注射用硝普钠
- 药理分类: 心血管系统用药/ 抗心力衰竭药
- ATC分类: 抗高血压药/ 作用于小动脉平滑肌的药物/ 亚硝基铁氰化物衍生物
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2008年09月22日
修改日期:2015年11月13日
【药品名称】
-
通用名称: 注射用硝普钠
英文名称:Sodium Nitroprusside for Injection
汉语拼音:Zhusheyong Xiaopuna
【成份】
【性状】
-
本品为粉红色粉末或疏松块状物。水溶液放置不稳定,光照射下加速分解。
【适应症】
【规格】
-
50mg[按Na2Fe(CN)5NO·2H2O计]
【用法用量】
【不良反应】
-
短期应用适量不致发生不良反应。
1、本品毒性反应来自其代谢产物氰化物和硫氰酸盐,氰化物是中间代谢物,硫氰酸盐为最终代谢产物,如氰化物不能正常转换为硫氰酸盐,则硫氰酸盐血浓度虽正常也可发生中毒。
2、麻醉中控制降压时突然停用本品,尤其血药浓度较高而突然停药时,可能发生反跳性血压升高。
3、以下三种情况出现不良反应:
(1)血压降低过快过剧,出现眩晕、大汗、头痛、肌肉颤搐、神经紧张或焦虑、烦躁、胃痛、反射性心动过速或心律不齐,症状的发生与静脉给药速度有关,与总量关系不大。
(2)硫氰酸盐中毒或逾量时,可出现运动失调、视力模糊、谵妄、眩晕、头痛、意识丧失、恶心、呕吐、耳鸣、气短。
(3)氰化物中毒或超量时,可出现反射消失、昏迷、心音遥远、低血压、脉搏消失、皮肤粉红色、呼吸浅、瞳孔散大。
(4)皮肤:光敏感与疗程及剂量有关,皮肤石板蓝样色素沉着,停药后经较长时间(1~2年)才渐退。其他过敏性皮疹,停药后消退较快。
【禁忌】
-
代偿性高血压如动静脉分流或主动脉缩窄时,禁用本品。
【注意事项】
-
1、本品对光敏感,溶液稳定性较差,滴注溶液应新鲜配制并注意避光。新配溶液为淡棕色,如变为暗棕色、橙色或蓝色,应弃去。溶液的保存与应用不应超过24小时。溶液内不宜加入其他药品。
2、对诊断的干扰:用本品时血二氧化碳分压、pH值、碳酸氢盐浓度可能降低;血浆氰化物、硫氰酸盐浓度可能因本品代谢后产生而增高,本品逾量时动脉血乳酸盐浓度可增高,提示代谢性酸中毒。
3、下列情况慎用:
(1)脑血管或冠状动脉供血不足时,对低血压的耐受性降低。
(2)麻醉中控制性降压时,如有贫血或低血容量应先予纠正再给药。
(3)脑病或其他颅内压增高时,扩张脑血管可进一步增高颅内压。
(4)肝功能损害时,本品可能加重肝损害。
(5)甲状腺功能过低时,本品的代谢产物硫氰酸盐可抑制碘的摄取和结合,因而可能加重病情。
(6)肺功能不全时,本品可能加重低氧血症。
(7)维生素B12缺乏时使用本品,可能使病情加重。
4、应用本品过程中,应经常测血压,最好在监护室内进行;肾功能不全而本品应用超过48~72小时者,每天须测定血浆中氰化物或硫氰酸盐,保持硫氰酸盐不超过100μg/ml;氰化物不超过3μmol/ml,急性心肌梗死患者使用本品时须测定肺动脉舒张压或嵌压。
5、药液有局部刺激性,谨防外渗,推荐自中心静脉给药。
6、少壮男性患者麻醉期间用本品作控制性降压时,需要用大量,甚至接近极量。
7、如静滴已达每分钟10μg/kg,经10分钟而降压仍不满意,应考虑停用本品,改用或加用其他降压药。
8、左心衰竭时应用本品可恢复心脏的泵血功能,但伴有低血压时,须同时加用心肌正性肌力药如多巴胺或多巴酚丁胺。
9、用本品过程中,偶可出现明显耐药性,此应视为中毒的先兆征象,此时减慢滴速,即可消失。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
本品对孕妇和乳母的影响尚缺乏人体研究。
【儿童用药】
-
目前尚缺乏儿童用药的安全有效性资料。
【老年用药】
-
老年人用本品须注意增龄时肾功能减退对本品排泄的影响,老年人对降压反应也比较敏感,故用量宜酌减。
【药物相互作用】
【药物过量】
【药理毒理】
【药代动力学】
【贮藏】
-
遮光,密闭保存。
【包装】
-
低硼硅玻璃管制注射剂瓶,注射液用卤化丁基橡胶塞,5瓶/盒。
【有效期】
-
24个月
【执行标准】
-
《中国药典》2015年版二部
【批准文号】
-
国药准字H20084203
【生产企业】
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台
国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H20058959
|
注射用硝普钠
|
50mg [按Na2Fe(CN)5NO·2H2O计]
|
注射剂(冻干粉针剂)
|
悦康药业集团股份有限公司
|
悦康药业集团股份有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-09-21
|
国药准字H20093909
|
注射用硝普钠
|
50mg
|
注射剂
|
广东众生药业股份有限公司
|
广东众生药业股份有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2024-04-09
|
国药准字H20054536
|
注射用硝普钠
|
50mg(相当于无水物43.96mg)
|
注射剂
|
开封康诺药业有限公司
|
开封康诺药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-05-25
|
国药准字H20083888
|
注射用硝普钠
|
50mg
|
注射剂
|
浙江佐力药业股份有限公司
|
浙江佐力药业股份有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2022-12-20
|
国药准字H20033674
|
注射用硝普钠
|
50mg
|
注射剂
|
湖南科伦制药有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-11-06
|
查看更多国内药品批文及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
注射用硝普钠
|
悦康药业集团股份有限公司
|
国药准字H20058959
|
50mg
|
注射剂(冻干粉针剂)
|
中国
|
在使用
|
2020-09-21
|
注射用硝普钠
|
广东众生药业股份有限公司
|
国药准字H20093909
|
50mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2024-04-09
|
注射用硝普钠
|
开封康诺药业有限公司
|
国药准字H20054536
|
50mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-05-25
|
注射用硝普钠
|
浙江佐力药业股份有限公司
|
国药准字H20083888
|
50mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2022-12-20
|
注射用硝普钠
|
湖南科伦制药有限公司
|
国药准字H20033674
|
50mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-11-06
|
查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
药品中标情况
- 最低中标价2.07
- 规格:50mg
- 时间:2023-01-10
- 省份:湖北
- 企业名称:武汉人福药业有限责任公司
- 最高中标价0
- 规格:50mg
- 时间:2022-03-03
- 省份:广西
- 企业名称:悦康药业集团股份有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
注射用硝普钠
|
注射剂
|
50mg
|
1
|
12.4
|
12.4
|
悦康药业集团股份有限公司
|
—
|
湖南
|
2010-12-03
|
无 |
注射用硝普钠
|
注射剂
|
50mg
|
1
|
11
|
11
|
丹东医创药业有限责任公司
|
—
|
河北
|
2010-08-16
|
无 |
注射用硝普钠
|
注射剂
|
50mg
|
1
|
12.38
|
12.38
|
湖南科伦制药有限公司
|
—
|
河北
|
2010-08-16
|
无 |
注射用硝普钠
|
注射剂
|
50mg
|
1
|
11.35
|
11.35
|
湖南科伦制药有限公司
|
—
|
贵州
|
2010-06-04
|
无 |
注射用硝普钠
|
注射剂
|
50mg
|
1
|
11
|
11
|
武汉人福药业有限责任公司
|
—
|
天津
|
2010-03-30
|
无 |
查看更多药品招投标情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
国家集中采购情况
药品名称 | 中选企业 | 剂型 | 规格包装 | 采购周期 | 中选价格(元) | 国家集采批次 | 公布日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
注射用硝普钠
|
开封康诺药业有限公司
|
注射剂
|
5支/盒
|
1年
|
66.75
|
—
|
2022-01-24
|
注射用硝普钠
|
湖南科伦制药有限公司
|
注射剂
|
—
|
2年
|
11.5
|
—
|
2022-12-06
|
注射用硝普钠
|
湖南科伦制药有限公司
|
注射剂
|
5瓶/盒
|
1年
|
66.75
|
—
|
2021-12-17
|
注射用硝普钠
|
开封康诺药业有限公司
|
注射剂
|
5支/盒
|
1年
|
66.75
|
—
|
2021-12-17
|
注射用硝普钠
|
湖南科伦制药有限公司
|
注射剂
|
5瓶/盒
|
1年
|
66.75
|
—
|
2022-01-24
|
查看更多药品国家集中采购情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
---|
查看更多全球研发现状情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CYHB0500142
|
注射用硝普钠
|
湖南中南科伦药业有限公司
|
—
|
—
|
—
|
2005-03-03
|
已发批件湖南省
|
— |
CYHS0506540
|
注射用硝普钠
|
武汉人福药业有限责任公司
|
仿制
|
6
|
2005-09-25
|
2006-06-20
|
已发件 湖北省
|
查看 |
CYHS0603847
|
注射用硝普钠
|
湖南紫光古汉南岳制药有限公司
|
仿制
|
6
|
2006-06-22
|
2007-08-02
|
已发通知件湖南省 es816988456cn
|
查看 |
CYHS0507175
|
注射用硝普钠
|
海南豪创药业有限公司
|
仿制
|
6
|
2005-11-01
|
2007-06-11
|
已发通知件海南省 ET288336339CN
|
查看 |
CXHB0500800
|
注射用硝普钠
|
北京双鹤现代医药技术有限责任公司
|
补充申请
|
—
|
2005-08-04
|
2005-11-18
|
已发件 北京市
|
查看 |
查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台