甲氨蝶呤片
- 药理分类: 抗肿瘤药/ 抗代谢药
- ATC分类: 抗肿瘤药/ 代谢拮抗药/ 叶酸同系物类
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2006年11月17日
修改日期:2017年09月07日
【药品名称】
-
通用名称: 甲氨蝶呤片
英文名称:Methotrexate Tablets
汉语拼音:Jia'an Dieling pian
【成份】
【性状】
-
本品为淡橙黄色片
【适应症】
【规格】
-
2.5mg
【用法用量】
-
口服成人一次5mg~10mg(2-4片),一日1次,每周1~2次,一疗程安全量50mg~100mg(20-40片)。用于急性淋巴细胞白血病维持治疗,一次15mg~20mg/m2(6-8片/m2),每周一次。
【不良反应】
【禁忌】
-
已知对本品高度过敏的患者禁用。
【注意事项】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
因本品有致畸作用及从乳汁排出,故服药期禁怀孕及哺乳。
【儿童用药】
-
未进行该项实验且无可靠的参考文献。
【老年用药】
-
未进行该项实验且无可靠的参考文献。
【药物相互作用】
-
1、乙醇和其他对肝脏有损害药物,如与本品同用,可增加肝脏的毒性;
2、由于用本品后可引起血液中尿酸的水平增多,对于痛风或高尿酸血症患者应相应增加别嘌呤醇等药剂量;
3、本品可增加抗血凝作用,甚至引起肝脏凝血因子的缺少或(和)血小板减少症,因此与其他抗凝药慎同用;
4、与保泰松和磺胺类药物同用后,因与蛋白质结合的竞争,可能会引起本品血清浓度的增高而导致毒性反应的出现;
5、口服卡那霉素可增加口服本品的吸收,而口服新霉素钠可减少其吸收;
6、与弱有机酸和水杨酸盐等同用,可抑制本品的肾排泄而导致血清药浓度增高,继而毒性增加,应酌情减少用量;
7、氨苯蝶啶、乙胺嘧啶等药物均有抗叶酸作用,如与本品同用可增加其毒副作用;
8、与氟尿嘧啶同用,或先用氟尿嘧啶后用本品均可产生拮抗作用,如先用本品,4~6小时后再用氟尿嘧啶则可产生协同作用。本品与左旋门冬酰胺酶合用也可导致减效,如用后者10日后用本品,或于本品用药后24小时内给左旋门冬酰胺酶,则可增效而减少对胃肠道和骨髓的毒副作用。有报道如在用本品前24小时或10分钟后用阿糖胞苷,可增加本品的抗癌活性。本品与放疗或其他骨髓抑制药同用时宜谨慎。
【药物过量】
-
未进行该项实验且无可靠的参考文献。
【药理毒理】
【药代动力学】
-
用量小于30mg/m2时,口服吸收良好,1~5小时血药浓度达最高峰。部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐,另有部分通过胃肠道细菌代谢。主要经肾(约40~90%)排泄,大多以原形药排出体外;小于10%的药物通过胆汁排泄,t1/2α为1小时;t1/2β为二室型:初期为2~3小时;终末期为8~10小时。少量甲氨喋呤及其代谢产物可以结合型形式贮存于肾脏和肝脏等组织中长达数月,在有胸腔或腹腔积液情况下,本品的清除速度明显减缓。清除率个体差别极大,老年患者更甚。
【贮藏】
-
遮光,密封保存。
【包装】
-
口服固体药用高密度聚乙烯瓶,16片/瓶、100片/瓶。
【有效期】
-
36个月
【执行标准】
-
《中国药典》2015年版二部
【批准文号】
-
国药准字H31020644
【生产企业】
-
企业名称:上海上药信谊药厂有限公司
生产地址:中国(上海)自由贸易试验区新金桥路905号
邮政编码:201206
电话号码:021-58995818
传真号码:021-58995721
网址:www.sinepharm.com
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H20249196
|
甲氨蝶呤片
|
2.5mg
|
片剂
|
浙江浙北药业有限公司
|
江苏百奥信康医药科技有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2024-10-29
|
国药准字H22022674
|
甲氨蝶呤片
|
2.5mg
|
片剂
|
通化茂祥制药有限公司
|
通化茂祥制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-03-18
|
国药准字H31020644
|
甲氨蝶呤片
|
2.5mg
|
片剂
|
上海上药信谊药厂有限公司;上海信谊天平药业有限公司
|
上海上药信谊药厂有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2019-11-08
|
国药准字H20223032
|
甲氨蝶呤片
|
2.5mg
|
片剂
|
江苏知原药业股份有限公司
|
江苏知原药业股份有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2022-01-30
|
国药准字H19983205
|
甲氨蝶呤片
|
2.5mg
|
片剂
|
湖南正清制药集团股份有限公司
|
湖南正清制药集团股份有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2023-06-09
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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甲氨蝶呤片
|
江苏百奥信康医药科技有限公司
|
国药准字H20249196
|
2.5mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2024-10-29
|
甲氨蝶呤片
|
通化茂祥制药有限公司
|
国药准字H22022674
|
2.5mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2020-03-18
|
甲氨蝶呤片
|
上海上药信谊药厂有限公司
|
国药准字H31020644
|
2.5mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2019-11-08
|
甲氨蝶呤片
|
江苏知原药业股份有限公司
|
国药准字H20223032
|
2.5mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2022-01-30
|
甲氨蝶呤片
|
湖南正清制药集团股份有限公司
|
国药准字H19983205
|
2.5mg
|
片剂
|
中国
|
在使用
|
2023-06-09
|
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药品中标情况
- 最低中标价0.02
- 规格:2.5mg
- 时间:2017-03-06
- 省份:福建
- 企业名称:湖南正清制药集团股份有限公司
- 最高中标价0
- 规格:100mg
- 时间:2023-10-20
- 省份:青海
- 企业名称:悦康药业集团股份有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
注射用甲氨蝶呤
|
注射剂
|
5mg
|
1
|
2.8
|
2.8
|
广东岭南制药有限公司
|
—
|
山东
|
2009-12-27
|
无 |
注射用甲氨蝶呤
|
注射剂
|
500mg
|
1
|
80.2
|
80.2
|
山西普德药业有限公司
|
—
|
山东
|
2009-12-27
|
无 |
注射用甲氨蝶呤
|
注射剂
|
500mg
|
1
|
83.24
|
83.243
|
山西普德药业有限公司
|
山西普德药业有限公司
|
辽宁
|
2010-12-16
|
无 |
甲氨蝶呤注射液
|
注射剂
|
20ml:500mg
|
1
|
120.82
|
120.817
|
Pfizer Australia Pty Limited
|
—
|
河北
|
2010-11-30
|
无 |
甲氨蝶呤注射液
|
注射剂
|
10ml:1g
|
1
|
145.8
|
145.8
|
Ebewe Pharma Ges.m.b.H.Nfg.KG
|
—
|
北京
|
2010-10-30
|
无 |
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国家集中采购情况
一致性评价
同成分全球研发现状
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CYHB0502988
|
甲氨蝶呤片
|
上海医药(集团)有限公司信谊制药总厂
|
补充申请
|
—
|
2006-06-07
|
2007-03-05
|
制证完毕-已发批件上海市 EQ361217755CN
|
查看 |
CYHB2050683
|
甲氨蝶呤片
|
上海上药信谊药厂有限公司
|
补充申请
|
—
|
2020-11-07
|
2022-03-11
|
制证完毕-已发批件
|
查看 |
CYHB2250443
|
甲氨蝶呤片
|
湖南正清制药集团股份有限公司
|
补充申请
|
—
|
2022-07-28
|
—
|
—
|
查看 |
CYHS2402978
|
甲氨蝶呤片
|
南京泽恒医药技术开发有限公司
|
仿制
|
3
|
2024-09-10
|
—
|
—
|
— |
CYHB2401763
|
甲氨蝶呤片
|
江苏知原药业股份有限公司
|
补充申请
|
3
|
2024-10-31
|
—
|
—
|
— |
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国内药品临床试验登记
登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CTR20192060
|
甲氨蝶呤片在空腹条件下的人体生物等效性试验
|
甲氨蝶呤片
|
急性白血病;慢性淋巴细胞白血病,慢性髓性白血病;绒毛性疾患(葡萄胎、绒毛癌)
|
已完成
|
BE试验
|
上海上药信谊药厂有限公司
|
新乡市中心医院
|
2019-10-22
|
CTR20202580
|
甲氨蝶呤片在餐后条件下的人体生物等效性试验
|
甲氨蝶呤片
|
1.各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓瘤;2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
|
已完成
|
BE试验
|
湖南正清制药集团股份有限公司
|
益阳市中心医院
|
2020-12-17
|
CTR20192427
|
单中心、随机、开放、双周期、自身交叉、单次口服给药评价空腹及餐后条件下甲氨蝶呤片人体生物等效性试验
|
甲氨蝶呤片
|
急性白血病、慢性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病以及绒毛膜病(绒毛膜癌,浸润性葡萄胎,葡萄胎)。
|
已完成
|
BE试验
|
江苏知原药业有限公司
|
湘雅博爱康复医院
|
2019-11-27
|
CTR20222562
|
甲氨蝶呤片人体生物等效性试验
|
甲氨蝶呤片
|
急性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、慢性粒细胞性白血病、绒毛膜疾病(绒毛膜癌、恶性葡萄胎、葡萄胎)。
|
已完成
|
BE试验
|
国药一心制药有限公司
|
萍乡市人民医院
|
2022-10-18
|
CTR20243494
|
甲氨蝶呤片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
|
甲氨蝶呤片
|
(1)各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病; (2)头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病; (3)乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
|
进行中
|
BE试验
|
海南卓科制药有限公司
|
安徽理工大学第一附属医院
|
2024-09-13
|
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