对叶莲
- 基本信息
- 基原信息
- 药物运用
- 现代研究
- 其他苗药推荐
- 其他少数民族药
基本信息
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中药名:
对叶莲
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类别:
苗药
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民族药名:
加嘎陇给
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民族药名出处:
贵州黔东南地区
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药材来源:
为萝藦科植物徐长卿的根及根茎，或带根全草。
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出处:
《中华本草》苗药卷
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功效:
祛风除湿，行气活血，祛痛止痒，解毒消肿。
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主治:
主治风湿痹痛，腰痛，脘腹疼痛，牙痛，跌仆肿痛，小便不利，泄泻，痢疾，湿疹，荨麻疹，毒蛇咬伤。
（1）《贵阳民间药草》：“补气补血，行血活血，为治月经不调要药。”
（2）《湖南药物志》：“发表，解毒止痛，开胃。”
（3）《贵州苗族医药研究与开发》：“祛风化湿，行气通络。用于风湿痹痛，胃痛胀满，牙痛，痛经，跌仆肿痛。”
基原信息
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来源生物拉丁名:
Cynanchum paniculatum( Bunge)Kitag.
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药物分类:
植物药
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来源生物形态:
徐长卿Cynanchum paniculatum（Bunge）Kitag. 多年生直立草本植物，高达1m。根细呈须状，具特殊香气。茎细而刚直，不分支，无毛或被微毛。叶对生，无柄；叶片披针形至线形，长4～13cm，宽5～15mm，先端渐尖，基部渐窄，两面无毛或上面具疏柔毛，叶缘稍反卷，有睫毛；主脉突起。圆锥聚伞花序，生近顶端叶腋，有花10余朵；花萼5深裂，卵状披针形；花冠黄绿色，5深裂，广卵形；副花冠5，黄色，肉质，肾形，基部与雄蕊合生；雄蕊5，相连成筒状，花药2室，花粉块每室1个；子房上位，由2枚离生心皮组成，花柱2，柱头五角形。蓇葖果呈角状，单生，长约6cm，表面淡褐色。种子多数，卵形而扁，暗褐色，先端有一簇白色细长毛。花期5～7月，果期9～12月。
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来源生物资源分布:
生于阳坡草丛中。分布于东北、中南、西南及内蒙古、河北、陕西、甘肃等省区。
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栽培与养殖:
对气候的适应性较强，南、北各地均可栽培。以肥沃、疏松的砂质壤土较好。种子繁殖：4月中旬播种。条播，行距30～35cm，播后覆土、浇水，5月上旬出苗，苗出齐后进行间苗，株距10～14cm。分株繁殖：宜在早春老株尚未萌芽前或晚秋枯苗后进行，行株距为40cm×40cm，开沟栽种，覆土压实后浇水。生长期应适时除草、浇水。苗高3～6cm时，追肥1次，以后再追肥3次，肥料以人畜粪水为主。以后每年中耕除草并追肥3次。病害有根腐病，注意排水、松土以预防；虫害有蚜虫、椿象，可选用对应杀虫剂喷杀。
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代用药:
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采收加工:
夏、秋季采收。根茎及根：除去地上部分，洗净，晒干；全草：晒至半干，扎成把阴干。
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炮制方法:
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性状鉴别:
性状鉴别 根茎：不规则柱状，有盘结，长0．5～3．5cm，直径2～4mm；有的顶端附圆柱形残茎，长1～2cm，断面中空。根簇生于根茎节处，圆柱形，细长而弯曲，长10～16cm，直径1～1．5mm；表面淡黄棕色至淡棕色，具微细纵皱纹，并有纤细须根；质脆，易折断，断面粉性，皮部类白色或黄白色，形成层环淡棕色，木部细小。气香，味微辛、凉。全草：带有根部，茎单一或少有分枝，长20～60cm，直径1～2mm；表面淡黄绿色，基部略带淡紫色，具细纵纹，或被毛；质稍脆，折断面纤维性。叶对生，叶片扭曲，易破碎，完整者长披针形，表面淡黄绿色，具短柄或几无柄。
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显微鉴别:
显微鉴别 根横切面：表皮细胞外侧壁增厚。皮层宽阔，薄壁细胞含淀粉粒或草酸钙簇晶，内皮层凯氏点明显。维管束形成层不明显。木质部细胞均木化。
茎横切面：表皮外被角质层。表皮最外1列外皮层细胞壁切向增厚。中柱鞘纤维断续成环，维管束双韧型。髓都有大空腔。
叶横切面：栅栏细胞1列。中脉维管束双韧型。薄壁细胞含草酸钙簇晶。
粉末特征：淀粉粒众多，多为单粒，圆形或类圆形，直径10～15μm，脐点点状、裂缝状。复料多为2粒和3粒。簇晶直径约20μm。薄壁细胞椭圆形，常见壁稍厚且呈波形长方形细胞。导管多为网纹。
理化鉴别 （1）取本品粉末0．5g，置试管中，加水2ml，管口盖一块用水湿润的滤纸，滤纸上加氯亚胺基－2，6－二氯醌1份与四硼酸钠32份的试剂少量，混匀，将试管加热至微沸，滤纸显蓝色。
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理化鉴别:
理化鉴别 （1）取本品粉末0．5g，置试管中，加水2ml，管口盖一块用水湿润的滤纸，滤纸上加氯亚胺基－2，6－二氯醌1份与四硼酸钠32份的试剂少量，混匀，将试管加热至微沸，滤纸显蓝色。
（2）取本品粉末0．1g，置试管中加无水乙醇2ml，振摇数分钟，过滤。取滤液，加三氯化铁试液1滴，即显棕红色。
（3）取本品粉末2g，加乙醚20ml，振摇2分钟，过滤。取滤液5ml，水浴挥去乙醚，放冷，残渣中加浓硝酸2滴，光显棕黄色，后变为蓝绿色。
（4）取本品粉末1g，加无水乙酸5g，水浴温浸2小时，过滤。取滤液2ml，于试管中挥发去乙醇，加入冰醋酸显棕色。
（5）薄层鉴别：取本品粉末1g，加乙醚10ml，密塞，振摇10分钟，滤过。滤液挥发干后的残渣加丙酮1ml使溶解，供点样。另以丹皮酚丙酮溶液（2mg／ml）为对照品溶液。分别点样于硅胶G薄层板上，用环己烷－醋酸乙酯（3：1）展开。以盐酸和5％的三氯化铁乙醇溶液喷雾，热风吹至斑点显色清晰。供试液色谱在与对照品色谱相应位置上，显相同蓝褐色斑点。
药物运用
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性味归经:
味香、麻，性热。入冷经、快经、半边经。
（1）《贵阳民间药草》：“辛，香，温。”
（2）《湖南药物志》：“甘、微苦。”
（3）《苗族药物集》：“性热，味香、麻，入冷经、快经、半边经。”
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用法用量:
内服：煎汤，3～10g，不宜久煎；研末，1～2g；或入丸剂、浸酒。
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考证:
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制剂:
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选方:
1．治慢性腰痛徐长卿、虎杖各9g，红四块瓦5g，研末。每次0．6～1g，每日2～3次，温开水吞服。（《湖北中草药志》）
2．治血虚经闭对叶莲6～9g，煨甜酒内服或炖肉吃；或研末吞服3g。
3．治月经过多对叶莲6g，马蹄草6g，月月红6g，朱砂莲6g，海螵蛸3g，共为末，每用酒吞服3g。
4．治肺热，盗汗，咳嗽对叶莲6g，鹿含草6g，研成细末，混合成散剂，对汽水或蒸肉，1次服用，连用3剂。（2～4方选自《贵阳民间药草》）
5．治腿肚生疮徐长卿全草适量，捣烂敷。（《湖南药物志》）
6．治带状疱疹，接触性皮炎，顽固性荨麻疹，风湿性皮炎徐长卿6～12g，水煎服，并煎汤洗患处。（《湖北中草药志》）
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注意事项:
体弱者慎服。
现代研究
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化学成分:
全草含丹皮酚（paeonol），异丹皮酚（isopaeonol），赤藓醇（erythritol），三十烷（triacontane），肉珊瑚苷元（sarcostin），去酰牛皮消苷元（deacylcynan－chogenin），茸毛牛奶藤苷元（tomamtogenin），去酰萝藦苷元（deacylmetaplexigenin），硬脂酸癸酯（decylstearate），十六烯（hexadecene）及桂皮酸等［1］。另含甾体化合物：β－谷甾醇（β－sitosterol）［2］，直立白薇苷（cynatratoside）B，徐长卿苷（cynapanoside） A、B、C及3β，14β－二羟基－5－孕甾烯－20酮（3β，14β－dihydroxypregn－5－en－20－one）［3］。根含新徐长卿苷（neocynapanoside）A［4］。
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药理作用:
1．对中枢神经系统的作用 （1）镇痛作用：徐长卿5g／kg或10g／kg给小鼠腹腔注射，10分钟出现镇痛作用，1小时后仍未消失［1］。丹皮酚也可使小鼠痛阈提高［2］。异丹皮酚亦具有明显的镇痛效应，其作用强度与丹皮酚相仿。此外，异丹皮酚的量效关系较明显，可能是其生物利用度较好之故［3］。
（2）镇静作用：丹皮酚可使动物自发活动明显减少，并随剂量增加而作用增强；能明显抑制咖啡因所致兴奋，又能延长睡眠时间和巴比妥对动物的麻醉周期，并具有抗惊厥作用［4］。去丹皮酚徐长卿注射液5g／kg小鼠腹腔注射能显著减少自发活动，但不能延长巴比妥类催眠药的睡眠时间［1］。
（3）解热作用：用丹皮酚口服，对伤寒菌苗静脉注射引起的小鼠发热有明显解热作用，给药30分钟达高峰，持续3小时［5］。对小鼠三联疫苗所引起的发热，也有解热作用［6］。
2．对心血管系统的作用 （1）降压作用：合成丹皮酚溶于丙二醇中给麻醉犬静脉注射，出现短暂降压作用。丹皮酚给肾型高血压犬口服，降低幅度超过2．7kPa，持续9～14天，降压期间伴心率减慢，心电图正常。肾型高血压大鼠用丹皮酚花生油溶液0．7g／kg灌胃20天，血压下降2～2．7kPa［7］。去丹皮酚的徐长卿制剂，似可降低犬、兔和大鼠的血压，减慢心率，故认为徐长卿的降压作用除所含丹皮酚外，可能还有其他降压成分［1，8］。
（2）抗心肌缺血：兔腹腔注射徐长卿3g／tg，连续7天，不能消除该兔静脉滴注脑垂体后叶素引起的心肌急性缺血性心电图T波抬高的变化［1］。但其煎剂10～15g／kg小鼠腹腔注射，可使其心肌对86Rb的摄取明显增加，因而认为能增加冠脉血流量，改善心肌代谢，从而缓解心肌缺血［1，8］。
（3）抗心律失常：丹皮酚于100μg／ml浓度即可显著抑制培养乳鼠心肌细胞搏动频率，并随浓度增大而增强。50～400μg／ml能显著抑制乳鼠心肌细胞快相（5分钟）及慢相（12分钟）45Ca2+的摄取，400μg／ml皮酚的作用强度与10μmol／ml的维拉帕米相似。丹皮酚对钙反常（Cap）心肌细胞45Ca2+的摄取也显著抑制，250μg／ml可使Cap细胞内过氧化脂质含量降至正常水平。此外，丹皮酚还能使心肌细胞动作电位幅度、时程及Vmax显著抑制［9，10］。
3．对实验性高血脂症及动脉粥样硬化病变的影响 对喂饲胆固醇的高血脂症兔每日给徐长卿3g／kg，在第5周和第9周的血清总胆固醇和β－脂蛋白均明显降低，嗜碱性粒细胞升高，同时可见动脉粥样斑块形成及小动脉脂质沉积较轻［1］。丹皮酚100mg／kg腹腔注射，每日1次，连续6周，可显著抑制家兔食饵性动脉粥样硬化斑块的形成，但对血脂影响不明显［11］。丹皮酚（10～160μg／ml）能显著抑制兔主动脉平滑肌细胞脱氧核糖核酸（DNA）的合成和细胞增殖以及拮抗超氧阴离子自由基对血管内膜的损伤［12］。
4．抑制血小板聚集及抗血栓形成 丹皮酚能显著抑制凝血酶诱导的血小板聚集，并抑制此时大鼠血小板5－羟色胺（5－HT）的释放。丹皮酚还能抑制内毒素、胶原、二磷酸腺苷（ADP）诱导的大鼠或人血小板聚集，丹皮酚能使兔血小板内cAMP含量升高，或能是其抗血小板聚集的机制之一。此外，丹皮酚还可显著延长内毒素所致纤维蛋白凝固时间［11，13］。
5．抗炎和抗变态反应作用 丹皮酚具有显著的抗炎作用，丹皮酚100～200mg／kg腹腔注射，可显著抑制二甲苯所致小鼠耳部肿胀；0．5g／kg和1．0g／kg灌服对内毒素所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高也有显著抑制效果。丹皮酚0．15g／kg腹腔注射于大鼠，连续5天，对角叉菜胶、甲醛、蛋清、组胺、5－HT及缓激肽等所致大鼠足跖肿胀有明显抑制作用。丹皮酚抑制炎性组织中PGE2的生物合成，抑制角叉菜胶胸膜炎多形核白细胞的移行，对大鼠肾上腺维生素C的含量无明显影响，也不能抑制由单侧切除大鼠肾上腺所致对侧肾上腺代偿性增生［14］。丹皮酚0．15g／kg于豚鼠腹腔注射，连续5天，能显著抑制豚鼠Forssman皮肤血管炎反应，大鼠反向皮肤过敏反应、大鼠主动和被动Arthus型足跖肿胀；丹皮酚对绵羊红细胞、牛血清蛋白诱导的小鼠迟发型足跖肿胀、对二硝基氟苯引起的小鼠接触性皮炎均有明显的抑制作用。实验表明，丹皮酚并不显著影响特异性抗体的形成，但可选择性地抑制补体经典途径的溶血活性，还有调节细胞免疫功能［15］。
6．抗菌作用 试管稀释法证明，徐长卿全植物煎剂1：4对福氏痢疾杆菌、伤寒杆菌，1：2对绿脓杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌有抑制作用［16］。丹皮酚在体外，l：15 000对大肠杆菌、枯草杆菌，1：2 000对金黄色葡萄球菌有抑制作用［17］。
7．对平滑肌的作用 徐长卿注射液可使豚鼠离体回肠张力下降，并可对抗氯化钡引起的豚鼠离体回肠的强力收缩。但对乙酰胆碱、组胺、BaCl2引起的豚鼠离体回肠的强烈收缩，则均有显著对抗作用［16］。300mg／kg、600mg／kg异丹皮酚、丹皮酚对小鼠胃肠蠕动有明显的抑制作用，以600mg／kgHMA的抑制作用最强［3］。
8．其他作用 丹皮酚对苯并芘在大鼠肝微粒体代谢有抑制作用［18］。丹皮酚对实验动物子宫收缩有一定抑制作用［19］和具有抗早孕作用，其抗早孕率为88．76％ ［20］。
9．毒性 丹皮酚小鼠静注、腹腔注射、口服给药后观察48小时，其LD50分别为196mg／kg，781mg／kg，3430mg／kg［5］。小鼠单次腹腔注射观察72小时其LD50为：丹皮酚磺酸钠6．9g／kg，丹皮酚油剂为735mg／kg；丹皮酚磺酸钠30mg／kg、60mg／kg、100mg／kg、200mg／kg（相当临床剂量15～100倍）静脉注射，对麻醉犬的血压、呼吸频率、心率及心电图均无明显影响［6］。妊娠小鼠腹腔注射丹皮酚磺酸钠250mg／kg、500mg／kg、750mg／kg，每日1次，连续30天，血清丙氨酸转氨酶（ALT）、锌浊度、肌酐、尿素氮均无影响，各脏器病理检查，除大剂量组个别大鼠胃粘膜有水肿（未见溃疡）外，余无异常改变［19］。剂量为200mg／kg、400mg／kg时对胎仔、胎仔数和骨骼发育无明显影响；丹皮酚磺酸钠60mg／kg、200mg／kg给家兔静脉注射，连续30天，解剖除大剂量组胃粘膜增生、假膜水肿外，各脏器未见异常病理改变。口服丹皮酚0．7g／kg可使眼分泌物稍增加，眼粘膜充血［21］。
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