盐酸普鲁卡因注射液
- 药理分类: 麻醉药/ 局部麻醉药
- ATC分类: 麻醉药/ 局部麻醉药/ 氨苯甲酸酯类
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2007年05月08日
修改日期:2010年10月01日
修改日期:2015年12月01日
【成份】
【性状】
-
本品为无色的澄明液体。
【适应症】
-
局部麻醉药。用于浸润麻醉、阻滞麻醉、腰椎麻醉、硬膜外麻醉及封闭疗法等。
【规格】
-
2ml:40mg
【用法用量】
-
浸润麻醉:0.25%-0.5%水溶液,每小时不得过1.5g。阻滞麻醉:1%-2%水溶液,每小时不得过1.0g。硬膜外麻醉:2%水溶液,每小时不得过0.75g。
【不良反应】
-
本品可有高敏反应和过敏反应,个别病人可出现高铁血红蛋白症;剂量过大,吸收速度过快或误入血管可致中毒反应。
【禁忌】
-
心、肾功能不全,重症肌无力等患者禁用。
【注意事项】
-
1.给药前必须作皮内敏感试验,遇周围有较大红晕时应谨慎,必须分次给药,有丘肿者应作较长时间观察,每次不超过30-50mg,证明无不良反应时,方可继续给药,有明显丘肿者主诉不适者,立即停药。
2.除有特殊原因外,一般不必加肾上腺素,如确要加入,应在临用时即加,且高血压患者应谨慎。
3.药液不得注入血管内,给药时应反复抽吸,不得有回血。
4.本品的毒性与给药途径、注速、药液浓度、注射部位、是否加入肾上腺素等有关,应严格按照本说明书给药。营养不良、饥饿状态更易出现毒性反应,应予减量。
5.给予最大剂量后应休息1小时以上方准行动。
6.脊椎麻醉时尤其需调节阻滞平面,随时观察血压和脉搏的变化。
7.注射器械不可用碱性物质如肥皂、煤酚皂溶液等洗涤消毒,注射部位应避免接触碘,否则会引起普鲁卡因沉淀。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
未进行该项试验且无可靠参考文献。
【儿童用药】
-
未进行该项试验且无可靠参考文献。
【老年用药】
-
未进行该项试验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】
【药物过量】
-
过量中毒的症状如头昏、目眩,继之寒战、震颤、恐慌、多言,最后可致惊厥和昏迷,为了防止过量中毒,最大剂量不要超过1.0g,宜用最低有效浓度,应严格控制单位时间内的用量,按20分钟计,局部注射每kg体重不宜超过20mg;气管系粘膜表面麻醉时,每kg体重5-10mg,脊椎麻醉时,每kg体重3-4mg。
【药理毒理】
-
本品为酯类局麻药,能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用,本品对皮肤、粘膜穿透力弱,不适于表面麻醉。本品弥散性和通透性差,其盐酸盐的结合形式在组织中释放出游离碱而发挥局部麻醉作用。本品对中枢神经系统常量抑制,过量兴奋。首先引起镇静、头昏,痛阈提高,继而引起眩晕、定向障碍、共济失调,中枢抑制继续加深,出现知觉迟钝、意识模糊、进而进入昏迷状态。剂量继续加大,可出现肌肉震颤、烦躁不安和惊厥等中枢兴奋的中毒症状。本品小剂量有兴奋交感神经的作用,使心率加快、血压上升,剂量加大,由于心肌抑制,外周血管扩张、神经节轻度阻断而血压下降,心率增快。本品抑制突触前膜乙酰胆碱释放,产生一定的神经肌肉阻断,可增强非去极化肌松药的作用,并直接抑制平滑肌,可解除平滑肌痉挛。
【药代动力学】
【贮藏】
-
遮光,密闭保存。
【包装】
-
玻璃安瓿,10支/盒。
【有效期】
-
24个月
【执行标准】
-
《中国药典》2015年版二部
【批准文号】
-
国药准字H37022832
【生产企业】
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H34023117
|
盐酸普鲁卡因注射液
|
10ml:0.1g
|
注射剂
|
安徽金蟾生化股份有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2003-01-29
|
国药准字H44022995
|
盐酸普鲁卡因注射液
|
2ml:40mg
|
注射剂
|
广东永康药业有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2002-09-13
|
国药准字H43022197
|
盐酸普鲁卡因注射液
|
20ml:0.1g
|
注射剂
|
湖南五洲通药业股份有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-12-11
|
国药准字H34023683
|
盐酸普鲁卡因注射液
|
20ml:0.1g
|
注射剂
|
国药集团国瑞药业有限公司
|
国药集团国瑞药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-12-18
|
国药准字H45020753
|
盐酸普鲁卡因注射液
|
10ml:100mg
|
注射剂
|
广西河丰药业有限责任公司
|
广西河丰药业有限责任公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-09-27
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
盐酸普鲁卡因注射液
|
安徽华润金蟾药业有限公司
|
国药准字H34023117
|
10ml:100mg
|
注射剂
|
中国
|
已过期
|
2003-01-29
|
盐酸普鲁卡因注射液
|
广东永康房地产开发有限公司
|
国药准字H44022995
|
2ml:40mg
|
注射剂
|
中国
|
已过期
|
2002-09-13
|
盐酸普鲁卡因注射液
|
湖南五洲通药业股份有限公司
|
国药准字H43022197
|
20ml:100mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-12-11
|
盐酸普鲁卡因注射液
|
国药集团国瑞药业有限公司
|
国药准字H34023683
|
20ml:100mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-12-18
|
盐酸普鲁卡因注射液
|
广西河丰药业有限责任公司
|
国药准字H45020753
|
10ml:100mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-09-27
|
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药品中标情况
- 最低中标价0.03
- 规格:2ml:40mg
- 时间:2018-08-14
- 省份:贵州
- 企业名称:贵州光正制药有限责任公司
- 最高中标价0
- 规格:250ml:5g
- 时间:2016-09-05
- 省份:广西
- 企业名称:湖北津药药业股份有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
盐酸普鲁卡因注射液
|
注射剂
|
2ml:40mg
|
1
|
0.22
|
0.2246
|
山东方明药业集团股份有限公司
|
山东方明药业集团股份有限公司
|
辽宁
|
2010-02-12
|
无 |
盐酸普鲁卡因注射液
|
注射剂
|
20ml:100mg
|
1
|
0.73
|
0.73
|
上海旭东海普药业有限公司
|
—
|
山西
|
2010-02-11
|
无 |
盐酸普鲁卡因注射液
|
注射剂
|
10ml:100mg
|
1
|
0.33
|
0.33
|
常州兰陵制药有限公司
|
—
|
湖南
|
2010-12-03
|
无 |
盐酸普鲁卡因注射液
|
注射剂
|
2ml:40mg
|
1
|
0.14
|
0.14
|
山东方明药业集团股份有限公司
|
—
|
湖南
|
2010-12-03
|
无 |
盐酸普鲁卡因注射液
|
注射剂
|
2ml:40mg
|
1
|
0.37
|
0.37
|
广州白云山明兴制药有限公司
|
—
|
北京
|
2010-10-30
|
无 |
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国家集中采购情况
同成分全球研发现状
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CYHS0602054
|
盐酸普鲁卡因注射液
|
四川力思特科伦制药有限公司
|
仿制
|
6
|
2006-05-22
|
2006-12-13
|
制证完毕-已发批件四川省 ES010636922CN(申请人申请撤回其药品注册申请,2006.8.21通知中心终止审评)
|
查看 |
FX20010296
|
盐酸普鲁卡因注射液
|
浙江三九邦而康药业有限公司
|
仿制
|
—
|
2001-10-24
|
—
|
审批完毕
|
查看 |
Y0300597
|
盐酸普鲁卡因注射液
|
江西东亚药业有限责任公司
|
仿制
|
6
|
2003-11-11
|
2004-03-01
|
已发批件江西省
|
查看 |
CYHB1503586
|
盐酸普鲁卡因注射液
|
回音必集团(江西)东亚制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2016-01-15
|
2017-10-09
|
制证完毕-已发批件江西省 1003937104727
|
查看 |
CYHB0906661
|
盐酸普鲁卡因注射液
|
回音必集团(江西)东亚制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2009-07-24
|
2010-01-27
|
制证完毕-已发批件江西省 ED185177128CS
|
查看 |
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