吲哒帕胺胶囊
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2007年06月29日
【警告】
-
凭医师处方销售、购买和使用,妥善存放,避免儿童接触,运动员慎用
【药品名称】
-
通用名称: 吲哒帕胺胶囊
商品名称:美利巴(Millibar)
英文名称:Indapamide Capsules
汉语拼音:Yindapa’an Jiaonang
【成份】
-
化学名称:本品主要成份为吲哒帕胺半水合物,其化学名称为N-(2-甲基-2,3-二氨磺酰胺-4-氯-苯甲酰胺半水合物)
化学结构式:
分子式:C16H16ClN3O3S·1/2H2O
分子量:374.85
【性状】
-
本品为玫瑰红色硬胶囊,内容物为白色粉末,胶囊表面印有“MILLIBAR 2.5mg LISAPHARMA”字样。
【适应症】
-
原发性高血压。
【规格】
-
2.5mg(按吲哒帕胺半水合物计,相当于吲哒帕胺2.44mg)
【用法用量】
-
每天服一粒(2.5毫克)胶囊,早晨服药。
【不良反应】
【禁忌】
-
近期脑血管意外、嗜铬细胞瘤、Conn氏综合症;重度肝/肾功能衰竭;对本药或其它磺胺类衍生物过敏者。
【注意事项】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
对妊娠的影响尚缺乏人体研究,动物研究未发现问题。本品是否排入乳汁未详。不主张孕妇和哺乳期妇女用药。
【儿童用药】
-
尚无儿童用药临床试验数据。
【老年用药】
-
老年人对降压作用与电解质改变较敏感,且常有肾功能变化,应用本品须加注意。
【药物相互作用】
【药物过量】
【药理毒理】
-
吲哒帕胺是一种长效的、作用较强的抗高血压药。通常服一粒胶囊便可维持24小时血压的良好控制。吲哒帕胺的作用是通过调节外周血管张力,使增高的血管张力回复正常,并能降低血管对升血压物质的反应性。每天剂量超过2.5毫克时,吲哒帕胺有一定的利尿作用。
大量的安全性研究显示吲哒帕胺无明显毒性,安全性相当高,急性毒性试验:LD50(经胃肠)>3000mg/kg,(静脉注射)315-635mg/kg;无致突变性;对雌雄生殖能力均无影响(大鼠、小鼠、兔);无致畸性(大鼠、兔)。
【药代动力学】
-
吲哒帕胺在胃肠道被迅速完全吸收,快速达到有效血浆水平,服药后30分钟达到血浆峰值。生物利用度达93%以上;血浆蛋白结合率79%;脂溶性高,与血管平滑肌亲合结合,半衰期为17.8±3小时。每天口服一次2.5毫克,于3-4天达稳态浓度。主要在肝脏代谢,60%-70%由肾脏排出,其余主要经胆汁粪便排出,仅5%以原型经尿排出。胆汁排泄是吲哒帕胺非常突出的排出途径。即使肾切除(犬)也不会发生该药物本身及其代谢物的积蓄。
【贮藏】
-
室温下(10-30℃)保存。
【包装】
-
铝箔包装,25粒×2,50粒/盒
【有效期】
-
60个月
【执行标准】
-
JX20000168
【批准文号】
-
H20150174
【生产企业】
-
企业名称:意大利利沙大药厂(Laboratorio Ilaliano Biochimico Farmaceutico LISAPHARMA S.p.A)
生产地址:Via Licinio 11, 22036 ERBA (Como), Italy
电话号码:(0039)031-641257
传真号码:(0039)031-644182
说明书修订日期
警告
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H20040346
|
吲达帕胺胶囊
|
2.5mg
|
胶囊剂
|
苏州华葆药业股份有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-07-28
|
H20090900
|
吲哒帕胺胶囊
|
2.5mg
|
胶囊剂
|
—
|
—
|
化学药品
|
进口
|
2009-10-15
|
国药准字H20052625
|
吲达帕胺胶囊
|
2.5mg
|
胶囊剂
|
青岛黄海制药有限责任公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-02-12
|
H20040401
|
吲哒帕胺胶嚢
|
2.5mg
|
胶囊剂,Capsule
|
—
|
—
|
化学药品
|
进口
|
2004-06-04
|
X20000506
|
吲哒帕胺胶囊
|
2.5毫克/粒
|
胶囊剂
|
—
|
—
|
化学药品
|
进口
|
2000-12-15
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
吲达帕胺胶囊
|
苏州华葆药业股份有限公司
|
国药准字H20040346
|
2.5mg
|
胶囊剂
|
中国
|
在使用
|
2020-07-28
|
吲哒帕胺胶囊
|
Laboratorio Italiano Biochimico Farmaceutico Lisapharma SpA
|
H20090900
|
2.5mg
|
胶囊剂
|
中国
|
已过期
|
2009-10-15
|
吲达帕胺胶囊
|
青岛黄海制药有限责任公司
|
国药准字H20052625
|
2.5mg
|
胶囊剂
|
中国
|
在使用
|
2020-02-12
|
吲哒帕胺胶嚢
|
意大利利沙大药厂
|
H20040401
|
2.5mg
|
胶囊剂,Capsule
|
中国
|
已过期
|
2004-06-04
|
吲哒帕胺胶囊
|
意大利利沙大药厂
|
X20000506
|
2.5mg
|
胶囊剂
|
中国
|
已过期
|
2000-12-15
|
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药品中标情况
- 最低中标价0.01
- 规格:2.5mg
- 时间:2020-04-30
- 省份:江苏
- 企业名称:浙江普洛康裕制药有限公司
- 最高中标价0
- 规格:1.5mg
- 时间:2023-11-20
- 省份:四川
- 企业名称:济南高华制药有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
吲达帕胺缓释胶囊
|
胶囊剂
|
1.5mg
|
10
|
1.19
|
11.861
|
天津太平洋制药有限公司
|
天津太平洋制药有限公司
|
辽宁
|
2010-02-12
|
无 |
吲达帕胺缓释胶囊
|
胶囊剂
|
1.5mg
|
30
|
1.19
|
35.583
|
天津太平洋制药有限公司
|
天津太平洋制药有限公司
|
辽宁
|
2010-02-12
|
无 |
吲达帕胺缓释片
|
片剂
|
1.5mg
|
10
|
1.17
|
11.73
|
湖北汇瑞药业股份有限公司
|
湖北汇瑞药业股份有限公司
|
辽宁
|
2010-02-12
|
无 |
吲达帕胺片
|
片剂
|
2.5mg
|
20
|
0.13
|
2.63
|
北京康蒂尼药业股份有限公司
|
北京康蒂尼药业股份有限公司
|
辽宁
|
2010-02-12
|
无 |
吲达帕胺片
|
片剂
|
2.5mg
|
20
|
0.21
|
4.15
|
北京康蒂尼药业股份有限公司
|
—
|
湖南
|
2010-12-03
|
无 |
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国家集中采购情况
同成分全球研发现状
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
吲哒帕胺
|
|
—
|
|
未知
|
未知疾病
|
查看 | 查看 |
|
吲哒帕胺
|
BR-1015-2
|
韩国保宁制药
|
韩国保宁制药
|
心血管系统
|
高血压病
|
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|
吲哒帕胺
|
S-6520
|
施维雅
|
美国博士伦公司;勃林格殷格翰;赛诺菲;日本住友
|
心血管系统
|
原发性高血压
|
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SLC12A3
|
—
|
BR-1015;BR1015-1 + BR1015-2;BR1015-1 + BR1015-4;BR1015-3 + BR1015-2;BR1015-3 + BR1015-4
|
韩国保宁制药
|
韩国保宁制药
|
心血管系统
|
原发性高血压;高血压病
|
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|
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CXL00657
|
吲达帕胺胶囊
|
山东诚创医药技术开发有限公司
|
新药
|
4
|
2000-10-24
|
2002-01-04
|
已发批件 省局
|
— |
X0304409
|
吲达帕胺胶囊
|
珠海润都制药有限公司
|
新药
|
—
|
2003-08-27
|
2004-04-23
|
已发批件广东省
|
查看 |
CXHB0601590
|
吲达帕胺胶囊
|
山东健康药业有限公司
|
补充申请
|
—
|
2007-03-02
|
2007-11-29
|
制证完毕-已发批件山东省 EU411053314CN
|
查看 |
CYHB2050084
|
吲达帕胺胶囊
|
珠海润都制药股份有限公司
|
补充申请
|
—
|
2020-02-14
|
2021-05-25
|
制证完毕-已发批件
|
查看 |
CXL01109
|
吲达帕胺胶囊
|
山东洁晶集团股份有限公司日照海洋药厂
|
新药
|
4
|
2001-03-02
|
2001-09-27
|
已发批件 发省局
|
— |
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