硫酸卡那霉素注射液
- 药理分类: 抗微生物药/ 氨基糖苷类
- ATC分类: 系统用抗细菌药/ 氨基糖苷类抗菌药/ 其它氨基糖苷类
- 剂型: 注射剂
- 医保类型: 非医保
- 是否2018年版基药品种: 是
- OTC分类: 处方药
- 是否289品种: 否
- 是否国家集采品种: 否
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2007年06月04日
【药品名称】
-
通用名称: 硫酸卡那霉素注射液
英文名称:Kanamycin Sulfate Injection
汉语拼音:Liusuan Kanameisu Zhusheye
【成份】
【性状】
-
本品为无色至微带黄色或黄绿色的澄明液体。
【适应症】
【规格】
-
2ml:0.5g(50万单位)
【用法用量】
-
1.成人常用量 肌内注射或静脉滴注,一次0.5g(1支),每12小时1次;或按体重一次7.5mg/kg,每12小时1次,成人每日用量不超过1.5g(3支),疗程不宜超过14天。50岁以上患者剂量应适当减少。2.小儿常用量 肌内注射或静脉滴注,按体重一日15~25mg/kg,分2次给药。3.肾功能减退时用量:肌酐清除率50~90mg/min时用正常剂量的60~90%,每12小时1次(正常剂量为每次7.5mg/kg,每12小时1次);肌酐清除率10~50mg/min时用正常剂量的30~70%,每12~18小时1次;肌酐清除率<10mg/min时用正常剂量的20~30%,每24~48小时1次。
【不良反应】
【禁忌】
-
对本品或其他氨基糖苷类药物有过敏史者禁用。
【注意事项】
-
1.本品有引起耳毒性和肾毒性的可能,故不宜用于长程治疗(如结核病),通常疗程不超过14天。2.下列情况应慎用本品:失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病、肾功能损害患者。3.对一种氨基糖苷类抗生素,如链霉素、庆大霉素或阿米卡星等过敏的患者,可能对本品也过敏。4.在用药过程中应注意进行下列检查:(1)尿常规检查和肾功能测定,以防止出现严重肾毒性反应;(2)听力检查或听电图尤其高频听力测定,对老年人更为重要。5.有条件时应监测血药浓度,尤其新生儿、老年人和肾功能减退的患者。每12小时给药1次时,血药峰浓度宜保持在15~30μg/ml,谷浓度5~10μg/ml;每24小时用药1次时血药峰浓度宜保持在56~64μg/ml,谷浓度<1μg/ml。6、对诊断的干扰:可使丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清胆红素浓度及血清乳酸脱氢酶浓度的测定值增高;血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
在孕妇用药中本品属D类,即对人类有危害。卡那霉素可穿过胎盘屏障进入胎儿组织,有引起胎儿听力损害的可能。妊娠妇女使用本品前必须充分权衡利弊。本品在乳汁中分泌量很低,但通常哺乳期妇女在用药期仍宜暂停哺乳。
【儿童用药】
-
本品属氨基糖苷类,在儿科中应慎用,尤其早产儿及新生儿中不宜应用,因其肾脏组织尚未发育完全,使本类药物的半衰期延长,可能在体内积蓄而产生毒性反应。
【老年用药】
-
老年患者应用本品后容易引起各种毒性反应,因此有条件时应在疗程中监测血药浓度,此外老年患者的肾功能有一定程度生理性减退,即使其肾功能测定值在正常范围内仍应采用较小治疗量。
【药物相互作用】
-
1.与其他氨基糖苷类合用或先后局部或全身应用,可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。2.与神经肌肉阻滞剂合用,可加重神经肌肉阻滞作用,导致肌肉软弱、呼吸抑制等。3.与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用,或先后连续局部或全身应用,可能增加耳毒性与肾毒性。4、与头孢噻吩或头孢唑林局部或全身合用可能增加肾毒性。5.与多粘菌素类注射剂合用,或先后连续局部或全身应用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。6.其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后应用,以免加重肾毒性或耳毒性。7.氨基糖苷类与β内酰胺类(头孢菌素类与青霉素类)混合时可导致相互失活。本品与上述抗生素联合应用时必须分瓶滴注。亦不宜与其他药物同瓶滴注。
【药物过量】
【药理毒理】
-
硫酸卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素。对多数肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、普罗菲登菌属、耶尔森菌属等均有良好抗菌作用;流感杆菌、布鲁菌属、脑膜炎球菌、淋球菌等对本品也大多敏感。卡那霉素对葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)和结核分枝杆菌亦有一定作用,对铜绿假单胞菌无效。其他革兰阳性细菌如溶血性链球菌、肺炎链球菌、肠球菌属和厌氧菌等对本品多数耐药。本品主要与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质合成。近年来耐药菌株显著增多,由于某些细菌产生氨基糖苷类钝化酶,使之失去抗菌活性。卡那霉素与链霉素、新霉素有完全交叉耐药,与其他氨基糖苷类可有部分交叉耐药。
【药代动力学】
【贮藏】
-
密闭保存。
【包装】
-
无色玻璃安瓿 10支/盒
【有效期】
-
24个月
【执行标准】
-
《中国药典》2005年版二部
【批准文号】
-
国药准字H33020598
【生产企业】
-
企业名称:浙江瑞新药业股份有限公司
生产地址:浙江省丽水市天宁工业区开发路
邮政编码:323000
电话号码:0578-2268767 2268770
传真号码:0578-2268773
网址:www.zjrxyy.net
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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国药准字H21022260
|
硫酸卡那霉素注射液
|
2ml:0.5g(50万单位)
|
注射剂
|
东北制药集团沈阳第一制药有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-08-18
|
国药准字H32020436
|
硫酸卡那霉素注射液
|
2ml:0.5g(50万单位)
|
注射剂
|
必康制药新沂集团控股有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-09-09
|
国药准字H20054146
|
硫酸卡那霉素注射液
|
2ml:0.5g(按C18H36N4O11计)
|
注射剂
|
鼎复康药业股份有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-07-15
|
国药准字H34020287
|
硫酸卡那霉素注射液
|
2ml:0.5g(按C18H36N4O11计)
|
注射剂
|
安徽凤阳科苑药业有限公司
|
安徽凤阳科苑药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-10-27
|
国药准字H41021849
|
硫酸卡那霉素注射液
|
2ml:0.5g(50万单位)
|
注射剂
|
河南同源制药有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-11-17
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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硫酸卡那霉素注射液
|
东北制药集团沈阳第一制药有限公司
|
国药准字H21022260
|
2ml:500mg(0.5miu)
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-08-18
|
硫酸卡那霉素注射液
|
必康制药新沂集团控股有限公司
|
国药准字H32020436
|
2ml:500mg(0.5miu)
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-09-09
|
硫酸卡那霉素注射液
|
鼎复康药业股份有限公司
|
国药准字H20054146
|
2ml:500mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-07-15
|
硫酸卡那霉素注射液
|
安徽凤阳科苑药业有限公司
|
国药准字H34020287
|
2ml:500mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-10-27
|
硫酸卡那霉素注射液
|
河南同源制药有限公司
|
国药准字H41021849
|
2ml:500mg(0.5miu)
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-11-17
|
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药品中标情况
- 最低中标价0.1
- 规格:2ml:500mg
- 时间:2023-10-17
- 省份:湖南
- 企业名称:遂成药业股份有限公司
- 最高中标价0
- 规格:8ml:40mg
- 时间:2024-01-08
- 省份:广西
- 企业名称:广东松下药业有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
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硫酸卡那霉素注射液
|
注射剂
|
2ml:500mg
|
1
|
0.33
|
0.33
|
国药集团容生制药有限公司
|
国药集团容生制药有限公司
|
甘肃
|
2009-12-23
|
无 |
硫酸卡那霉素注射液
|
注射剂
|
2ml:500mg
|
1
|
0.41
|
0.41
|
江苏涟水制药有限公司
|
—
|
广西
|
2011-02-17
|
无 |
硫酸卡那霉素滴眼液
|
眼用制剂
|
8ml:40mg
|
1
|
1.06
|
1.06
|
武汉五景药业有限公司
|
武汉五景药业有限公司
|
甘肃
|
2012-04-10
|
无 |
硫酸卡那霉素注射液
|
注射剂
|
2ml:500mg
|
1
|
0.36
|
0.36
|
国药集团容生制药有限公司
|
国药集团容生制药有限公司
|
陕西
|
2012-04-09
|
无 |
硫酸卡那霉素注射液
|
注射剂
|
2ml:500mg
|
1
|
0.23
|
0.23
|
河南润弘制药股份有限公司
|
河南润弘制药股份有限公司
|
陕西
|
2012-04-09
|
无 |
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国家集中采购情况
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
---|
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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CYHB1200256
|
硫酸卡那霉素注射液
|
常州兰陵制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2012-02-09
|
2012-11-29
|
制证完毕-已发批件江苏省 EX168876765CS
|
查看 |
CYHB0502860
|
硫酸卡那霉素注射液
|
河北(冀衡集团)华威制药有限公司
|
—
|
—
|
—
|
2005-10-19
|
已发件 河北省
|
— |
CYHB1014292
|
硫酸卡那霉素注射液
|
西南药业股份有限公司
|
补充申请
|
—
|
2010-11-22
|
2012-06-18
|
制证完毕-已发批件重庆市 ET834684323CS
|
查看 |
CYHB2301010
|
硫酸卡那霉素注射液
|
河北凯威恒诚制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2023-05-10
|
—
|
—
|
查看 |
Y0401894
|
硫酸卡那霉素注射液
|
豫新国际(确山)龙源药业有限公司
|
仿制
|
6
|
2004-12-06
|
2005-04-04
|
已发批件河南省
|
查看 |
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