山梨醇(供口服用)

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2006年12月21日
修改日期:2008年12月30日

【药品名称】

通用名称: 山梨醇(供口服用)
英文名称:Sorbitol
汉语拼音:ShanLiChun(GongKouFuYong)

【注册商标】

普复舒

【成份】

本品主要成份为山梨醇
其化学结构式:

分子式:C6H14O6
分子量:182.17

【性状】

本品为白色结晶性粉末;无臭,味甜;有引湿性。

【适应症】

本品适用于消化不良,腹涨,食欲不振,便秘等。

【规格】

6g。

【用法用量】

一般用于消化不良,每次2~4g(1/3-2/3袋),一日三次;用于便秘每晚一次,一次6g(1袋),睡前开水冲服或遵医嘱。

【不良反应】

本品副作用极小,可长期服用。

【禁忌】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【注意事项】

本品为助消化药及刺激性轻泻药,耐受量随各人体质而异,初用时不宜服用过多。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【儿童用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【老年用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物过量】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】

药理作用:本品有促进胆囊收缩的作用,有利胆汁的分泌和奥获氏括约肌的放松。本品能促进胰酶的分泌,并增加胰汁中的主要酶的比例。
毒理研究:未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药代动力学】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【贮藏】

置阴凉(不超过20℃)干燥处保存。

【包装】

聚酯/聚酯镀铝/聚乙烯药品包装用复合膜袋,6g/袋×10袋/盒。

【有效期】

24个月

【执行标准】

卫生部药品标准1994年版二部第三册

【批准文号】

国药准字H20003151

【生产企业】

企业名称:宜昌人福药业有限责任公司
生产地址:湖北省远安县鸣凤大道99号
邮政编码:444299
电话号码:0717-6345005
0717-6345020(销售)
0717-6343387(质量)
传真号码:0717-6345002
网址:http://www.ycrenfu.com.cn
如有问题可与生产企业直接联系。
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 注册商标

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 0
  • 国产上市企业数 0
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
山梨醇(供口服用)
宜昌人福药业有限责任公司
国药准字H20003151
6g
散剂
中国
在使用
2020-07-16

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药品中标情况

药品规格: 320
中标企业: 4
中标省份: 23
最低中标价2.27
规格:6g
时间:2021-06-23
省份:云南
企业名称:宜昌人福药业有限责任公司
最高中标价0
规格:250ml:62.5g
时间:2024-08-23
省份:广东
企业名称:湖北津药药业股份有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
山梨醇滴眼液
眼用制剂
5ml:200mg
1
25.5
25.5
合肥立方制药股份有限公司
北京
2010-10-30
口服山梨醇
粉末剂/散剂
6g
10
2.79
27.9
宜昌人福药业有限责任公司
宜昌人福药业有限责任公司
甘肃
2009-12-23
山梨醇滴眼液
眼用制剂
5ml:200mg
1
22
22
合肥立方制药股份有限公司
安徽省双科药业有限公司
广东
2015-07-21
口服山梨醇
粉末剂/散剂
6g
10
2.28
22.77
宜昌人福药业有限责任公司
宜昌人福药业有限责任公司
云南
2021-06-23
查看
口服山梨醇
粉末剂/散剂
6g
10
2.27
22.74
宜昌人福药业有限责任公司
宜昌人福药业有限责任公司
四川
2021-06-30
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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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