更昔洛韦注射液
- 药理分类: 抗微生物药/ 抗病毒药
- ATC分类: 系统用抗病毒药/ 直接作用的抗病毒药/ 核苷类和核苷酸类药,逆转录酶抑制药除外
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2007年05月19日
【药品名称】
-
通用名称: 更昔洛韦注射液
商品名称:新青羽
英文名称:Ganciclovir for Injection
汉语拼音:Gengxiluowei Zhusheye
【成份】
【性状】
-
本品为无色澄明液体。
【适应症】
-
用于预防和治疗危及生命或视觉的受巨细胞病毒感染的免疫缺陷病人,以及预防与巨细胞病毒感染有关的器官移植病人。
【规格】
-
2ml:50mg
【用法用量】
-
缓慢静脉滴注。最大输液浓度不得大于2.5mg/ml。1.用以治疗巨细胞病毒视网膜炎的标准剂量①诱导治疗:肾功能正常病人剂量为5毫克/公斤,静脉输注1小时以上,每12小时重复一次,持续14-21天。②维持治疗:剂量为5毫克/公斤,静脉输注1小时以上,1次/天,每周7次,或6毫克/公斤,每天一次,每周5次。2.器官移植病人预防标准剂量①诱导治疗:肾功能正常病人,5毫克/公斤,静脉输注1小时以上,1次/12小时,疗程7-14天。②维持治疗:5毫克/公斤,静脉输注1小时以上,1次/天,每周7次;或6毫克/公斤,1次/天,每周5次。3.特殊用药指导①肾功能不全病人用药剂量根据下表进行调整。根据以下公式可以以血清肌酐计算肌酐清除率。年龄(岁)×体重(千克)]/[72×0.011×血清肌酐(μmol/L)];女性=0.85×男性数值
按照血清肌酐清除率调整剂量表CrCl(毫升/分钟) 诱导治疗剂量 维持治疗剂量 ≥70 5.0毫克/公斤/12小时 5.0毫克/公斤/天 50-69 2.5毫克/公斤/12小时 2.5毫克/公斤/天 25-49 2.5毫克/公斤/天 1.5毫克/公斤/天 10-24 1.25毫克/公斤/天 0.625毫克/公斤/天 <10 1.25毫克/千克,3次/周 血液透析后给药 0.625毫克/千克,3次/周
【不良反应】
-
使用本品可出现下列不良反应。部分不良反应的出现可能与基础疾病有关。1.血液及淋巴系统:贫血,嗜曙红细胞减少,血红蛋白减少性贫血,白细胞减少,骨髓抑制,各类血细胞减少,血小板减少。2.胃肠道系统:腹痛,便秘,腹泻,消化不良,吞咽困难,嗳气,大便失禁,肠胃胀气,出血,肝功能检查异常,口腔溃疡,恶心,胰腺炎,舌失调,呕吐。3.全身:腹扩大,厌食,虚弱无力,蜂窝组织炎,胸痛,寒颤,水肿,发热,头痛,感染,注射部位脓肿,注射部位水肿,注射部位出血,注射部位炎症,注射部位疼痛,注射部位静脉炎,实验室检查异常,全身不适,疼痛,光敏感反应,脓毒症。4.心血管系统:心律失常,深部血栓,静脉炎,高血压,低血压,偏头痛,血管扩张。5.呼吸系统:咳嗽增加,呼吸困难。6.中枢神经系统:异常梦,异常步态,焦虑,共济失调,昏迷,精神混乱,郁虑,头晕,口干,精神愉快,感觉减退,失眠,燥狂反应,紧张,感觉异常,精神病,癫痫发作,嗜睡,震颤。7.皮肤及附件:痤疮,脱发,单纯性疱疹,斑丘疹,瘙痒,皮疹,出汗,荨麻疹等。8.特殊感觉:视觉异常,弱视,盲,结膜炎,耳聋,眼痛,青光眼,视网膜脱离,视网膜炎,味觉倒错,玻璃体疾病。9.代谢及营养障碍:碱性磷酸酶增加,肌酐升高,血糖降低,低钾,乳酸脱氢酶升高,转氨酶升高等。10.泌尿生殖系统:肾功能异常,乳房痛,肌酐清除率降低,血尿,血尿氮增加,肾衰,尿频,尿路感染。11.骨骼肌系统:肌痛,肌无力。
【禁忌】
-
对本品或阿昔洛韦过敏的病人禁用。
【注意事项】
-
临床前动物试验,本品可引起致突变、致畸及致癌,因此,临床应用于人体时应考虑潜在的致畸和致癌性。本品可引起中性粒细胞减少、贫血和血小板减少。因此中性粒细胞绝对计数少于500×109/升或血小板计数少于25×102/微升的病人,不可应用本品。
肾功能不全患者应根据肌酐清除率调整剂量。(参阅剂量与用法)对驾驶和操作机器的影响
病人接受本品后可出现癫痫发作,嗜睡,头晕,共济失调,精神混乱和/或昏迷。假如出现这些症状,会影响病人驾驶和操作机器的能力。特别说明配制溶液及操作说明由于本品有致癌及诱变活性,在其操作过程中应小心,避免吸入或与皮肤和粘膜直接接触。本品溶液为碱性(pH约为11),一旦接触了皮肤或粘膜,应用肥皂及水彻底冲洗;如接触了眼睛,则应用清水反复彻底淋洗。稳定性:如超过包装上标明的使用期限即不可再使用。本品如有结晶析出,温热溶解后使用,不影响疗效。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
药品应用于孕妇的安全性有待确定。动物试验显示有生殖系统毒性,如:生育不正常或其它影响胚胎和胎儿的发育,妊娠和围产期初生儿的发育。动物试验显示有致畸。考虑可能会有短暂或永久抑制精子产生。动物资料显示可有影响女性的生育力。当对胎儿的利益超过风险时才可应用本品于孕妇。建议生育期妇女接受治疗时应采用避孕措施。建议男性病人在接受治疗期间及以后90天亦采用避孕套。尚不清楚更昔洛韦是否通过乳液排泄。因其它药品在乳液也有排泄,所以哺乳妇女不应使用本品。最后一次使用本品和开始哺乳的间隔期尚不清楚。
【儿童用药】
-
更昔洛韦应用于儿童包括应用于先天或围产期CMV感染的安全性和疗效有待确立。因为有潜在的长期致癌性和生殖系统毒性,应用本品于儿童时应非常小心。接受治疗的利益应超过其风险。(请参阅在特殊临床情况的药代动力学)
【老年用药】
-
因老年患者常有肾功能低下,使用本品于老年患者时应特别考虑他们的肾功能状态。(请参阅特殊用药指导中的肾功能不全病人章节)
【药物相互作用】
【药物过量】
-
静脉注射本品过量可致不可逆转的各类血小板减少,持续骨髓抑制,可逆性中性粒细胞减少或粒细胞减少,肝肾功能损害和癫痫。对于用药过量的患者进行透析和水解可能会降低药物血浆浓度。
【药理毒理】
-
本品是一种合成鸟嘌呤的同系物,它抑制疱疹病毒在体内及体外的复制。对此药敏感的人类病毒包括巨细胞病毒(CMV),单纯疱疹病毒-1(HSV-1)、单纯疱疹病毒-2(HSV-2)、EB病毒(非洲淋巴细胞瘤病毒)、水痘带状疱疹病毒(VZV)和乙肝病毒(HBV)。本品在巨细胞病毒(CMV)感染的细胞中被磷酸化而成单磷酸盐后,再由数种细胞激酶诱导进一步磷酸化而成更昔洛韦三磷酸盐。CMV感染细胞的细胞激酶和更昔洛韦三磷酸盐的浓度比未受感染细胞高。所以,更昔洛韦磷酸化更容易在受病毒感染的细胞发生在受感染细胞,更昔洛韦三磷酸盐代谢缓慢。在细胞外液体的更昔洛韦被清除18小时后,细胞内的更昔洛韦三磷酸盐仍维持有60-70%。本品的抗病毒作用系由于抑制病毒DNA的合成:通过本品的三种磷酸盐①竞争性抑制三磷酸脱氧鸟甙与DNA聚合酶的结合;②结合病毒DNA,阻止DNA链的延长。当病人临床反应不敏感以及在治疗过程中持续不断的分泌病毒时,要注意出现病毒抗药的可能性。长期静注给药治疗CMV视网膜炎的病人亦可呈现抗药性。
【药代动力学】
-
吸收:本品5mg/kg静脉输注后1小时,其AUC(曲线下面积)在22.1±3.2(n=16)和26.8±6.1微克.小时/毫升的范围内。Cmax(血浆药物峰浓度)在8.27±1.02(n=16)和9.0±1.4(n=16)微克/毫升的范围内。分布:静注后稳态分布容积为0.74±0.15升/公斤(n=98)。3个病人接受更昔洛韦2.5毫克/公斤体重,q8h或q12h静注,在注射后0.25-5.67小时后,脑脊液浓度为0.31-0.68微克/毫升,即血浆浓度的24-70%。更昔洛韦浓度在0.5和51微克/毫升时,血浆蛋白结合率为1-2%。代谢及消除:以静脉注射1.6-5.0毫克/公斤体重,更昔洛韦的药代动力学呈直线性。本品主要以原型通过肾小球滤过和肾小管分泌排出。在肾功能正常病人,91.3±5.0%(n=4)的静注更昔洛韦以原型从尿液排出。静注更昔洛韦的系统清除率为3.52±8.0毫升/分钟/公斤体重(n=98),肾清除率为3.20±0.80毫升/分钟/公斤体重(n=47)。肾清除率为系统清除率的91±11%(n=47)。静注给药,半衰期为3.5±0.9小时。在特殊临床情况的药代动力学:肾功能不全:对10个免疫功能低下伴有肾功能低下病人静注本品1.25-5.0毫克/公斤体重后,评估该品的药代动力学。通过静注和口服给药,血液透析降低更昔洛韦血浆浓度约50%。儿童:研究10个年龄9个月至12岁儿童更昔洛韦的药代动力学。静注5毫克/公斤体重,单次给药和多次给药,q12h的药代动力学相同。稳态分布容积为0.64±0.22升/公斤体重。血浆药物峰浓度(Cmax)为7.9±3.9微克/毫升,系统清除率为4.7±2.2毫升/分钟/公斤体重,半衰期(t1/2)为2.4±0.7小时。在新生儿和儿童更昔洛韦静注的药代动力学与成人相似。老年人:没有超过65岁病人的临床资料。
【贮藏】
-
遮光,密闭,阴凉处(不超过20℃)保存。
【包装】
-
安瓿装,每盒4支。
【有效期】
-
18个月
【执行标准】
-
YBH00812005
【批准文号】
-
国药准字H20050104
【生产企业】
-
企业名称:江苏涟水制药有限公司
生产地址:淮安市涟水县红日西路8号
邮政编码:223400
电话号码:0517-82382477
传真号码:0517-82390710
网址:www.jslszy.com
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H20051223
|
更昔洛韦注射液
|
20ml:0.25g(按C9H13N5O4计)
|
注射剂
|
山东威智百科药业有限公司
|
山东威智百科药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2021-02-20
|
国药准字H20052726
|
更昔洛韦注射液
|
2ml:0.125g
|
注射剂
|
海口奇力制药股份有限公司
|
海口奇力制药股份有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2022-01-24
|
国药准字H20050316
|
更昔洛韦注射液
|
5ml:0.25g(按C9H13N5O4计)
|
注射剂
|
海南通用康力制药有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-03-24
|
国药准字H20051042
|
更昔洛韦注射液
|
5ml:0.25g
|
注射剂
|
辰欣药业股份有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-02-08
|
国药准字H20051538
|
更昔洛韦注射液
|
10ml:0.125g
|
注射剂
|
丽珠集团利民制药厂
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-05-09
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
更昔洛韦注射液
|
山东威智百科药业有限公司
|
国药准字H20051223
|
20ml:250mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2021-02-20
|
更昔洛韦注射液
|
海口奇力制药股份有限公司
|
国药准字H20052726
|
2ml:125mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2022-01-24
|
更昔洛韦注射液
|
海南通用康力制药有限公司
|
国药准字H20050316
|
5ml:250mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-03-24
|
更昔洛韦注射液
|
辰欣药业股份有限公司
|
国药准字H20051042
|
5ml:250mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-02-08
|
更昔洛韦注射液
|
丽珠集团利民制药厂
|
国药准字H20051538
|
10ml:125mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-05-09
|
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药品中标情况
- 最低中标价0.28
- 规格:250mg
- 时间:2017-03-06
- 省份:福建
- 企业名称:海南全星制药有限公司
- 最高中标价0
- 规格:500mg
- 时间:2010-07-02
- 省份:江苏
- 企业名称:Roche Pharma (Schweiz) Ltd.
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
更昔洛韦胶囊
|
胶囊剂
|
250mg
|
36
|
5.17
|
186.09
|
湖北科益药业股份有限公司
|
湖北科益药业股份有限公司
|
海南
|
2014-08-08
|
无 |
更昔洛韦注射液
|
注射剂
|
5ml:250mg
|
1
|
17.5
|
17.5
|
华润双鹤利民药业(济南)有限公司
|
华润双鹤利民药业(济南)有限公司
|
海南
|
2014-08-08
|
无 |
注射用更昔洛韦
|
注射剂
|
125mg
|
1
|
11.38
|
11.38
|
双鹤药业(海南)有限责任公司
|
双鹤药业(海南)有限责任公司
|
海南
|
2014-08-08
|
无 |
注射用更昔洛韦
|
注射剂
|
250mg
|
1
|
5
|
5
|
宜昌东阳光长江药业股份有限公司
|
宜昌东阳光长江药业股份有限公司
|
海南
|
2014-08-08
|
无 |
更昔洛韦滴眼液
|
眼用制剂
|
8ml:8mg
|
1
|
19.83
|
19.83
|
湖北远大天天明制药有限公司
|
湖北远大天天明制药有限公司
|
广东
|
2015-07-21
|
无 |
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国家集中采购情况
同成分全球研发现状
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
更昔洛韦
|
ORB-211
|
—
|
|
杂类;感染
|
巨细胞病毒感染;感音神经性听力损失
|
查看 | 查看 |
POL;Transferase
|
更昔洛韦
|
GV-550;ST-605
|
—
|
|
感染
|
疱疹性角膜炎;眼部感染
|
查看 | 查看 |
POL;Transferase
|
更昔洛韦
|
RS-21592
|
罗氏
|
利康化工及制药有限公司;罗氏;罗氏;罗氏
|
感染
|
巨细胞病毒感染;病毒感染
|
查看 | 查看 |
POL;Transferase
|
更昔洛韦
|
|
—
|
罗氏
|
感染
|
巨细胞病毒性视网膜炎
|
查看 | 查看 |
POL
|
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
X0402481
|
更昔洛韦注射液
|
浙江永宁制药厂
|
新药
|
5
|
2004-05-12
|
2004-11-08
|
已发通知件浙江省
|
查看 |
X0405758
|
更昔洛韦注射液
|
山东凤凰制药股份有限公司
|
新药
|
5
|
2004-10-14
|
2005-10-08
|
已发批件山东省
|
查看 |
X0402892
|
更昔洛韦注射液
|
浙江奥托康制药集团股份有限公司
|
新药
|
5
|
2004-06-03
|
2005-04-07
|
已发批件浙江省
|
查看 |
CXHB0900650
|
更昔洛韦注射液
|
山东凤凰制药股份有限公司
|
补充申请
|
—
|
2009-11-02
|
2010-02-21
|
制证完毕-待发批件
|
查看 |
X0406253
|
更昔洛韦注射液
|
湖北凯亚药业有限责任公司
|
新药
|
5
|
2004-11-04
|
2005-10-13
|
已发批件湖北省
|
查看 |
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