乌司奴单抗注射液(静脉输注)

核准日期：2020年03月11日

本品仅用于静脉输注。
如需皮下给药时，请使用皮下制剂。

主要成份：乌司奴单抗
辅料：蔗糖、L-组氨酸、L-组氨酸盐酸盐一水合物、聚山梨酯80、L-甲硫氨酸、依地酸二钠、注射用水

应为无色至淡黄色液体。

本品适用于对传统治疗或肿瘤坏死因子α(TNFα)拮抗剂应答不足、失应答或无法耐受的成年中重度活动性克罗恩病患者。

130mg/26ml/瓶

    本品仅用于静脉输注。如需皮下给药时，请使用皮下制剂。
    本品应在医生的指导及监督下使用，医生应具备本品适应症的诊断及治疗经验。
用量
    本品推荐剂量为首次根据体重确定的单次静脉输注(IV)分层剂量(表1)，8周后90mg皮下注射，此后建议每12周皮下注射90mg。
表1本品首次静脉内给药推荐剂量

给药时患者的体重	推荐剂量a	130mg本品的支数
≤55kg	260mg	2
＞55kg至≤85kg	390mg	3
＞85kg	520mg	4
a：约为6mg/kg。

    首次皮下注射8周后应答不足的患者可在此时接受第二剂皮下注射。
    如果患者在每12周给药1次期间失去应答，可将给药频率增加至每8周1次，这可能对患者有益。
    之后患者可以每8周或每12周给药1次，具体由临床状况决定。
    第16周时或在调整至每8周给药1次后16周，如果患者仍然没有治疗获益的证据，应考虑停止治疗。
    本品治疗期间可继续使用免疫调节剂和/或糖皮质激素。对本品有应答的患者可依据标准治疗减量或停止糖皮质激素治疗。
    如果治疗中断，重新开始治疗时采用每8周1次皮下注射方案是安全有效的。
用法
    本品仅用于静脉输注。应由有资质的医务人员完成静脉内输注本品。
处置和其他操作注意事项
    本品不含防腐剂，因此请勿使用玻璃瓶或注射器中剩余的未用尽药物。本品存放于无菌、一次性玻璃瓶或一次性预充式注射器。注射器、针头和玻璃瓶不能重复使用。未用完的药品或废料应按当地要求进行处理。
    不应振摇本品瓶内的溶液。给药前应目视检查溶液是否出现微粒或变色。溶液为透明的无色至黄色液体。若溶液变色或浑浊，或者出现异物颗粒，则不应使用药品。
    稀释方法：
    本品必须由医务人员采用无菌技术稀释和准备。
    1.根据患者的体重计算所需的剂量及本品药瓶的支数(【用法用量】，表1)。每支26ml本品药瓶含130mg乌司奴单抗。只能使用药瓶完整的本品。
    2.从250mL输液袋内抽出一定体积的9mg/mL(0.9%)氯化钠溶液并丢弃，然后向袋内加入相同体积的本品。(需要添加一支本品，就要丢弃26mL氯化钠，2支就丢弃52mL，3只丢弃78mL，4只丢弃104mL)。
    3.从所需的每支药瓶内抽出26mL本品，并加入250mL输液袋内。输液袋内的最终体积是250mL。轻柔混合。
    4.给药前目测检查稀释的溶液。如果目测发现不透明的颗粒、变色或者异物颗粒，请勿使用。
    5.稀释溶液的输液时间至少1小时。一旦稀释，就要在输液袋内稀释后8小时内完成输液。
    6.仅可使用装有管线内置式、无菌、无热源、低蛋白结合性过滤器(孔径0.2微米)的输液器。
    7.每瓶仅供一次性使用，任何一支未用的药品都要遵守当地的要求处理。
    8.本品不得同时与其他药物共用一条静脉内输液管。

安全性概要
    在使用乌司奴单抗的成人银屑病和克罗恩病等临床研究的对照期最常见的不良反应(＞5%)为鼻咽炎和头痛。其中大多数为轻度，不需终止研究治疗。已报告的本品最严重的不良反应为严重超敏反应，包括速发过敏反应(见【注意事项】)。银屑病、银屑病关节炎和克罗恩病患者的总体安全性特征相似。
不良反应列表
    以下描述了暴露于乌司奴单抗的成人患者的安全性数据，涉及12项Ⅱ期和Ⅲ期研究中的5,884例患者(4,135例银屑病和/或银屑病关节炎患者，以及1,749例克罗恩病患者)。这些数据包括在临床研究的对照期和非对照期内接受本品暴露至少6个月(4,105例)或1年(2,846例)的银屑病、银屑病关节炎或克罗恩病患者数据，以及接受本品暴露至少4年(1,482例)或5年(838例)的银屑病患者数据。
    表2提供了成人银屑病、银屑病关节炎和克罗恩病临床研究及上市后经验中报告的药物不良反应列表。药物不良反应按系统器官分类和频率分类，标准如下：十分常见(≥1/10)；常见(≥1/100，＜1/10)；偶见(≥1/1,000，＜1/100)；罕见(≥1/10,000，＜1/1,000)；十分罕见(＜1/10,000)；未知(无法从现有数据估算)。在每个频率组中，不良反应按严重程度从高到低的顺序排列。
表2 不良反应列表

系统器官分类	频率：不良反应
感染及侵染类疾病	常见：上呼吸道感染、鼻咽炎、鼻窦炎 偶见：蜂窝织炎、牙齿感染、带状疱疹、下呼吸道感染、上呼吸道病毒感染、外阴阴道真菌感染
免疫系统疾病	偶见：超敏反应(包括皮疹、荨麻疹) 罕见：严重超敏反应(包括速发过敏反应、血管性水肿)
精神病类	偶见：抑郁
各类神经系统疾病	常见：头晕、头痛 偶见：面瘫
呼吸系统、胸及纵隔疾病	常见：口咽疼痛 偶见：鼻充血 罕见：过敏性肺泡炎，嗜酸粒细胞性肺炎
胃肠系统疾病	常见：腹泻、恶心、呕吐
皮肤及皮下组织类疾病	常见：瘙痒 偶见：脓疱性银屑病、皮肤剥脱、痤疮 罕见：剥脱性皮炎、红皮病型银屑病
各种肌肉骨骼及结缔组织疾病	常见：背痛、肌痛、关节痛
全身性疾病及给药部位各种反应	常见：疲乏、注射部位红斑、注射部位痛 偶见：注射部位各种反应(包括出血、血肿、硬结、肿胀和瘙痒)、乏力

特定不良反应的描述
感染
    在银屑病、银屑病关节炎和克罗恩病患者的安慰剂对照研究中，乌司奴单抗治疗患者和安慰剂治疗患者之间的感染率或严重感染率相似。在银屑病、银屑病关节炎和克罗恩病患者临床研究的安慰剂对照期，乌司奴单抗治疗患者的感染率为1.38每随访患者年，安慰剂治疗患者则为1.35每随访患者年。乌司奴单抗治疗患者的严重感染率为0.03每随访患者年(829随访患者年有27例)，而安慰剂治疗患者为0.03每随访患者年(385随访患者年有11例)(见【注意事项】)。
    在银屑病、银屑病关节炎和克罗恩病临床研究的对照及非对照期内，有5,884例患者(相当于10,953暴露患者年)，中位随访期为0.99年；银屑病研究的随访期为3.2年，银屑病关节炎研究的随访期为1.0年，克罗恩病研究的随访期为0.6年。乌司奴单抗治疗患者中的感染率为0.91每随访患者年，严重感染率为0.02每随访患者年(10,953随访患者年有178例)，报告的严重感染包括肛门脓肿、蜂窝织炎、感染性肺炎、憩室炎、胃肠炎和病毒感染。
    在临床研究中，同时接受异烟肼治疗的潜伏性结核患者未见结核病发生。
恶性肿瘤
    在银屑病、银屑病关节炎和克罗恩病临床研究的安慰剂对照期内，除了非黑素瘤皮肤癌外，乌司奴单抗治疗患者的恶性肿瘤发生率为0.12每100随访患者年(829随访患者年有1例)，安慰剂治疗患者为0.26每100随访患者年(385随访患者年有1例)。乌司奴单抗治疗患者的非黑素瘤皮肤癌发生率为0.48每100随访患者年(829随访患者年有4例)，安慰剂治疗患者为0.52每100随访患者年(385随访患者年有2例)。
    在银屑病、银屑病关节炎和克罗恩病临床研究的对照期和非对照期内，有5,884例患者(相当于10,935个暴露患者年)，中位随访期为1.0年；银屑病研究的随访期为3.2年，银屑病关节炎研究的随访期为1.0年，克罗恩病研究的随访期为0.6年。10,935随访患者年中报告了除了非黑素瘤皮肤癌外的恶性肿瘤58例(接受乌司奴单抗治疗的患者中，发生率为0.53每100随访患者年)。乌司奴单抗治疗患者报告的恶性肿瘤发生率与一般人群中预期的恶性肿瘤发生率相当(标准化发病比=0.87[95%置信区间：0.66，1.14]，根据年龄、性别和种族进行了调整)。除了非黑素瘤皮肤癌外，最常观察到的恶性肿瘤为前列腺癌、黑素瘤、结肠直肠癌和乳腺癌。乌司奴单抗治疗患者的非黑素瘤皮肤癌发生率为0.49每100随访患者年(10,919随访患者年有53例)。基底细胞和鳞状细胞皮肤癌患者的比率(4:1)与一般人群中预期的比率相似(见【注意事项】)。
超敏反应和输液反应
皮下注射的超敏反应：
    在乌司奴单抗用于银屑病和银屑病关节炎的临床研究对照期内，在＜1%的患者中观察到皮疹和荨麻疹(见【注意事项】)。
静脉输注的超敏反应和输液反应：
    在克罗恩病诱导治疗研究中，单次静脉内给药后没有速发过敏反应或其他严重输液反应事件报告。在这些研究中，466例安慰剂治疗患者中2.4%的患者以及470例使用推荐剂量乌司奴单抗治疗的患者中2.6%的患者报告在输液期间或1小时内发生了不良事件(见【注意事项】)。
可逆性后部白质脑病综合征
    在银屑病和银屑病关节炎的临床研究中，观察到1例可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)。该受试者在约两年的时间内接受了12次本品给药，出现头痛、惊厥发作和意识模糊。该受试者没有再接受额外的本品治疗，经适当治疗后已完全康复。未在克罗恩病的临床研究中观察到RPLS。
    RPLS是一种神经系统疾病，不是由于脱髓鞘或已知的传染性病原体引起。RPLS可表现为头痛、惊厥发作、意识模糊和视觉障碍。与该疾病相关的情况包括先兆子痫、子痫、急性高血压、细胞毒性药物和免疫抑制治疗。已有致死性结局的报告。
    若怀疑RPLS，应给予适当治疗并停用本品。
免疫原性
    在银屑病和银屑病关节炎的临床研究中，有12.4%的接受乌司奴单抗治疗的患者对其产生抗体。克罗恩病临床研究中，有不到3%的接受乌司奴单抗治疗的患者对其产生抗体。未观察到抗乌司奴单抗抗体的产生与注射部位反应的发生存在明显的相关性。抗乌司奴单抗抗体呈阳性的患者大多存在中和抗体。抗乌司奴单抗抗体阳性患者有疗效偏低的趋势，但抗体阳性并不代表无法达到临床应答。
    可疑不良反应报告
    药品获得许可后，报告可疑不良反应非常重要。借此可对药品的获益/风险进行持续监测。医务人员应报告任何可疑不良反应。

对本品中任何成份过敏者禁用。
有临床上重要的活动性感染者禁用(如活动性结核病；见【注意事项】)。

感染
    乌司奴单抗可能会增加感染和再度激活潜伏性感染的风险。临床研究时在接受本品治疗的患者中观察到严重的细菌、真菌和病毒感染(见【不良反应】)。
    本品不应用于有临床重要、活动性感染的患者。
    具有慢性感染或复发性感染史的患者应慎用本品(见【禁忌】)。
    应在开始本品治疗前以及治疗期间定期评估患者是否存在结核病风险因素并检测是否存在活动或潜伏性感染。评估应包括患者的详细病史，包括结核病史、既往与结核患者密切接触史以及既往和当前接受免疫抑制治疗的情况。应对所有患者进行筛查，包括胸部影像学(推荐胸部CT)和结核菌素试验，有条件者建议行γ-干扰素释放试验，根据可及性可选结核分枝杆菌抗原特异性T细胞酶联免疫斑点试验(T cell enzyme-linked immune-spot assay，T-SPOT.TB)或T细胞酶联免疫吸附技术(Quanti FERON-TB Gold，QFT-G)。活动性结核病患者严禁使用本品治疗(见【禁忌】)。在接受本品给药之前，应先治疗潜伏性结核感染。对于有潜伏性或活动性结核病史的患者，若不能确认是否已得到足够疗程治疗，也应考虑在本品给药前进行抗结核病治疗。在接受本品治疗时及治疗后，应定期评估结核风险，警惕肺外结核和播散性结核。治疗期间一旦诊断活动性结核，应立即停用本品，并予规范抗结核治疗。
    如果患者出现预示感染的体征或症状，应立即就医。如果患者出现严重感染，则应对其进行密切监测，且在感染痊愈前不应使用本品。
特殊感染易感性的理论风险
    一般来说，具有IL-12/IL-23基因缺陷的个体特别容易感染分枝杆菌(包括非结核分枝杆菌、环境分枝杆菌)、沙门氏菌(包括非伤寒菌株)、BCG疫苗接种引起的播散感染。在此类患者中，曾有严重感染和致死性结局的报告。
    目前尚不明确本品治疗的IL-12/IL-23药理学阻断的患者是否易发生上述感染。根据临床情况，应考虑进行适当的诊断性检查，例如组织培养和大便培养。
恶性肿瘤
    免疫抑制剂(如乌司奴单抗)可能会增加恶性肿瘤的风险。临床研究时部分接受本品治疗的患者出现了皮肤及非皮肤恶性肿瘤(见【不良反应】)。
    尚未对有恶性肿瘤病史或在接受本品治疗期间出现恶性肿瘤的患者进行研究。因此，应慎重考虑使用本品治疗此类患者。
    所有患者，尤其是60岁以上、有长期接受免疫抑制剂治疗的医疗史或有PUVA治疗史的患者，应监测其是否出现非黑素瘤皮肤癌(见【不良反应】)。
超敏反应
    药品上市后有发生严重超敏反应的报告，其中一些发生在治疗数天后。速发过敏反应和血管性水肿也有报告。如果出现速发过敏反应或者其他严重超敏反应，应给予适当治疗并停用本品(见【不良反应】)。
疫苗接种
    建议使用本品时，不同时接受活病毒或者活菌疫苗接种(例如卡介苗[BCG])。目前尚未针对近期接种过活病毒或活菌疫苗的患者进行特定研究。尚无接受本品治疗的患者通过活疫苗造成继发感染传播的数据。建议与接受本品治疗的患者有家庭接触者，慎重接种部分活疫苗，因为存在从家庭接触者排出并传播给患者的潜在风险。本品末次给药后至少停药15周，方可接种活病毒或活菌疫苗；接种疫苗至少2周后，才可重新开始本品治疗。有关接种疫苗后合并使用免疫抑制剂的更多信息和指南，处方医生应参考特定疫苗的产品说明书。
    接受本品治疗的患者可以同时接种非活性或者灭活疫苗。
    长期使用本品治疗不会抑制对肺炎球菌多糖或破伤风疫苗的体液免疫应答(见【药理毒理】)。
合并免疫抑制治疗
    尚未在银屑病研究中评估本品与免疫抑制剂(包括生物制剂)或光疗合用的安全性和疗效。在银屑病关节炎研究中，合用MTX未显示出对本品的安全性或疗效有影响。在克罗恩病研究中，合用免疫抑制剂或皮质类固醇未显示出对本品的安全性或疗效有影响。当考虑本品联用其他免疫抑制剂或从其他免疫抑制性生物制剂换用本品时，需慎重(见【药物相互作用】)。
免疫治疗
    尚未在接受过敏免疫治疗的患者中对本品进行评价。本品可能会对过敏免疫治疗产生影响。正在接受或已经接受过敏免疫治疗(尤其是针对速发过敏反应)的患者应慎用本品。
严重的皮肤症状
    银屑病患者中有使用乌司奴单抗治疗后出现剥脱性皮炎的报告(见【不良反应】)。作为疾病自然进程的一部分，斑块状银屑病患者可能发展成红皮病型银屑病，在临床上其症状与剥脱性皮炎可能较难区分。作为监测患者银屑病的一部分，医生应警惕红皮病型银屑病或剥脱性皮炎的症状。如果出现这些症状，应给予适当的治疗。如果怀疑为药物反应，应停用本品。
非感染性肺炎
    在本品上市后阶段报告过间质性肺炎、嗜酸粒细胞性肺炎和隐源性机化性肺炎病例。临床表现包括在1-3次给药后出现咳嗽、呼吸困难和间质浸润。严重结局包括呼吸衰竭和延长住院时间。在终止本品治疗(有些病例接受了皮质类固醇治疗)后，患者病情好转。如果确诊，应停止使用本品并开始适当的治疗。
肾功能及肝功能损伤患者
    本品尚未在此人群中进行研究。因此无法提供推荐剂量。
对驾驶和操作机器能力的影响
    本品对驾驶和机器操作能力无影响或影响可忽略不计。
    请置于儿童不易拿到处。

有生育能力的女性
    在治疗期间及治疗后至少15周内，有生育能力的女性应使用有效的避孕措施。
妊娠
    孕妇使用乌司奴单抗的数据尚不充足。动物研究未发现本品对妊娠、胚胎/胎儿发育、分娩或出生后发育有直接或间接的损害作用(见【药理毒理】)。为防止意外，妊娠期间最好避免使用本品。
哺乳
    尚不清楚乌司奴单抗是否会在人乳汁中分泌。动物试验结果显示乳汁中会有低水平乌司奴单抗分泌。尚不清楚乌司奴单抗在吞食后是否会全身性吸收。由于乌司奴单抗可能会对哺乳期婴儿产生不良反应，因此需权衡哺乳对婴儿的益处以及本品对女性患者的益处，从而决定是否在治疗期间及治疗后15周内停止哺乳亦或终止本品治疗。
生育
    尚未评价乌司奴单抗对人类生育能力的影响(见【药理毒理】)。

尚未确定本品在18岁以下儿童患者中的安全性和疗效。

老年患者(65岁及以上)
    老年患者无需调整剂量。
    与较年轻的患者相比，65岁及以上的患者接受本品治疗时，在疗效和安全性方面未观察到总体性差异，不过65岁及以上患者的人数较少，不足以确定他们的应答是否与较年轻的患者存在差异。由于老年人群感染发生率总体较高，因此治疗老年患者时应当慎重。

使用本品不应同时给予活疫苗(见【注意事项】)。
尚未在人体中进行药物相互作用研究。在Ⅲ期研究的群体药代动力学分析中，探究了银屑病患者最常合用的药品(包括扑热息痛、布洛芬、乙酰水杨酸、二甲双胍、阿托伐他汀、左旋甲状腺素)对乌司奴单抗药代动力学的影响。乌司奴单抗与这些药品合用时，未见相互作用。进行此项分析的基础是，至少有100例患者(超过研究人群的5%)在至少90%的研究期间内合并使用了这些药品。在银屑病关节炎患者或克罗恩病患者中，合用MTX、非甾体类抗炎药(NSAID)、6-巯基嘌呤、硫唑嘌呤和口服皮质类固醇或既往暴露于抗-TNFα制剂对乌司奴单抗的药代动力学没有影响。
一项采用人类肝脏细胞的体外研究分析了IL-12或IL-23对于CYP450酶调节作用的影响。研究结果显示，10ng/ml水平的IL-12和/或IL-23未改变人类CYP450的酶活性(CYP1A2、2B6、2C9、2C19、2D6或3A4)。但是，体外数据与临床的相关性尚未确立。在慢性炎症中，CYP450酶的形成可因某些细胞因子水平(如IL-1、IL-6、IL-10、TNFα、IFN)的升高而发生改变。因此，本品(一种IL-12和IL-23拮抗剂)可使CYP450酶的形成恢复正常。对于合并使用CYP450底物(特别是治疗指数狭窄的CYP450底物)的患者，在开始使用本品之前，应考虑监测药物的治疗效果(如华法林)或药物浓度(如环孢菌素)，并根据需要调整个体用药量。
尚未在银屑病研究中评估本品与免疫抑制剂(包括生物制剂)或光疗合用的安全性和疗效。在银屑病关节炎研究中，合用MTX未显示出对本品的安全性或疗效有影响。在克罗恩病研究中，合用免疫抑制剂或皮质类固醇未显示出对本品的安全性或疗效有影响(见【注意事项】)。

临床研究中单次静脉内给药剂量最高达6mg/kg，未出现剂量限制性毒性。如果用药过量，建议监测患者是否出现任何不良反应的症状或体征，并立即采取适当的对症治疗。

克罗恩病(国外数据)
    在三项随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究中评估乌司奴单抗治疗中重度活动性克罗恩病(克罗恩病活动指数［CDAI］评分≥220且≤450)成人患者中的安全性和疗效。根据临床研发计划，先进行两项8周的静脉输注诱导治疗研究(UNITI-1和UNITI-2)，再进行一项44周的皮下注射随机退出维持研究(IM-UNITI)，共计治疗52周。
    两项诱导治疗研究共纳入1409例患者(UNITI-1，n=769；UNITI-2，n=640)。两项研究的主要终点均为第6周获得临床应答(定义为CDAI评分降低≥100)的受试者比例。收集并分析两项研究截至第8周的疗效数据。研究允许患者合并使用口服糖皮质激素、免疫调节剂、氨基水杨酸和抗生素治疗，75%的患者继续使用至少一种上述治疗。在两项研究中，患者在第0周随机分配接受单次静脉内输注推荐的分层剂量约6mg/kg(见表1)、固定剂量130mg乌司奴单抗，或者安慰剂。
    UNITI-1的患者既往对抗TNFα治疗失败或对该治疗无法耐受。大约48%的患者既往对1种抗TNFα治疗失败，52%的患者既往对2或3种抗TNFα治疗失败。在该研究中，29.1%的患者初始治疗应答不足(原发无应答者)，69.4%的患者有应答但之后失去应答(继发失应答者)，36.4%的患者对抗TNFα治疗不耐受。
    UNITI-2的患者至少既往对一种传统治疗(包括糖皮质激素或免疫调节剂)失败，而且为抗TNFα治疗初治(68.6%)或既往接受过抗TNFα治疗而未失败(31.4%)。
    UNITI-1和UNITI-2这两项研究中，乌司奴单抗治疗组获得临床应答和缓解的患者比例显著大于安慰剂组(表5)。乌司奴单抗治疗患者在第3周就已获得显著的临床应答和缓解，并且持续改善直至第8周。在这些诱导研究中，相比130mg剂量组，分层剂量组的疗效更佳且维持得更好，所以将分层给药作为推荐的静脉输注诱导治疗剂量。
表5：UNITI-1和UNITI-2的诱导临床应答和缓解的结果

	UNITI-1*		UNITI-2**
	安慰剂 N=247	乌司奴单抗推荐剂量 N=249	安慰剂 N=209	乌司奴单抗推荐剂量 N=209
临床缓解，第8周	18(7.3%)	52(20.9%)a	41(19.6%)	84(40.2%)a
临床应答(100分)，第6周	53(21.5%)	84(33.7%)b	60(28.7%)	116(55.5%)a
临床应答(100分)，第8周	50(20.2%)	94(37.8%)a	67(32.1%)	121(57.9%)a
70分应答，第3周	67(27.1%)	101(40.6%)b	66(31.6%)	106(50.7%)a
70分应答，第6周	75(30.4%)	109(43.8%)b	81(38.8%)	135(64.6%)a
临床缓解的定义为CDAI评分＜150；临床应答的定义为CDAI评分至少下降100分，或已获得临床缓解 70分应答的定义为CDAI评分至少下降70分 * 抗TNFα治疗失败 ** 传统治疗失败 a p＜0.001 b p＜0.01

    维持研究(IM-UNITI)评价了在研究UNITI-1和UNITI-2的乌司奴单抗诱导治疗第8周时获得100分临床应答的388例患者。患者随机分配接受皮下维持方案90mg乌司奴单抗每8周一次，90mg乌司奴单抗每12周一次或者安慰剂共44周。
    第44周时，乌司奴单抗治疗组维持临床缓解和应答的患者比例显著高于安慰剂组(见表6)。
表6：IM-UNITI中维持临床应答和缓解(第44周；即距离启动诱导治疗52周)

	安慰剂* N=131+	90mg乌司奴单抗每8周1次 N=128+	90mg乌司奴单抗每12周1次 N=129+
临床缓解	36%	53%a	49%b
临床应答	44%	59%b	58%b
无激素临床缓解	30%	47%a	43%c
以下患者获得的临床缓解：
在维持治疗开始时已缓解	46%(36/79)	67%(52/78)a	56%(44/78)
来自研究CRD3002的患者	44%(31/70)	63%(45/72)c	57%(41/72)
抗TNFα初治的患者	49%(25/51)	65%(34/52)c	57%(30/53)
来自研究CRD3001的患者§	26%(16/61)	41%(23/56)	39%(22/57)
临床缓解的定义为CDAI评分＜150；临床应答的定义为CDAI至少下降100分，或已获得临床缓解。 * 安慰剂组包括对乌司奴单抗产生应答的患者，以及在维持治疗开始时随机接受安慰剂的患者。 + 在维持治疗开始时对乌司奴单抗的临床应答为100分的患者。  传统治疗(不是抗TNFα治疗)失败的患者。 § 抗TNFα治疗难治/不耐受的患者。 a p＜0.01 b p＜0.05 C 名义上显著(p＜0.05)

    在IM-UNITI中，29/129例患者在接受每12周1次治疗时，未能维持对乌司奴单抗产生的应答，因此将剂量调整为每8周1次乌司奴单抗治疗。失应答的定义为CDAI评分≥220分且较基线CDAI评分升高≥100分。在上述患者中，41.4%的患者在剂量调整后16周获得临床缓解。
    在UNITI-1和UNITI-2诱导研究中第8周时未对乌司奴单抗诱导治疗产生临床应答的患者(476例患者)进入维持研究(IM-UNITI)的非随机化部分，并在当时接受90mg乌司奴单抗皮下注射。8周后，50.5%的患者获得临床应答并继续接受每8周一次的维持给药；继续接受维持给药的患者大部分可以在第44周时维持应答(68.1%)并获得缓解(50.2%)，这个比例与最初对乌司奴单抗诱导治疗产生应答的患者比例类似。
    在对乌司奴单抗诱导治疗产生应答且在维持研究开始时随机化至安慰剂组的131例患者中，51例患者之后失去应答，并接受90mg乌司奴单抗皮下注射每8周1次。在失应答并恢复乌司奴单抗治疗的患者中，大部分是在诱导输注的24周内恢复治疗。在51例患者中，70.6%的患者在接受乌司奴单抗首次皮下注射后16周获得临床应答，39.2%获得临床缓解。
    在IM-UNITI中，完成研究(直至第44周)的患者有资格参加研究的延长期继续接受治疗。在参加延长期的患者中，TNF治疗失败的患者和传统治疗失败的患者一般可以维持临床缓解和应答直至第92周。
内镜检查：
    在一项子研究中评估了基线时内镜疾病活动度符合标准的252例患者的内镜下黏膜表现。主要终点为克罗恩病简化内镜评分(SES-CD)较基线的变化，该评分是5个回结肠肠段内镜下表现的总分，包括溃疡是否存在/大小、溃疡覆盖黏膜表面的比例、受其他病灶影响的黏膜表面比例，以及狭窄是否存在/类型。第8周时，单次静脉内输注诱导剂量后，乌司奴单抗组(n=155，变化均值=-2.8)的SES-CD评分变化高于安慰剂组(n=97，变化均值=-0.7，p=0.012)。
瘘管应答：
    在基线时出现引流性瘘管的患者亚组(8.8%；n=26)中，12/15例(80%)乌司奴单抗治疗的患者在44周后获得瘘管应答(定义为引流性瘘管的数量较诱导研究基线时减少≥50%)，而安慰剂组有45.5%(5/11)的患者。
健康相关生活质量：
    使用炎症性肠病问卷(IBDQ)和SF-36问卷评估健康相关生活质量。第8周时，研究UNITI-1和UNITI-2中接受乌司奴单抗治疗的患者的IBDQ总分和SF-36精神方面总分以及研究UNITI-2中SF-36身体方面总分均在统计学上显著性地高于安慰剂组，并且表现出具有临床意义的改善。至第44周时，IM-UNITI研究中接受乌司奴单抗治疗的患者的上述改善的维持情况通常优于安慰剂组。
    本品尚未在中国开展用于克罗恩病的临床研究。

药理作用
    乌司奴单抗是一种人源化IgG1κ单克隆抗体，可与人白细胞介素IL-12和IL-23的p40蛋白亚单位高亲和力和特异性结合。IL-12和IL-23是天然产生的细胞因子，参与炎症和免疫应答过程，例如自然杀伤细胞的活化和CD⁴⁺T细胞的分化和激活。体外模型显示，乌司奴单抗可通过阻断与细胞表面受体链IL-12R β1的相互作用，从而破坏IL-12和IL-23介导的信号传导和细胞因子的级联反应。IL-12和IL-23对慢性炎症有重要贡献，而慢性炎症是克罗恩病的标志。在大肠炎动物模型中，乌司奴单抗的靶点IL-12和IL-23的p40蛋白亚单位的遗传学缺失或抗体阻断，显示出保护作用。
毒理研究
    遗传毒性
    尚未开展乌司奴单抗的遗传毒性试验。
    生殖毒性
    在雄猴生育力试验中，雄性食蟹猴在交配前和交配期间皮下注射、每周2次给予乌司奴单抗，最高剂量为45mg/kg(按mg/kg折算，相当于人最大推荐剂量的45倍)，未见对雄性生育力的影响，但是未对与之交配的雌猴生育力和妊娠结果进行评估。
    在雌性小鼠生育力试验中，小鼠在交配前和妊娠早期皮下注射、每周2次给予IL-12/IL-23p40抗体类似物，最高剂量为50mg/kg，未见对雌性生育力的影响。
    在猴胚胎-胎仔发育毒性试验中，妊娠食蟹猴皮下注射、每周2次或静脉注射、每周1次给予乌司奴单抗，剂量达人临床皮下注射给药暴露量的100倍以上，未见胎仔畸形或其他发育不良影响。妊娠猴的乌司奴单抗血清浓度为患者皮下注射90mg、每周一次共4周的血清浓度的100倍以上。
    在猴胚胎-胎仔发育毒性和围产期毒性联合试验中，妊娠食蟹猴从器官形成期开始直至分娩后33天，皮下注射、每周2次给予乌司奴单抗，剂量达人临床皮下注射给药暴露量的100倍以上，22.5mg/kg剂量组1只、45mg/kg剂量组1只猴发生新生幼仔死亡，幼仔从出生至6月龄期间，对功能、形态或免疫发育未见与给药相关的影响。
    致癌性：
    尚未进行乌司奴单抗致癌性试验。已发表的文献显示，在移植瘤小鼠中鼠IL-12有抗肿瘤作用；在IL-12/IL-23 p40基因敲除的小鼠或给予抗IL-12/IL-23 p40抗体的小鼠中，宿主对肿瘤的防御反应降低。与野生型小鼠相比，在遗传学处理造成IL-12和IL-23缺陷或单独IL-12缺陷的小鼠中，紫外线诱导皮肤癌的发生时间更早且频率更高。但是，这些小鼠模型所获得的试验结果与人类恶性肿瘤风险的相关性尚不明确。
    其他
    在一项26周毒理学试验中，10只猴皮下注射、每周两次共26周给予乌司奴单抗45mg/kg，有1只猴发生细菌感染。

吸收
    健康受试者单次皮下给药90mg后，血清浓度达峰时间(T_max)的中位值为8.5天。银屑病患者单次皮下给药45mg或90mg乌司奴单抗后，其T_max中位值和健康受试者中的中位值相当。
    银屑病患者单次皮下给药后，乌司奴单抗的绝对生物利用度为57.2%。
分布
    银屑病患者单次静脉给药后，终末期分布容积(Vz)的中位值范围为57～83ml/kg。
生物转化
    乌司奴单抗的确切代谢途径尚不明确。
清除
    银屑病患者单次静脉给药后，药物全身清除率(CL)的中位值范围为1.99～2.34ml/日/kg。所有银屑病研究中，乌司奴单抗在银屑病患者体内的半衰期(t_1/2)中位值约为3周，范围为15～32天。在群体药代动力学分析中，银屑病患者的表观清除率(CL/F)和表观分布容积(V/F)分别为0.465L/日和15.7L，消除半衰期(t_1/2)约为3周。乌司奴单抗的CL/F不受性别、年龄或种族的影响。群体药代动力学分析显示，抗乌司奴单抗抗体检测呈阳性的患者的药物清除率趋向较高。
剂量线性关系
    银屑病患者单次静脉给药(剂量范围：0.09mg/kg～4.5mg/kg)或单次皮下给药(剂量范围：约24mg～240mg)后，乌司奴单抗的全身药物暴露(C_max和AUC)大致随剂量呈线性比例升高。
单次给药与多次给药比较
    单次或多次皮下给药后，乌司奴单抗的血清浓度-时间曲线通常可预测。在第0周初次和第4周皮下给药，及之后每12周皮下给药后，银屑病患者的乌司奴单抗的血清浓度在第28周达到稳态。稳态血清谷浓度的中位值范围分别为0.21～0.26μg/ml(45mg)和0.47～0.49μg/ml(90mg)。每12周皮下给药时，未见乌司奴单抗血清浓度随时间有明显蓄积。
    克罗恩病患者接受推荐的静脉内诱导剂量后，乌司奴单抗血清峰浓度中位数是126.1μg/ml。从第8周开始，皮下注射维持剂量90mg乌司奴单抗，每8或12周1次。开始接受第2剂维持剂量时，受试者获得了乌司奴单抗稳态浓度。90mg乌司奴单抗每8周1次或每12周1次的稳态谷浓度中位值的范围分别是1.97μg/ml至2.24μg/ml和0.61μg/ml至0.76μg/ml。与90mg每12周1次给药的稳态谷浓度相比，90mg每8周1次给药后乌司奴单抗稳态谷浓度与更高的临床缓解率有关。
体重对药代动力学的影响
    根据银屑病患者数据进行的一项群体药代动力学分析发现，体重是影响乌司奴单抗药物清除率的最显著协变量。体重＞100kg的患者的CL/F中位值比体重≤100kg的患者的值高约55%。体重＞100kg的患者的V/F中位值比体重≤100kg的患者的值高约37%。90mg剂量组中体重较重的患者(＞100kg)的乌司奴单抗血清谷浓度的中位值与45mg剂量组中体重较轻患者的(≤100kg)相当。
特殊人群
    尚未获得肾损伤或肝损伤患者的药代动力学数据。
    未在老年患者中开展专项研究。群体药代动力学分析显示年龄≥65岁的患者的CL/F和V/F估算值未出现明显改变。
    乌司奴单抗在亚洲及非亚洲银屑病或克罗恩病患者体内的药代动力学总体上相似。
    在群体药代动力学分析中，未见烟草或酒精对乌司奴单抗的药代动力学产生影响。
    12-17岁的银屑病儿童受试者接受基于体重的推荐剂量治疗后，乌司奴单抗血清浓度与接受成人剂量的成人银屑病受试者基本相当，而银屑病儿童受试者接受一半的基于体重的推荐剂量治疗后，乌司奴单抗血清浓度一般低于成人。
CYP450酶的调节
    在一项体外研究中，使用人肝细胞评价了IL-12或IL-23对CYP450酶调节作用的影响。结果显示，10ng/ml的IL-12和/或IL-23不会改变人CYP450酶的活性(CYP1A2、2B6、2C9、2C19、2D6或3A4，见【药物相互作用】)。

2～8℃避光保存。使用前在原包装中保存。请勿冷冻。禁止振摇。

一次性(Ⅰ型)玻璃瓶装的无菌溶液。使用含氟聚合物涂层胶塞和铝封浅绿色易掀盖进行密封。
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