胰岛素注射液
- 药理分类: 激素及影响内分泌药/ 胰岛素及口服降血糖药
- ATC分类: 糖尿病用药/ 胰岛素与其同系物/ 吸入式胰岛素及其类似药物
- 剂型: 注射剂
- 医保类型: 甲类
- 是否2018年版基药品种: 是
- OTC分类: 处方药
- 是否289品种: 否
- 是否国家集采品种: 否
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2007年05月11日
修改日期:2007年12月29日
修改日期:2009年12月15日
【警告】
-
运动员慎用
【药品名称】
-
通用名称: 胰岛素注射液
英文名称:Insulin Injection
汉语拼音:Yidaosu Zhusheye
【成份】
【性状】
-
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】
【规格】
-
10ml:400单位
【用法用量】
-
1.皮下注射 一般每日三次,餐前15~30分钟注射,必要时睡前加注一次小量。剂量根据病情、血糖、尿糖由小剂量(视体重等因素每次2~4单位)开始,逐步调整。1型糖尿病患者每日胰岛素需用总量多介于每公斤体重0.5~1单位,根据血糖监测结果调整。2型糖尿病患者每日需用总量变化较大,在无急性并发症情况下,敏感者每日仅需5~10单位,一般约20单位,肥胖、对胰岛素敏感性较差者需要量可明显增加。在有急性并发症(感染、创伤、手术等)情况下,对1型及2型糖尿病患者,应每4~6小时注射一次,剂量根据病情变化及血糖监测结果调整。
2.静脉注射 主要用于糖尿病酮症酸中毒、高血糖高渗性昏迷的治疗。可静脉持续滴入每小时成人4~6单位,小儿按每小时体重0.1单位/kg,根据血糖变化调整剂量;也可首次静注10单位加肌内注射4~6单位,根据血糖变化调整。病情较重者,可先静脉注射10单位,继之以静脉滴注,当血糖下降到13.9mmol/L(250mg/ml)以下时,胰岛素剂量及注射频率随之减少。在用胰岛素的同时,还应补液纠正电解质紊乱及酸中毒并注意机体对热量的需要。不能进食的糖尿病患者,在静脉输含葡萄糖液的同时应滴注胰岛素。
【不良反应】
-
过敏反应、注射部位红肿、瘙痒、寻麻疹、血管神经性水肿。
1.低血糖反应,出汗、心悸、乏力,重者出现意识障碍、共济失调、心动过速甚至昏迷。
2.胰岛素抵抗,日剂量需超过200单位以上。
3.注射部位脂肪萎缩、脂肪增生。
4.眼屈光失调。
【禁忌】
-
对胰岛素过敏患者禁用。
【注意事项】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
-
儿童易产生低血糖,血糖波动幅度较大,调整剂量应0.5~1单位,逐步增加或减少;青春期少年适当增加剂量,青春期后再逐渐减少。
【老年用药】
-
老年人易发生低血糖,需特别注意饮食、体力活动的适量。
【药物相互作用】
-
1.糖皮质类固醇、促肾上腺皮质激素、胰升血糖素、雌激素、口服避孕药、肾上腺素、苯妥英钠、噻嗪类利尿剂、甲状腺素等可不同程度地升高血糖浓度,同用时应调整这些药或胰岛素的剂量。
2.口服降糖药与胰岛素有协同降血糖作用。
3.抗凝血药、水杨酸盐、磺胺类药及抗肿瘤药甲氨蝶呤等可与胰岛素竞争和血浆蛋白结合,从而使血液中游离胰岛素水平增高。非甾体消炎镇痛药可增强胰岛素降血糖作用。
4.β受体阻滞剂如普萘洛尔可阻止肾上腺素升高血糖的反应,干扰肌体调节血糖功能,与胰岛素同用可增加低血糖的危险,而且可掩盖低血糖的症状,延长低血糖时间。合用时应注意调整胰岛素剂量。
5.中等量至大量的酒精可增强胰岛素引起的低血糖的作用,可引起严重、持续的低血糖,在空腹或肝糖原贮备较少的情况下更易发生。
6.氯喹、奎尼丁、奎宁等可延缓胰岛素的降解,在血中胰岛素浓度升高从而加强其降血糖作用。
7.升血糖药物如某些钙通道阻滞剂、可乐定、丹那唑、二氮嗪、生长激素、肝素、H2受体拮抗剂、大麻、吗啡、尼古丁、磺吡酮等可改变糖代谢,使血糖升高,因此胰岛素同上述药物合用时应适当加量。
8.血管紧张素酶抑制剂、溴隐亭、氯贝特、酮康唑、锂、甲苯咪唑、吡多辛、茶碱等可通过不同方式直接或间接致血糖降低,胰岛素与上述药物合用时应适当减量。
9.奥曲肽可抑制生长激素、胰高血糖素及胰岛素的分泌,并使胃排空延迟及胃肠道蠕动减缓,引起食物吸收延迟,从而降低餐后高血糖,在开始用奥曲肽时,胰岛素应适当减量,以后再根据血糖调整。
10.吸烟:可通过释放儿茶酚胺而拮抗胰岛素的降血糖作用,吸烟还能减少皮肤对胰岛素的吸收,所以正在使用胰岛素治疗的吸烟患者突然戒烟时,应观察血糖变化,考虑是否需适当减少胰岛素用量。
【药物过量】
【药理毒理】
【药代动力学】
【贮藏】
-
密闭,在冷处(2~10℃)保存,避免冰冻。
【包装】
-
10ml管制瓶装,每盒1瓶
【有效期】
-
24个月
【执行标准】
-
《中国药典》1995年版二部。
【批准文号】
-
国药准字H34021795
【生产企业】
说明书修订日期
警告
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H22021856
|
胰岛素注射液
|
10ml:400单位
|
注射剂
|
长春高士达生化药业(集团)股份有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2002-09-13
|
国药准字H20043335
|
胰岛素注射液
|
3ml:300单位
|
注射剂
|
江苏万邦生化医药集团有限责任公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-08-17
|
国药准字H32021786
|
胰岛素注射液
|
10ml:400单位
|
注射剂
|
南京新百药业有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-09-02
|
国药准字H42022277
|
胰岛素注射液
|
10ml:400单位
|
注射剂
|
武汉长联来福制药股份有限公司
|
武汉长联来福制药股份有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2023-06-16
|
国药准字H20033636
|
胰岛素注射液
|
3ml:300单位
|
注射剂
|
江苏万邦生化医药集团有限责任公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-08-17
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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胰岛素注射液
|
长春高士达生化药业(集团)股份有限公司
|
国药准字H22021856
|
10ml:400iu
|
注射剂
|
中国
|
已过期
|
2002-09-13
|
胰岛素注射液
|
江苏万邦生化医药集团有限责任公司
|
国药准字H20043335
|
3ml:300iu
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-08-17
|
胰岛素注射液
|
南京新百药业有限公司
|
国药准字H32021786
|
10ml:400iu
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-09-02
|
胰岛素注射液
|
武汉长联来福制药股份有限公司
|
国药准字H42022277
|
10ml:400iu
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2023-06-16
|
胰岛素注射液
|
江苏万邦生化医药集团有限责任公司
|
国药准字H20033636
|
3ml:300iu
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-08-17
|
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药品中标情况
国家集中采购情况
药品名称 | 中选企业 | 剂型 | 规格包装 | 采购周期 | 中选价格(元) | 国家集采批次 | 公布日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
人胰岛素注射液
|
宜昌东阳光长江药业股份有限公司
|
注射剂
|
1支/盒
|
2年
|
29.9
|
第六批集采(胰岛素专项)
|
2021-11-30
|
人胰岛素注射液
|
Novo Nordisk A/S(诺和诺德(中国)制药有限公司分包装)
|
注射剂
|
1支/盒
|
2年
|
30
|
第六批集采(胰岛素专项)
|
2021-11-30
|
精蛋白人胰岛素注射液
|
通化东宝药业股份有限公司
|
注射剂
|
1支/小盒
|
2年
|
29.96
|
第六批集采(胰岛素专项)
|
2021-11-30
|
精蛋白人胰岛素注射液
|
Novo Nordisk A/S(诺和诺德(中国)制药有限公司分包装)
|
注射剂
|
1支/盒
|
2年
|
30
|
第六批集采(胰岛素专项)
|
2021-11-30
|
门冬胰岛素注射液
|
浙江海正药业股份有限公司
|
注射剂
|
1支/盒
|
2年
|
23.46
|
第六批集采(胰岛素专项)
|
2021-11-30
|
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同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
---|
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CYHS0505431
|
胰岛素注射液
|
沈阳格林制药有限公司
|
仿制
|
6
|
2005-09-04
|
2007-03-14
|
已发通知件辽宁省 ES544403917CN
|
查看 |
CYHB1001988
|
胰岛素注射液
|
江苏万邦生化医药股份有限公司
|
补充申请
|
—
|
2010-04-16
|
2010-10-11
|
制证完毕-已发批件江苏省 EG807645078CS
|
查看 |
CYHB1506232
|
胰岛素注射液
|
安徽宏业药业有限公司
|
补充申请
|
—
|
2015-09-30
|
2017-08-25
|
制证完毕-已发批件安徽省 1001722306925
|
— |
CYHB0906884
|
胰岛素注射液
|
江苏万邦生化医药股份有限公司
|
补充申请
|
—
|
2009-07-24
|
2009-12-11
|
制证完毕-已发批件江苏省 ED185325175CS
|
查看 |
CYHS0600218
|
胰岛素注射液
|
哈尔滨龙和药业有限公司
|
仿制
|
6
|
2006-03-06
|
2006-12-13
|
制证完毕-已发批件黑龙江省 ES010637653CN
|
查看 |
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