
1
26.8
26.8
国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
贵州
2018-06-12

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 2
  • 新药申请数 4
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CXHS0500360
可愈伪麻口服溶液
深圳市制药厂
新药
3.2
2005-03-13
2006-01-16
已发批件广东省 EP202876229CN
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CXHS0900186
愈酚伪麻待因口服溶液
河北奥星集团药业有限公司
新药
3.2
2009-08-31
2013-11-15
已发件 河北省 1069357075006
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CXHR1400008
愈酚伪麻待因口服溶液
河北奥星集团药业有限公司
复审
2014-01-20
2014-07-31
制证完毕-已发批件河北省 1004390179209
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CXHL0600247
愈酚伪麻待因口服溶液
河北奥星集团药业有限公司
新药
3.2
2006-03-23
2007-05-15
已发批件河北省 ET283360954CN
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CXHB0600560
愈酚伪麻待因口服溶液
深圳市制药厂
补充申请
2006-07-06
2007-01-16
制证完毕-已发批件广东省 es001985261cn
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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