硫酸镁注射液
- 药理分类: 心血管系统用药/ 抗高血压药
- ATC分类: 抗高血压药/ 其他抗高血压药/ 治疗肺动脉高压的抗高血压药
- 剂型: 注射剂
- 医保类型: 甲类
- 是否2018年版基药品种: 是
- OTC分类: 处方药
- 是否289品种: 否
- 是否国家集采品种: 否
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2006年11月30日
修改日期:2010年10月01日
2012年10月01日
2014年06月30日
2015年12月01日
【药品名称】
-
通用名称: 硫酸镁注射液
英文名称:Magnesium Sulfate Injection
汉语拼音:Liusuanmei Zhusheye
【成份】
【性状】
-
本品为无色的澄明液体。
【适应症】
-
可作为抗惊厥药,用于妊娠高血压,用以降低血压,治疗先兆子痫和子痫。
【规格】
-
10ml:2.5g
【用法用量】
【不良反应】
-
1.静脉注射硫酸镁常引起潮红、出汗、口干等症状,快速静脉注射时可引起恶心、呕吐、心慌、头晕,个别出现眼球震颤,减慢注射速度症状可消失。
2.肾功能不全,用药剂量大,可发生血镁积聚,血镁浓度达5mmol/L时,可出现肌肉兴奋性受抑制,感觉反应迟钝,膝腱反射消失,呼吸开始受抑制。血镁浓度达6mmol/L时可发生呼吸停止和心律失常,心脏传导阻滞,浓度进一步升高,可使心跳停止。
3.连续使用硫酸镁可引起便秘,部分病人可出现麻痹性肠梗阻,停药后好转。
4.极少数血钙降低,出现低钙血症。
5.镁离子可自由透过胎盘,造成新生儿高血镁症,表现为肌张力低,吸吮力差,不活跃,哭声不响亮等,少数有呼吸抑制现象。有文献报道,妊娠期间连续应用硫酸镁注射液超过5∼7天治疗早产,有导致新生儿低钙和骨骼异常的风险,包括骨量减少和骨折。
6.少数孕妇出现肺水肿。
7.还可引起皮疹、低血压及休克。
【禁忌】
-
1.哺乳期妇女。
2.有心肌损害、心脏传导阻滞者。
【注意事项】
-
警告:
1.使用限制:静脉使用治疗子痫应限于为立即控制危及生命的抽搐。
2.对胎儿的危害:孕妇在妊娠期间连续使用硫酸镁注射液超过5∼7天可能导致发育中的胎儿低钙和骨骼异常。骨骼异常包括骨骼的脱矿物质化和骨量减少,并有新生儿骨折的报道。更短时间的治疗所导致的危害还不清楚。怀孕期间只有在确实需要时才可使用硫酸镁。如果硫酸镁被用于早产,应告知孕妇其有效性和安全性还不确定,并且硫酸镁使用超过5∼7天可能导致胎儿异常。
3.高镁血症:肾功能不全,用药剂量大,可发生血镁积聚,血镁浓度达5mmol/L时,可出现肌肉兴奋性受抑制,感觉反应迟钝,膝腱反射消失,呼吸开始受抑制。血镁浓度达6mmol/L时可发生呼吸停止和心律失常,心脏传导阻滞,浓度进一步升高,可使心跳停止。
注意事项:
1.肾功能不全者慎用,用药量应根据肾功能情况进行调整。严重肾功能受损时,48小时内用药剂量不应超过20g,并密切监测血镁浓度。
2.每次用药前和用药过程中应定时观察膝腱反射、呼吸频率、排尿量及血镁浓度,若发现膝腱反射明显减弱或消失,呼吸频率低于14~16次/分,尿量少于25~30ml/小时或600ml/24小时等任一情况,应及时停药。
3.用药过程中突然出现胸闷、胸痛、呼吸急促,应警惕肺水肿,及时听诊,必要时行胸部X线摄片检查。
4.保胎治疗时,不宜与肾上腺素β受体激动剂,如利托君(ritodrine)同时使用,否则容易引起心血管系统不良反应。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
-
用于儿童的有效性和安全性尚不明确。
【老年用药】
-
老年人由于肾功能受损,常需要降低硫酸镁剂量。老年患者尤其年龄在60岁以上者慎用本品。
【药物相互作用】
-
1.与硫酸镁配伍禁忌的药物有硫酸多粘菌素B、硫酸链霉素、葡萄糖酸钙、盐酸多巴酚丁胺、盐酸普鲁卡因、四环素、青霉素和萘夫西林(乙氧萘青霉素)。
2.硫酸镁与含下列成分的溶液合用时,可能形成沉淀:酒精(高浓度) 重金属 碱碳酸盐和碳酸氢盐 氢化可的松琥珀酸钠 碱金属氢氧化物 磷酸钠 砷酸盐 硫酸多粘菌素B盐 钡盐 盐酸普鲁卡因 钙盐 水杨酸盐 克林霉素磷酸酯 锶盐 酒石酸盐
3.硫酸镁应慎用于接受洋地黄治疗的患者,因为如果要求给予钙剂治疗镁中毒,则可能发生导致心传导阻滞的严重心传导变化。
4.CNS(中枢神经系统)抑制剂-当巴比妥类药物、麻醉药或其他的安眠药(或全身麻醉药)或其他CNS抑制剂与镁剂同时使用时,应该谨慎调整剂量,由于镁剂可增加对CNS的抑制作用。钙可拮抗镁剂产生CNS的抑制作用和外周传输缺陷。
【药物过量】
【药理毒理】
【药代动力学】
【贮藏】
-
遮光,密闭保存。
【包装】
-
安瓿,10ml/支×5支/盒。
【有效期】
-
24个月。
【执行标准】
-
《中国药典》2015年版二部。
【批准文号】
-
国药准字H32024948
【生产企业】
-
企业名称:常州兰陵制药有限公司
生产地址:江苏省常州市劳动东路352号
邮政编码:213018
电话号码:0519-88771485,88774157
传真号码:0519-88771560
网址:http://www.lanlingpharm.com
【修订/勘误】
-
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:
为适应科学用药需要,保障公众用药安全,根据食品药品监管总局监测评价结果,决定对硫酸镁注射剂(包括注射用硫酸镁、硫酸镁注射液和硫酸镁葡萄糖注射液)说明书【适应症】、【用法用量】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】、【老年用药】、【药物相互作用】、【药物过量】、【药理毒理】及【药代动力学】项进行修订(详见附件)。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作:
一、在2014年7月1日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照附件要求提出修订说明书的补充申请。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请获准后生产的药品,不得继续使用原药品说明书。
二、应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位,并在补充申请批准后6个月内对已出厂的药品说明书予以调整。
三、药品标签涉及相关内容的,应当一并修订。
附件:1.注射用硫酸镁说明书修订要求
2.硫酸镁注射液说明书修订要求
3.硫酸镁葡萄糖注射液说明书修订要求国家食品药品监督管理总局办公厅附件2
2014年5月23日
硫酸镁注射液说明书修订要求
硫酸镁注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【适应症】
可作为抗惊厥药,用于妊娠高血压,用以降低血压,治疗先兆子痫和子痫。
【用法用量】
首次负荷剂量为2.5~4g,用25%葡萄糖注射液稀释至20ml后,5分钟内缓慢静脉注射,以后每小时1~2g静脉滴注维持。治疗应持续至发作停止。控制抽搐理想的血清镁浓度为6mg/100ml。24小时用药总量不应超过30g,根据膝腱反射、呼吸频率和尿量监测调整用量。
【不良反应】
1.静脉注射硫酸镁常引起潮红、出汗、口干等症状,快速静脉注射时可引起恶心、呕吐、心慌、头晕,个别出现眼球震颤,减慢注射速度症状可消失。
2.肾功能不全,用药剂量大,可发生血镁积聚,血镁浓度达5mmol/L时,可出现肌肉兴奋性受抑制,感觉反应迟钝,膝腱反射消失,呼吸开始受抑制。血镁浓度达6mmol/L时可发生呼吸停止和心律失常,心脏传导阻滞,浓度进一步升高,可使心跳停止。
3.连续使用硫酸镁可引起便秘,部分病人可出现麻痹性肠梗阻,停药后好转。
4.极少数血钙降低,出现低钙血症。
5.镁离子可自由透过胎盘,造成新生儿高血镁症,表现为肌张力低,吸吮力差,不活跃,哭声不响亮等,少数有呼吸抑制现象。有文献报道,妊娠期间连续应用硫酸镁注射液超过5∼7天治疗早产,有导致新生儿低钙和骨骼异常的风险,包括骨量减少和骨折。
6.少数孕妇出现肺水肿。
7.还可引起皮疹、低血压及休克。
【禁忌】
1.哺乳期妇女。
2.有心肌损害、心脏传导阻滞者。
【注意事项】
警告:
1.使用限制:静脉使用治疗子痫应限于为立即控制危及生命的抽搐。
2.对胎儿的危害:孕妇在妊娠期间连续使用硫酸镁注射液超过5∼7天可能导致发育中的胎儿低钙和骨骼异常。骨骼异常包括骨骼的脱矿物质化和骨量减少,并有新生儿骨折的报道。更短时间的治疗所导致的危害还不清楚。怀孕期间只有在确实需要时才可使用硫酸镁。如果硫酸镁被用于早产,应告知孕妇其有效性和安全性还不确定,并且硫酸镁使用超过5∼7天可能导致胎儿异常。
3.高镁血症:肾功能不全,用药剂量大,可发生血镁积聚,血镁浓度达5mmol/L时,可出现肌肉兴奋性受抑制,感觉反应迟钝,膝腱反射消失,呼吸开始受抑制。血镁浓度达6mmol/L时可发生呼吸停止和心律失常,心脏传导阻滞,浓度进一步升高,可使心跳停止。
注意事项:
1.肾功能不全者慎用,用药量应根据肾功能情况进行调整。严重肾功能受损时,48小时内用药剂量不应超过20g,并密切监测血镁浓度。
2.每次用药前和用药过程中应定时观察膝腱反射、呼吸频率、排尿量及血镁浓度,若发现膝腱反射明显减弱或消失,呼吸频率低于14~16次/分,尿量少于25~30ml/小时或600ml/24小时等任一情况,应及时停药。
3.用药过程中突然出现胸闷、胸痛、呼吸急促,应警惕肺水肿,及时听诊,必要时行胸部X线摄片检查。
4.保胎治疗时,不宜与肾上腺素β受体激动剂,如利托君(ritodrine)同时使用,否则容易引起心血管系统不良反应。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠分级为D级(见【注意事项】下警告)。
分娩 硫酸镁持续用药治疗早产的安全性和有效性尚未确立,这种用法应在医院适当的设备监护下,由经过训练的产科医生使用。
哺乳 哺乳期慎用,由于镁可以分泌入母乳,故用药期间避免哺乳。
【儿童用药】
用于儿童的有效性和安全性尚不明确。
【老年用药】
老年人由于肾功能受损,常需要降低硫酸镁剂量。老年患者尤其年龄在60岁以上者慎用本品。
【药物相互作用】
1.与硫酸镁配伍禁忌的药物有硫酸多粘菌素B、硫酸链霉素、葡萄糖酸钙、盐酸多巴酚丁胺、盐酸普鲁卡因、四环素、青霉素和萘夫西林(乙氧萘青霉素)。
2.硫酸镁与含下列成分的溶液合用时,可能形成沉淀:酒精(高浓度) 重金属 碱碳酸盐和碳酸氢盐 氢化可的松琥珀酸钠 碱金属氢氧化物 磷酸钠 砷酸盐 硫酸多粘菌素B盐 钡盐 盐酸普鲁卡因 钙盐 水杨酸盐 克林霉素磷酸酯 锶盐 酒石酸盐
3.硫酸镁应慎用于接受洋地黄治疗的患者,因为如果要求给予钙剂治疗镁中毒,则可能发生导致心传导阻滞的严重心传导变化。
4.CNS(中枢神经系统)抑制剂-当巴比妥类药物、麻醉药或其他的安眠药(或全身麻醉药)或其他CNS抑制剂与镁剂同时使用时,应该谨慎调整剂量,由于镁剂可增加对CNS的抑制作用。钙可拮抗镁剂产生CNS的抑制作用和外周传输缺陷。
【药物过量】
急性镁中毒表现为血压急剧下降和呼吸麻痹。腱反射消失是观察镁中毒的一个有用体征。硫酸镁用药过量,应施以人工辅助通气,并缓慢注射钙剂解救。常用的为10%葡萄糖酸钙注射液10ml缓慢注射。
新生儿的高镁血症常需要气管内插管人工辅助通气和复苏术,或者间歇正压通气,同时施以静脉钙剂救治。
【药理毒理】
镁离子可抑制中枢神经的活动,抑制运动神经-肌肉接头乙酰胆碱的释放,阻断神经肌肉联接处的传导,降低或解除肌肉收缩作用,同时对血管平滑肌有舒张作用,使痉挛的外周血管扩张,降低血压,因而对子痫有预防和治疗作用,对子宫平滑肌收缩也有抑制作用。
【药代动力学】
肌内注射后20分钟起效,静脉注射几乎立即起作用。作用持续30分钟,治疗先兆子痫和子痫的有效血镁浓度为2~3.5mmol/L,个体差异较大。肌注和静脉注射药物,均由肾脏排出,排出的速度与血镁浓度和肾小球滤过率相关。
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
修订/勘误
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H61021181
|
硫酸镁注射液
|
10ml:1g
|
注射剂
|
西安康华制药厂
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2002-09-13
|
国药准字H61021182
|
硫酸镁注射液
|
10ml:2.5g
|
注射剂
|
西安康华制药厂
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2002-09-13
|
国药准字H20234406
|
硫酸镁注射液
|
10ml:5g
|
注射剂
|
成都市海通药业有限公司
|
广州瑞尔医药科技有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2023-10-27
|
国药准字H20237030
|
硫酸镁注射液
|
10ml:5g
|
注射剂
|
扬州中宝药业股份有限公司
|
扬州中宝药业股份有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2023-03-15
|
国药准字H20223948
|
硫酸镁注射液
|
10ml:5g
|
注射剂
|
山东华鲁制药有限公司
|
石家庄凯达生物工程有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2022-12-30
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
硫酸镁注射液
|
西安康华制药厂
|
国药准字H61021181
|
10ml:1g
|
注射剂
|
中国
|
已过期
|
2002-09-13
|
硫酸镁注射液
|
西安康华制药厂
|
国药准字H61021182
|
10ml:2.5g
|
注射剂
|
中国
|
已过期
|
2002-09-13
|
硫酸镁注射液
|
扬州中宝药业股份有限公司
|
国药准字H20237030
|
10ml:5g
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2023-03-15
|
硫酸镁注射液
|
石家庄凯达生物工程有限公司
|
国药准字H20223948
|
10ml:5g
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2022-12-30
|
硫酸镁注射液
|
广州瑞尔医药科技有限公司
|
国药准字H20234406
|
10ml:5g
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2023-10-27
|
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药品中标情况
- 最低中标价0.14
- 规格:10ml:1g
- 时间:2013-08-19
- 省份:北京
- 企业名称:上海浦津林州制药有限公司
- 最高中标价0
- 规格:250ml:2.5g/12.5g
- 时间:2019-12-16
- 省份:山东
- 企业名称:上海长征富民金山制药有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
硫酸镁注射液
|
注射剂
|
10ml:2.5g
|
1
|
0.96
|
0.956
|
杭州民生药业股份有限公司
|
杭州民生药业股份有限公司
|
辽宁
|
2010-02-23
|
无 |
硫酸镁注射液
|
注射剂
|
10ml:2.5g
|
1
|
0.35
|
0.35
|
常州兰陵制药有限公司
|
—
|
山西
|
2010-02-11
|
无 |
硫酸镁注射液
|
注射剂
|
10ml:2.5g
|
1
|
0.96
|
0.956
|
国药集团容生制药有限公司
|
国药集团容生制药有限公司
|
辽宁
|
2010-12-16
|
无 |
硫酸镁注射液
|
注射剂
|
10ml:2.5g
|
1
|
0.39
|
0.39
|
北京益民药业有限公司
|
—
|
北京
|
2010-10-30
|
无 |
硫酸镁注射液
|
注射剂
|
10ml:2.5g
|
1
|
0.43
|
0.43
|
津药和平(天津)制药有限公司
|
—
|
重庆
|
2010-09-27
|
无 |
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国家集中采购情况
药品名称 | 中选企业 | 剂型 | 规格包装 | 采购周期 | 中选价格(元) | 国家集采批次 | 公布日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
★硫酸镁注射液
|
海南倍特药业有限公司
|
注射剂
|
5支/盒
|
4年
|
14.9
|
第九批集采
|
2023-11-16
|
★硫酸镁注射液
|
天津金耀药业有限公司
|
注射剂
|
10支/盒
|
4年
|
5.2
|
第九批集采
|
2023-11-16
|
★硫酸镁注射液
|
石家庄凯达生物工程有限公司(山东华鲁制药有限公司受托生产 )
|
注射剂
|
10ml/ 支*10支/盒
|
4年
|
22.2
|
第九批集采
|
2023-11-16
|
★硫酸镁注射液
|
江苏华阳制药有限公司
|
注射剂
|
5支/盒
|
4年
|
14.75
|
第九批集采
|
2023-11-16
|
★硫酸镁注射液
|
天津金耀药业有限公司
|
注射剂
|
5支/盒
|
4年
|
8.9
|
第九批集采
|
2023-11-16
|
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一致性评价
企业 | 品种 | 规格 | 剂型 | 过评情况 | 过评时间 | 注册分类 |
---|---|---|---|---|---|---|
石家庄凯达生物工程有限公司
|
硫酸镁注射液
|
20ml:10g
|
注射剂
|
视同通过
|
2023-01-05
|
3类
|
海南倍特药业有限公司
|
硫酸镁注射液
|
2ml:1g
|
注射剂
|
通过
|
2023-05-18
|
|
津药和平(天津)制药有限公司
|
硫酸镁注射液
|
20ml:10g
|
注射剂
|
通过
|
2023-10-27
|
|
广州瑞尔医药科技有限公司
|
硫酸镁注射液
|
10ml:5g
|
注射剂
|
视同通过
|
2023-10-31
|
3类
|
石家庄四药有限公司
|
硫酸镁注射液
|
2ml:1g
|
注射剂
|
视同通过
|
2024-01-16
|
3类
|
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同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
---|
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CYHB2250695
|
硫酸镁注射液
|
天津金耀药业有限公司
|
补充申请
|
—
|
2022-11-08
|
—
|
—
|
查看 |
CYHS2100057
|
硫酸镁注射液
|
上海禾丰制药有限公司
|
仿制
|
3
|
2021-01-14
|
2022-12-30
|
在审评审批中
|
查看 |
Y0301110
|
硫酸镁注射液
|
河北天成药业有限公司
|
仿制
|
6
|
2003-04-14
|
2003-11-24
|
已发批件河北省
|
查看 |
Y0301111
|
硫酸镁注射液
|
河北天成药业有限公司
|
仿制
|
6
|
2003-04-14
|
2003-11-13
|
制证结束待发送-已批准
|
查看 |
CYHB2350068
|
硫酸镁注射液
|
湖南科伦制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2023-01-14
|
—
|
—
|
查看 |
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