盐酸昂丹司琼胶囊

本内容旨在为您提供一份详尽的关于盐酸昂丹司琼胶囊的概览,涵盖了其药理分类、ATC(解剖-治疗-化学)分类、药品说明书、国内外上市情况、药品中标情况、国家集中采购情况、一致性评价情况等。这些信息将帮助您更全面地了解该药品的研发现状、市场竞争格局、市场规模及未来发展前景,助力企业解决研发、立项等难题。

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2008年03月24日
修改日期:2019年04月10日

【药品名称】

通用名称: 盐酸昂丹司琼胶囊
商品名称:恩诺平
英文名称:Ondansetron Hydrochloride Capsules
汉语拼音:Yansuan Angdansiqiong Jiaonang

【成份】

本品主要成份为盐酸昂丹司琼
化学名称:1,2,3,9-四氢-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4-代咔唑盐酸盐。
化学结构式:

分子式:C18H19N3O·HCl·2H2O
分子量:365.83

【性状】

本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色粉末或颗粒。

【适应症】

止吐药。
用于:①细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐;②预防和治疗手术后的恶性呕吐。

【规格】

8mg(按C18H19N3O计)

【用法用量】

(1)对于高度催吐的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射昂丹司琼注射液8mg,停止化疗以后每8~12小时口服昂丹司琼胶囊8mg,连用5天。
(2)对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟静脉注射昂丹司琼注射液8mg,以后每8~12小时口服昂丹司琼胶囊8mg,连用5天。
(3)对于放射治疗引起的呕吐:首剂须于放疗前1~2小时口服昂丹司琼胶囊8mg,以后每8小时口服昂丹司琼胶囊8mg,疗程视放疗的疗程而定。
(4)对于预防手术后的恶心呕吐:在麻醉前1小时口服昂丹司琼胶囊8mg,随后每隔8小时口服昂丹司琼胶囊8mg两次。

【不良反应】

可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹、偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状氨基转移酶增加。上述反应轻微,无须特殊处理。个别患者有癫痫发作。并有胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓的罕见报告。

【禁忌】

对本品过敏者。胃肠梗阻者。

【注意事项】

(1)对肾脏损害患者,无需调整剂量、用药次数和用药途径。
(2)对肝功能损害患者,肝功能中度或严重损害患者体内廓清本品的能力显著下降,血清半衰期也显著延长,因此,用药剂量每日不应超过8mg。
(3)腹部手术后不宜使用本品,以免掩盖回肠或胃扩张症状。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品在人类怀孕期间使用的安全性尚未确定。对动物试验研究未显示对胚胎期、胎儿期、妊娠期、围产期及产后期有直接或间接害处。然而,由于对动物的研究并不完全能够预示人的反应,故不推荐人在怀孕期特别是妊娠头3月使用本品。实验显示,本品可由授乳动物乳汁中分泌,故服用本品时暂停母乳喂养。

【儿童用药】

尚不明确。

【老年用药】

尚不明确。

【药物相互作用】

(1)没有证据表明本品会诱导或抑制其他同时服用药物的代谢。有专门研究表明,本品与酒精、替马西泮、呋塞米曲马多丙泊酚无相互作用。
(2)对司巴丁及异喹胍代谢差的患者,对本品消除的半衰期无影响。对这类患者重复给药后,药物的暴露水平与正常人体无差异,故用药剂量和用药次数不须改变。
(3)与地塞米松合用可加强止吐效果。

【药物过量】

用药过量后会出现下列现象:视觉障碍、严重便秘、低血压及迷走神经节短暂二级房室传导阻滞。这些现象可得到完全纠正。对本品无特异的解毒药,当怀疑用药过量时,应适当地采取对症疗法和支持疗法。不推荐用吐根治疗本品用药过量,因为患者会因本品自身具有的止吐作用,而不反应。

【药理毒理】

本品是一强效、高选择性的5-HT3受体拮抗剂,有强止吐作用。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5-HT,经由5-HT3受体激活迷走神经的传入支,触发呕吐反射。本品能阻断这一反射的触发。迷走神经传入支的激动也可引起位于第四脑室底部Postrema区的5-HT释放,从而经过中枢机制而加强。本品对化疗、放疗引起的恶心、呕吐有效。故本品系通过拮抗位于周围和中枢神经局部的神经原的5-HT受体而发挥止吐作用。手术后恶心、呕吐的作用机制未明,但可能具类似细胞毒类致恶心、呕吐的共同途径而诱发。本品尚能抑制因阿片诱导的恶心,其作用机理尚不清楚。由于本品的高选择性作用,因而不具有其他止吐药的副作用,如锥体外系反应、过度镇静等。

【药代动力学】

口服本品约2小时左右达血浆峰浓度,其生物利用度大约为60%(老年人则更高)。口服或静脉给药时,本品的体内情况大致相同,其消除半衰期约3小时。老年人可能延长至5小时。药物彻底代谢,代谢物经肾脏(75%)与肝脏(25%)排泄。血浆蛋白结合率为75%。

【贮藏】

遮光,密封,在干燥处保存。

【包装】

铝塑泡罩包装,3粒/板,1板/盒。

【有效期】

24个月

【执行标准】

国家食品药品监督管理局国家药品标准
标准编号:WS1-(X-495)-2003Z

【批准文号】

国药准字H10980185

【生产企业】

企业名称:石家庄四药有限公司
生产地址:石家庄高新技术产业开发区珠江大道288号
邮政编码:050035
电话号码:(0311)67167185  67167186  67167158
传真号码:(0311)67167215
网    址:www.sjzsiyao.com
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台

国内上市情况

  • 上市企业数 2
  • 国产上市企业数 2
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20000579
盐酸昂丹司琼胶囊
8mg(按C18H19N3O计)
胶囊剂
国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
化学药品
国产
2024-12-31
国药准字H10980185
盐酸昂丹司琼胶囊
8mg(按C₁₈H₁₉N₃O计)
胶囊剂
石家庄四药有限公司
石家庄四药有限公司
化学药品
国产
2024-08-23

查看更多国内药品批文及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
盐酸昂丹司琼胶囊
国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
国药准字H20000579
8mg
胶囊剂
中国
在使用
2024-12-31
盐酸昂丹司琼胶囊
石家庄四药有限公司
国药准字H10980185
8mg
胶囊剂
中国
在使用
2024-08-23

查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

药品中标情况

药品规格: 6375
中标企业: 52
中标省份: 32
最低中标价0.84
规格:2ml:4mg
时间:2023-05-12
省份:云南
企业名称:瑞阳制药股份有限公司
最高中标价0
规格:4ml:8mg
时间:2022-09-08
省份:海南
企业名称:北京世桥生物制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
注射用盐酸昂丹司琼
注射剂
4mg
1
15.78
15.782
江苏奥赛康药业有限公司
江苏奥赛康药业有限公司
广东
2016-03-02
注射用盐酸昂丹司琼
注射剂
8mg
1
26.83
26.83
江苏奥赛康药业有限公司
江苏奥赛康药业有限公司
广东
2016-03-02
注射用盐酸昂丹司琼
注射剂
8mg
1
26.83
26.83
江苏奥赛康药业有限公司
江苏奥赛康药业有限公司
广东
2016-02-02
盐酸昂丹司琼注射液
注射剂
4ml:8mg
1
36.99
36.995
齐鲁制药有限公司
齐鲁制药有限公司
广东
2016-05-04
注射用盐酸昂丹司琼
注射剂
4mg
1
15.78
15.78
江苏奥赛康药业有限公司
江苏奥赛康药业有限公司
广东
2016-05-04

查看更多药品招投标情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

查看更多药品国家集中采购情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

查看更多过评企业情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
昂丹司琼
GG-032;GG-032X;GR-38032;GR-38032F;GR-38032X;GR-C507/75;SN-307
葛兰素史克
阿斯彭制药;第一三共制药;诺华
胃肠道系统;神经系统;中毒/药物成瘾
化疗引起的呕吐;呕吐;放疗引起的呕吐
查看 查看
5-HT3
昂丹司琼
胃肠道系统
化疗引起的呕吐;呕吐;放疗引起的呕吐
查看 查看
5-HT3
昂丹司琼
胃肠道系统
呕吐;恶心
查看 查看
5-HT3
托吡酯 + 昂丹司琼
AD-01
中毒/药物成瘾
酒精中毒
查看 查看
5-HT3;GABAR;NMDAR;VGSC
昂丹司琼
胃肠道系统
化疗引起的呕吐
查看 查看
5-HT3

查看更多全球研发现状情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

查看更多中国临床试验情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台