美沙拉秦肠溶片
- 药理分类: 消化系统用药/ 治疗炎性肠病药
- ATC分类: 止泻药、肠道抗炎、抗感染药/ 肠道抗炎药/ 氨基水杨酸与其类似药物
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2007年06月29日
【药品名称】
-
通用名称: 美沙拉秦肠溶片
商品名称:安洁莎
英文名称:Mesalazine Enteric-coated Tablets
汉语拼音:Meishalaqin Changrong Pian
【成份】
【性状】
-
本品为棕红色肠溶片,除去包衣后片芯为淡棕色。
【适应症】
-
适用于结肠溃疡、结肠炎的治疗。
【规格】
-
0.4g
【用法用量】
-
口服,成人一般用量1~2片/次,一日3次。对于轻、中度的急症可增加到12片/日,或遵医嘱。
【不良反应】
【禁忌】
-
即往对水杨酸类药有过敏史者禁用;严重的肾功能损害者禁用(肾小球滤过率<20ml/分)。
【注意事项】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
孕妇服用须审慎,要在医生确保治疗的效果多于危害身体为服用依据.哺乳期妇女须慎用。
【儿童用药】
-
尚无儿童的研究资料,故不推荐儿童使用,二岁以下儿童禁用。
【老年用药】
-
慎用,使用者的肾功能必须正常。
【药物相互作用】
-
本品不宜与乳果糖或会降低粪便pH的类似药物合用,以避免延缓药物的释放。
【药物过量】
-
发生药物过量时,应立即洗胃和补充电解质,以加速排尿,本品无专属拮抗剂。
【药理毒理】
-
药理作用
美沙拉秦为柳氮磺胺吡啶的主要活性成分,用于治疗溃疡性结肠炎。在结肠中细菌的作用下,柳氮磺胺吡啶被转化为等分子数的磺胺吡啶和美沙拉秦。美沙拉秦(和柳氮磺胺吡啶)的作用机理尚不清楚,可能主要通过局部而不是全身作用来产生药效。在患有慢性炎症性肠道疾病的患者,可通过环氧合酶途径(产生前列腺素类物质)和脂肪氧合酶途径(产生白三烯(LTs)和羟基二十碳四烯酸(HETEs)),使局部粘膜中花生四烯酸(AA)代谢产物的生成增加,而美沙拉秦可能通过抑制结肠中环氧合酶和前列腺素(PG)的生成而减轻其局部炎症。
毒理研究
遗传毒性:Ames试验、姐妹染色体交换诱导(SCE)试验、中国仓鼠卵巢细胞体外染色体畸变试验、小鼠骨髓多染色细胞微核试验结果均为阴性。
生殖毒性:大鼠经口给予剂量达480mg/kg/日,未见对雄性和雌性动物生育力和生殖功能的影响。大鼠和家兔剂量达480mg/kg/日,未显示美沙拉秦引起的致畸和胎仔毒性。但在怀孕妇女身上尚无充分的和严格对照的临床研究资料。由于动物生殖研究通常并不总能预测药物对人的影响,所以只有在明确需要时,本品才能用于怀孕期妇女。在人乳中检测出了低浓度和较高浓度的美沙拉秦的N-乙酰基代谢产物,而其临床意义不清楚。美沙拉秦给予哺乳期妇女应慎重。
致癌性:大鼠和小鼠经食物给予美沙拉秦剂量达480mg/kg/日和2000mg/kg/日,分别为人最大推荐维持剂量(美沙拉秦1.6g/日,以体表面积算)的2.4倍和5.1倍,未表现出致癌作用。
【药代动力学】
-
药物采用特种材料包衣,使5-ASA在回肠远端或结肠内释放,以代谢物N-乙酰基-5-氨基水杨酸的形式通过肾脏排泄。
【贮藏】
-
遮光,密闭,于25℃以下保存。
【包装】
-
铝塑包装,12片/板×2板/盒。
【有效期】
-
24个月。
【执行标准】
-
WS1-(X-016)-2007Z。
【批准文号】
-
国药准字H20020211
【生产企业】
-
企业名称:安徽东盛制药有限公司
生产地址:安徽省淮南市经济技术开发区振兴路1号
邮政编码:232007
电话号码:0554-3311899
传真号码:0554-3311021
网址:www.ahtopsun.com
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
H20030500
|
美沙拉秦肠溶片
|
0.25g
|
片剂
|
—
|
—
|
化学药品
|
进口
|
2003-09-29
|
国药准字H19980148
|
美沙拉嗪肠溶片
|
0.25g
|
片剂(肠溶)
|
葵花药业集团佳木斯鹿灵制药有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-07-28
|
H20200006
|
美沙拉秦肠溶片
|
800mg
|
片剂
|
—
|
—
|
化学药品
|
进口
|
2020-04-23
|
H20100110
|
美沙拉秦肠溶片
|
0.5g
|
片剂
|
—
|
—
|
化学药品
|
进口
|
2010-02-11
|
国药准字HJ20202002
|
美沙拉秦肠溶片
|
1g
|
片剂
|
—
|
—
|
化学药品
|
进口
|
2020-07-28
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
美沙拉秦肠溶片
|
Losan Pharma GmbH
|
H20030500
|
250mg
|
片剂
|
中国
|
已过期
|
2003-09-29
|
美沙拉嗪肠溶片
|
葵花药业集团佳木斯鹿灵制药有限公司
|
国药准字H19980148
|
250mg
|
片剂(肠溶)
|
中国
|
在使用
|
2020-07-28
|
美沙拉秦肠溶片
|
Tillotts Pharma AG
|
H20200006
|
800mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-04-23
|
美沙拉秦肠溶片
|
Losan Pharma GmbH
|
H20100110
|
500mg
|
片剂
|
中国
|
已过期
|
2010-02-11
|
美沙拉秦肠溶片
|
Dr Falk Pharma GmbH
|
国药准字HJ20202002
|
1g
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-07-28
|
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药品中标情况
- 最低中标价0.05
- 规格:250mg
- 时间:2017-03-06
- 省份:福建
- 企业名称:葵花药业集团佳木斯鹿灵制药有限公司
- 最高中标价0
- 规格:60ml:4g
- 时间:2008-12-22
- 省份:山西
- 企业名称:Dr. Falk Pharma GmbH
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
美沙拉秦栓
|
栓剂
|
1g
|
28
|
10.46
|
293.02
|
Ferring GmbH
|
厦门中鹭医药有限公司
|
甘肃
|
2009-12-23
|
无 |
美沙拉秦缓释颗粒
|
颗粒剂
|
500mg
|
10
|
5.7
|
57.02
|
上海爱的发制药有限公司
|
—
|
湖南
|
2010-12-03
|
无 |
美沙拉秦肠溶片
|
片剂
|
500mg
|
40
|
7
|
280
|
Dr. Falk Pharma GmbH
|
—
|
北京
|
2010-10-30
|
无 |
美沙拉嗪肠溶片
|
片剂
|
250mg
|
24
|
1.39
|
33.35
|
葵花药业集团佳木斯鹿灵制药有限公司
|
—
|
北京
|
2010-10-30
|
无 |
美沙拉秦栓
|
栓剂
|
1g
|
7
|
15.33
|
107.2995
|
黑龙江天宏药业股份有限公司
|
—
|
江西
|
2010-07-16
|
无 |
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国家集中采购情况
药品名称 | 中选企业 | 剂型 | 规格包装 | 采购周期 | 中选价格(元) | 国家集采批次 | 公布日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
美沙拉秦肠溶片
|
黑龙江天宏药业股份有限公司
|
肠溶片
|
24片/盒
|
2年
|
27.39
|
—
|
2022-12-12
|
美沙拉嗪肠溶片
|
葵花药业集团佳木斯鹿灵制药有限公司
|
肠溶片
|
24片/盒
|
2年
|
23.68
|
—
|
2022-12-12
|
美沙拉秦肠溶片
|
Losan Pharma GmbH(投标企业:深圳市康哲药业有限公司)
|
肠溶片
|
40片/盒
|
1年
|
—
|
—
|
2022-04-08
|
美沙拉嗪肠溶片
|
葵花药业集团佳木斯鹿灵制药有限公司
|
肠溶片
|
24片/盒
|
1年
|
—
|
—
|
2022-04-08
|
美沙拉秦肠溶片
|
黑龙江天宏药业股份有限公司
|
肠溶片
|
24片/盒
|
2年
|
27.39
|
—
|
2023-08-30
|
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一致性评价
同成分全球研发现状
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
—
|
TRX-105
|
—
|
|
胃肠道系统
|
结肠炎
|
查看 | 查看 |
|
美沙拉嗪
|
|
—
|
艾尔建
|
胃肠道系统
|
溃疡性结肠炎
|
查看 | 查看 |
COX;LOX
|
美沙拉嗪
|
5-ASA;AJG-501
|
福克制药
|
艾伯维;福克制药
|
胃肠道系统
|
嗜酸性粒细胞性食管炎;溃疡性结肠炎;溃疡性直肠炎
|
查看 | 查看 |
COX
|
美沙拉嗪
|
TP-05
|
—
|
|
胃肠道系统
|
溃疡性结肠炎
|
查看 | 查看 |
|
美沙拉嗪
|
SPD-480
|
—
|
|
胃肠道系统
|
溃疡性结肠炎
|
查看 | 查看 |
|
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CYHS2301886
|
美沙拉秦肠溶片
|
辰欣药业股份有限公司
|
仿制
|
4
|
2023-07-13
|
—
|
—
|
— |
JYHB2001252
|
美沙拉秦肠溶片
|
Tillotts Pharma AG
|
补充申请
|
—
|
2020-08-05
|
2020-08-17
|
已备案,备案结论:无异议
|
— |
JYHB2101379
|
美沙拉秦肠溶片
|
Dr. Falk Pharma GmbH
|
补充申请
|
—
|
2021-09-01
|
2021-12-21
|
已发件 1092596525235
|
查看 |
CYHS2400912
|
美沙拉秦肠溶片
|
湖南慧泽生物医药科技有限公司
|
仿制
|
4
|
2024-03-26
|
—
|
—
|
— |
CYHS2401957
|
美沙拉秦肠溶片
|
华东医药(西安)博华制药有限公司
|
仿制
|
4
|
2024-06-29
|
—
|
—
|
— |
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国内药品临床试验登记
登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CTR20233874
|
美沙拉秦肠溶片生物等效性试验
|
美沙拉秦肠溶片
|
(1)用于溃疡性结肠炎的治疗:包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗。 (2)用于克罗恩病急性发作期的治疗。
|
已完成
|
BE试验
|
湖南尚众合生物医药有限公司
|
淄博市中心医院
|
2023-11-28
|
CTR20240522
|
美沙拉秦肠溶片生物等效性试验
|
美沙拉秦肠溶片
|
(1)用于溃疡性结肠炎的治疗:包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗。 (2)用于克罗恩病急性发作期的治疗。
|
已完成
|
BE试验
|
江苏谦仁生物科技有限公司
|
淄博市中心医院
|
2024-02-19
|
CTR20221354
|
美沙拉秦肠溶片在空腹及餐后条件下的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计人体生物等效性试验
|
美沙拉嗪肠溶片
|
1)用于溃疡性结肠炎的治疗:包括急性发作期的治疗和防止复发的维持期治疗; 2)用于克罗恩病急性发作期的治疗。
|
进行中
|
BE试验
|
江苏安必生制药有限公司
|
湘雅博爱康复医院
|
2022-05-31
|
CTR20221632
|
美沙拉秦肠溶片,1.2 g与“LIALDA®”(美沙拉秦)肠溶片1.2 g在空腹条件下健康成年受试者体内的单剂量口服生物等效性研究。
|
美沙拉嗪肠溶片
|
适用于:诱导和维持轻度至中度活动期溃疡性结肠炎成年患者的症状缓解;治疗体重24公斤及以上儿童患者的轻度至中度活动期溃疡性结肠炎。
|
已完成
|
BE试验
|
上海宣泰医药科技股份有限公司
|
cliantha research limited
|
2022-07-01
|
CTR20230301
|
美沙拉秦肠溶片人体生物等效性研究
|
美沙拉秦肠溶片
|
1. 用于溃疡性结肠炎的治疗:包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗; 2. 用于克罗恩病急性发作期的治疗。
|
已完成
|
BE试验
|
杭州煌森生物科技有限公司
|
南宁市第二人民医院
|
2023-02-02
|
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