盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2006年06月27日
修改日期:2015年12月01日

【药品名称】

通用名称: 盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)
英文名称:Lidocaine Hydrochloride Mucilage(Ⅰ)
汉语拼音:Yansuan Liduokayin Jiaojiang(Ⅰ)

【成份】

本品主要成份为盐酸利多卡因
化学名称:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。
结构式:

分子式:C14H22N2O·HCl·H2O
分子量:288.82

【性状】

本品为无色至淡黄色的黏稠液体。

【适应症】

本品为局麻药。用于上消化道内窥镜检查时的局部麻醉。

【规格】

10g:0.2g

【用法用量】

用时振摇,在胃镜检查前5~10分钟将本品含于咽喉部片刻后慢慢咽下,2~3分钟后可将胃镜插入进行检查。

【不良反应】

(1)本品偶可引起高敏反应和过敏反应;
(2)对呼吸道高敏病人,可引起支气管痉挛;
(3)本品剂量过大、吸收太快可导致中毒反应,表现为耳鸣、激动、烦燥等中枢神经兴奋症状,并可迅速发展为抽搐、昏迷血压下降等;
(4)血药浓度过高,可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞、室颤和心搏骤停。

【禁忌】

(1)下列情况应禁用:①对有药物过敏史及特异质反应者;②严重心脏阻滞,包括Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞,双束支阻滞;③严重窦房节功能障碍。
(2)肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。原有室内传导阻滞者禁用或慎用。

【注意事项】

(1)对其他局麻药过敏者,可能对本品也过敏,但利多卡因普鲁卡因胺、奎尼汀间尚无交叉过敏反应的报道。
(2)本品严格掌握浓度和用药总量,超量可引起惊厥及心跳骤停。
(3)其体内代谢较普鲁卡因慢,有蓄积作用,可引起中毒而发生惊厥。
(4)某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1-酸性蛋白及蛋白率增加,利多卡因蛋白结合也增加而降低了血药浓度。
(5)用药期间应注意检查血压、血清电解质、血药浓度监测及监测心电图,并备有抢救设备;心电图P-R间期延长或QRS波增宽,出现其他心率失常或原有心率失常加重者应立即停药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品透过胎盘,且与胎儿蛋白结合高于成人,母亲用药后可导致胎儿心动过缓或过速,亦可导致新生儿高血红蛋白血症。

【儿童用药】

新生儿用药可引起中毒,早产儿较正常儿半衰期长(3.16小时:1.8小时)。

【老年用药】

老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量。

【药物相互作用】

本品如被吸收后可与下列药物产生相互作用:
(1)与西咪替丁以及β受体阻断剂如,普萘洛尔美托洛尔、纳多洛尔合用,利多卡因经肝脏代谢受抑制,利多卡因血浓度增加,可发生心脏和神经系统不良反应,应调整利多卡因剂量,并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度;
(2)巴比妥类药物可促进利多卡因代谢,两药合用可引起心动过缓,窦性停搏;
(3)与普鲁卡因胺合用,可产生一过性谵妄及幻觉,但不影响本品血药浓度;
(4)异丙基肾上腺素因增加肝血流量,可使本品的总清除率升高;去甲肾上腺素因减少肝血流量,可使本品总清除率下降;
(5)与下列药品有配伍禁忌:苯巴比妥、硫喷妥、硝普甘露醇两性霉素B氨苄西林磺胺嘧啶。

【药物过量】

超量可引起惊厥和心脏骤停

【药理毒理】

利多卡因酰胺类中效局麻药,血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用;当血药浓度超过5μg·ml-1可发生惊厥。本品在低剂量时,可促进心肌细胞内k+外流,降低4相斜率,减慢舒张期自动去极化,降低心肌的自律性,而具有抗室性心率失常作用;在治疗剂量时,对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响;血药浓度进一步升高,可引起心脏传导速度减慢,房室传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。

【药代动力学】

利多卡因吸收后,组织分布快而广,能透过血-脑屏障和胎盘。本品麻醉强度大、起效快、弥散广、穿透力强、无明显扩张血管作用,药物从局部消除约需2小时,大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再经酰胺酶水解,经尿排出,约用量的10%以原形排出,少量出现在胆汁中。

【贮藏】

密闭保存。

【包装】

10ml棕色口服液瓶装,每盒装6支。

【有效期】

24个月。

【执行标准】

中国药典2015年版二部。

【批准文号】

国药准字H20066381。

【生产企业】

企业名称:浙江康德药业集团股份有限公司
生产地址:浙江省衢州市经济开发区世纪大道889号
邮政编码:324000
电话号码:0570-3855966  3855366
传真号码:0570-3851963
网址:www.zj-kangde.com.cn
  • 说明书修订日期

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  • 成份

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  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

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  • 儿童用药

  • 老年用药

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  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 3
  • 国产上市企业数 3
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H13021217
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)
10g:0.2g
胶浆剂
邯郸康业制药有限公司
邯郸康业制药有限公司
化学药品
国产
2020-07-21
国药准字H20084433
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)
10g:0.2g
口服溶液剂
宜昌人福药业有限责任公司
宜昌人福药业有限责任公司
化学药品
国产
2023-07-25
国药准字H20065325
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)
20g:0.4g
胶浆剂
邯郸康业制药有限公司
邯郸康业制药有限公司
化学药品
国产
2020-08-25
国药准字H20066381
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)
10g︰0.2g
胶浆剂
浙江康德药业集团股份有限公司
浙江康德药业集团股份有限公司
化学药品
国产
2021-02-01

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)
邯郸康业制药有限公司
国药准字H13021217
10g:200mg
胶浆剂
中国
在使用
2020-07-21
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)
宜昌人福药业有限责任公司
国药准字H20084433
10g:200mg
口服溶液剂
中国
在使用
2023-07-25
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)
邯郸康业制药有限公司
国药准字H20065325
20g:400mg
胶浆剂
中国
在使用
2020-08-25
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)
浙江康德药业集团股份有限公司
国药准字H20066381
10g:200mg
胶浆剂
中国
在使用
2021-02-01

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药品中标情况

药品规格: 8791
中标企业: 90
中标省份: 32
最低中标价0.05
规格:2ml:4mg
时间:2013-08-19
省份:北京
企业名称:上海浦津林州制药有限公司
最高中标价0
规格:30g:600mg
时间:2024-07-19
省份:吉林
企业名称:北京茗泽中和药物研究有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
盐酸利多卡因注射液
注射剂
10ml:200mg
1
1.2
1.2
山东华鲁制药有限公司
山东华鲁制药有限公司
云南
2016-01-12
盐酸利多卡因注射液
注射剂
5ml:100mg
1
0.88
0.88
山西晋新双鹤药业有限责任公司
山西晋新双鹤药业有限责任公司
云南
2016-01-12
盐酸利多卡因注射液
注射剂
5ml:100mg
1
1.22
1.216
上海禾丰制药有限公司
上海禾丰制药有限公司
云南
2016-01-12
盐酸利多卡因注射液
注射剂
5ml:100mg
1
1.6
1.6
石药银湖制药有限公司
石药银湖制药有限公司
云南
2016-01-12
盐酸利多卡因注射液
注射剂
10ml:200mg
1
3
3
湖北津药药业股份有限公司
湖北津药药业股份有限公司
云南
2016-01-12

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
碳酸利多卡因
JM24-1;JM25-1;JMF2-1
呼吸系统
哮喘
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利多卡因
AGK-10003
神经系统
局部麻醉
查看 查看
利多卡因
免疫调节;神经系统
疼痛
查看 查看
VGSC
利多卡因
神经系统
局部麻醉
查看 查看
VGSC
利多卡因
Corus-1030
梅奥医疗集团
呼吸系统
哮喘
查看 查看
VGSC

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 1
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHS0504540
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)
浙江康德药业集团有限公司
仿制
6
2005-08-04
2006-07-14
已发件 浙江省
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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