硫酸庆大霉素颗粒

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2006年07月11日
修改日期:2010年10月13日

【药品名称】

通用名称: 硫酸庆大霉素颗粒
英文名称:Gentamycin Sulfate Granules
汉语拼音:Liusuan Qingdameisu Keli

【成份】

本品主要成份为硫酸庆大霉素

【性状】

本品为可溶颗粒。

【适应症】

用于敏感菌引起的痢疾、肠炎等肠道感染性疾病,也可用于术前清洗肠腔等。

【规格】

10mg(1万单位)

【用法用量】

口服。成人一次8-16袋,一日3-4次;小儿按体重一日1-1.5袋/kg,分3-4次服用。

【不良反应】

1.少见恶心、食欲减退、呕吐、腹胀等胃肠道症状和皮疹、血清氨基转移酶升高等。
2.偶见听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性)、血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴(肾毒性)、步履不稳、眩晕(耳毒性,影响前庭)、呼吸困难、嗜睡、极度软弱无力(神经-肌肉阻滞)。

【禁忌】

对本品或其他氨基糖苷类抗生素过敏者禁用。

【注意事项】

1.敏感菌所致的全身性感染应采用注射治疗。
2.下列情况应慎用本品:失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕森病、肾功能损害。
3.交叉过敏:对其他氨基糖苷类抗生素链霉素阿米卡星等过敏的患者,也可能对本品过敏。
4.交叉耐药:对其他氨基糖苷类抗生素妥布霉素西索米星等耐药的细菌也很可能对本品耐药。
5.长期或大剂量服用本品的慢性肠道感染的患者应注意出现肾毒性或耳毒性的可能。
6.长期或大剂量服用本品宜定期进行尿常规、肾功能、听力检查或听电图测定。
7.长期服用本品可能导致肠道菌群紊乱。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

虽然本品口服后吸收很少,但由于吸收部分可通过胎盘进入胎儿循环,故孕妇仍宜慎用。哺乳期妇女用药期间应暂停哺乳。

【儿童用药】

由于潜在的耳毒性和肾毒性,故小儿宜慎用本品。

【老年用药】

由于潜在的耳毒性和肾毒性,故老年患者宜慎用本品。

【药物相互作用】

1.与其他氨基糖苷类合用或先后连续应用,可增加耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性。与神经肌肉阻滞药合用,可加重神经肌肉阻滞作用。
2.与卷曲霉素顺铂依他尼酸呋塞米万古霉素等合用或先后连续应用,可增加耳毒性与肾毒性的可能性。
3.与头孢噻吩合用可能增加肾毒性。
4.与多粘菌素类合用或先后连续应用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。
5.其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后连续应用,以免加重肾毒性或耳毒性。

【药理毒理】

本品为氨基糖苷类抗生素。对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好的抗菌作用,对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对本品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用。对葡萄球菌属(包括黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌)中的甲西林敏感菌株约80%有良好抗菌作用,但甲西林耐药株则对本品多数耐药。对链球菌属和肺炎链球菌的作用较差,肠球菌属则对本品大多耐药。本品与β-内酰胺类合用时,多数可获得协同抗菌作用。
本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。

【药代动力学】

本品口服后吸收很少,在胃肠道中达高浓度,主要以原型随粪便排出。在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时,口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分与血清蛋白很少结合,主要分布于细胞外液,也可通过胎盘进入胎儿循环,但不易透过血-脑脊液屏障,在体内不代谢,主要经肾小球滤过排出。

【贮藏】

密封,在凉暗干燥处(避光并不超过20℃)保存。

【包装】

复合膜包装。每盒20袋;每盒12袋。

【有效期】

30个月

【执行标准】

《中国药典》2010年版二部

【批准文号】

国药准字H14020425

【生产企业】

企业名称:山西利丰华瑞制药有限责任公司
地址:大同市经济技术开发区
邮政编码:037010
电话号码:0352-6116555
传真号码:0352-6116555
如有问题可与生产企业直接联系
  • 说明书修订日期

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  • 执行标准

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国内上市情况

  • 上市企业数 25
  • 国产上市企业数 25
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H13022645
硫酸庆大霉素颗粒
10mg(1万单位)
颗粒剂
河北爱普制药有限公司
化学药品
国产
2020-09-21
国药准字H11021456
硫酸庆大霉素颗粒
40mg(4万单位)
颗粒剂
北京诚济制药股份有限公司
北京诚济制药股份有限公司
化学药品
国产
2020-11-27
国药准字H13021431
硫酸庆大霉素颗粒
10mg(1万单位)
颗粒剂
河北美图制药有限责任公司
化学药品
国产
2020-09-20
国药准字H20003759
硫酸庆大霉素颗粒
40mg(4万单位)
颗粒剂
石家庄康力药业有限公司
化学药品
国产
2020-03-27
国药准字H13022892
硫酸庆大霉素颗粒
10mg(1万单位)
颗粒剂
河北冀中制药有限责任公司
化学药品
国产
2002-09-13

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
硫酸庆大霉素颗粒
河北爱普制药有限公司
国药准字H13022645
10mg(0.01miu)
颗粒剂
中国
在使用
2020-09-21
硫酸庆大霉素颗粒
北京诚济制药股份有限公司
国药准字H11021456
40mg(0.04miu)
颗粒剂
中国
在使用
2020-11-27
硫酸庆大霉素颗粒
河北美图制药有限责任公司
国药准字H13021431
10mg(0.01miu)
颗粒剂
中国
在使用
2020-09-20
硫酸庆大霉素颗粒
石家庄康力药业有限公司
国药准字H20003759
40mg(0.04miu)
颗粒剂
中国
在使用
2020-03-27
硫酸庆大霉素颗粒
河北冀中制药有限责任公司
国药准字H13022892
10mg(0.01miu)
颗粒剂
中国
已过期
2002-09-13

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药品中标情况

药品规格: 9583
中标企业: 148
中标省份: 32
最低中标价0.03
规格:2ml:80mg
时间:2018-11-14
省份:贵州
企业名称:辰欣药业股份有限公司
最高中标价0
规格:80mg(0.08miu)
时间:2024-04-25
省份:云南
企业名称:江苏悦兴药业有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
硫酸庆大霉素注射液
注射剂
2ml:40mg
1
0.37
0.374
国药集团容生制药有限公司
国药集团容生制药有限公司
辽宁
2010-02-23
硫酸庆大霉素注射液
注射剂
2ml:80mg
1
0.64
0.635
国药集团容生制药有限公司
国药集团容生制药有限公司
辽宁
2010-02-23
硫酸庆大霉素注射液
注射剂
2ml:80mg
1
0.63
0.63
开封制药(集团)有限公司
开封制药(集团)有限公司
辽宁
2010-02-23
硫酸庆大霉素注射液
注射剂
1ml:40mg
1
0.24
0.24
山西晋新双鹤药业有限责任公司
山西晋新双鹤药业有限责任公司
辽宁
2010-02-23
硫酸庆大霉素注射液
注射剂
2ml:80mg
1
0.3
0.295
山西晋新双鹤药业有限责任公司
山西晋新双鹤药业有限责任公司
辽宁
2010-02-23

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
感染
感染性关节炎
查看 查看
NKTR-067
感染
革兰氏阴性菌感染;肺炎
查看 查看
感染
细菌性肺炎
查看 查看
硫酸庆大霉素
默克
皮肤病;感染
查看 查看
皮肤病
糖尿病足部溃疡
查看 查看

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 8
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 3
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 6
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHB0602092
硫酸庆大霉素颗粒
河北金牛制药有限公司
补充申请
2007-07-01
2008-09-12
制证完毕-已发批件河北省 EX935871197CN
查看
CYHB0904423
硫酸庆大霉素颗粒
河北金牛制药有限公司
补充申请
2010-10-27
2011-05-17
制证完毕-已发批件河北省 EK127088471CS
查看
CYHB0602093
硫酸庆大霉素颗粒
河北金牛制药有限公司
补充申请
2007-07-01
2008-08-07
制证完毕-已发批件河北省 EF084740065CN
查看
Y0304786
硫酸庆大霉素颗粒
湖北广济药业股份有限公司
补充申请
2003-11-13
2004-03-19
已发批件湖北省
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Y0402713
硫酸庆大霉素颗粒
四川迪康科技药业股份有限公司成都迪康制药公司
2004-06-04
已发批件四川省

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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