注射用硝普钠

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2008年09月22日
修改日期:2015年11月13日

【药品名称】

通用名称: 注射用硝普
英文名称:Sodium Nitroprusside for Injection
汉语拼音:Zhusheyong Xiaopuna

【成份】

主要组成成份  本品主要成份为硝普,其化学名称为:亚硝基氰化二水合物
分子式:Na2[Fe(CN)5NO]·2H2O
分子量:297.95
辅  料:本制剂未使用辅料。

【性状】

本品为粉红色粉末或疏松块状物。水溶液放置不稳定,光照射下加速分解。

【适应症】

1、用于高血压急症,如高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压等的紧急降压,也可用于外科麻醉期间进行控制性降压。
2、用于急性心力衰竭,包括急性肺水肿。亦用于急性心肌梗死或瓣膜(二尖瓣或主动脉瓣)关闭不全时的急性心力衰竭

【规格】

50mg[按Na2Fe(CN)5NO·2H2O计]

【用法用量】

用前将本品50mg(1支)溶解于5ml 5%葡萄糖溶液中,再稀释于250ml~1000ml 5%葡萄糖液中,在避光输液瓶中静脉滴注。
1、成人常用量:静脉滴注,开始每分钟按体重0.5μg/kg。根据治疗反应以每分钟0.5μg/kg递增,逐渐调整剂量,常用剂量为每分钟按体重3μg/kg。极量为每分钟按体重10μg/kg。总量为按体重3.5mg/kg。用作麻醉期间短时间的控制性降压,滴注量最大量为每分钟按体重0.5mg/kg。
2、小儿常用量:静脉滴注,每分钟按体重1.4μg/kg。按效应逐渐调整用量。

【不良反应】

短期应用适量不致发生不良反应。
1、本品毒性反应来自其代谢产物氰化物和硫氰酸盐,氰化物是中间代谢物,硫氰酸盐为最终代谢产物,如氰化物不能正常转换为硫氰酸盐,则硫氰酸盐血浓度虽正常也可发生中毒。
2、麻醉中控制降压时突然停用本品,尤其血药浓度较高而突然停药时,可能发生反跳性血压升高。
3、以下三种情况出现不良反应:
(1)血压降低过快过剧,出现眩晕、大汗、头痛、肌肉颤搐、神经紧张或焦虑、烦躁、胃痛、反射性心动过速或心律不齐,症状的发生与静脉给药速度有关,与总量关系不大。
(2)硫氰酸盐中毒或逾量时,可出现运动失调、视力模糊、谵妄、眩晕、头痛、意识丧失、恶心、呕吐、耳鸣、气短。
(3)氰化物中毒或超量时,可出现反射消失、昏迷、心音遥远、低血压、脉搏消失、皮肤粉红色、呼吸浅、瞳孔散大。
(4)皮肤:光敏感与疗程及剂量有关,皮肤石板蓝样色素沉着,停药后经较长时间(1~2年)才渐退。其他过敏性皮疹,停药后消退较快。

【禁忌】

代偿性高血压如动静脉分流或主动脉缩窄时,禁用本品。

【注意事项】

1、本品对光敏感,溶液稳定性较差,滴注溶液应新鲜配制并注意避光。新配溶液为淡棕色,如变为暗棕色、橙色或蓝色,应弃去。溶液的保存与应用不应超过24小时。溶液内不宜加入其他药品。
2、对诊断的干扰:用本品时血二化碳分压、pH值、碳酸氢盐浓度可能降低;血浆氰化物、硫氰酸盐浓度可能因本品代谢后产生而增高,本品逾量时动脉血乳酸盐浓度可增高,提示代谢性酸中毒。
3、下列情况慎用:
(1)脑血管或冠状动脉供血不足时,对低血压的耐受性降低。
(2)麻醉中控制性降压时,如有贫血或低血容量应先予纠正再给药。
(3)脑病或其他颅内压增高时,扩张脑血管可进一步增高颅内压。
(4)肝功能损害时,本品可能加重肝损害。
(5)甲状腺功能过低时,本品的代谢产物硫氰酸盐可抑制的摄取和结合,因而可能加重病情。
(6)肺功能不全时,本品可能加重低血症。
(7)维生素B12缺乏时使用本品,可能使病情加重。
4、应用本品过程中,应经常测血压,最好在监护室内进行;肾功能不全而本品应用超过48~72小时者,每天须测定血浆中氰化物或硫氰酸盐,保持硫氰酸盐不超过100μg/ml;氰化物不超过3μmol/ml,急性心肌梗死患者使用本品时须测定肺动脉舒张压或嵌压。
5、药液有局部刺激性,谨防外渗,推荐自中心静脉给药。
6、少壮男性患者麻醉期间用本品作控制性降压时,需要用大量,甚至接近极量。
7、如静滴已达每分钟10μg/kg,经10分钟而降压仍不满意,应考虑停用本品,改用或加用其他降压药。
8、左心衰竭时应用本品可恢复心脏的泵血功能,但伴有低血压时,须同时加用心肌正性肌力药如多巴胺多巴酚丁胺
9、用本品过程中,偶可出现明显耐药性,此应视为中毒的先兆征象,此时减慢滴速,即可消失。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品对孕妇和乳母的影响尚缺乏人体研究。

【儿童用药】

目前尚缺乏儿童用药的安全有效性资料。

【老年用药】

老年人用本品须注意增龄时肾功能减退对本品排泄的影响,老年人对降压反应也比较敏感,故用量宜酌减。

【药物相互作用】

1、与其他降压药同用可使血压剧降。
2、与多巴酚丁胺同用,可使心排血量增多而肺毛细血管嵌压降低。
3、与拟交感胺类同用,本品降压作用减弱。

【药物过量】

血压过低时减慢滴速或暂停本品即可纠正。如有氰化物中毒征象,吸入亚硝酸异戊酯或静滴亚硝酸或硫代硫酸均有助于将氰化物转为硫氰酸盐而降低氰化物血药浓度。

【药理毒理】

硝普为一种速效和短时作用的血管扩张药。对动脉和静脉平滑肌均有直接扩张作用,但不影响子宫、十二指肠或心肌的收缩。血管扩张使周围血管阻力减低,因而有降压作用。血管扩张使心脏前、后负荷均减低,心排血量改善,故对心力衰竭有益。后负荷减低可减少瓣膜关闭不全时主动脉和左心室的阻抗而减轻返流。

【药代动力学】

静滴后立即达血药浓度峰值,其水平随剂量而定。硝普由红细胞代谢为氰化物。在肝脏内氰化物代谢为硫氰酸盐,代谢物无扩张血管活性;氰化物也可参与维生素B12代谢。本品给药后几乎立即起作用并达到作用高峰,静滴停止后维持1~10分钟。肾功能正常者半衰期为7天(由硫氰酸盐测定),肾功能不良或血过低时延长,经肾排泄。

【贮藏】

遮光,密闭保存。

【包装】

低硼硅玻璃管制注射剂瓶,注射液用卤化丁基橡胶塞,5瓶/盒。

【有效期】

24个月

【执行标准】

《中国药典》2015年版二部

【批准文号】

国药准字H20084203

【生产企业】

企业名称:晋城海斯制药有限公司
地    址:山西省晋城城区王台
邮政编码:048006
电话号码:0356-3620865  3620840
传真号码:0356-3620316
网    址:www.jchszy.com
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 12
  • 国产上市企业数 12
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20058959
注射用硝普钠
50mg [按Na2Fe(CN)5NO·2H2O计]
注射剂(冻干粉针剂)
悦康药业集团股份有限公司
悦康药业集团股份有限公司
化学药品
国产
2020-09-21
国药准字H20093909
注射用硝普钠
50mg
注射剂
广东众生药业股份有限公司
广东众生药业股份有限公司
化学药品
国产
2024-04-09
国药准字H20054536
注射用硝普钠
50mg(相当于无水物43.96mg)
注射剂
开封康诺药业有限公司
开封康诺药业有限公司
化学药品
国产
2020-05-25
国药准字H20083888
注射用硝普钠
50mg
注射剂
浙江佐力药业股份有限公司
浙江佐力药业股份有限公司
化学药品
国产
2022-12-20
国药准字H20033674
注射用硝普钠
50mg
注射剂
湖南科伦制药有限公司
化学药品
国产
2020-11-06

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
注射用硝普钠
悦康药业集团股份有限公司
国药准字H20058959
50mg
注射剂(冻干粉针剂)
中国
在使用
2020-09-21
注射用硝普钠
广东众生药业股份有限公司
国药准字H20093909
50mg
注射剂
中国
在使用
2024-04-09
注射用硝普钠
开封康诺药业有限公司
国药准字H20054536
50mg
注射剂
中国
在使用
2020-05-25
注射用硝普钠
浙江佐力药业股份有限公司
国药准字H20083888
50mg
注射剂
中国
在使用
2022-12-20
注射用硝普钠
湖南科伦制药有限公司
国药准字H20033674
50mg
注射剂
中国
在使用
2020-11-06

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药品中标情况

药品规格: 1445
中标企业: 12
中标省份: 32
最低中标价2.07
规格:50mg
时间:2023-01-10
省份:湖北
企业名称:武汉人福药业有限责任公司
最高中标价0
规格:50mg
时间:2022-03-03
省份:广西
企业名称:悦康药业集团股份有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
注射用硝普钠
注射剂
50mg
1
12.4
12.4
悦康药业集团股份有限公司
湖南
2010-12-03
注射用硝普钠
注射剂
50mg
1
11
11
丹东医创药业有限责任公司
河北
2010-08-16
注射用硝普钠
注射剂
50mg
1
12.38
12.38
湖南科伦制药有限公司
河北
2010-08-16
注射用硝普钠
注射剂
50mg
1
11.35
11.35
湖南科伦制药有限公司
贵州
2010-06-04
注射用硝普钠
注射剂
50mg
1
11
11
武汉人福药业有限责任公司
天津
2010-03-30

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国家集中采购情况

中选企业

2

最高中选单价

13.35

开封康诺药业有限公司

最高降幅

0.02

开封康诺药业有限公司

中选批次

0

最低中选单价

11.5

湖南科伦制药有限公司

最低降幅

0.02

开封康诺药业有限公司

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期
注射用硝普钠
开封康诺药业有限公司
注射剂
5支/盒
1年
66.75
2022-01-24
注射用硝普钠
湖南科伦制药有限公司
注射剂
2年
11.5
2022-12-06
注射用硝普钠
湖南科伦制药有限公司
注射剂
5瓶/盒
1年
66.75
2021-12-17
注射用硝普钠
开封康诺药业有限公司
注射剂
5支/盒
1年
66.75
2021-12-17
注射用硝普钠
湖南科伦制药有限公司
注射剂
5瓶/盒
1年
66.75
2022-01-24

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 17
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 15
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 4
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHB0500142
注射用硝普钠
湖南中南科伦药业有限公司
2005-03-03
已发批件湖南省
CYHS0506540
注射用硝普钠
武汉人福药业有限责任公司
仿制
6
2005-09-25
2006-06-20
已发件 湖北省
查看
CYHS0603847
注射用硝普钠
湖南紫光古汉南岳制药有限公司
仿制
6
2006-06-22
2007-08-02
已发通知件湖南省 es816988456cn
查看
CYHS0507175
注射用硝普钠
海南豪创药业有限公司
仿制
6
2005-11-01
2007-06-11
已发通知件海南省 ET288336339CN
查看
CXHB0500800
注射用硝普钠
北京双鹤现代医药技术有限责任公司
补充申请
2005-08-04
2005-11-18
已发件 北京市
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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