卡托普利缓释片

【药品名称】

通用名称：卡托普利缓释片
商品名称：凯宝压苧
英文名称：Captopril Sustained－Release Tablets
汉语拼音：Katuopuli Huanhi Pian

【成份】

主要成分：本品主要成份为：卡托普利。
分子式：C9H15NO3S分子量：217.29

【性状】

本品为白色片。

【适应症】

1.高血压，可单独应用或与其他降压药合用。
2.心力衰竭，可单独应用或与强心利尿药合用。

【规格】

37.5毫克

【用法用量】

视病情或个体差异而定。
本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。
成人常用量：⑴高血压，口服一次12.5mg，每日2~3次，按需要1~2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。
⑵心力衰竭，开始一次口服12.5mg每日2~3次，必要时逐渐增至50mg，每日2～3次，若需进一步加量，宜观察疗效2周后再考虑；对近期大量服用利尿剂，处于低钠/低血容量，而血压正常或偏低的患者，初始剂量宜用6.25mg每日3次，以后通过测试逐步增加至常用量。

【不良反应】

1.较常见的有：①皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%～10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性；②心悸，心动过速，胸痛；③咳嗽；④味觉迟钝。
2.较少见的有：①蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现肾病综合症，但蛋白尿在6个月内渐减少，疗程不受影响；②眩晕、头痛、昏厥。
由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时；③血管性水肿，见于面部及手脚；④心率快而不齐；⑤面部潮红或苍白。
3.少见的有：白细胞与粒细胞减少，有发热、寒战，白细胞减少与剂量

【禁忌】

对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。

【注意事项】

1.胃中食物可使本品吸收减少30%～40%，故宜在餐前1小时服药。
2.本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现，偶有血清肝脏酶增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。
3.下列情况慎用本品：①自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多；②骨髓抑制；③脑动脉或冠状动脉供血不足，可因血压降低而缺血加剧；④血钾过高；⑤肾功能障碍而致血钾增高，白细胞及粒细胞减少，并使本品潴留；⑥主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少；

【特殊人群用药】

儿童注意事项： 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。
妊娠与哺乳期注意事项： 1.本品能通过胎盘。
孕妇吸收ACEI可影响胎儿发育。
孕妇禁用。
2.本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。
老人注意事项： 老年人对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。

【药物相互作用】

与利尿药同用使降压作用增高，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。
本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。
1 与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。
2 与潴钾药物如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。
3与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用，将使本品降压作用减弱。
4 与其他降压药合用，降压作用加强；与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈相加作用；与β-受体阻滞剂呈小于相加的作用。

【药理作用】

本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。
本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。
对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。

【贮藏】

遮光、密封、在30℃以下干燥处保存。

【包装】

铝塑包装，6片/盒，每盒24片，37.5mg*12s/盒

【有效期】

36月

【批准文号】

国药准字H20020262

【生产企业】

企业名称：上海凯宝药业股份有限公司
企业简称：凯宝药业