甲氨蝶呤片

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2006年11月17日
修改日期:2017年09月07日

【药品名称】

通用名称: 甲氨蝶呤
英文名称:Methotrexate Tablets
汉语拼音:Jia'an Dieling pian

【成份】

化学名称:L-(+)-N-[4-[[(2,4-二氨基-6-蝶啶基)甲基]甲氨基]苯甲酰基]谷氨酸
化学结构式:

分子式:C20H22N8O5
分子量:454.45

【性状】

本品为淡橙黄色片

【适应症】

1、各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰淋巴瘤蕈样肉芽肿、多发性骨髓病;
2、头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、屑病;
3、乳腺癌卵巢癌宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。

【规格】

2.5mg

【用法用量】

口服成人一次5mg~10mg(2-4片),一日1次,每周1~2次,一疗程安全量50mg~100mg(20-40片)。用于急性淋巴细胞白血病维持治疗,一次15mg~20mg/m2(6-8片/m2),每周一次。

【不良反应】

1、胃肠道反应,包括口腔炎、口唇溃疡、咽喉炎、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化道出血、食欲减退常见,偶见假膜性或出血性肠炎等;
2、肝功能损害,包括黄疸、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶,γ-谷氨酰转肽酶等增高,长期口服可导致肝细胞坏死、脂肪肝、纤维化甚至肝硬变;
3、大剂量应用时,由于本品和其代谢产物沉积在肾小管而致高尿酸血症肾病,此时可出现血尿、蛋白尿、尿少、氮质血症甚至尿毒症
4、长期用药可引起咳嗽、气短、肺炎或肺纤维化;
5、骨髓抑制:主要为白细胞和血小板减少,长期口服小剂量可导致明显骨髓抑制,贫血和血小板下降而伴皮肤或内脏出血;
6、脱发、皮肤发红、瘙痒或皮疹;
7、白细胞低下时可并发感染。

【禁忌】

已知对本品高度过敏的患者禁用。

【注意事项】

1.本品的致突变性,致畸性和致癌性较烷化剂为轻,但长期服用后,有潜在的导致继发性肿瘤的危险;
2.对生殖功能的影响,虽也较烷化剂类抗癌药为小,但亦可导致闭经和精子减少或缺乏,尤其是在长期应用较大剂量后,但一般多不严重,有时呈不可逆性;
3.全身极度衰竭、恶液质或并发感染及心、肺、肝、肾功能不全时,禁用本品。周围血象如白细胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3时不宜用;
4.为避免误用中毒,建议医师、药师和患者用药前请认真阅读说明书。本药品通常用法为每周1-2次,请严格按照医生处方服用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

因本品有致畸作用及从乳汁排出,故服药期禁怀孕及哺乳。

【儿童用药】

未进行该项实验且无可靠的参考文献。

【老年用药】

未进行该项实验且无可靠的参考文献。

【药物相互作用】

1、乙醇和其他对肝脏有损害药物,如与本品同用,可增加肝脏的毒性;
2、由于用本品后可引起血液中尿酸的水平增多,对于痛风或高尿酸血症患者应相应增加别嘌呤醇等药剂量;
3、本品可增加抗血凝作用,甚至引起肝脏凝血因子的缺少或(和)血小板减少症,因此与其他抗凝药慎同用;
4、与保泰松磺胺类药物同用后,因与蛋白质结合的竞争,可能会引起本品血清浓度的增高而导致毒性反应的出现;
5、口服卡那霉素可增加口服本品的吸收,而口服新霉素可减少其吸收;
6、与弱有机酸和水杨酸盐等同用,可抑制本品的肾排泄而导致血清药浓度增高,继而毒性增加,应酌情减少用量;
7、氨苯蝶啶乙胺嘧啶等药物均有抗叶酸作用,如与本品同用可增加其毒副作用;
8、与氟尿嘧啶同用,或先用氟尿嘧啶后用本品均可产生拮抗作用,如先用本品,4~6小时后再用氟尿嘧啶则可产生协同作用。本品与左旋门冬酰胺酶合用也可导致减效,如用后者10日后用本品,或于本品用药后24小时内给左旋门冬酰胺酶,则可增效而减少对胃肠道和骨髓的毒副作用。有报道如在用本品前24小时或10分钟后用阿糖胞苷,可增加本品的抗癌活性。本品与放疗或其他骨髓抑制药同用时宜谨慎。

【药物过量】

未进行该项实验且无可靠的参考文献。

【药理毒理】

四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱核苷酸的重要辅酶,本品作为一种叶酸还原酶抑制剂,主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸,从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻,导致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA与蛋白质合成的作用则较弱,本品主要作用于细胞周期的S期,属细胞周期特异性药物,对G1/S期的细胞也有延缓作用,对G1期细胞的作用较弱。

【药代动力学】

用量小于30mg/m2时,口服吸收良好,1~5小时血药浓度达最高峰。部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐,另有部分通过胃肠道细菌代谢。主要经肾(约40~90%)排泄,大多以原形药排出体外;小于10%的药物通过胆汁排泄,t1/2α为1小时;t1/2β为二室型:初期为2~3小时;终末期为8~10小时。少量甲氨喋呤及其代谢产物可以结合型形式贮存于肾脏和肝脏等组织中长达数月,在有胸腔或腹腔积液情况下,本品的清除速度明显减缓。清除率个体差别极大,老年患者更甚。

【贮藏】

遮光,密封保存。

【包装】

口服固体药用高密度聚乙烯瓶,16片/瓶、100片/瓶。

【有效期】

36个月

【执行标准】

《中国药典》2015年版二部

【批准文号】

国药准字H31020644

【生产企业】

企业名称:上海上药信谊药厂有限公司
生产地址:中国(上海)自由贸易试验区新桥路905号
邮政编码:201206
电话号码:021-58995818
传真号码:021-58995721
网址:www.sinepharm.com
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 4
  • 国产上市企业数 4
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H31020644
甲氨蝶呤片
2.5mg
片剂
上海上药信谊药厂有限公司;上海信谊天平药业有限公司
上海上药信谊药厂有限公司
化学药品
国产
2019-11-08
国药准字H19983205
甲氨蝶呤片
2.5mg
片剂
湖南正清制药集团股份有限公司
湖南正清制药集团股份有限公司
化学药品
国产
2023-06-09
国药准字H22022674
甲氨蝶呤片
2.5mg
片剂
通化茂祥制药有限公司
通化茂祥制药有限公司
化学药品
国产
2020-03-18
国药准字H20223032
甲氨蝶呤片
2.5mg
片剂
江苏知原药业股份有限公司
江苏知原药业股份有限公司
化学药品
国产
2022-01-30

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
甲氨蝶呤片
上海上药信谊药厂有限公司
国药准字H31020644
2.5mg
片剂
中国
在使用
2019-11-08
甲氨蝶呤片
湖南正清制药集团股份有限公司
国药准字H19983205
2.5mg
片剂
中国
在使用
2023-06-09
甲氨蝶呤片
通化茂祥制药有限公司
国药准字H22022674
2.5mg
片剂
中国
在使用
2020-03-18
甲氨蝶呤片
江苏知原药业股份有限公司
国药准字H20223032
2.5mg
片剂
中国
在使用
2022-01-30

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药品中标情况

药品规格: 3051
中标企业: 20
中标省份: 32
最低中标价0.02
规格:2.5mg
时间:2017-03-06
省份:福建
企业名称:湖南正清制药集团股份有限公司
最高中标价0
规格:100mg
时间:2023-10-20
省份:青海
企业名称:悦康药业集团股份有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
注射用甲氨蝶呤
注射剂
100mg
1
16.77
16.77
江苏恒瑞医药股份有限公司
江苏恒瑞医药股份有限公司
上海
2016-05-09
注射用甲氨蝶呤
注射剂
100mg
1
17.02
17.02
江苏恒瑞医药股份有限公司
江西
2016-07-07
注射用甲氨蝶呤
注射剂
500mg
1
94.78
94.78
山西普德药业有限公司
江西
2016-07-07
甲氨蝶呤片
片剂
2.5mg
100
0.8
80
上海上药信谊药厂有限公司
上海上药信谊药厂有限公司
湖北
2016-01-29
注射用甲氨蝶呤
注射剂
100mg
1
16.69
16.6948
广东岭南制药有限公司
广东岭南制药有限公司
广东
2016-01-13

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 3
  • 通过批文数 3
  • 参比备案数 2
  • BE试验数 3
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类
江苏知原药业股份有限公司
甲氨蝶呤片
2.5mg
片剂
视同通过
2022-02-09
3类
上海上药信谊药厂有限公司
甲氨蝶呤片
2.5mg
片剂
通过
2022-03-07
湖南正清制药集团股份有限公司
甲氨蝶呤片
2.5mg
片剂
通过
2023-10-08

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
甲氨蝶呤
西安新通医学系统有限公司
免疫调节
类风湿性关节炎
查看 查看
DHFR
甲氨蝶呤
谢菲尔德大学
谢菲尔德大学
血液系统
骨髓增生性疾病
查看 查看
DHFR
甲氨蝶呤
肿瘤
恶性肿瘤
查看 查看
DHFR
甲氨蝶呤
肿瘤
急性淋巴细胞白血病
查看 查看
甲氨蝶呤
意大利锡耶纳大学
内分泌与代谢
尿黑酸尿症;淀粉样变性
查看 查看
Amyloid

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 10
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 5
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 5
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHS2300574
甲氨蝶呤片
江苏百奥信康医药科技有限公司
仿制
3
2023-02-18
CYHB1804207
甲氨蝶呤片
上海上药信谊药厂有限公司
补充申请
2018-08-10
2018-10-29
已发件 上海市 1090651119130
CYHS2000269
甲氨蝶呤片
江苏知原药业股份有限公司
仿制
3
2020-04-22
2022-02-14
制证完毕-已发批件
查看
CYHB0502988
甲氨蝶呤片
上海医药(集团)有限公司信谊制药总厂
补充申请
2006-06-07
2007-03-05
制证完毕-已发批件上海市 EQ361217755CN
查看
CYHB2250443
甲氨蝶呤片
湖南正清制药集团股份有限公司
补充申请
2022-07-28
查看

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 8
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期
CTR20210138
甲氨蝶呤片在餐后条件下的人体生物等效性试验
甲氨蝶呤片
1.各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓瘤;2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
已完成
BE试验
湖南正清制药集团股份有限公司
益阳市中心医院
2021-01-25
CTR20202580
甲氨蝶呤片在餐后条件下的人体生物等效性试验
甲氨蝶呤片
1.各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓瘤;2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
已完成
BE试验
湖南正清制药集团股份有限公司
益阳市中心医院
2020-12-17
CTR20211532
甲氨蝶呤片在餐后条件下的人体生物等效性试验
甲氨蝶呤片
1.各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病。 2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病。 3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
已完成
BE试验
上海上药信谊药厂有限公司
新乡市中心医院
2021-06-29
CTR20222621
甲氨蝶呤片(2.5mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
甲氨蝶呤片
缓解以下疾病的主观和客观症状:(1)急性白血病 (2)慢性淋巴细胞性白血病、慢性粒细胞性白血病 (3)绒毛膜疾病(绒毛膜癌、恶性葡萄胎、葡萄胎)
已完成
BE试验
江苏百奥信康医药科技有限公司
合肥京东方医院
2022-10-11
CTR20192427
单中心、随机、开放、双周期、自身交叉、单次口服给药评价空腹及餐后条件下甲氨蝶呤片人体生物等效性试验
甲氨蝶呤片
急性白血病、慢性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病以及绒毛膜病(绒毛膜癌,浸润性葡萄胎,葡萄胎)。
已完成
BE试验
江苏知原药业有限公司
湘雅博爱康复医院
2019-11-27

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