硫酸卡那霉素注射液

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年06月04日

【药品名称】

通用名称: 硫酸卡那霉素注射液
英文名称:Kanamycin Sulfate Injection
汉语拼音:Liusuan Kanameisu Zhusheye

【成份】

本品主要成份为硫酸卡那霉素,为一种多组分抗生素,含A、B、C三种组分,主要成份为A,辅料为枸橼酸、磷酸氢二醋酸、亚硫酸氢、硫酸适量,注射用水。

【性状】

本品为无色至微带黄色或黄绿色的澄明液体。

【适应症】

本品适用于治疗敏感肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、产气肠杆菌、志贺菌属等引起的严重感染,如肺炎、败血症、腹腔感染等,后两者常需与其他抗菌药物联合应用。

【规格】

2ml:0.5g(50万单位)

【用法用量】

1.成人常用量  肌内注射或静脉滴注,一次0.5g(1支),每12小时1次;或按体重一次7.5mg/kg,每12小时1次,成人每日用量不超过1.5g(3支),疗程不宜超过14天。50岁以上患者剂量应适当减少。2.小儿常用量  肌内注射或静脉滴注,按体重一日15~25mg/kg,分2次给药。3.肾功能减退时用量:肌酐清除率50~90mg/min时用正常剂量的60~90%,每12小时1次(正常剂量为每次7.5mg/kg,每12小时1次);肌酐清除率10~50mg/min时用正常剂量的30~70%,每12~18小时1次;肌酐清除率<10mg/min时用正常剂量的20~30%,每24~48小时1次。

【不良反应】

1.在疗程中可能发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感,此为影响耳蜗神经所致。少数患者,尤其原来有肾功能减退者可在停药后发生,须引起注意。影响前庭神经功能时可出现眩晕、步履不稳,但并不多见。2.可出现血尿、排尿次数减少或尿量减少、食欲减退、恶心、呕吐、极度口渴等肾毒性反应。3.偶可出现呼吸困难、嗜睡或软弱等神经肌肉阻滞现象。4.其他不良反应有:头痛、皮疹、药物热、口周麻木、白细胞减低、嗜酸性粒细胞增多、肌注部位局部疼痛等。

【禁忌】

对本品或其他氨基糖苷类药物有过敏史者禁用。

【注意事项】

1.本品有引起耳毒性和肾毒性的可能,故不宜用于长程治疗(如结核病),通常疗程不超过14天。2.下列情况应慎用本品:失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕森病、肾功能损害患者。3.对一种氨基糖苷类抗生素,如链霉素庆大霉素阿米卡星等过敏的患者,可能对本品也过敏。4.在用药过程中应注意进行下列检查:(1)尿常规检查和肾功能测定,以防止出现严重肾毒性反应;(2)听力检查或听电图尤其高频听力测定,对老年人更为重要。5.有条件时应监测血药浓度,尤其新生儿、老年人和肾功能减退的患者。每12小时给药1次时,血药峰浓度宜保持在15~30μg/ml,谷浓度5~10μg/ml;每24小时用药1次时血药峰浓度宜保持在56~64μg/ml,谷浓度<1μg/ml。6、对诊断的干扰:可使丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清胆红素浓度及血清乳酸脱氢酶浓度的测定值增高;血浓度的测定值可能降低。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

在孕妇用药中本品属D类,即对人类有危害。卡那霉素可穿过胎盘屏障进入胎儿组织,有引起胎儿听力损害的可能。妊娠妇女使用本品前必须充分权衡利弊。本品在乳汁中分泌量很低,但通常哺乳期妇女在用药期仍宜暂停哺乳。

【儿童用药】

本品属氨基糖苷类,在儿科中应慎用,尤其早产儿及新生儿中不宜应用,因其肾脏组织尚未发育完全,使本类药物的半衰期延长,可能在体内积蓄而产生毒性反应。

【老年用药】

老年患者应用本品后容易引起各种毒性反应,因此有条件时应在疗程中监测血药浓度,此外老年患者的肾功能有一定程度生理性减退,即使其肾功能测定值在正常范围内仍应采用较小治疗量。

【药物相互作用】

1.与其他氨基糖苷类合用或先后局部或全身应用,可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。2.与神经肌肉阻滞剂合用,可加重神经肌肉阻滞作用,导致肌肉软弱、呼吸抑制等。3.与卷曲霉素顺铂依他尼酸呋塞米万古霉素(或去甲万古霉素)等合用,或先后连续局部或全身应用,可能增加耳毒性与肾毒性。4、与头孢噻吩或头孢唑林局部或全身合用可能增加肾毒性。5.与多粘菌素类注射剂合用,或先后连续局部或全身应用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。6.其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后应用,以免加重肾毒性或耳毒性。7.氨基糖苷类与β内酰胺类头孢菌素类青霉素类)混合时可导致相互失活。本品与上述抗生素联合应用时必须分瓶滴注。亦不宜与其他药物同瓶滴注。

【药物过量】

由于缺少特异性拮抗药,卡那霉素过量或引起毒性反应时,主要用对症疗法和支持疗法,同时补充大量水分。血液透析腹膜透析有助于从血中清除卡那霉素

【药理毒理】

硫酸卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素。对多数肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、普罗菲登菌属、耶尔森菌属等均有良好抗菌作用;流感杆菌、布鲁菌属、脑膜炎球菌、淋球菌等对本品也大多敏感。卡那霉素葡萄球菌属(甲西林敏感株)和结核分枝杆菌亦有一定作用,对铜绿假单胞菌无效。其他革兰阳性细菌如溶血性链球菌、肺炎链球菌、肠球菌属和厌菌等对本品多数耐药。本品主要与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质合成。近年来耐药菌株显著增多,由于某些细菌产生氨基糖苷类钝化酶,使之失去抗菌活性。卡那霉素链霉素新霉素有完全交叉耐药,与其他氨基糖苷类可有部分交叉耐药。

【药代动力学】

肌注本品后迅速吸收,于1~2小时达血药峰浓度。一次肌注0.5g后平均血药峰浓度为20mg/L。血浆半衰期2~4小时,血清蛋白结合率低。肾功能减退者半衰期可显著延长。在体内可分布到各种组织,在肾脏皮质细胞中积蓄,胸水、腹水中浓度较高,可穿过胎盘进入胎儿体内,胆汁与粪便中的浓度较低,很少进入脑脊液中。在体内不代谢,主要经肾小球滤过后由尿排出,给药后24小时内尿中排出80%-90%。血液透析腹膜透析可清除相当药量。

【贮藏】

密闭保存。

【包装】

无色玻璃安瓿  10支/盒

【有效期】

24个月

【执行标准】

《中国药典》2005年版二部

【批准文号】

国药准字H33020598

【生产企业】

企业名称:浙江瑞新药业股份有限公司
生产地址:浙江省丽水市天宁工业区开发路
邮政编码:323000
电话号码:0578-2268767  2268770
传真号码:0578-2268773
网址:www.zjrxyy.net
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 182
  • 国产上市企业数 182
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H37021834
硫酸卡那霉素注射液
2ml:0.5g(50万单位)
注射剂
青岛海尔第三制药厂
化学药品
国产
2002-07-10
国药准字H32021522
硫酸卡那霉素注射液
2ml:0.5g(50万单位)
注射剂
国营张家港市制药厂
化学药品
国产
2010-09-30
国药准字H14022570
硫酸卡那霉素注射液
2ml:0.5g(按C18H36N4O11计)
注射剂
石药银湖制药有限公司
石药银湖制药有限公司
化学药品
国产
2020-07-16
国药准字H22020839
硫酸卡那霉素注射液
2ml:0.5g(50万单位)
注射剂
长春海外制药集团有限公司
化学药品
国产
2002-08-16
国药准字H22023700
硫酸卡那霉素注射液
2ml:0.5g(50万单位)
注射剂
长春大政药业科技有限公司
化学药品
国产
2018-10-16

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
硫酸卡那霉素注射液
青岛海永嘉商务中心
国药准字H37021834
2ml:500mg(0.5miu)
注射剂
中国
已过期
2002-07-10
硫酸卡那霉素注射液
国营张家港市制药厂
国药准字H32021522
2ml:500mg(0.5miu)
注射剂
中国
已过期
2010-09-30
硫酸卡那霉素注射液
石药银湖制药有限公司
国药准字H14022570
2ml:500mg
注射剂
中国
在使用
2020-07-16
硫酸卡那霉素注射液
长春海外制药集团有限公司
国药准字H22020839
2ml:500mg(0.5miu)
注射剂
中国
已过期
2002-08-16
硫酸卡那霉素注射液
长春大政药业科技有限公司
国药准字H22023700
2ml:500mg(0.5miu)
注射剂
中国
已过期
2018-10-16

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药品中标情况

药品规格: 588
中标企业: 26
中标省份: 29
最低中标价0.1
规格:2ml:500mg
时间:2023-10-17
省份:湖南
企业名称:遂成药业股份有限公司
最高中标价0
规格:8ml:40mg
时间:2024-03-14
省份:广西
企业名称:广东松下药业有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
硫酸卡那霉素注射液
注射剂
2ml:500mg
1
1.27
1.275
广东南国药业有限公司
上海
2016-08-16
硫酸卡那霉素滴眼液
眼用制剂
8ml:40mg
1
18.52
18.52
长春迪瑞制药有限公司
长春迪瑞制药有限公司
江苏
2018-03-02
硫酸卡那霉素注射液
注射剂
2ml:500mg
1
3
3
遂成药业股份有限公司
遂成药业股份有限公司
江苏
2018-03-02
硫酸卡那霉素注射液
注射剂
2ml:500mg
1
1.2
1.2
河南润弘制药股份有限公司
河南润弘制药股份有限公司
江苏
2018-03-02
硫酸卡那霉素注射液
注射剂
2ml:500mg2ml:250mg
1
0.6
0.6
国药集团容生制药有限公司
国药集团容生制药有限公司
湖南
2020-05-29
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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 7
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 1
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 3
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
Y0401894
硫酸卡那霉素注射液
豫新国际(确山)龙源药业有限公司
仿制
6
2004-12-06
2005-04-04
已发批件河南省
查看
CYHB2301010
硫酸卡那霉素注射液
河北凯威恒诚制药有限公司
补充申请
2023-05-10
查看
CYHB1200256
硫酸卡那霉素注射液
常州兰陵制药有限公司
补充申请
2012-02-09
2012-11-29
制证完毕-已发批件江苏省 EX168876765CS
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Y0410795
硫酸卡那霉素注射液
吉林省柳河三株中药有限责任公司
2004-11-05
已发件 吉林省
CYHB0502860
硫酸卡那霉素注射液
河北(冀衡集团)华威制药有限公司
2005-10-19
已发件 河北省

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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