注射用五水头孢唑林钠
- 药理分类: 抗微生物药/ 头孢菌素类
- ATC分类: 系统用抗细菌药/ 其它β-内酰胺类抗菌药/ 第一代头孢菌素
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2006年8月4日
修改日期:2007年12月28日
修改日期:2009年05月04日
修改日期:2011年06月23日
修改日期:2012年06月29日
修改日期:2012年08月21日
修改日期:2014年07月10日
【药品名称】
-
通用名称: 注射用五水头孢唑林钠
商品名称:新泰林
英文名称:Cefazolin Sodium Pentahydrate for Injection
汉语拼音:Zhusheyong Wushui Toubaozuolinna
【成份】
【性状】
-
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。
【适应症】
【规格】
-
按头孢唑林计算(1)0.5g(2)1.0g(3)1.5g(4)2.0g
【用法用量】
-
可静脉缓慢推注、静脉滴注或肌内注射。
肌内注射:临用前加灭菌注射用水或氯化钠注射液溶解后使用。
静脉注射:临用前加适量注射用水完全溶解后于3~5分钟静脉缓慢推注。
静脉滴注:加适量注射用水溶解后,再用氯化钠或葡萄糖注射液100mL稀释后静脉滴注。
成人常用剂量:一次0.5~1g,一日2~4次,严重感染可增加至一日6g,分2~4次静脉给予。或遵医嘱。
儿童常用剂量:一日50~100mg/kg,分2~3次静脉缓慢推注,静脉滴注或肌内注射。
肾功能减退者的肌酐清除率大于50mL/min时,仍可按正常剂量给药。肌酐清除率为20~50mL/min时,每8小时0.5g;肌酐清除率为11~34mL/min时,每12小时0.25g;肌酐清除率小于10mL/min时,每18~24小时0.25g。所有不同程度肾功能减退者的首次剂量为0.5g。
小儿肾功能减退者应用头孢唑林时,先给予12.5mg/kg,继以维持量,肌酐清除率在70mL/min以上时,仍可按正常剂量给予;肌酐清除率为40~70mL/min时,每12小时按体重12.5~30mg/kg;肌酐清除率为20~40mL/min时,每12小时按体重3.1~12.5mg/kg;肌酐清除率为5~20mL/min时,每24小时按体重2.5~10mg/kg。
本品用于预防外科手术后感染时,一般为术前0.5~1小时肌注或静脉给药1g,手术时间超过6小时者术中加用0.5~1g,术后每6~8小时0.5~1g,至手术后24小时止。
【不良反应】
【禁忌】
【注意事项】
-
1.交叉过敏反应:病人对一种头孢菌素或头霉素(cephamycin)过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。病人对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。对青霉素过敏病人应用头孢菌素时临床发生过敏反应者达5%~7%;如作免疫反应测定时,则青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20%。
对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。有青霉素过敏性休克或即刻反应者,不宜再选用头孢菌素类。
2.对诊断的干扰:应用本品和其他头孢菌素的的病人抗球蛋白(Coobms)试验可出现阳性;孕妇产前应用这类药物,此阳性反应也可出现于新生儿。当应用本品的病人尿中头孢类含量超过10mg/mL时,以磺基水杨酸进行尿蛋白测定可出现假阳性反应。以硫酸铜法测定尿糖可呈假阳性反应。血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮在应用本品过程中皆可升高。如采用Jaffe反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。
3.病人有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎(头孢菌素类很少产生伪膜性结肠炎)者和病人有肾功能减退者应慎用头孢菌素类。
4.本品与庆大霉素或其他肾毒性抗生素合用有增加肾损害的危险性;对肾功能减退病人应在减少剂量情况下谨慎使用;因本品部分在肝脏代谢,因此肝功能损害病人也应慎用。
5.静脉滴注:将本品用灭菌注射用水、生理盐水或葡萄糖注射液溶解后使用,当静脉滴注体积超过100mL时不要用注射用水。
6.本品配制后未及时使用请避光保存。室温保存不得超过24小时。
7.本品常温不溶时,可置37℃加热使其溶解。
8.如未按本品说明书【贮藏】项下的要求贮运,偶有产品会出现板结、发黄现象,如发现产品板结或发黄,请勿使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
-
早产儿及1个月以下的新生儿不推荐应用本品。
【老年用药】
-
本品在老年人中T1/2较年轻人明显延长,应按肾功能适当减量或延长给药间期。
【药物相互作用】
-
1.本品与下列药物有配伍禁忌:硫酸阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、新霉素、盐酸金霉素、盐酸四环素、盐酸土霉素、粘菌素甲磺酸钠、硫酸多粘菌素B、葡萄糖酸红霉素、乳糖酸红霉素、林可霉素、磺胺异噁唑、氨茶碱、可溶性巴比妥类、氯化钙、葡萄糖酸钙、盐酸苯海拉明和其他抗组胺药、利多卡因、去甲肾上腺素、间羟胺、哌甲酯、琥珀胆碱、盐酸氨溴索等。偶亦可能与下列药品发生配伍禁忌:青霉素、甲氧西林、琥珀酸氢化可的松钠、苯妥英钠、丙氯拉嗪(prochlorperazine)、维生素B族和维生素C、水解蛋白。
2.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药,卡氮芥、链佐星(streptozocin)等抗肿瘤药以及氨基糖苷类抗生素与本品合用有增加肾毒性的可能。
3.棒酸等β-内酰胺酶抑制剂可增强本品对某些因产生β-内酰胺酶而对之耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。
【药物过量】
-
本品无特效拮抗药,药物过量时主要给予对症治疗和大量饮水及补液等。
【药理毒理】
【药代动力学】
-
肌内注射本品500mg后,经1~2小时达血药峰浓度[Cmax 38mg/L(32~42mg/L)],6小时血药浓度尚可测得7mg/L。20分钟内静脉滴注本品0.5g,血药峰浓度为118mg/L,有效浓度维持8小时。本品难以透过血-脑脊液屏障,脑脊液中不能测出药物浓度。头孢唑林在胸水、腹水、心包液和滑囊液中可达较高浓度。炎症渗出液中的药物浓度基本与血清浓度相等;胆汁中浓度等于或略超过同期血药浓度。胎儿血药浓度为母体血药浓度的70%~90%,乳汁中含量低。本品蛋白结合率为74%~86%。正常成人的血消除半衰期(t1/2β)为1.5~2小时,老年人中可延长至2.5小时。肾衰竭患者的t1/2β可延长,内生肌酐清除率为12~17mL/min和低于5mL/min时分别为12小时和57小时。出生1周内新生儿的t1/2β为4.5~5小时。本品在体内几乎不代谢;原形药通过肾小球滤过,部分通过肾小管分泌自尿中排出。24小时内可排出给药量的80%~90%。丙磺舒可使血药浓度约提高30%,有效血药浓度时间延长。血液透析6小时后血药浓度减少40%~50%;腹膜透析一般不能清除本品。
【贮藏】
-
密闭,在凉暗干燥处(避光并不超过20℃)保存。
【包装】
【有效期】
-
24个月
【执行标准】
-
YBH01762014
【批准文号】
-
(1)0.5g:国药准字H20060600
(2)1.0g:国药准字H20051244
(3)1.5g:国药准字H20060601
(4)2.0g:国药准字H20051245
【生产企业】
-
企业名称:深圳华润九新药业有限公司
生产地址:深圳市福田区上梅林工业区凯丰路2号
邮政编码:518049
电话号码:0755-83310999
传真号码:0755-83103163
网 址:www.gosunchina.com
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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国药准字H20051245
|
注射用五水头孢唑林钠
|
2.0g(按头孢唑林计算)
|
注射剂
|
深圳华润九新药业有限公司
|
深圳华润九新药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2023-11-27
|
国药准字H20051244
|
注射用五水头孢唑林钠
|
1.0g(按头孢唑林计)
|
注射剂
|
深圳华润九新药业有限公司;沈阳三九药业有限公司
|
深圳华润九新药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2023-11-21
|
国药准字H20060600
|
注射用五水头孢唑林钠
|
0.5g(按头孢唑林计算)
|
注射剂
|
深圳华润九新药业有限公司;沈阳三九药业有限公司
|
深圳华润九新药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2023-11-21
|
国药准字H20060601
|
注射用五水头孢唑林钠
|
1.5g(按头孢唑林计)
|
注射剂
|
深圳华润九新药业有限公司
|
深圳华润九新药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2023-11-27
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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注射用五水头孢唑林钠
|
深圳华润九新药业有限公司
|
国药准字H20051245
|
2g
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2023-11-27
|
注射用五水头孢唑林钠
|
深圳华润九新药业有限公司
|
国药准字H20051244
|
1g
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2023-11-21
|
注射用五水头孢唑林钠
|
深圳华润九新药业有限公司
|
国药准字H20060600
|
500mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2023-11-21
|
注射用五水头孢唑林钠
|
深圳华润九新药业有限公司
|
国药准字H20060601
|
1.5g
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2023-11-27
|
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药品中标情况
- 最低中标价0.07
- 规格:500mg
- 时间:2018-10-31
- 省份:湖南
- 企业名称:湖南科伦制药有限公司
- 最高中标价0
- 规格:500mg
- 时间:2018-12-30
- 省份:西藏
- 企业名称:深圳华润九新药业有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
注射用头孢唑林钠
|
注射剂
|
500mg
|
1
|
1.3
|
1.3
|
福建省福抗药业股份有限公司
|
福建省福抗药业股份有限公司
|
辽宁
|
2010-02-23
|
无 |
注射用头孢唑林钠
|
注射剂
|
500mg
|
1
|
1.56
|
1.56
|
南昌立健药业有限公司
|
南昌立健药业有限公司
|
辽宁
|
2010-02-23
|
无 |
注射用头孢唑林钠
|
注射剂
|
500mg
|
1
|
1.56
|
1.56
|
浙江华润三九众益制药有限公司
|
深圳华润九新药业有限公司
|
辽宁
|
2010-02-23
|
无 |
注射用头孢唑林钠
|
注射剂
|
500mg
|
1
|
1.15
|
1.15
|
苏州二叶制药有限公司
|
苏州二叶制药有限公司
|
辽宁
|
2010-02-22
|
无 |
注射用头孢唑林钠
|
注射剂
|
500mg
|
1
|
1.48
|
1.48
|
蚌埠丰原涂山制药有限公司
|
蚌埠丰原涂山制药有限公司
|
辽宁
|
2010-02-22
|
无 |
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国家集中采购情况
同成分全球研发现状
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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CYHB1206500
|
注射用五水头孢唑林钠
|
深圳华润九新药业有限公司
|
补充申请
|
—
|
2013-01-06
|
2014-05-12
|
制证完毕-已发批件广东省 1052372008308
|
— |
CXHB0700585
|
注射用五水头孢唑林钠
|
深圳九新药业有限公司
|
补充申请
|
—
|
2007-07-06
|
2008-01-10
|
已发批件广东省 EU883213056CN
|
查看 |
CYHS1500569
|
注射用五水头孢唑林钠
|
国药集团威奇达药业有限公司
|
仿制
|
6
|
2017-05-24
|
2017-10-20
|
制证完毕-已发批件山西省 1069033315526
|
— |
CYHB1108865
|
注射用五水头孢唑林钠
|
深圳九新药业有限公司
|
补充申请
|
—
|
2011-10-17
|
2012-07-10
|
制证完毕-已发批件广东省 ET211288610CS
|
查看 |
CYHB1206501
|
注射用五水头孢唑林钠
|
深圳华润九新药业有限公司
|
补充申请
|
—
|
2013-01-06
|
2014-05-12
|
制证完毕-已发批件广东省 1052372008308
|
— |
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