注射用五水头孢唑林钠

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2006年8月4日
修改日期:2007年12月28日
修改日期:2009年05月04日
修改日期:2011年06月23日
修改日期:2012年06月29日
修改日期:2012年08月21日
修改日期:2014年07月10日

【药品名称】

通用名称: 注射用五水头孢唑林
商品名称:新泰林
英文名称:Cefazolin Sodium Pentahydrate for Injection
汉语拼音:Zhusheyong Wushui Toubaozuolinna

【成份】

本品主要成份为五水头孢唑林。无辅料。
化学名称:(6R,7R)-3-[[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫]甲基]-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰氨基]-8-代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸盐五水合物。
化学结构式为:

分子式:C14H13N8NaO4S35H2O
分子量:566.57

【性状】

本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。

【适应症】

适用于治疗敏感细菌所致的支气管炎肺炎呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、感染性心内膜炎、肝胆系统感染及眼、耳、鼻、喉科等感染。本品也可作为外科手术前的预防用药。本品不宜用于中枢神经系统感染。对慢性尿路感染,尤其伴有尿路解剖异常者的疗效较差。本品不宜用于治疗淋病和梅毒

【规格】

头孢唑林计算(1)0.5g(2)1.0g(3)1.5g(4)2.0g

【用法用量】

可静脉缓慢推注、静脉滴注或肌内注射。
肌内注射:临用前加灭菌注射用水或氯化注射液溶解后使用。
静脉注射:临用前加适量注射用水完全溶解后于3~5分钟静脉缓慢推注。
静脉滴注:加适量注射用水溶解后,再用氯化葡萄糖注射液100mL稀释后静脉滴注。
成人常用剂量:一次0.5~1g,一日2~4次,严重感染可增加至一日6g,分2~4次静脉给予。或遵医嘱。
儿童常用剂量:一日50~100mg/kg,分2~3次静脉缓慢推注,静脉滴注或肌内注射。
肾功能减退者的肌酐清除率大于50mL/min时,仍可按正常剂量给药。肌酐清除率为20~50mL/min时,每8小时0.5g;肌酐清除率为11~34mL/min时,每12小时0.25g;肌酐清除率小于10mL/min时,每18~24小时0.25g。所有不同程度肾功能减退者的首次剂量为0.5g。
小儿肾功能减退者应用头孢唑林时,先给予12.5mg/kg,继以维持量,肌酐清除率在70mL/min以上时,仍可按正常剂量给予;肌酐清除率为40~70mL/min时,每12小时按体重12.5~30mg/kg;肌酐清除率为20~40mL/min时,每12小时按体重3.1~12.5mg/kg;肌酐清除率为5~20mL/min时,每24小时按体重2.5~10mg/kg。
本品用于预防外科手术后感染时,一般为术前0.5~1小时肌注或静脉给药1g,手术时间超过6小时者术中加用0.5~1g,术后每6~8小时0.5~1g,至手术后24小时止。

【不良反应】

应用头孢唑林的不良反应发生率低,静脉注射发生的血栓性静脉炎和肌内注射区疼痛均较头孢噻吩少而轻。药疹发生率为1.1%,嗜酸性粒细胞增高的发生率为1.7%,单独以药物热为表现的过敏反应仅偶有报告。本品在实验动物中可产生肾小管损害。本品与氨基糖苷类抗生素合用是否能增加后者的肾毒性尚不能肯定。临床上本品无肝损害现象,但个别病人可出现暂时性血清氨基转移酶、碱性磷酸酶升高。肾功能减退病人应用高剂量(每日12g)的头孢唑林时可出现脑病反应。白色念珠菌二重感染偶见。

【禁忌】

对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。

【注意事项】

1.交叉过敏反应:病人对一种头孢菌素或头霉素(cephamycin)过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。病人对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。对青霉素过敏病人应用头孢菌素时临床发生过敏反应者达5%~7%;如作免疫反应测定时,则青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20%。
青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。有青霉素过敏性休克或即刻反应者,不宜再选用头孢菌素类
2.对诊断的干扰:应用本品和其他头孢菌素的的病人抗球蛋白(Coobms)试验可出现阳性;孕妇产前应用这类药物,此阳性反应也可出现于新生儿。当应用本品的病人尿中头孢类含量超过10mg/mL时,以磺基水杨酸进行尿蛋白测定可出现假阳性反应。以硫酸铜法测定尿糖可呈假阳性反应。血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮在应用本品过程中皆可升高。如采用Jaffe反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。
3.病人有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎(头孢菌素类很少产生伪膜性结肠炎)者和病人有肾功能减退者应慎用头孢菌素类
4.本品与庆大霉素或其他肾毒性抗生素合用有增加肾损害的危险性;对肾功能减退病人应在减少剂量情况下谨慎使用;因本品部分在肝脏代谢,因此肝功能损害病人也应慎用。
5.静脉滴注:将本品用灭菌注射用水、生理盐水或葡萄糖注射液溶解后使用,当静脉滴注体积超过100mL时不要用注射用水。
6.本品配制后未及时使用请避光保存。室温保存不得超过24小时。
7.本品常温不溶时,可置37℃加热使其溶解。
8.如未按本品说明书【贮藏】项下的要求贮运,偶有产品会出现板结、发黄现象,如发现产品板结或发黄,请勿使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

头孢菌素类可经乳汁排出,哺乳期妇女应用头孢菌素类虽尚无发生问题的报告,但其应用仍须权衡利弊后决定。

【儿童用药】

早产儿及1个月以下的新生儿不推荐应用本品。

【老年用药】

本品在老年人中T1/2较年轻人明显延长,应按肾功能适当减量或延长给药间期。

【药物相互作用】

1.本品与下列药物有配伍禁忌:硫酸阿米卡星庆大霉素卡那霉素妥布霉素新霉素盐酸金霉素盐酸四环素盐酸土霉素粘菌素甲磺酸、硫酸多粘菌素B、葡萄糖红霉素乳糖红霉素林可霉素磺胺异噁唑、氨茶碱、可溶性巴比妥类、氯化葡萄糖盐酸苯海拉明和其他抗组胺药利多卡因、去甲肾上腺素间羟胺哌甲酯琥珀胆碱盐酸氨溴索等。偶亦可能与下列药品发生配伍禁忌:青霉素、甲西林、琥珀氢化可的松、苯妥英、丙氯拉嗪(prochlorperazine)、维生素B族和维生素C、水解蛋白
2.呋塞米依他尼酸布美他尼等强利尿药,卡氮芥、链佐星(streptozocin)等抗肿瘤药以及氨基糖苷类抗生素与本品合用有增加肾毒性的可能。
3.棒酸等β-内酰胺酶抑制剂可增强本品对某些因产生β-内酰胺酶而对之耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。

【药物过量】

本品无特效拮抗药,药物过量时主要给予对症治疗和大量饮水及补液等。

【药理毒理】

头孢唑林第一代头孢菌素,抗菌谱广。作用机制为与细胞膜上的青霉素结合蛋白结合,使转肽酶酰化,细菌生长受抑制,以至溶解死亡。除肠球菌属、耐甲西林葡萄球菌属外,本品对其他革兰阳性球菌均有良好抗菌活性,肺炎链球菌和溶血性链球菌对本品高度敏感。白喉杆菌、炭疽杆菌、李斯特菌和梭状芽胞杆菌对本品也甚敏感。本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌和肺炎克雷伯菌具有良好抗菌活性。伤寒杆菌、志贺菌属和奈瑟菌属对本品敏感,其他肠杆菌科细菌、不动杆菌和铜绿假单胞菌耐药。产酶淋球菌对本品耐药;流感嗜血杆菌仅中度敏感。革兰阳性厌菌和某些革兰阴性厌菌对本品多敏感。脆弱拟杆菌耐药。

【药代动力学】

肌内注射本品500mg后,经1~2小时达血药峰浓度[Cmax 38mg/L(32~42mg/L)],6小时血药浓度尚可测得7mg/L。20分钟内静脉滴注本品0.5g,血药峰浓度为118mg/L,有效浓度维持8小时。本品难以透过血-脑脊液屏障,脑脊液中不能测出药物浓度。头孢唑林在胸水、腹水、心包液和滑囊液中可达较高浓度。炎症渗出液中的药物浓度基本与血清浓度相等;胆汁中浓度等于或略超过同期血药浓度。胎儿血药浓度为母体血药浓度的70%~90%,乳汁中含量低。本品蛋白结合率为74%~86%。正常成人的血消除半衰期(t1/2β)为1.5~2小时,老年人中可延长至2.5小时。肾衰竭患者的t1/2β可延长,内生肌酐清除率为12~17mL/min和低于5mL/min时分别为12小时和57小时。出生1周内新生儿的t1/2β为4.5~5小时。本品在体内几乎不代谢;原形药通过肾小球滤过,部分通过肾小管分泌自尿中排出。24小时内可排出给药量的80%~90%。丙磺舒可使血药浓度约提高30%,有效血药浓度时间延长。血液透析6小时后血药浓度减少40%~50%;腹膜透析一般不能清除本品。

【贮藏】

密闭,在凉暗干燥处(避光并不超过20℃)保存。

【包装】

包装材料:抗生素玻璃瓶,丁基胶塞,铝塑盖
包装规格:(1)10瓶/盒;(2)10瓶/盒,配预灌封注射器;(3)1瓶/盒,配氯化注射液,一次性使用输液器(带针);(4)10瓶/盒,配10支5ml一次性使用预充注射式溶药器(带针)。

【有效期】

24个月

【执行标准】

YBH01762014

【批准文号】

(1)0.5g:国药准字H20060600
(2)1.0g:国药准字H20051244
(3)1.5g:国药准字H20060601
(4)2.0g:国药准字H20051245

【生产企业】

企业名称:深圳华润九新药业有限公司
生产地址:深圳市福田区上梅林工业区凯丰路2号
邮政编码:518049
电话号码:0755-83310999
传真号码:0755-83103163
网    址:www.gosunchina.com
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20060601
注射用五水头孢唑林钠
1.5g(按头孢唑林计)
注射剂
深圳华润九新药业有限公司
深圳华润九新药业有限公司
化学药品
国产
2023-11-27
国药准字H20051244
注射用五水头孢唑林钠
1.0g(按头孢唑林计)
注射剂
深圳华润九新药业有限公司;沈阳三九药业有限公司
深圳华润九新药业有限公司
化学药品
国产
2023-11-21
国药准字H20060600
注射用五水头孢唑林钠
0.5g(按头孢唑林计算)
注射剂
深圳华润九新药业有限公司;沈阳三九药业有限公司
深圳华润九新药业有限公司
化学药品
国产
2023-11-21
国药准字H20051245
注射用五水头孢唑林钠
2.0g(按头孢唑林计算)
注射剂
深圳华润九新药业有限公司
深圳华润九新药业有限公司
化学药品
国产
2023-11-27

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
注射用五水头孢唑林钠
深圳华润九新药业有限公司
国药准字H20060601
1.5g
注射剂
中国
在使用
2023-11-27
注射用五水头孢唑林钠
深圳华润九新药业有限公司
国药准字H20051244
1g
注射剂
中国
在使用
2023-11-21
注射用五水头孢唑林钠
深圳华润九新药业有限公司
国药准字H20060600
500mg
注射剂
中国
在使用
2023-11-21
注射用五水头孢唑林钠
深圳华润九新药业有限公司
国药准字H20051245
2g
注射剂
中国
在使用
2023-11-27

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药品中标情况

药品规格: 6223
中标企业: 71
中标省份: 32
最低中标价0.07
规格:500mg
时间:2018-10-31
省份:湖南
企业名称:湖南科伦制药有限公司
最高中标价0
规格:500mg
时间:2018-12-30
省份:西藏
企业名称:深圳华润九新药业有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
注射用头孢唑林钠
注射剂
500mg
1
0.7
0.7
华北制药河北华民药业有限责任公司
陕西
2016-05-31
注射用头孢唑林钠
注射剂
1g
1
1.3
1.305
悦康药业集团股份有限公司
悦康药业集团股份有限公司
广东
2016-05-04
注射用头孢唑林钠
注射剂
1g
1
1.53
1.53
广州白云山天心制药股份有限公司
江西
2016-07-07
注射用头孢唑林钠
注射剂
500mg
1
0.9
0.9
广州白云山天心制药股份有限公司
江西
2016-07-07
注射用头孢唑林钠
注射剂
500mg
1
1.56
1.56
悦康药业集团股份有限公司
江西
2016-07-07

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
头孢唑林钠
广东金城金素制药有限公司
广东金城金素制药有限公司
感染
细菌感染;梭状芽孢杆菌感染;肠杆菌感染;普雷沃氏菌感染;铜绿假单胞菌感染;葡萄球菌感染;链球菌感染
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头孢唑林钠
心血管系统;感染;杂类
胆道感染;骨骼关节感染;复杂性皮肤组织感染;复杂性尿路感染;心内膜炎;生殖道感染;预防措施;呼吸道感染;脓毒症
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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 4
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 6
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 10
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHB1108864
注射用五水头孢唑林钠
深圳九新药业有限公司
补充申请
2011-10-17
2012-07-10
制证完毕-已发批件广东省 ET211288610CS
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CYHB1206503
注射用五水头孢唑林钠
深圳华润九新药业有限公司
补充申请
2013-01-06
2014-05-12
制证完毕-已发批件广东省 1052372008308
CYHB1206501
注射用五水头孢唑林钠
深圳华润九新药业有限公司
补充申请
2013-01-06
2014-05-12
制证完毕-已发批件广东省 1052372008308
CYHR1800013
注射用五水头孢唑林钠
国药集团威奇达药业有限公司
复审
2018-05-28
2018-09-19
已发件 山西省 1062555472730
CYHB1108863
注射用五水头孢唑林钠
深圳九新药业有限公司
补充申请
2011-10-17
2012-07-10
制证完毕-已发批件广东省 ET211288610CS
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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