托伐普坦片

核准日期：2011年09月23日
修改日期：2012年01月09日
          2013年09月10日
          2014年04月28日
          2017年12月27日
          2019年03月13日

警示语
应在医院进行开始给药和再次开始给药并对血清钠、肝转氨酶和胆红素进行监测。
1.托伐普坦片的开始给药和再次开始给药应在能够密切监测患者血清钠的医院里进行。
2.过快纠正低钠血症(例如，升高速度＞12mEq/L/24小时)可引起渗透性脱髓鞘作用，导致构音障碍、缄默症、吞咽困难、昏睡、情感变化、痉挛性四肢瘫痪、癫痫发作、昏迷和死亡。一些容易受到影响的患者，包括严重营养不良、酒精中毒或者晚期肝病，建议减慢纠正速度。
3.肝毒性
为降低严重或不可逆肝损伤的风险，应该在开始服用托伐普坦之前、服用期间以适当的时间间隔密切监测肝转氨酶和胆红素的变化。如正在服用托伐普坦的患者出现疲劳、厌食、上腹不适、小便颜色异常变深或黄疸等可能预示肝损伤或肝损伤恶化的症状，应立即进行肝功能检测。如怀疑发生肝损伤或肝损伤恶化，应立即停用托伐普坦，并进行适当的治疗和研究其发生的原因。肝损伤患者不能再次使用托伐普坦，除非确定肝损伤的发生与使用托伐普坦无关。

本品主要成份是托伐普坦。
化学名称：(±)-4’-[(7-氯-2,3,4,5-四氢-5-羟基-1H-1-苯并杂氮卓-1-基)羰基]-N-邻-甲苯酰基-间-甲苯胺。
化学结构式：

分子式：C₂₆H₂₅ClN₂O₃
分子量：448.94

本品为蓝色片。

1.低钠血症
用于治疗临床上明显的高容量性和正常容量性低钠血症(血清钠浓度＜125mEq/L，或低钠血症不明显但有症状并且限液治疗效果不佳)，包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)的患者。
重要限制事项
需要紧急升高血钠以预防或治疗严重神经系统症状的患者不应使用本品进行治疗。
尚未确定使用本品使血清钠浓度升高后对症状改善的益处。
2.心力衰竭引起的体液潴留
用于袢利尿剂等其他利尿剂治疗效果不理想的心力衰竭引起的体液潴留。
本品可与其他利尿剂(袢利尿剂、噻嗪类利尿剂、抗醛固酮制剂)合并应用。但没有与人心房利钠肽(hANP)合并应用的经验。

(1)15mg；(2)30mg。

1.成人常用剂量
由于过快纠正低钠血症可引起渗透性脱髓鞘作用，导致构音障碍、缄默症、吞咽困难、昏睡、情感变化、痉挛性四肢瘫痪、癫痫发作、昏迷和死亡，因此患者的开始给药和再次开始给药治疗应在医院内进行，服药当日应多次监测血清钠浓度，以评估其对治疗的反应。
(1)治疗低钠血症
本品通常的起始剂量是15mg、每日1次，餐前餐后服药均可。根据需要，服药至少24小时以后，可将服用剂量增加至30mg，每日1次，最大可增加至60mg，每日1次，以升高血清钠浓度。为降低肝损害的风险，服用本品不得超过30天。
在初次服药和增加剂量期间，要经常监测血清电解质和血容量的变化情况。避免在治疗最初的24小时内限制液体摄入。指导服用本品的患者，口渴时应及时摄入液体。
患者停止服用本品后，应指导患者重新限制液体摄入，并对患者的血清钠浓度以及血容量的变化进行监测。
如果血清钠不能得到适当的改善，应考虑用其他治疗方法替换托伐普坦治疗或者在托伐普坦治疗的基础上再增加其他治疗。对于血清钠浓度有适当改善的患者，应该定期监测其基础疾病和血清钠浓度，以评价是否需要进一步给予托伐普坦治疗。在低钠血症的情况下，治疗持续时间取决于基础疾病及其治疗情况。预计托伐普坦治疗可持续至基础疾病得到妥当治疗或者低钠血症不再是一个临床问题为止。
(2)治疗心力衰竭引起的体液潴留
每次15mg，每日1次。
用药注意事项如下：
1)因本制剂增加水排泄，但不增加钠排泄，所以可以与其他利尿剂合并应用。
2)服用本制剂初期，因过度利尿可能会出现脱水、高钠血症等不良反应，所以应观察患者的口渴感等状态，指导患者适当补充水分，并多次测量体重、血压、心率、尿量等。
3)体液潴留所见消失时，应停止服药。症状消失后维持治疗的有效性尚未确认。
4)恢复目标体重(体液潴留状态被良好控制时的体重)后，不能继续服药。本品在日本进行的临床试验中，没有服药2周以上的用药经验；本品在中国进行的临床试验中，用药时间为7天。
5)用药后体液潴留状态没有改善时，不能继续服药。
6)对于血清钠浓度低于125mEq/L，且判定为不期望迅速降低循环血量的患者，建议从半量(7.5mg)开始服用。血清钠浓度急速升高有导致渗透性脱髓鞘的危险(见注意事项)。
7)口渴感持续存在时，应考虑减量。
8)建议避免与CYP3A4抑制剂(伊曲康唑、克拉霉素等)合并应用。必须合并应用时，应考虑减少本制剂用量或从低剂量开始服用(参见药物相互作用)。
9)为避免夜间排尿，建议上午服用。
10)有严重冠状动脉疾病或脑血管疾病的患者及老年人慎用本品。药物导致迅速利尿时，使循环血量迅速减少、血液浓缩，可能诱发血栓性疾病。
11)高钾血症患者慎用本品。本制剂的排水利尿作用可能会使高钾血症加重(见注意事项)。
12)有严重肾脏疾病的患者慎用本品。利尿作用引起的肾血流量减少可能使肾功能恶化。
13)本制剂服用初期，可能会出现严重的肝损伤，因此在服药前应进行肝功能检查，且在服药后的2周内应进行多次肝功能检查。需要继续服药时，也应适当监测肝功能。
意识障碍时，可能影响适当的水分补充。有肝性脑病或有肝性脑病既往史的患者慎用本品。
2.特殊人群
本品不需要根据患者的性别、种族、心功能情况、轻度或中度肝功能损伤情况调整用量。
肾功能损伤
对于伴有轻度至重度肾功能损害(肌酐清除率：10-79mL/min)的低钠血症患者，不需要根据肾功能调整剂量。没有肌酸酐清除率(CrCl)＜10mL/min或正在接受透析患者服用托伐普坦的临床试验数据。由于在肾功能水平很低时托伐普坦很可能会失去在血清钠浓度上表现出的药效，因此不推荐给CrCl＜10mL/min的患者使用托伐普坦。预期对无尿的患者没有获益，本品不能用于无尿的患者。
肝功能损害
在低钠血症的研究中，发现中度或重度肝功能损害降低托伐普坦的清除率，并增加托伐普坦的分布容积，然而并未达到具有临床意义的程度。
老年患者
1)低钠血症
老年患者无需调整剂量。
2)心力衰竭引起的体液潴留
心力衰竭引起体液潴留的老年患者，建议从半量(7.5mg)开始服用托伐普坦，因为老年患者有高钠血症风险。
3.与CYP3A抑制剂、CYP3A诱导剂及P糖蛋白抑制剂的合并应用
CYP 3A抑制剂
因托伐普坦通过CYP 3A代谢，与强效CYP 3A抑制剂合并应用时，可致托伐普坦血药浓度明显增高(增高5倍)。与中效CYP 3A抑制剂合用对托伐普坦暴露量的影响尚未评估。避免将本品和中效CYP 3A抑制剂的合并应用。
CYP 3A诱导剂
本品与强效CYP 3A诱导剂(如利福平)合并应用可使托伐普坦血浆药物浓度降低85%。因此，在推荐剂量下可能无法得到本品的预期临床疗效。应根据患者的反应性调整剂量。
P糖蛋白抑制剂
托伐普坦是P糖蛋白的作用底物，本品与P糖蛋白抑制剂(环孢素等)合并应用时，需要减少本品的用量。

本品不良反应资料来自临床试验中的数据。由于临床试验是在多种不同条件下进行的，一个药物临床试验观察到的不良反应发生率不能和另一个药物临床试验进行直接地比较，而且也不能够反映实际的不良反应发生率。但是，从这些临床试验所获得的不良事件信息，可以帮助确定药物使用相关不良事件，并推测其发生率。
1、低钠血症
(1)国外临床试验数据
在欧美进行的安慰剂对照多次给药临床试验中，607例低钠血症患者(血清钠浓度＜135mEq/L)服用了托伐普坦片。患者平均年龄为62岁，70%患者为男性，白种人占82%。服用托伐普坦的患者中，189例血清钠浓度＜130mEq/L，52例＜125mEq/L。从低钠血症患者的病因组成看，68%为心力衰竭、17%为肝硬化、16%为SIADH和其它。在这些患者中，有223例按照推荐的剂量调整方法服用了药物(根据需要，将剂量从15mg渐增至60mg以升高血清钠浓度)。
总计有超过4000例患者在开放或安慰剂对照临床试验中接受了托伐普坦的治疗。其中650例为低钠血症患者，低钠血症患者中，约219例服用本品6个月以上。
在两项以低钠血症患者为受试者的安慰剂对照临床试验中(服药30天)，托伐普坦用法为15-60mg、每日1次，最常见的不良反应(发生率高于安慰剂5%以上)包括口渴、口干、乏力、便秘、尿频或多尿以及高血糖。在这些试验中，托伐普坦组的10%(23/223例)、安慰剂组的12%(26/220例)的患者因不良事件中止服药。导致停药的不良反应在托伐普坦组的发生率均没有超过1%。
表1列出了在两项以低钠血症患者(血清钠浓度＜135mEq/L)为受试者的为期30天的双盲、安慰剂对照临床试验中，托伐普坦组与安慰剂对照组相比发生率＞2%的不良反应。服用托伐普坦的患者例数为223例(起始剂量15mg，根据需要，渐增至30mg和60mg以升高血清钠浓度)。因不良事件导致死亡的发生率在托伐普坦组和安慰剂组均为6%。
表1  以低钠血症患者为受试者的安慰剂双盲对照临床试验中，托伐普坦组发生
率高于安慰剂组2%以上的不良反应

系统的器官分类 MedDRA首选术语	托伐普坦 15mg/日～60mg/日 (N＝223) n(%)	安慰剂组 (N＝220) n(%)
胃肠道不适
口干	28(13)	9(4)
便秘	16(7)	4(2)
全身性疾病及给药部位各种反应
口渴a	35(16)	11(5)
无力	19(9)	9(4)
发热	9(4)	2(1)
代谢及营养类疾病
高血糖b	14(6)	2(1)
食欲不振c	8(4)	2(1)
肾脏及泌尿系统疾病
尿频或多尿d	25(11)	7(3)

注：a烦渴，b糖尿病，c食欲减退，d尿排出量增加，尿急，夜尿
以伴有心衰恶化的低钠血症患者(475例，血清钠浓度＜135mEq/L)为受试者的双盲、安慰剂对照临床试验中(平均疗程9个月)，托伐普坦组的不良反应发生率比安慰剂组高2%以上的不良反应有：死亡(托伐普坦组42%，安慰剂组38%)、恶心(托伐普坦组21%，安慰剂组16%)、口渴(托伐普坦组12%，安慰剂组2%)、口干(托伐普坦组7%，安慰剂组2%)、多尿或尿频(托伐普坦组4%，安慰剂组1%)。
在安慰剂对照的双盲试验中(托伐普坦组607例，安慰剂组518例)，服用本品的低钠血症患者中发生率低于2%、且高于安慰剂组的不良反应，以及以低钠血症患者为受试者的非对照试验中(111例)，发生率低于2%、标签等没有记录的不良反应如下：
血液系统和淋巴系统疾病：弥散性血管内凝血
心脏器官疾病：心内血栓，心室纤颤
实验室检查：凝血酶原时间延长
胃肠疾病：缺血性结肠炎
代谢和营养疾病：糖尿病性酮症酸中毒
各种肌肉骨骼和结缔组织疾病：横纹肌溶解,
神经系统疾病：脑血管意外
肾脏和泌尿疾病：尿道出血
生殖系统和乳房疾病(女性)：阴道出血
呼吸系统、胸及纵隔疾病：肺栓塞，呼吸衰竭
血管疾病：深静脉血栓
(2)中国临床试验数据
在中国进行的以多种原因(包括心力衰竭、肝硬化伴腹水或下肢水肿、SIADH及其它)引起的非低容量性、非急性低钠血症患者为对象，随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照临床研究中，评价了在常规治疗基础上联合托伐普坦片(15-60mg/日，7天)的有效性和安全性。托伐普坦组常见的不良反应(发生率35%)为基于药理作用的口干和口渴。此外，托伐普坦组其他不良反应(发生率≥3%)有血钠升高、头晕及尿频。不良反应严重程度大多数为轻度或中度，具体情况见表2。
表2  发生率≥3%的不良反应

不良反应	安慰剂组(N=119)			托伐普坦组(N=122)
	例数	例次	发生率(%)	例数	例次	发生率(%)
口干	7	8	5.88	25	26	20.49
口渴	3	3	2.52	19	20	15.57
血钠升高*	0	0	0.00	6	8	4.92
头晕	2	2	1.68	5	5	4.10
尿频	0	0	0.00	4	4	3.28

N：病例数；
*：血钠值高于正常范围。
本试验共有12例受试者严重不良事件，其中托伐普坦组为8例、9例次，分别为呼吸衰竭2例次，粒细胞缺乏症、肠阻塞、上消化道出血、肝肾综合征、淋巴肿瘤、肝肾衰竭及休克各1例次；安慰剂组为4例、5例次，分别为心力衰竭、急性心力衰竭、上消化道出血、多器官衰竭、药疹各1例次。托伐普坦组的1例次粒细胞缺乏研究者考虑与试验药物可能有关，但经治疗病情缓解，并顺利完成试验，余者均与试验药物无关。
2、心力衰竭引起的体液潴留
(1)国外临床研究数据
在日本进行的以心力衰竭引起的体液潴留患者为对象的临床试验中，安全性分析集213例，有143例(67.1%)出现了包括实验室检查异常的不良反应。主要为口渴65人次(30.5%)、BUN升高28人次(13.1%)、血尿酸升高20人次(9.4%)等。
重要不良反应
1)肾衰竭(＜1%)：因可能会出现肾衰竭等严重肾疾病，应给予密切观察，出现异常时，应立即停药，并给予适当处置。
2)血栓性疾病(＜1%)：因快速利尿引起的血液浓缩，可能诱发血栓及血栓性疾病，因此应给予密切观察，出现异常时，停药并给予适当处置。
3)高钠血症(1%-5%)：本制剂的排水利尿作用使血液浓缩，可能出现高钠血症，有时会伴有意识障碍。服药期间，应注意观察饮水量、尿量、血清钠浓度及口渴、脱水等症状。出现持续性口渴、脱水等症状时，应减少本制剂用量或停药，根据症状，给予补充水分(输液)等的适当处置。另外，血清钠浓度升高超过正常范围时，应立即停药，并根据症状，给予补充水分(输液)等的适当处置。(参见【注意事项】)
4)肝功能异常(≥5%)：因可能出现伴有AST(GOT)、ALT(GPT)γ-GTP、Al-P、胆红素等升高的肝功能异常，应密切观察，出现异常时，立即停药并给予适当的处置。在肝功能恢复之前，应多次进行血液检查(参见【注意事项】)。
5)休克、过敏(发生率不明*)：可能出现休克、过敏(全身发红、血压下降、呼吸困难等)，应密切观察，出现异常时，立即停药并给予适当的处置。
6)血压过低(发生率不明*)、心室纤颤(发生率不明*)、室性心动过速(＜1%)：可能出现血压过低、心室纤颤、室性心动过速，出现异常时，立即停药并给予适当的处置。
7)肝性脑病(＜1%)：肝硬化患者可能出现伴有意识障碍的肝性脑病，应密切观察，出现异常时，立即停药并给予适当的处置。另外，肝性脑病主要发生于肝硬化引起的体液潴留患者，这些患者服药时，应密切观察意识障碍等临床症状。
8)全血细胞减少症、血小板减少症(发生率不明*)
由于患者在服用SAMSCA治疗期间可能发生全血细胞减少症和血小板减少症，因而需要对患者进行监测。如发现任何异常，应对患者采取适当的措施，例如：停药。
表3  其他不良反应

种类/发生率	≥5%	1%-5%	＜1%
神经精神系统	头痛、头晕	失眠	晕厥、意识丧失，睡眠障碍、嗜睡、多寐、发作性睡病、注意力障碍、感觉迟钝、肌肉不自主收缩、感觉异常、焦虑、抑郁症、性欲减退、神经质、惊恐发作
消化系统	口干、便秘	食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、味觉障碍、消化不良、腹痛、腹胀	胃食管反流病、食管炎、食管裂孔疝、腹部不适、上腹不适、唇干、胀气、肠胃炎、胃炎、胃肠疾病、憩室炎、结肠息肉、吞咽困难、胃肠活动障碍、舌痛、舌苔、舌变色、唇炎、口腔炎、口腔感觉减退、脐疝、食欲增加、口臭、痔疮
心血管系统		血压升高、血压降低、心悸	心动过速、期外收缩、心律失常、体位性低血压、血压不稳
血液			贫血、血红蛋白下降、平均血细胞压积增加、血小板减少、白细胞增多、嗜酸性粒细胞增多
代谢	血尿酸升高	脱水、高钾血症、糖尿病、高血糖、血脂异常、痛风	血渗透压升高、低血容量症、低血钾、高血钙、低血钠、低血糖、低血磷、肌酸激酶水平(CPK)升高
肾脏及泌尿系统	尿频、多尿症、血肌酐升高	肾区疼痛、BUN升高、肾功能损伤、尿潜血	尿渗透压下降、尿失禁、尿急、尿痛、尿潴留、少尿、尿路感染、膀胱疼痛、肾结石、胱抑素C水平升高
过敏反应		皮疹、瘙痒	荨麻疹
皮肤		皮肤干燥	脱发、痤疮、皮炎、色素沉着、甲病、大量出汗、少汗、盗汗
呼吸系统		咳嗽、呼吸困难	鼻咽炎、上呼吸道感染、扁桃体炎、鼻窦炎、哮喘、支气管炎、口咽疼痛、咽干、鼻干、鼻衄、发声困难
眼科			干眼、青光眼、视力模糊、结膜出血
其他	疲劳、多饮*	体重波动(增重或减重)、乏力、全身乏力、水肿、肌痛、肌痉挛、胸痛	背痛、关节痛、四肢疼痛、疼痛、胁肋疼痛、寒冷感、发热、潮热、粘膜干燥、病毒感染、念珠菌病、真菌感染、肌肉僵硬、关节肿胀、勃起功能障碍、月经过多、月经不调、乳腺囊肿、易激惹、乳酸脱氢酶水平(LDH)升高、耳鸣

*：因是自发报告或其他国家发生的不良反应，所以发生率不明。
(2)中国临床试验数据
以心力衰竭引起的体液潴留患者为对象的Ⅲ期临床试验中，124例服用了托伐普坦片，41例出现了不良反应(33.1%)，主要为口干17例(13.7%)。

下述情况下禁止使用本品：
1.对本品任何成分或类似化合物有过敏史的患者。
2.急需快速升高血清钠浓度
尚未进行本品对急需快速升高血清钠作用的研究。
3.患者对口渴不能感知或不能对口渴产生正常反应
对于不能自主调节自身体液平衡的患者，会导致血清钠纠正过快、高钠血症以及血容量不足的风险增加。
4.无尿的患者
对于无尿的患者，预期没有临床疗效。
5.低容量性低钠血症
有使低容量情况恶化的风险，包括有低血压和肾功能衰竭并发症时，弊大于利。
6.高钠血症患者
本品的排水利尿作用有可能使高钠血症加重。
7.难以给予适当补水的肝性脑病患者
因不能适当补水，使循环血量减少，可能会出现高钠血症及脱水。
8.与强效CYP3A抑制剂合并应用
与酮康唑200mg合并应用后，托伐普坦的暴露量升高了5倍。如果增加用量，托伐普坦暴露量可能进一步升高。目前还没有充分的经验来明确与诸如克拉霉素、酮康唑、依曲康唑、利托那韦、茚地那韦、尼菲那韦、沙奎那韦、奈法唑酮和泰利霉素等强效CYP 3A抑制剂合并应用时如何调整剂量才能安全地使用托伐普坦。

1.过快纠正血清钠浓度会导致严重的神经系统后遗症(参见警示语)
(注意：仅适用低钠血症)
过快纠正低钠血症的血清钠浓度(例如，升高速度＞12mEq/L/24小时)有发生渗透性脱髓鞘综合征的风险。渗透性脱髓鞘可引起构音障碍、缄默症、吞咽困难、昏睡、情感变化、痉挛性四肢瘫痪、癫痫发作、昏迷和死亡。对于严重营养不良、酒精中毒及晚期肝病等易发生渗透性脱髓鞘的患者，建议减慢血清钠的纠正速度。在一项托伐普坦起始剂量为15mg、每日1次的剂量递增对照临床试验中，托伐普坦组有7%血清钠浓度＜130mEq/L的受试者，在服药后8小时血清钠浓度升高了8mEq/L以上；2%受试者服药后24小时的血清钠浓度升高12mEq/L以上。安慰剂组中，1%的血清钠浓度＜130mEq/L受试者服药后8小时血清钠浓度升高8mEq/L以上，但没有受试者服药后24小时血清钠浓度升高超过12mEq/L。尽管在这些研究中没有出现渗透性脱髓鞘综合征即相关的神经系统后遗症，但有报告指出血清钠浓度纠正过快会出现这些症状。对于正在服用本品的患者，尤其是服药初期及增加剂量后，应注意观察血清钠浓度和神经系统症状。SIADH或基线血清钠浓度极低的患者如果过快纠正血清钠浓度则风险更高。对于服用本品血清钠浓度升高过快的患者，需要停止或中断服药，并应考虑给予低渗液体。服用本品的24小时内若限制液体摄入，可能会导致血清钠浓度纠正过快，一般应该避免这种限制。
2.肝毒性(参见警示语)
在一项常染色体显性多囊肾病患者长期并且以高于低钠血症的剂量服用托伐普坦的研究中，观察到托伐普坦引起的肝损伤。研究中，3名使用托伐普坦的患者被观察到同时出现临床显著的血清谷丙转氨酶(ALT)升高(大于正常值上限3倍)和血清总胆红素升高(大于正常值上限2倍)。另外，托伐普坦组有4.4%(42/958例)的患者被观察到ALT显著升高，而安慰剂组是1.0%(5/484例)。绝大多数肝酶异常在开始治疗的18个月内被发现。停止使用托伐普坦后，这些升高的指标大部分逐渐好转。这些发现提示，托伐普坦有可能引起不可逆的、致命的肝损伤。
托伐普坦应用于ADPKD患者的上市后经验，曾报告有急性肝衰竭需要肝脏移植的事件。
在托伐普坦的其它研究中—包括用以获得本说明书中适应症的研究，未发现肝损伤的发生高于安慰剂。然而，这些结果并不能够排除按本适应症使用托伐普坦的患者发生类似肝损伤的可能性。
为降低显著或不可逆肝损伤的风险，应该在开始服药的2周内进行多次肝功能检查。如需要继续服药时，也应适当监测肝功能。如正在服用托伐普坦的患者报告有疲劳、厌食、上腹不适、小便颜色异常变深或黄疸等可能预示肝损伤或肝损伤恶化的症状，应立即进行肝功能检测。如怀疑发生肝损伤或肝损伤的恶化，应立即停用托伐普坦，并进行适当的治疗和研究其发生的原因。肝损伤患者不能再次使用托伐普坦，除非确定肝损伤的发生与使用托伐普坦无关。
3.肝硬化患者的胃肠道出血
在以低钠血症患者为受试者的临床试验中，伴有肝硬化的患者服用了托伐普坦，托伐普坦组63例受试者中有6例(10%)、53例安慰剂组中有1例(2%)出现了胃肠道出血。对于肝硬化患者，只有判定治疗获益大于风险时才能使用本品。
4.高钠血症
托伐普坦表现出强大的自由水清除作用，尤其是血钠正常的心衰患者，会引起高钠血症，进而引起不良的神经系统事件。托伐普坦治疗开始时，应经常监测患者血钠和容量状态。如果血钠高于正常值，应调整托伐普坦剂量，同时密切监测血钠，如有必要，应采取适当措施。
5.脱水及血容量不足
服用托伐普坦片后，可出现明显排水利尿作用，一般情况下通过摄入液体可以削弱其影响。尤其是正在使用利尿剂或限制液体摄入而可能存在血容量不足的患者，服用托伐普坦片有发生脱水和血容量不足的可能性。在一项低钠血症患者连续服用托伐普坦或安慰剂的对照临床试验中，脱水的发生率托伐普坦组(607例)为3.3%，安慰剂组为1.5%。对于服用本品后出现医学上明显的血容量不足的体征或症状的患者，应中断或停止服药，并应密切关注生命体征、液体平衡以及电解质，提供支持治疗。在服用本品期间，限制液体摄入会增加发生脱水和血容量不足的风险。当出现口渴、脱水时，应指导患者补充水分。
6.高渗盐水的合并应用
尚无本品和高渗盐水合并应用的经验。不推荐与高渗盐水合并应用。
7.高钾血症或升高血清钾浓度的药物
本品的排水利尿作用，引起循环血量减少、血清钾浓度升高，可能诱发心室纤颤、室性心动过速。因此对于正在使用升高血清钾浓度药物的患者或血清钾浓度＞5mEq/L的患者，服药开始后应监测血清钾浓度。
8.排尿困难
必须确保排尿量。有部分排尿困难的患者，例如前列腺肥大或者有排尿疾患的患者发生急性尿潴留的风险升高。
9.糖尿病
血糖浓度升高的糖尿病患者(例如超过300mg/dl)可能出现假性低钠血症。在托伐普坦治疗之前和治疗期间应排除这种情况。
托伐普坦可能引起高血糖。因此，接受托伐普坦治疗的糖尿病患者应谨慎管理。尤其那些没有得到很好控制的Ⅱ型糖尿病患者。
10.乳糖和半乳糖不耐受
本品含有辅料乳糖，有罕见的遗传性半乳糖不耐受、缺少乳糖酶或者葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不应服用本品。
11.肝性脑病
肝硬化患者可能出现伴有意识障碍的肝性脑病，应注意观察，若出现异常应停止服用托伐普坦，并给予适当的处置。
12.本品在服用后24小时内利尿作用较强，因此，至少在服用后4-6小时以及8-12小时测定血清钠浓度。服药次日起至1周内每天测定，此后继续服药时也应适当监测血清钠浓度。
13.血清钠浓度低于125mEq/L的患者服药时，由于血清钠浓度急速升高有导致渗透性脱髓鞘的危险，因此在24小时内血清钠浓度升高超过12mEq/L时，应停止服药。
14.因可能会出现头晕等，应注意防止跌倒。另外，从事高空作业、机动车驾驶等危险工作时，应注意避免发生危险。
15.运动员慎用。
16.使用注意事项
交付药物时，应指导患者将药物从PTP包装内取出后服用。有报告称，患者因误服PTP包装后，被其坚硬角部刺破食管粘膜，甚至发生穿孔、纵膈炎等严重合并症。

动物实验(家兔)发现本品有致畸性，发生颚裂、短肢、小眼畸形、骨骼畸形、胎仔体重下降、骨化延迟，并可导致胚胎、胎仔死亡。另外，动物实验(家兔、大鼠)还发现，在胚胎及胎仔中有药物分布。
孕妇或可能妊娠的妇女不能服用本品。另外，对于可能妊娠的妇女，应指导进行适当地避孕。
本品对人体产程和分娩的影响尚不清楚。动物实验(大鼠)发现药物可分布于乳汁中。哺乳期妇女服用本品期间应避免哺乳。

本品在18岁以下儿童及青少年中用药的安全性和有效性尚未确立，不推荐本品用于18岁以下的儿童及青少年。

在临床试验中所有接受托伐普坦片治疗的低血钠症患者中，42%的人年龄≥65岁，19%的患者年龄≥75岁。在安全性和有效性上未观察到老年患者和年轻患者的差别，且在其他临床经验中，老年患者和年轻患者的反应也没有不同，但是不能排除某些老年患者的敏感性更高。年龄增加对托伐普坦血药浓度没有影响。一般情况下，老年人的生理功能有所下降，且易出现脱水症状，因此，应密切观察患者的状态，慎重给药。

本制剂主要经肝脏代谢酶CYP3A4代谢。另外，本制剂是P糖蛋白的底物，同时对P糖蛋白有抑制作用。(参见【药代动力学】)。
合并用药注意事项(本品与以下药物或食物合并使用时应注意)
1.合并用药对托伐普坦的影响
(1)酮康唑及其它强效CYP3A抑制剂
托伐普坦主要通过CYP3A代谢。酮康唑是强效CYP3A抑制剂，也是P糖蛋白抑制剂。托伐普坦与酮康唑200mg/日合并应用后，可致托伐普坦的暴露量增加5倍。本品与酮康唑400mg/日或其它强效CYP3A抑制剂(如克拉霉素、伊曲康唑、泰利霉素、沙奎那韦、尼非那韦、利托那韦、奈法唑酮)的最高剂量联合应用，托伐普坦的暴露量将会进一步增高。因此，本品不能与强效CYP3A抑制剂联合应用。
(2)中效CYP3A抑制剂
尚未对中效CYP3A抑制剂(如红霉素、氟康唑、阿瑞匹坦、地尔硫卓、维拉帕米)与托伐普坦合并应用对托伐普坦暴露量的影响进行研究。可以预料中效CYP3A抑制剂和托伐普坦合并应用会增加托伐普坦的暴露量。因此，一般应避免本品与中效CYP3A抑制剂合并应用。
(3)西柚汁
服用托伐普坦时如饮用西柚汁，托伐普坦的暴露量升高1.8倍。
(4)P糖蛋白抑制剂
环孢素等P糖蛋白抑制剂，可抑制托伐普坦的排泄，可能使本制剂的血浆浓度升高。在联合用药时，应根据疗效减少托伐普坦的用量。
(5)利福平及其它CYP3A诱导剂
利福平是CYP3A和P糖蛋白的诱导剂。与利福平合并应用后，托伐普坦的暴露量降低85%。因此，常用剂量的托伐普坦与利福平或其它诱导剂(利福布汀、利福喷汀、巴比妥类药物、苯妥英、卡马西平、贯叶连翘等)合并应用，可能观察不到通常剂量下托伐普坦预期的临床疗效。此时应该增加托伐普坦剂量。
(6)洛伐他汀、地高辛、呋塞米和氢氯噻嗪
与洛伐他汀，地高辛，呋塞米，氢氯噻嗪合并应用，对托伐普坦的暴露量没有影响。
2.托伐普坦对其它药物的影响
(1)地高辛
地高辛是P糖蛋白的底物，而托伐普坦是P糖蛋白抑制剂。托伐普坦与地高辛合并应用，可致地高辛的暴露量升高1.3倍，使地高辛的作用增强。
(2)华法林、胺碘酮、呋塞米、氢氯噻嗪
与托伐普坦合并应用，华法林、呋塞米、氢氯噻嗪、胺碘酮(或其活性代谢物，去乙胺碘酮)的药代动力学没有明显变化。
(3)洛伐他汀
托伐普坦是CYP3A的弱抑制剂。洛伐他汀与托伐普坦合并应用后，洛伐他汀和活性代谢物洛伐他汀-β羟化物的暴露量分别升高1.4倍和1.3倍，但临床上没有明显变化。
3.药效学的相互作用
(1)呋塞米和氢氯噻嗪：与呋塞米和氢氯噻嗪比较，服用托伐普坦后的24小时尿量多、排尿速度快。托伐普坦与呋塞米和氢氯噻嗪合并应用时，24小时尿量、排尿速度与单独服用托伐普坦时相同。
(2)钾制剂或影响血钾的药物：与钾制剂，保钾性利尿剂(螺内酯、氨本蝶啶等)，抗醛固酮制剂(依普利酮等)，血管紧张素转换酶抑制剂(马来酸依那普利等)，血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(氯沙坦钾等)，肾素抑制剂(富马酸阿利吉仑等)合用时，可能导致血清钾浓度升高，应注意监测血清钾浓度。
(3)加压素衍生物(醋酸去氨加压素水合物等)：本制剂的加压素V2受体拮抗作用，可能抑制血管内皮细胞释放血管性血友病因子，可能使加压素衍生物的止血作用减弱。

健康受试者进行的试验中，托伐普坦单次口服剂量高达480mg、以及连续口服5天、300mg/日，结果均显示本品耐受性良好。对于托伐普坦中毒，没有特异性解毒剂。急性过量给予托伐普坦所产生的症状和体症是可以预期的过强的药理作用反应，即血钠浓度的升高、多尿、口渴、脱水、血容量不足。
大鼠和狗经口给予托伐普坦的LD₅₀＞2000mg/kg。大鼠及狗单次经口给予托伐普坦2000mg/kg(最大可用量)，未观察到动物死亡。小鼠单次经口给药的致死量是2000mg/kg，死亡动物曾出现自主运动减少、蹒跚步态、震颤及体温过低等中毒症状。
如果药物过量，首先重要的是明确中毒程度。获得药物过量使用详细过程和内容，并且要进行体格检查。也应当考虑可能与多个药物有关。
治疗包括监测呼吸、心电图、血压，同时给予对症和支持治疗，根据需要补充水和电解质。对于长期使用强效排水利尿剂，仅靠摄入液体不能满足需要的患者，应该密切关注电解质及体液平衡情况，同时静脉给予低渗液体。
立即进行心电图监测，直至心电图参数恢复正常。托伐普坦与人血浆蛋白的结合率较高(＞99%)，因此透析不能去除托伐普坦。在过量服药患者康复前，应当持续对患者进行密切的医学管理和监测。

1.国外临床研究数据
(1)低钠血症
两项双盲、安慰剂对照、多中心临床试验中(SALT-1和SALT-2)，有424例多种原因(心力衰竭、肝硬化，SIADH以及其它)引起的正常容量性低钠血症或高容量性低钠血症的患者(血清钠浓度＜135mEq/L)连续口服托伐普坦片或安慰剂30天，并设定了7天跟踪随访期。有症状的患者、试验期间可能需要生理盐水治疗的患者、头部创伤或手术后出现急性一过性低钠血症患者、原发性烦渴症患者、控制不佳的肾上腺功能低下或控制不佳的甲状腺功能减退患者不纳入临床试验。随机分组后，223例口服托伐普坦初始剂量15mg，每日1次；220例服用安慰剂，每日1次。试验开始时血清钠浓度的平均值为129mEq/L。服药24小时内尽可能不限制液体，以避免血清钠浓度纠正速度过快，实际上87%的患者没有限制液体。此后，根据临床需要，所有患者重新开始或开始限制液体(定义：每天摄入液体量1.0L以下)。
在达到最高用量60mg，每日1次前，或在血清钠浓度恢复正常(135mEq/L)前，可以在间隔24小时后将托伐普坦增至30mg，每日1次，然后再增至60mg，每日1次。初始服药8小时后至完成剂量调整后72小时内，每天测定血清钠浓度。连续服药30天，第11天、第18天、第25天、第30天测定血清钠浓度。试验结束后，所有的患者继续试验前的针对低钠血症的治疗，并且7天后再次评价。主要评价指标是血清钠浓度与基线值比较变化量的4天内和30天内1日AUC平均值。两项试验的试验期间，托伐普坦组血清钠浓度改善明显好于安慰剂组(p＜0.0001)(表4)。血清钠浓度＜130mEq/L或125mEq/L的重症低钠血症患者，第4天和第30天的血清钠浓度也显著升高(表4)。不同病因(如心力衰竭、肝硬化、SIADH/其它)患者人群的结果均相同。
表4  托伐普坦(15～60mg/日)的有效性

	托伐普坦 (15-60mg/日)	安慰剂	疗效评价 (95%置信区间)
血清钠浓度＜135mEq/L受试者(ITT人数)
基线到第4天日平均血清钠浓度AUC的变化(mEq/L)平均值(SD) N	4.0(2.8) 213	0.4(2.4) 203	3.7(3.3-4.2) P＜0.0001
基线到第30天日平均血钠浓度AUC的变化(mEq/L)平均值(SD) N	6.2(4.0) 213	1.8(3.7) 203	4.6(3.9-5.2) P＜0.0001
需限制液体患者百分率*	14% 30/215	25% 51/206	P＜0.01
血清钠浓度＜130mEq/L的亚群
基线到第4天日平均血钠浓度AUC的变化(mEq/L)平均值(SD) N	4.8(3.0) 110	0.7(2.5) 105	4.2(3.5-5.0) P＜0.0001
基线到第30天日平均血钠浓度AUC的变化(mEq/L)平均值(SD) N	7.9(4.1) 110	2.6(4.2) 105	5.5(4.4-6.5) P＜0.0001
需液体限制患者百分率*	19% 21/110	36% 38/106	P＜0.01
血钠浓度＜125mEq/L的亚群
基线到第4天日平均血钠浓度AUC的变化(mEq/L)平均值(SD) N	5.7(3.8) 26	1.0(1.8) 30	5.3(3.8-6.9) P＜0.0001
基线到第30天日平均血钠浓度AUC的变化(mEq/L)平均值(SD) N	10.0(4.8) 26	4.1(4.5) 30	5.7(3.1-8.3) P＜0.0001
需液体限制患者百分率*	3.5% 9/26	50% 15/30	p=0.14

*液体限制的定义为：在服药期间的任何时间摄入量＜1L/日
低钠血症患者(血清钠浓度＜135mEq/L)，服药8小时后，托伐普坦组患者血清钠浓度明显比安慰剂组高，且该改变一直持续30天。托伐普坦组需要限制液体的患者数(30/215，14%)明显少于安慰剂组(51/206，25%)(p＜0.01)。
图1为血清钠浓度＜135mEq/L患者每次就诊检查的血清钠浓度与基线值比较的变化。停药7天内，托伐普坦组血清钠浓度降至与安慰剂组相同的水平。

*服药期间托伐普坦组与安慰剂组相比p＜0.0001
图1  SALT试验合并结果：血清钠浓度基线值＜135mEq/L患者就诊时的
平均血清钠浓度(±SD，mEq/L)

*服药期间托伐普坦组与安慰剂组相比p＜0.0001
图2  SALT试验合并结果：血清钠浓度基线值＜130mEq/L患者就诊时的
平均血清钠浓度(±SD，mEq/L)
SALTWATER开放性试验中，111例在先行试验服用托伐普坦或安慰剂患者中，94例低钠血症(血清钠浓度＜135mEq/L)患者在返回7天以上的标准治疗后，再次以剂量渐增法服用托伐普坦(15～60mg，每日1次)。此时患者的血清钠浓度降至基线值和安慰剂组之间。服药后，平均血清钠浓度升至以前服用托伐普坦后的水平，并且维持了一年以上。
图3为参加SALTWATER试验111例患者的结果。

托伐普坦组与基线相比p＜0.0001
图3  SALTWATER试验：每次就诊时的平均血清钠浓度(±SD，mEq/L)
(2)心力衰竭
双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验(EVEREST)中，受试者为4133例心力衰竭加重的患者，受试者在标准治疗的基础上，服用托伐普坦或安慰剂。长期服药(平均0.75年)后，总体死亡率[危害比(95%置信区间)：0.98(0.9，1.1)]、有关心血管疾病罹患率的综合指标、或因心力衰竭加重而住院[危害比(95%置信区间)：0.98(0.9，1.1)]的数据未见明显改善或恶化。
(3)心力衰竭引起的体液潴留
在日本进行的Ⅲ期双盲对照试验中，以服用其他利尿剂仍有体液潴留的心力衰竭患者为对象，探讨了服用本品15mg或安慰剂1日1次、连用7天的有效性。主要评价指标为末次服药时体重变化量，本品15mg组为-1.54±1.61kg(基线：59.42±12.30kg，53例)(平均值±标准差，下同)、安慰剂组为-0.45±0.93kg(基线：55.68±12.60kg，57例)，托伐普坦组与安慰剂组比较，体重明显下降(p＜0.0001，t检验)。体重下降出现于服药次日，并在整个服药期间持续存在(图4)。另外，末次服药时的心力衰竭引起的体液潴留的伴随症状(颈静脉怒张、肝肿大、下肢水肿)有所改善(表5)。

图4  心力衰竭引起的体液潴留患者的体重与基线比较的变化量
(双盲安慰剂对照试验)
表5  心力衰竭引起的体液潴留伴随症状的变化(与安慰剂的双盲对照试验)

心力衰竭引起的体液潴留的伴随症状	托伐普坦15mg组	安慰剂组
颈静脉怒张变化量(cm) [例数]	-2.03±2.81 [27]	-0.51±1.18 [19]
肝肿大变化量(cm) [例数]	-1.07±0.89 [18]	-0.35±1.00 [17]
下肢水肿改善率(%) [例数]	63.9 [23/36]	42.1 [16/38]

(平均值±标准差)
2.中国临床研究数据
(1)低钠血症
在中国进行的一项多种原因(包括心力衰竭、肝硬化伴腹水或下肢水肿、SIADH及其它)引起的非低容量性、非急性低钠血症患者241例为对象)，进行随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照临床试验，评价托伐普坦片15-60mg/日治疗7天的有效性和安全性。其中托伐普坦组122例，安慰剂组119例。
有效性结果显示，主要评价指标方面，在服药第1-4天和第1-7天，托伐普坦组日均血钠值(AUC的日平均值)与基线之间的变化量明显高于安慰剂组(p＜0.0001)，表明在服药第1-4天和第1-7天，托伐普坦组血清钠浓度改善明显好于安慰剂组(表6)。次要评价指标方面，患者在服药第4天和第7天血钠浓度达到正常的比例与基线血钠相比变化的绝对值，托伐普坦组均明显高于安慰剂组(p＜0.0001)(表6)。血钠浓度变化曲线见图5。
表6  托伐普坦(15-60mg/天)的有效性

日均血钠值(AUC)与基线相比的变化量(全分析集)
访视	治疗组	N	LS 均值a	pb		Na升高幅度差(mmol/L)	95%CI	统计学 意义
第4天	托伐普坦组	122	5.73	＜0.0001		4.15	3.39-4.90	显著
	安慰剂组	119	1.58
第7天	托伐普坦组	122	6.28	＜0.0001		4.39	3.56-5.22	显著
	安慰剂组	119	1.90
第4天和第7天血钠浓度达到正常的比例和与基线相比的变化的绝对值
访视	治疗组	N	血Na达到正常的比例(%)		血Na与基线相比变化的绝对值(mmol/L)		p	统计学意义
第4天	托伐普坦组	122	58.20		6.13		＜0.0001	显著
	安慰剂组	119	21.01		1.91
第7天	托伐普坦组	122	60.66		6.86		＜0.0001	显著
	安慰剂组	119	25.21		2.40

图5  血钠浓度变化曲线
次要评价指标结果还显示，接受托伐普坦治疗的患者需要限液的比例要明显低于安慰剂组(p＜0.05)。托伐普坦组每天尿液增加的量显著高于安慰剂组(p＜0.0001)。对心衰和肝衰竭伴肝性水肿患者，托伐普坦维持体液平衡的作用也优于安慰剂(p＜0.05)。
心衰和肝硬化伴腹水或下肢水肿的患者中，托伐普坦组第2～6天体重下降幅度明显大于安慰剂组(p＜0.05)。
肝硬化伴腹水或下肢水肿的患者中，托伐普坦组第1-7天下肢水肿的减轻、第2-5天和第7天腹围相对于基线的减少均有统计学差异(p＜0.05)。
对于心衰患者，托伐普坦组和安慰剂组在服药前后下肢水肿、颈静脉怒张、肺部罗音、肝脏肿大程度、下腔静脉径的变化方面均无统计学差异。
亚组分析显示，对于基线血钠浓度＜130mmol/L和＜135mmol/L的患者，托伐普坦组在治疗第4天和第7天血钠浓度达到正常和好转的百分比均明显高于安慰剂组(p＜0.0001)。
(2)心力衰竭引起的体液潴留
在一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验中，在常规治疗的基础上，对托伐普坦片用于治疗心力衰竭引起的体液潴留的有效性和安全性进行评价。受试对象以使用现有利尿剂治疗后仍有过多体液潴留的充血性心力衰竭患者为对象，给予托伐普坦15mg或安慰剂口服，连续用药7天，对其疗效、安全性进行评价。主要疗效指标为“与基线相比，服药7天后(第8天)的体重变化量”。试验结果：244例随机化受试者中，212例(86.89%)完成试验(托伐普坦组113例，安慰剂组99例)，末次服药后体重与基线相比的变化量，托伐普坦15mg组为-1.48±1.95kg，安慰剂组为-0.54±1.51kg，组间差值(托伐普坦15mg-安慰剂)及其95%可信区间为-0.94(-1.38～-0.50)kg，组间检验p＜0.0001。结果显示，托伐普坦15mg对受试者体重的降低作用大于安慰剂。
连续7日口服托伐普坦15mg，能有效改善患者的下肢水肿及颈静脉怒张。对于患者肝肿大、肺淤血、第三心音的消失率，托伐普坦15mg与安慰剂相比有改善倾向。
口服托伐普坦15mg能显著增加患者的24小时尿量，不影响体内电解质平衡。

药理作用
托伐普坦是选择性的血管加压素V2受体拮抗剂，与血管加压素V2受体的亲和力是天然精氨酸血管加压素(AVP)的1.8倍。托伐普坦与V2受体的亲和力是托伐普坦与V1a受体亲和力的29倍。
毒理研究
遗传毒性：
托伐普坦Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验、大鼠体内微核试验结果均为阴性。
生殖毒性：
雄性和雌性大鼠经口给予托伐普坦100、300或1000mg/kg/d，高剂量组黄体数和着床数明显减少。
妊娠大鼠经口给予托伐普坦10、100或1000mg/kg/d，中高剂量组母鼠可见体重增量和摄食量均减小，高剂量组(按体表面积计算，约为最大推荐人用剂量(MRHD)的162倍)可见胎仔体重降低且骨化延迟。妊娠兔经口给予托伐普坦100、300或1000mg/kg/d，可见各组母兔体重增量和摄食量减小，中高剂量组可见流产。高剂量组(约为MRHD的324倍)胚胎-胎仔死亡、胎儿小眼畸形、眼睑翻开、腭裂、短肢症和骨骼畸形的发生率增加。
致癌性：
雌雄大鼠经口给予托伐普坦达1000mg/kg/天(按体表面积计算，约为MRHD的162倍)，雄性小鼠经口给药剂量达60mg/kg/天(约为MRHD的5倍)、雌性小鼠100mg/kg/天(约为MRHD的8倍)，连续给药2年，未见肿瘤发生率增加。

1.血浆浓度
(1)健康成人的药代动力学
1)单次服药
健康成人空腹单次口服本制剂15-120mg时的血浆浓度及药代动力学参数如图6及表7所示。

图6  健康成人服用托伐普坦时的血浆浓度变化(平均值)
6例，仅30mg组12例
表7  单次服用托伐普坦时的药代动力学参数

用量	tmax (h)	Cmax (ng/mL)	AUCt (ng·h/mL)	t1/2 (h)
15mg	2.0(1.0～4.0)	135±53	645±367	3.3±1.2
30mg	2.0(1.5～6.0)	213±76	1302±553	3.9±1.7
45mg	2.5(1.0～3.0)	363±318	2098±1950	2.9±0.8
60mg	3.0(1.5～4.0)	315±105	2321±634	4.6±0.8
90mg	2.0(1.0～3.0)	429±146	3600±922	5.8±1.4
120mg	2.0(2.0～3.0)	661±276	5908±2091	9.3±3.2

(平均值±标准差，仅tmax中值(范围)，6例，仅30mg组12例)
2)连续服药
健康成人1日1次、空腹连续7天服用本制剂30～120mg时，血浆托伐普坦浓度没有蓄积。
注)用于连续给药的剂量不同于已批准的日给药剂量(见【用法用量】)。
(2)患者的药代动力学
1)低钠血症
在各种原因引起低血钠症状的患者中，托伐普坦的消除率下降至2mL/min/kg。中、重度肝疾病及心力衰竭患者中，托伐普坦的清除率下降，表观分布容积增加，但均无临床意义。肌酐酸清除率为10～79mL/min的患者和肾功能正常患者之间，托伐普坦的血药浓度和药物反应性没有差异。
2)心力衰竭引起的体液潴留
心力衰竭引起的体液潴留患者服用本制剂15mg、1日1次、连续服用7天时的托伐普坦药代动力学参数如表8所示。
表8  心力衰竭引起的体液潴留患者连续7天服用托伐普坦15mg时的药代动力学参数

	tmax (h)	Cmax (ng/mL)	AUC24h (ng·h/mL)	t1/2 (h)
服药第1天	4.0(1.8～5.9)	258±95	2057±795	6.6±2.1
服药第7天	3.9(2.0～6.0)	256±102	2173±1188	6.8±2.2

(平均值±标准差，仅t_max中值(范围)，10例)
(3)饮食影响
健康成人单次口服本品15mg时，餐后服药的Cmax及AUC分别是空腹服药时的1.3倍及1.1倍。
健康成人受试者在进食状态下接受本品60mg和90mg单剂量口服给药后，血药浓度峰值(C_max)和曲线下面积(AUC)分别达到了空腹状态下服药的1.4倍和2.0倍以及1.1倍和1.0倍。
(4)绝对生物利用度
健康成人口服药物时的绝对生物利用度为56%。
2.蛋白结合率
人血浆蛋白结合率为98.0%以上(体外超滤)。
3.代谢酶
本制剂主要经人肝脏微粒体细胞色素P450中的CYP3A4代谢(体外)。
4.排泄
健康成人单次空腹口服14C-托伐普坦60mg时，分别有58.7%及40.2%的放射性经粪及尿排泄。粪及尿中的原型药物回收率分别是服药量的18.7%及1%以下。
5.其他
肾损伤：
肾功能不同的受试者(C_cr＜30mL/min、C_cr=30-60mL/min及C_cr＞60mL/min)服用本制剂60mg时，AUC分别为7360ng·h/mL、6980ng·h/mL及3890ng·h/mL。另外，血浆游离型药物分别为1.2%、0.6%及1.0%。C_cr＜30mL/min的患者血浆游离型药物AUC计算值为71.8ng·h/mL，C_cr在30至60mL/min之间的患者则为36.4ng·h/mL，而C_cr＞60mL/min的患者则为37.5ng·h/mL。

遮光，密封保存。

双铝包装，每板5片、7片、10片，每盒1板。

36个月。

YBH03332011

(1)15mg片：国药准字H20110115
(2)30mg片：国药准字H20110116

企业名称：浙江大冢制药有限公司
生产地址：中国浙江省临安市锦南街道上卦畈1号
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